导读:本文包含了有机毒物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒物,有机磷,法医,农药,在线,铜绿,活化剂。
有机毒物论文文献综述
孟颖,包丽媛[1]（2019）在《集束化护理在急性重度有机磷中毒毒物清除中的应用》一文中研究指出及时、有效、彻底清除胃肠道内毒物是急性重度有机磷农药中毒(AEOPP)抢救成功的关键。本院在AEOPP患者消化道毒物清除救治中开展集束化护理干预,获得满意效果。1 资料与方法1.1 一般资料2017年1月至2018年10月我院收治的68例AEOPP患者作为研究对象。纳入标准:(1)有机磷农药服毒史,胆碱酯酶(ChE)活性<正常值的30%,符合AEOPP诊断标准~([1]);(2)首次服用有机磷农药。排除标准:(1)合并恶性肿瘤、(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2019年04期）
张蓓蓓,胡冠九,赵永刚,林才勇,董恒涛[2]（2018）在《在线固相萃取-液相色谱-四极杆/飞行时间质谱法快速筛查水体中60种有机毒物》一文中研究指出采用在线固相萃取-液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(online SPE-LC-QTOF)对水体中农药、激素和抗生素等60种有机毒物进行快速筛查、定性识别和准确定量.样品经在线固相萃取小柱萃取吸附后,被流动相反冲出萃取小柱,进入C18色谱柱进行分离,正、负离子模式分别扫描测定.结果表明,60种化合物在一定浓度范围内呈良好的线性相关性,相关系数均大于0.998.各目标物的方法检出限为0.2—4.8 ng·L-1,在低、中、高的3个添加水平下,各化合物的平均回收率为70.5%—129%,相对标准偏差为1.4%—15.4%.该方法利用自建标准谱库检索,实现有机毒物的快速筛查,并使用二级特征碎片离子进行确证,具有快速高效等优点.太湖流域水体筛查结果阐明了太湖流域新型污染物的分布状况和污染规律.(本文来源于《环境化学》期刊2018年10期）
冯凡,赵中华,陈晨,田园,郦倩玉[3]（2018）在《铜绿微囊藻对有机毒物菲的生理生态响应研究》一文中研究指出选取富营养化湖泊蓝藻水华常见优势种铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa,M. aeruginosa)为研究对象,采用室内暴露培养实验考察多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)化合物菲(Phenanthrene,Phe)对铜绿微囊藻生长及生理特性的影响效应和作用机制。研究结果表明,低浓度Phe(0. 05～0. 2 mg/L)对铜绿微囊藻细胞生长有不同程度的促进作用,0. 2 mg/LPhe促进作用最为显着(P<0. 05);高浓度Phe(0. 5～1. 0 mg/L)显着抑制铜绿微囊藻生长(P<0. 05)。铜绿微囊藻典型生理指标细胞光合作用率(Fv/Fm)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷氨酰胺还原酶(GR)酶活性以及丙二醛(MDA)含量同步分析结果显示,低浓度Phe通过增强SOD、GR酶活性,降低铜绿微囊藻细胞内MDA含量,提高藻细胞光合作用率,进而促进细胞增殖;高浓度Phe则通过降低SOD、GR酶活性,增加藻细胞内MDA产量,减弱细胞光合作用,从而抑制细胞生长。对不同暴露时刻藻细胞的生长抑制率进行回归分析可得EC50(半抑制浓度)随着污染暴露时间增加而减低,1day-EC50为1. 27 mg/L,12day-EC50降至0. 65 mg/L,即高剂量Phe(0. 5～1. 0 mg/L)对微囊藻细胞生长的抑制作用随时间延长逐渐增强。结合低剂量浓度下Phe对铜绿微囊藻生长的促进作用分析,湖泊生态系统Phe污染长期暴露对铜绿微囊藻生长生理特性及优势种的形成和维持具有不可忽视的作用。其中,铜绿微囊藻细胞主要生理指标SOD与GR对Phe污染胁迫反应灵敏,可用作评价PAHs等有机毒物对浮游藻类生理生态影响的生物标记物。(本文来源于《长江流域资源与环境》期刊2018年09期）
