导读:本文包含了矿物复合材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:矿物复合材料,模态分析,固有频率
矿物复合材料论文文献综述
田昆,张松,李剑峰,范磊,牛春峰[1]（2019）在《矿物复合材料机床支承件动静态特性研究》一文中研究指出为了研究矿物复合材料的吸振性,针对铸铁和矿物复合材料两种不同材料的床身及立柱结构的固有振动特性,通过模态分析的方法开展了对比研究。首先,通过SolidWorks建立加工中心床身及立柱结构的几何模型,并将其导入ANSYS Workbench中进行模态分析;然后,对床身及立柱结构进行模态实验,得到其模态参数值,利用实验验证了仿真模型的有效性。结果证明,采用矿物复合材料制成的床身及立柱结构,可以提高其固有频率,从而提高了机床的稳定性及加工精度。(本文来源于《制造技术与机床》期刊2019年04期）
李尚书[2]（2019）在《含钛复杂矿物电化学制备钛合金/碳化物/复合材料的基础研究》一文中研究指出我国拥有丰富的钛矿资源,但由于矿相组成复杂、共生元素多样以及碱土元素含量高等原因,导致钛资源并未得到有效的利用。传统提钛工艺包括钛矿的富集、氯化、还原等流程,这些流程往往面临着能耗高、污染严重、工艺复杂等问题,从而导致了钛材价格居高不下,进而限制了钛的广泛应用,同时也不利于绿色可持续发展。熔盐电解法是一种简单、绿色的材料制备方法,该方法通过直接电解固体氧化物制备金属或合金,可有效降低生产成本。本文基于复杂含钛矿物组元间相互作用和不同矿物元素组成特点,提出直接从含钛矿物中制取两元合金到多元碳化物和复合材料的电化学合成技术路线。本文研究了含钛矿物中杂质元素(如Si、Al)与Ti元素的基本反应行为,通过适当调整各元素的含量,首先利用熔盐电解法提取制备二元Ti5Si3和TiAl3合金;然后通过外配碳进一步制备叁元碳化物(如Ti3AlC2)和复合材料(如TisSi3/TiC、Ti5Si3/Ti3SiC2、Fe-TiC);最后还初步研究了利用“熔盐电解-化学/电化学刻蚀”两步法制备特殊结构二元碳化物(如TiCx和Ti3C2Tx)的可行性,论文得到以下有意义的结论:1)首先以含钛高炉渣为主要原料,电解含钛高炉渣/TiO2前驱体制备Ti5Si3合金。电解过程中发生的主要反应包括:透辉石矿相(Ca(Mg,Al)(Si,Al)2O6)的分解、中间物相(如CaTi03、Ca12Al14O33、CaSi2O5、Mg2SiO4等)的还原、以及终产物(Ti5Si3、TiC、Ti3SiC2)的生成。对渣中主要杂质元素行为的分析表明:在电解过程中,含钛高炉渣中元素Ca和Mg均可被有效去除,且Ca的脱除速率比Mg快,但元素Al很难被完全去除,这是因为Al会和Ti反应生成Ti-Al相而存在于产物中。接着以Ti-Al二元系为出发点,进一步从理论分析和实验研究证明了电解制备TiAl3合金的可行性,并在电解Ti02/Al203前驱体制备TiAl3的基础上进行了电解高钛渣/Al2O3前驱体制备TiAl3的研究。电解过程中主要发生的反应包括:CaTiO3和Ca12Al14O33的生成、含钛氧化物(如CaTiO3、TiO2)和含铝氧化物(如Ca12Al4O33、Al2O3)的还原、以及TiAl3的生成。其中,Ti比Al优先生成,电解过程中生成的Ti-Al合金由富Ti相向富Al相转变,并最终生成TiAl3。由于高钛渣中FeOx的含量较高,还原生成的Fe会与Ti和Al反应生成Ti0.75Fe0.25Al3,而多余的Ti会和Si生成Ti5Si3,所以电解高钛渣/Al2O3前驱体的产物主要为TiAl3和Ti0.75Feo.25Al3,以及微量的TisSi3。