赵丽芳[4]（2018）在《矿区工作场所空气中多种有机毒物同时测定研究》一文中研究指出目的探讨分析溶剂解吸气相色谱测定方法对矿区工作场所空气中多种有机毒物的测定效果。方法采用气相色谱法,活性炭管对某矿区多点采样,吸附空气中有机毒物(包括叁氯乙烯、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯和正己烷),二硫化碳解吸,经HP-FFAP毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。测定该方法对矿区工作场所空气中多种有机毒物的最低检出限和最低检出浓度,分析线性关系,并计算出平均解吸效率。结果最低检出限为0.11~0.78μg/mL;最低检出浓度为0.1~0.5 mg/m~3。相关系数r均>0.999,相对标准偏差范围在1.0%~6.7%之间。解吸效率范围90.9%~97.8%。结论溶剂解吸气相色谱测定方法可同时有效测定空气中多种有机毒物浓度,方法简单、快速、准确。(本文来源于《河南预防医学杂志》期刊2018年05期）
刘少丹[5]（2017）在《法医毒物分析中有机磷农药及安定类药物GC-MS定性分析结果评判技术研究》一文中研究指出目的:1.建立人血液同时检测敌敌畏和甲拌磷的GC-MS检测方法及同时检测安定和舒乐安定的GC-MS检测方法。2.研究有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷)及安定类药物(安定、舒乐安定)在GC-MS全扫描模式下的定性参数(保留时间、离子比率)结果的最大允许偏差来验证目前存在的指导性文件的可靠性。方法:1.检测方法:采用液液萃取法进行提取,分析不同的提取溶剂对药物回收率的影响,最后选择乙酸乙酯作为提取溶剂。2.统计学方法和其他软件:采用SPSS-20.0软件分析收集的数据。Graph Pad Prism 6绘图。结果:1.检测方法:采用GC-MS全扫模式检测有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷内标磷酸叁丁酯)及安定类药物(安定、舒乐安定内标SKF525A)。敌敌畏、甲拌磷线性范围为0.5-20.0μg/m L,R2分别为0.9989和0.9987,最低检出浓度(LOQ)分别为0.16μg/m L和0.14μg/m L;安定和舒乐安定的0.2-20.0μg/m L,R2分别为0.9987和0.9935,最低检出浓度(LOQ)分别为0.11μg/m L和0.10μg/m L。2.有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷内标磷酸叁丁酯)及安定类药物(安定、舒乐安定内标SKF525A)在GCMS-TQ8030叁重四级杆气相色谱/质谱联用仪的全扫描模式下的保留时间(RT)和相对保留时间(RRT)在不同浓度均比较稳定;有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷内标磷酸叁丁酯)在7890A-5875C气相色谱/质谱联用仪的全扫描模式下的保留时间(RT)和相对保留时间(RRT)在不同浓度均比较稳定。RT的最大允许偏差为±0.05 min,RRT的最大允许偏差为±0.5%。3.有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷内标磷酸叁丁酯)及安定类药物(安定、舒乐安定内标SKF525A)在GCMS-TQ8030叁重四级杆气相色谱/质谱联用仪全扫描模式下的特征离子的离子比率的参考值:79/109=0.30、185/109=0.26、145/109=0.08、121/75=0.33、97/75=0.225、231/75=0.10、283/256=0.935、221/256=0.59、165/256=0.2、205/259=0.53、293/259=0.37、239/259=0.35。有机磷农药(敌敌畏、甲拌磷内标磷酸叁丁酯)在7890A-5875C气相色谱/质谱联用仪全扫描模式下的特征离子的离子比率的参考值:79/109=0.20、185/109=0.315、145/109=0.09、121/75=0.405、97/75=0.28、231/75=0.11。离子比率的最大允许偏差分别为±10%(绝对)和±25%(相对),低浓度或者低信噪比时离子比率的最大允许偏差可大至±50%(相对)。结论:1.本实验建立了同时检测人血中敌敌畏、甲拌磷、安定和舒乐安定的液液萃取方法和GC-MS的定性定量分析检测方法,可用于法医毒物分析中这几种药物中毒案件的法医学鉴定。2.血样添加敌敌畏和甲拌磷、安定和舒乐安定,RT的绝对偏差可以放宽至≤±0.05 min即3 s。血样添加RRT的相对标准为≤±0.5%。如果是低浓度的情况下,建议使用RRT。因为低浓度情况下,RRT的偏差较小,较RT更加可靠。3.血样添加特征离子的离子比率的大小与浓度和信噪比均有一定的关系,本实验就信噪比方面来讨论离子比率的偏差,血样添加特征离子的离子比率的绝对偏差的判定标准为±10%;相对偏差的判定指标为±25%,在低浓度/低信噪比情况下,相对偏差应扩大为±50%。但在实际工作中还是需要有经验的法医毒化检验师仔细核对数据,才可以得到最后的结论。(本文来源于《山西医科大学》期刊2017-06-23）
谢琰[6]（2017）在《基于效应标志物质谱定量技术的有机磷毒物中毒与重活化特点研究》一文中研究指出有机磷毒物属于一类含磷有机物,有机磷毒物依效能可分为神经性毒剂(Nerve agents,NAs)和有机磷农药(Organophosphorus pesticides)。急性有机磷中毒的救治策略主要是利用阿托品进行对症治疗以及利用肟类化合物进行对因治疗。而阿托品仅作用于毒蕈碱型受体,救治效果不佳,增大用药剂量又会引起阿托品中毒;因此肟类化合物作为一种特异性解毒药被越来越广泛地应用于急性有机磷中毒的救治。但肟类重活化剂无法进入中枢神经系统,且目前对其重活化效果存在一定争议:一种观点认为肟类化合物通过重活化神经或肌肉组织内中毒乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE),从而恢复酶活性以及受损的身体机能;另一种观点认为肟类化合物在重活化过程中可与游离毒剂或与离去的磷酸(或膦酸)基团发生反应,形成一种膦酰化肟中间体,该中间体带有季铵正电荷,更易攻击带有负电荷的酶活中心,故具有更强抑酶毒性,或许是造成肟类药物重活化效果不佳甚至出现加深中毒现象的原因。目前对有机磷毒物中毒救治的研究工作多基于经典的Ellman法等酶活测定法开展,然而Ellman法作为酶活测定的金标准,依然存在一定的局限性,例如,AChE的测定易受丁酰胆碱酯酶(Butyrylcholinesterase,BChE)干扰,准确度低;灵敏度低,当中毒浓度低于20%时,无法准确测定;同时测定酶活时,体系中其他胆碱酯酶抑制剂或重活化剂等药物的存在会造成一定干扰,导致假阳性或假阴性结果;更为重要的是该方法特异性较差,无法分辨中毒类型,同时无法准确描述AChE所处的状态(活性态、中毒态、老化态)。