此外,初步研究表明:向Ti02/Al203前驱体中添加NaCl作为填充剂进行电解可得到多孔TiAl3片体。2)基于对Ti-Al二元系合金的研究,进一步探索Ti-Al-C叁元系碳化物的电化学合成。以制备Ti3AlC2为目标,首先进行了 Ti02/Al203/C前驱体的电解研究。结果表明前驱体组成会影响产物的物相组成以及产物中Ti3AlC2的晶体结构。其中,前驱体中C含量的增加会导致产物中Ti3AlC2的晶格参数c呈线性变化,最佳的前驱体组成(摩尔比)为TiO2:Al2O3:C=3:0.5:1.5和2:0.5:1。电解过程中主要发生的反应包括:i)CaTiO3和Ca12Al14O33的生成;ii)CaTiO3、TiO2等含钛氧化物的还原和TiCxOy的生成;iii)TiCxOy和Ca12Al14O33、Al203等含铝氧化物的还原;iv)Ti3AlC2的生成。电解制备的Ti3AlC2颗粒表现为典型的片状形貌。在电解TiO2/Al2O3/C前驱体的基础上,进行了高钛渣/Al2O3/C前驱体的电解研究。结果表明电解温度和熔盐电解质对电解产物具有一定的影响,可以通过调整熔盐体系和温度使杂质元素Fe和Si分别富集到Fe-Al合金和Ti3AlC2相(即形成Ti3Al1-xSixC2固溶体),并进一步利用酸浸法除去Fe-Al杂质相以提高产物纯度。通过熔盐电解-酸浸法处理高钛渣/Al2O3/C前驱体,在最佳电解条件下可获得Ti3AlC2含量高达98.16wt%的产物。此外,可分别利用化学刻蚀法和电化学刻蚀法从电解制备的Ti3AlC2中提取制备出具有疏松层状结构的Ti3C2Tx和具有多层状结构的TiCx。3)将含钛矿物外配碳后直接电解制备碳化物复合材料,结果表明:电解含钛高炉渣/TiO2/C前驱体可制备Ti5Si3/TiC和Ti5Si3/Ti3SiC2复合材料;电解钛铁矿/C前驱体可制备Fe-TiC复合材料。含钛高炉渣/TiO2/C前驱体电解过程的物相变化、产物特征以及杂质元素行为均与含钛高炉渣/TiO2前驱体电解过程相同,终产物表现为结节状的微观结构。钛铁矿/C前驱体电解过程主要发生的反应包括:Fe和CaTiO3的生成、CaTiO3的还原和TiCxOy的生成、以及TiCxOy的还原和TiC的生成。电解前期生成的Fe具有良好的导电性,进而能强化阴极片的电化学还原。电解中优先生成的Fe和后生成的TiC会相互包裹或隔离,从而限制了同一物相颗粒之间的烧结长大,实现了对产物形貌和尺寸的控制。基于此,通过熔盐电解-化学刻蚀(酸浸)法直接从钛铁矿/C前驱体中制备得到纳米TiC颗粒,制备的TiC颗粒的平均粒径为89nm。采用不同阳极进行电解的对比实验研究发现:SOM基阳极过程相比于石墨阳极过程具有更快的还原速率以及更高的电流效率,这是因为SOM基阳极过程采用了更高的电解电压和电解温度,并且该方法可有效避免由碳污染引起的电流效率较低的问题。4)理论分析了含钛矿物中各氧化物组元在电解过程中的反应行为,结果表明:各氧化物的还原活性存在明显差异;当熔盐中氧离子浓度处于较高水平时,Ca2+和O2-会结合并与阴极氧化物反应生成复杂中间物相,随着氧离子浓度不断降低,稳定的中间物相才会逐渐还原。基于叁相界线反应原理,建立熔盐电解过程宏观动力学模型,表明电解过程主要受氧离子在阴极片中的扩散控制,同时孔隙率、氧离子浓度、反应面积等对氧离子的扩散均有影响。(本文来源于《上海大学》期刊2019-04-01）