本课题研究建立了一种液相色谱-串级质谱联用(Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)定量测定方法用于研究神经性毒剂中毒特点与救治,该方法通过对毒物特异性加合肽段进行定量检测,提供效应酶中毒程度的数据,同时能够定量获取效应酶中毒后所处的不同状态,尤其是对于低剂量有机磷毒物暴露时,经典Ellman法无法准确获得酶活性抑制率,而该方法对于抑制率小于1%的情况亦可进行准确分析。本课题研究中,针对有机磷毒物中毒救治难题以及现有方法存在的诸多弊端,展开深入研究。本研究论文共分为四章:第一章:前言,对有机磷毒物及其中毒机理、中毒救治研究方法、抗毒药物概况进行了介绍,并提出本论文的研究意义与目的。第二章:有机磷农药与AChE连接的基团多为二甲氧基膦酰基团(Dimethylphosphoryl,DMP)以及二乙氧基膦酰基团(Diethylphosphoryl,DEP),本章针对这两类结构特点制备了二甲基膦酰化十一肽和二乙基膦酰化十一肽,在此基础上利用课题组前期研究建立针对有机磷农药中毒救治研究的LC-MS/MS定量测定方法,对常见有机磷农药敌敌畏、敌百虫、久效磷、对氧磷的中毒特点及重活化特点进行考察,有机磷农药的中毒过程相对神经性毒剂较为缓慢,四种有机磷农药的中毒速率由快至慢依次为对氧磷、敌百虫、敌敌畏、久效磷。对于同一种有机磷农药,不同重活化剂表现出不同的重活化效果:对于敌敌畏,双复磷(Obidoxime,L-1656)的重活化效果更佳;对于敌百虫,酰胺磷定(Asoxime,HI-6)的重活化效果更佳;对于久效磷,氯解磷定(Pralidoxime chloride,2-PAM)表现出显着的重活化效果优势;对于对氧磷,叁种重活化剂皆呈现良好的重活化效果,各重活化剂的抗毒效果呈现显着差异,缺乏有效且广谱的抗毒药物;且通过比较发现,二乙氧基膦酰化中毒酶较二甲氧基膦酰化中毒酶更易被重活化剂重活化。该评价工作对有机磷农药的合理使用、有机磷农药中毒的救治具有重要参考意义。第叁章:针对有机磷农药救治效果不佳的原因,推测有机磷农药与重活化剂形成的膦酰化肟(Phosphoryl oxime,POX)是重活化效果的重要影响因素。为验证推测,通过对氧磷与双复磷在巴比妥缓冲液中直接反应成功制备得到二者的反应产物——DEP-obidoxime。在体外实验中考察并比较对氧磷以及DEP-obidoxime对AChE的抑制作用差异,利用对氧磷以及DEP-obidoxime对AChE染毒,然后基于酶解-质谱法的分析策略,将中毒酶经胃蛋白酶酶解后产生含有加合位点的特异肽段,利用基于效应标志物的质谱定量分析技术对特异性肽段进行定量检测,实现对氧磷以及DEP-obidoxime中毒特点的考察,证实DEP-obidoxime具有较强的AChE抑制毒性,并进一步完成经典重活化剂(氯解磷定、双复磷、HI-6)抗毒效能评价工作,DEP-obidoxime膦酰化的AChE与对氧磷膦酰化的中毒酶可同样被氯解磷定重活化,且重活化效果无显着差异。同时半数有效浓度(Concentration for 50%of maximal effect,EC50)数据表明,3种经典重活化剂对对氧磷或DEP-obidoxime膦酰化AChE的重活化效果由强至弱依次为:氯解磷定、HI-6、双复磷。上述发现对于有机磷中毒的临床救治用药具有重要的参考价值。第四章:针对本课题组前期研究中发现肟类重活化剂会加深梭曼(Soman,GD)中毒的现象,推测肟类重活化剂作为抗毒药物用于梭曼中毒救治过程中,可能与梭曼发生反应,形成对AChE抑制毒性更大的膦酰化肟,成为中毒加深的根源。基于这一发现,本章开展肟类重活化剂加深梭曼中毒机制的研究。首先,采用光谱法和气相色谱法对神经性毒剂梭曼与重活化剂的相互作用展开研究,研究发现肟类重活化剂双复磷、氯解磷定以及HI-6可与梭曼明显发生反应,而我所自主研发的叔胺类重活化剂L-1978、L-1655不与梭曼发生反应。随后在第叁章研究工作的基础上,成功制备得到梭曼与双复磷以及氯解磷定的反应产物PMPA-obidoxime、PMPA-pralidoxime。但由于梭曼中毒及老化十分迅速,无法有效观察梭曼与膦酰化肟中毒及老化速率的差异,且因条件及技术限制,暂无法获得梭曼光学异构体单体,后续工作有待进一步开展。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2017-06-03）
梁文[7]（2017）在《消化道毒物清除新方法在有机磷农药中毒急诊中的应用效果》一文中研究指出目的观察消化道毒物彻底清除新方法在有机磷农药中毒急诊中的临床应用效果。方法选择我院2015年2月至2016年8月收治的112例有机磷农药中毒患者为研究对象,随机将其分为两组,各56例。对照组患者给予常规洗胃、阿托品、抗感染、吸氧等综合治疗,试验组患者在对照组基础上行消化道毒物清除新方法,比较两组患者的治疗效果。结果试验组治愈率为96.43%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。试验组患者胆碱酯酶恢复时间、意识恢复时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的MMSE及HDS评分明显高于治疗前,且试验组的评分明显高于对照组(P<0.05)。结论消化道毒物清除新方法基本可彻底清除毒物,恢复胆碱酯酶水平,提高治愈率,减少并发症,值得在有机磷农药中毒治疗中进一步应用。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2017年14期）
陶国翔,李爱秀,刘子泉,张敏,罗力[8]（2017）在《漆酶-介质-有机磷酸酯毒物叁元复合物的分子作用机制》一文中研究指出【目的】构建漆酶-介质-有机磷酸酯毒物叁元复合物(laccase-meidator-organophosphate poison ternary complex,LMO)模型,在分子水平探究漆酶-介质体系(laccase-mediator system,LMS)对有机磷酸酯毒物(organophosphate poisons,OPs)的降解机制。【方法】基于分子对接建立LMO模型,通过分子动力学模拟,考察叁元体系稳定性和动态研究LMS对OPs的降解机制。【结果】在LMO中,介质结合于漆酶活性位点内部,与Asp206产生氢键作用,与中性氨基酸产生疏水作用和π-π堆积作用;介质首先生成介质中间体,进而与结合于漆酶活性位点外缘的OPs发生相互作用;分子动力学模拟发现,叁元复合物达到稳定时漆酶构象发生了突变,电子受体His458远离了Ⅰ型铜离子(type-1 copper ions,T1Cu)。【结论】LMS对OPs的降解是通过漆酶的疏水作用及介质中间体完成的;LMO作用过程中漆酶的构象变化利于促进漆酶与介质间的电子传递,更有利于OPs的降解。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2017年05期）
胡玉儿,戎燕燕[9]（2017）在《集束化护理在急性重症有机磷中毒消化道毒物清除中的应用》一文中研究指出文章对急性重症有机磷中毒患者采用集束化护理,分析集束化护理在急性重症有机磷中毒消化毒物清除中的应用效果。结果显示患者清洁肠道时间、清醒时间、住院时间、阿托品用量及护理满意率均明显优于接受普通护理的患者,可见,集束化护理能够有效提高急性重症有机磷中毒患者的临床治疗效果,且提升患者的护理满意度。(本文来源于《健康研究》期刊2017年02期）