鄢然[3]（2018）在《专家学者荟萃 助推转型振兴》一文中研究指出8月4日至6日，全国首届矿物复合材料学术会议在我市召开，来自全国各高校矿物科学与工程相关领域的近200位专家学者齐聚白山，就各自专业领域展开学术交流，并就我市矿产新材料产业发展提出真知灼见，助推白山绿色转型全面振兴。本次学术会议旨在交流行业内最(本文来源于《长白山日报》期刊2018-08-07）
王孝信[4]（2018）在《2018年全国矿物复合材料学术会议在我市召开》一文中研究指出本报讯( 王孝信)8月4日，市涵月楼宾馆高朋满座、群英荟萃，由白山市政府、中国复合材料学会矿物复合材料专业委员会、中国地质大学(北京)材料科学与工程学院等单位共同主办，吉林法德龙硅藻土新材料科技有限公司承办，西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点(本文来源于《长白山日报》期刊2018-08-06）
董庆国,白阳,黄浩,吴清峰,常俊基[5]（2018）在《矿物粉体/聚丙烯复合材料力学性能研究》一文中研究指出为提高聚丙烯基复合材料的力学性能,将不同种类不同质量分数的非金属矿物粉体作为增强体引入聚丙烯中,并根据矿物粉体/聚丙烯复合材料的力学性能确定最佳制备工艺条件。结果表明:非金属矿物粉体的添加对聚丙烯的力学性能都有不同程度的提高。改性滑石和改性硅灰石都能同时增强复合材料的韧性和强度,并且改性滑石的添加量高于改性硅灰石,在实际工业应用中可节约复合材料的生产成本。(本文来源于《非金属矿》期刊2018年04期）
王恩文,叶绘英,余红英[6]（2018）在《铝硅酸盐矿物/石墨复合材料吸附甲基橙性能研究》一文中研究指出制备了一种铝硅酸盐矿物/石墨复合材料(AGC),用于净化含甲基橙的印染废水。通过BET、SEM及FT-IR等技术分析表明,AGC具有多孔径分布、大比表面积、低散失率等优良特性;N2吸附-脱附等温线为Ⅲ型,且存在H4型回滞环;官能团以层状硅酸盐矿物的基团为主。研究了AGC用量、甲基橙(MO)初始浓度、初始pH值及吸附时间对吸附MO的影响,结果表明:最佳工艺条件下,AGC对MO的平衡吸附量(qe)可达到113.74mg·g-1。对使用过的复合材料利用750℃下焙烧1h进行脱附,重复利用5次后仍维持理想的吸附水平。吸附机制研究表明,吸附体系均符合Langmiur吸附等温线模型及准一级动力学模型;ΔGθ<0、ΔHθ<0、ΔSθ>0,说明吸附过程为放热反应,且在15℃~45℃温度下有利于反应顺利自发进行。(本文来源于《采矿技术》期刊2018年04期）
王恩文[7]（2018）在《铝硅酸盐矿物/石墨复合材料吸附中性红的研究》一文中研究指出制备了一种铝硅酸盐矿物/石墨复合材料(AGC),用于净化含中性红的印染废水。通过BET等技术分析表明,AGC具有多孔径分布、大比表面积、低散失率等优良特性。研究了AGC用量、中性红(NR)初始质量浓度、溶液初始pH及吸附时间对吸附NR的影响。结果表明:在最佳工艺条件下,AGC对NR的平衡吸附量(qe)可达108.47 mg/g。对使用过的复合材料在750℃焙烧1 h进行脱附,重复使用5次后仍维持理想的吸附水平。吸附机制研究表明,吸附体系均符合Langmuir吸附等温线模型及准一级动力学模型;ΔG~Θ<0、ΔH~Θ<0、ΔS~Θ>0说明吸附过程为放热反应,并且在15~45℃下有利于反应顺利自发进行。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年07期）