尉志文[10]（2017）在《有机磷农药中毒生物标志物的法医毒物动力学研究》一文中研究指出目的:1.采用基于质谱检测的蛋白组学方法研究有机磷农药白蛋白加合物的法医毒物动力学规律,确定有机磷农药生前入体和死后染毒的鉴别标志物;2.采用代谢组学方法筛选并确定有机磷农药急性中毒的潜在生物标志物,对潜在生物标志物的法医毒物动力学规律进行研究,确定有机磷农药中毒的代谢组学生物标志物,为相关案件的法医学鉴定提供实验依据。方法:1.烷基膦酰基酪氨酸的合成采用羧基和氨基端有保护基的N-苄氧羰基-L-酪氨酸与苄基溴反应生成N-苄氧羰基-L-酪氨酸苯酯,再与相应结构的烷基磷酰氯反应生成N-苄氧羰基-O-(O-二烷基膦酰基)酪氨酸苯酯,最后脱去酪氨酸在羧基和氨基端的保护基,生成烷基膦酰基酪氨酸。2.有机磷农药白蛋白加合物的法医毒物动力学分别对有机磷农药急性中毒、慢性中毒和死后染毒大鼠血液进行白蛋白加合物分析,对空白血液室温放置不同时间与有机磷农药在37℃水浴中孵育24小时后检测白蛋白加合物,观察有机磷农药急性中毒大鼠白蛋白加合物在室温,4℃,-20℃和添加1%NaF室温保存条件下血液中稳定性的稳定性规律,对中毒案例血液中白蛋白加合物进行分析,验证动物实验的结果。3.代谢组学筛选确定潜在中毒生物标志物分别对毒死蜱,敌敌畏,甲胺磷,氧化乐果,甲拌磷和对硫磷急性中毒大鼠与空白对照样本的代谢物质谱图信息进行数据预处理,PCA分析,PLS-DA分析,差异化合物筛选,差异化合物鉴定等分析,得到其代谢指纹图,进一步对潜在生物标志物进行代谢通路分析并在代谢水平上阐述有机磷农药急性中毒的毒理学机制。4.潜在中毒生物标志物的法医毒物动力学选用在精氨酸和脯氨酸代谢通路上的主要代谢物肌酸及其上游代谢物乙酸胍,甘油磷脂代谢通路中上下游的代谢物l-α-磷脂酰胆碱和l-α-甘油磷酸胆碱,二硫代磷酸二乙酯,利用液相色谱串联质谱的检测方法对毒死蜱,敌敌畏,甲胺磷,氧化乐果,甲拌磷和对硫磷急性中毒大鼠和对照组大鼠血液中乙酸胍、肌酸、磷脂酰胆碱、甘油磷酸胆碱和二硫代磷酸二乙酯的含量进行分析检测,确定有机磷农药急性中毒的代谢生物标志物。结果:1.烷基膦酰基酪氨酸的合成烷基膦酰基酪氨酸的合成纯度较高,经过质谱分析二乙基膦酰酪氨酸分子量为317.1,质子化后mh+为主要离子,产物离子主要为272.1,244.0和216.0。二甲基膦酰酪氨酸分子量为290.2,质子化后mh+为主要离子,产物离子主要为228.2。二乙基硫代膦酰酪氨酸分子量为333.3,质子化后mh+为主要离子,产物离子主要为187.2,217.1,245.1和120.2,以上产物均可用于有机磷农药白蛋白加合物的法医毒物动力学研究。2.有机磷农药白蛋白加合物的法医毒物动力学敌敌畏急性中毒致死组,慢性中毒组,混合中毒实验组均检出二甲基膦酰酪氨酸;死后染毒,空白血液室温放置不同时间与敌敌畏在37℃水浴中孵育24小时的实验组中中毒案例血液放置六个月后均未检出二甲基膦酰酪氨酸;敌敌畏与白蛋白的加合物含量较低且不稳定,添加1%naf会加速其降解,常温和4℃保存12天大部分已经降解,-20℃保存可以延缓其降解;毒死蜱,甲拌磷和对硫磷急性中毒致死组,慢性中毒组,混合中毒组,大鼠死后0.5小时给药,空白血液室温放置不同时间与有机磷农药在37℃水浴中孵育24小时的实验组和中毒案例血液放置叁个月均检出二乙基硫代膦酰酪氨酸;大鼠死后1小时染毒,血液中未检出二乙基硫代膦酰酪氨酸;毒死蜱,甲拌磷和对硫磷与白蛋白的加合物含量较高,-20℃保存条件下比4℃保存条件下较稳定,常温保存和添加1%naf会加速其降解。3.代谢组学筛选确定潜在中毒生物标志物通过代谢组学的研究方法筛选和确定出18种潜在的生物标志物,得到其代谢指纹图。其中,硬脂酰胺,辛胺,n,n-二甲基苯胺,神经酰胺,二乙基硫代磷酸,丙酮酸,葡萄糖酸在急性中毒的作用明显。与对照组比较,神经酰胺的浓度均降低,葡萄糖酸的浓度均升高;除甲胺磷中毒实验组外,二乙基硫代磷酸的浓度均升高;对硫磷中毒实验组外,n,n-二甲基苯胺的浓度变化均有意义。进一步对潜在生物标志物进行代谢通路分析得到11个代谢产物主要参与了包含叁羧酸循环,丁酸甲酯代谢,氨基酸的生物合成和代谢,丙酮酸的代谢,糖酵解和糖异生,脂肪酸的合成、延长和代谢,嘌呤代谢等相关通路在内的16条代谢通路的过程,二乙基硫代磷酸为ops入体的一个重要标志物,丙酮酸和琥珀酸与能量代谢障碍有关,神经酰胺,磷脂酰胆碱和溶血卵磷脂与细胞凋亡有关,尿酸,葡萄糖酸与肾脏损害有关,乙酰肉碱与神经系统损害有关,从而在代谢水平上阐述有机磷农药急性中毒的毒理学机制。4.中毒生物标志物的法医毒物动力学二硫代磷酸酯可以作为甲拌磷中毒的生物标志物之一;中毒实验组血液中肌酸含量均升高,乙酸胍含量明显降低;与急性中毒实验组相比,死后1/2小时和死后1小时灌药染毒,各实验组大鼠血液中肌酸浓度均下降。急性ops中毒后,死后1/2小时和死后1小时灌药染毒实验组甘油磷酸胆碱含量与空白组相比保持不变,甘油磷酸胆碱的浓度与死亡时间无关系。与急性中毒实验组比较,死后1/2小时和死后1小时灌药各实验组磷脂酰胆碱的浓度均下降。结论:1.烷基膦酰基酪氨酸的化学合成方法可以作为ops-白蛋白加合物法医毒物动力学规律研究的对照品;血浆代谢物的lc-q-tof-ms分析方法,ops-白蛋白加合物的lc-ms-ms分析方法可以用于ops中毒生物标志物的法医毒物动力学研究;2.二甲基膦酰酪氨酸可以作为敌敌畏生前入体和死后染毒鉴别的生物标志物,但其稳定性较差,检测时限较短;二乙基硫代膦酰酪氨酸可以作为ops入体的生物标志物,但无法对甲拌磷、对硫磷及毒死蜱生前入体和死后染毒进行鉴别;3.由OPs急性中毒的代谢指纹图可得到18种潜在的生物标志物,其中11个代谢产物主要参与了体内16条代谢通路的生物学过程,导致能量代谢障碍,特别是叁羧酸循环的障碍,在细胞凋亡,脂肪酸代谢和中毒反应之间存在着剂量依赖的关系,并导致肝脏、肾脏和中枢神经系统功能的紊乱;4.二硫代磷酸酯可以作为甲拌磷中毒,生前入体和死后染毒鉴别的生物标志物;肌酸、乙酸胍在血液中的水平,磷脂酰胆碱和甘油磷酸胆碱在血液中的水平可以作为OPs中毒判定的生物标志物;磷脂酰胆碱可以作为OPs生前入体和死后染毒鉴别的生物标志物。(本文来源于《山西医科大学》期刊2017-03-10）
有机毒物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用在线固相萃取-液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(online SPE-LC-QTOF)对水体中农药、激素和抗生素等60种有机毒物进行快速筛查、定性识别和准确定量.样品经在线固相萃取小柱萃取吸附后,被流动相反冲出萃取小柱,进入C18色谱柱进行分离,正、负离子模式分别扫描测定.结果表明,60种化合物在一定浓度范围内呈良好的线性相关性,相关系数均大于0.998.各目标物的方法检出限为0.2—4.8 ng·L-1,在低、中、高的3个添加水平下,各化合物的平均回收率为70.5%—129%,相对标准偏差为1.4%—15.4%.该方法利用自建标准谱库检索,实现有机毒物的快速筛查,并使用二级特征碎片离子进行确证,具有快速高效等优点.太湖流域水体筛查结果阐明了太湖流域新型污染物的分布状况和污染规律.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机毒物论文参考文献
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