王恩文,余红英,叶绘英[8]（2018）在《铝硅酸盐矿物复合材料吸附亚甲基蓝性能研究》一文中研究指出制备了一种铝硅酸盐矿物复合材料(AGC),用于净化含亚甲基蓝的印染废水。通过BET分析表明,AGC具有多孔径分布、大比表面积、低散失率等优良特性。研究了AGC用量、亚甲基蓝(MB)初始浓度、初始pH值及吸附时间对吸附MB的影响。结果表明:最佳工艺条件下,AGC对MB的平衡吸附量(qe)可达到59.62mg·g~(-1)。对使用过的复合材料利用750℃下焙烧1h进行脱附,重复利用5次后仍维持理想的吸附水平。吸附机制研究表明,吸附体系均符合Langmiur吸附等温线模型及准一级动力学模型;ΔG~θ<0、ΔH~θ<0、ΔS~θ>0,说明吸附过程为吸热反应,且在15~45℃温度下有利于反应顺利自发进行。(本文来源于《安顺学院学报》期刊2018年03期）
邹方坤[9]（2018）在《矿物复合材料充填过程和力学性能的离散元模拟及实验研究》一文中研究指出矿物复合材料是以天然花岗石颗粒为骨料,环氧树脂为胶结料,形成的一种新型复合材料。矿物复合材料可在室温下浇铸成型,成型过程无需高温加热,工艺十分简单,可用来代替铸铁、铸钢等传统材料,作为制造精密机床床身等基础件的材料。矿物复合材料具有优良的阻尼减振性、较低的热导率、良好的耐腐蚀性等特点,因此可以较为有效地提高精密机床的加工精度。但矿物复合材料的缺点也比较明显,主要是力学性能不足,这制约着材料的进一步应用。而矿物复合材料的充填过程将直接影响到铸件成型后的力学性能,鉴于此,本文的研究重点是矿物复合材料的充填与力学性能。为了节约实验的成本,缩短研究周期,本文引入数值模拟的方法对矿物复合材料进行研究。结合材料本身非连续性的特点,本文采用离散单元法对材料的各项性能进行了模拟分析。本文从整体形状和棱角的层次,研究了骨料颗粒的形状特征,统计了几种形状参数,并由此建立了符合真实骨料颗粒形状的模型,这对准确地分析矿物复合材料的各项性能有重要意义。从细观角度出发,借助离散元原理对矿物复合材料进行研究。通过标定实验,获得了符合实际的接触参数和接触模型参数。分析了矿物复合材料梁的充填振动过程,得出不同粒径颗粒的分布规律。进一步研究了矿物复合材料在机床中的充填过程,分析了两种不同的充填方向下,骨料颗粒空隙率和不同粒径颗粒的分布规律,证明在模具的上方等位置处,大颗粒分布集中。本文研究了骨料颗粒对机床模具的磨损情况,确定了机床通孔处等几个位置的磨损较为严重。研究了矿物复合材料试块在不同方向上的压缩性能,分析了骨料颗粒在充填振动时产生的不均匀性导致的压缩模量和强度的各向异性。研究了矿物复合材料梁的弯曲性能,并分析了在不同方向上,梁挠度的差异性。(本文来源于《山东大学》期刊2018-04-15）
李恩军,张勇[10]（2017）在《矿物填料/氟橡胶复合材料的结构与性能研究》一文中研究指出文中研究了硫酸钡(BaSO_4)、硅酸钙(CaSiO_4)、碳酸钙(CaCO_3)、滑石粉(Talc)以及硅藻土(Diatomite)等五种典型矿物填料对氟橡胶(FKM)力学性能、耐低温性能以及热稳定性能的影响。实验结果表明:Talc和CaSiO_4的补强效果最为明显,BaSO_4和CaSiO_4填充的FKM体系压缩永久变形最小;各矿物填料对FKM复合材料低温回弹性以及玻璃化转变温度影响较小;Talc填充FKM复合材料体系耐热空气老化性能最好,CaCO_3填充的FKM复合材料体系热稳定性较差。(本文来源于《世界橡胶工业》期刊2017年11期）
矿物复合材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我国拥有丰富的钛矿资源,但由于矿相组成复杂、共生元素多样以及碱土元素含量高等原因,导致钛资源并未得到有效的利用。传统提钛工艺包括钛矿的富集、氯化、还原等流程,这些流程往往面临着能耗高、污染严重、工艺复杂等问题,从而导致了钛材价格居高不下,进而限制了钛的广泛应用,同时也不利于绿色可持续发展。熔盐电解法是一种简单、绿色的材料制备方法,该方法通过直接电解固体氧化物制备金属或合金,可有效降低生产成本。本文基于复杂含钛矿物组元间相互作用和不同矿物元素组成特点,提出直接从含钛矿物中制取两元合金到多元碳化物和复合材料的电化学合成技术路线。本文研究了含钛矿物中杂质元素(如Si、Al)与Ti元素的基本反应行为,通过适当调整各元素的含量,首先利用熔盐电解法提取制备二元Ti5Si3和TiAl3合金;然后通过外配碳进一步制备叁元碳化物(如Ti3AlC2)和复合材料(如TisSi3/TiC、Ti5Si3/Ti3SiC2、Fe-TiC);最后还初步研究了利用“熔盐电解-化学/电化学刻蚀”两步法制备特殊结构二元碳化物(如TiCx和Ti3C2Tx)的可行性,论文得到以下有意义的结论:1)首先以含钛高炉渣为主要原料,电解含钛高炉渣/TiO2前驱体制备Ti5Si3合金。电解过程中发生的主要反应包括:透辉石矿相(Ca(Mg,Al)(Si,Al)2O6)的分解、中间物相(如CaTi03、Ca12Al14O33、CaSi2O5、Mg2SiO4等)的还原、以及终产物(Ti5Si3、TiC、Ti3SiC2)的生成。对渣中主要杂质元素行为的分析表明:在电解过程中,含钛高炉渣中元素Ca和Mg均可被有效去除,且Ca的脱除速率比Mg快,但元素Al很难被完全去除,这是因为Al会和Ti反应生成Ti-Al相而存在于产物中。接着以Ti-Al二元系为出发点,进一步从理论分析和实验研究证明了电解制备TiAl3合金的可行性,并在电解Ti02/Al203前驱体制备TiAl3的基础上进行了电解高钛渣/Al2O3前驱体制备TiAl3的研究。电解过程中主要发生的反应包括:CaTiO3和Ca12Al14O33的生成、含钛氧化物(如CaTiO3、TiO2)和含铝氧化物(如Ca12Al4O33、Al2O3)的还原、以及TiAl3的生成。其中,Ti比Al优先生成,电解过程中生成的Ti-Al合金由富Ti相向富Al相转变,并最终生成TiAl3。由于高钛渣中FeOx的含量较高,还原生成的Fe会与Ti和Al反应生成Ti0.75Fe0.25Al3,而多余的Ti会和Si生成Ti5Si3,所以电解高钛渣/Al2O3前驱体的产物主要为TiAl3和Ti0.75Feo.25Al3,以及微量的TisSi3。此外,初步研究表明:向Ti02/Al203前驱体中添加NaCl作为填充剂进行电解可得到多孔TiAl3片体。2)基于对Ti-Al二元系合金的研究,进一步探索Ti-Al-C叁元系碳化物的电化学合成。以制备Ti3AlC2为目标,首先进行了 Ti02/Al203/C前驱体的电解研究。结果表明前驱体组成会影响产物的物相组成以及产物中Ti3AlC2的晶体结构。其中,前驱体中C含量的增加会导致产物中Ti3AlC2的晶格参数c呈线性变化,最佳的前驱体组成(摩尔比)为TiO2:Al2O3:C=3:0.5:1.5和2:0.5:1。电解过程中主要发生的反应包括:i)CaTiO3和Ca12Al14O33的生成;ii)CaTiO3、TiO2等含钛氧化物的还原和TiCxOy的生成;iii)TiCxOy和Ca12Al14O33、Al203等含铝氧化物的还原;iv)Ti3AlC2的生成。电解制备的Ti3AlC2颗粒表现为典型的片状形貌。在电解TiO2/Al2O3/C前驱体的基础上,进行了高钛渣/Al2O3/C前驱体的电解研究。结果表明电解温度和熔盐电解质对电解产物具有一定的影响,可以通过调整熔盐体系和温度使杂质元素Fe和Si分别富集到Fe-Al合金和Ti3AlC2相(即形成Ti3Al1-xSixC2固溶体),并进一步利用酸浸法除去Fe-Al杂质相以提高产物纯度。通过熔盐电解-酸浸法处理高钛渣/Al2O3/C前驱体,在最佳电解条件下可获得Ti3AlC2含量高达98.16wt%的产物。此外,可分别利用化学刻蚀法和电化学刻蚀法从电解制备的Ti3AlC2中提取制备出具有疏松层状结构的Ti3C2Tx和具有多层状结构的TiCx。3)将含钛矿物外配碳后直接电解制备碳化物复合材料,结果表明:电解含钛高炉渣/TiO2/C前驱体可制备Ti5Si3/TiC和Ti5Si3/Ti3SiC2复合材料;电解钛铁矿/C前驱体可制备Fe-TiC复合材料。含钛高炉渣/TiO2/C前驱体电解过程的物相变化、产物特征以及杂质元素行为均与含钛高炉渣/TiO2前驱体电解过程相同,终产物表现为结节状的微观结构。钛铁矿/C前驱体电解过程主要发生的反应包括:Fe和CaTiO3的生成、CaTiO3的还原和TiCxOy的生成、以及TiCxOy的还原和TiC的生成。电解前期生成的Fe具有良好的导电性,进而能强化阴极片的电化学还原。电解中优先生成的Fe和后生成的TiC会相互包裹或隔离,从而限制了同一物相颗粒之间的烧结长大,实现了对产物形貌和尺寸的控制。基于此,通过熔盐电解-化学刻蚀(酸浸)法直接从钛铁矿/C前驱体中制备得到纳米TiC颗粒,制备的TiC颗粒的平均粒径为89nm。采用不同阳极进行电解的对比实验研究发现:SOM基阳极过程相比于石墨阳极过程具有更快的还原速率以及更高的电流效率,这是因为SOM基阳极过程采用了更高的电解电压和电解温度,并且该方法可有效避免由碳污染引起的电流效率较低的问题。4)理论分析了含钛矿物中各氧化物组元在电解过程中的反应行为,结果表明:各氧化物的还原活性存在明显差异;当熔盐中氧离子浓度处于较高水平时,Ca2+和O2-会结合并与阴极氧化物反应生成复杂中间物相,随着氧离子浓度不断降低,稳定的中间物相才会逐渐还原。基于叁相界线反应原理,建立熔盐电解过程宏观动力学模型,表明电解过程主要受氧离子在阴极片中的扩散控制,同时孔隙率、氧离子浓度、反应面积等对氧离子的扩散均有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
矿物复合材料论文参考文献
[1].田昆,张松,李剑峰,范磊,牛春峰.矿物复合材料机床支承件动静态特性研究[J].制造技术与机床.2019
[2].李尚书.含钛复杂矿物电化学制备钛合金/碳化物/复合材料的基础研究[D].上海大学.2019
[3].鄢然.专家学者荟萃助推转型振兴[N].长白山日报.2018
[4].王孝信.2018年全国矿物复合材料学术会议在我市召开[N].长白山日报.2018
[5].董庆国,白阳,黄浩,吴清峰,常俊基.矿物粉体/聚丙烯复合材料力学性能研究[J].非金属矿.2018
[6].王恩文,叶绘英,余红英.铝硅酸盐矿物/石墨复合材料吸附甲基橙性能研究[J].采矿技术.2018
[7].王恩文.铝硅酸盐矿物/石墨复合材料吸附中性红的研究[J].无机盐工业.2018
[8].王恩文,余红英,叶绘英.铝硅酸盐矿物复合材料吸附亚甲基蓝性能研究[J].安顺学院学报.2018
[9].邹方坤.矿物复合材料充填过程和力学性能的离散元模拟及实验研究[D].山东大学.2018
[10].李恩军,张勇.矿物填料/氟橡胶复合材料的结构与性能研究[J].世界橡胶工业.2017