导读:本文包含了低剂量替代治疗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低剂量激素替代治疗,绝经早期,围绝经综合征,阴道流血
低剂量替代治疗论文文献综述
文小明[1]（2019）在《低剂量激素替代治疗对绝经早期妇女围绝经综合征和阴道流血的影响》一文中研究指出目的探讨低剂量激素替代治疗对绝经早期妇女围绝经综合征和阴道流血的影响。方法选取本院2016年12月至2017年5月收治的绝经早期妇女围绝经综合征患者58例,采取数字表随机分组方法分成两组各29例,对照组给予常规治疗,观察组给予低剂量激素替代治疗,比较两组患者的临床疗效情况。结果两组治疗前绝经症状评分无统计学差异,(P>0.05);治疗3个月、6个月、12个月观察组绝经症状评分显着低于对照组(P<0.05);观察组治疗3个月、6个月、12个月阴道流血率显着低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者E2、FSH、LH无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组E2、FSH、LH指标比较有统计学差异(P<0.05)。结论采取低剂量激素替代方法治疗绝经早期妇女围绝经综合征可显着改善患者临床症状,对于调整激素指标有重要临床价值。(本文来源于《哈尔滨医药》期刊2019年05期）
王海艳[2]（2019）在《应用低剂量雌激素替代疗法对围绝经期综合征的治疗作用分析》一文中研究指出目的研究对围绝经期综合征患者实施低剂量雌激素替代疗法的效果。方法抽取我院围绝经期综合征患者71例展开研究,时间跨度为2018年1月至2019年1月,依治疗模式不同分为对照(常规治疗)和观察组(低剂量雌激素替代疗法),对比分析疗效、治疗前后患者激素水平变化情况。结果观察组疗效97.1%,对照组80.5%,P <0.05。治疗后观察组激素水平变化情况明显较对照组好,P<0.05。结论低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征患者疗效显着,值得推广借鉴。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年25期）
曹秋红,马春芹[3]（2019）在《低剂量激素替代治疗对围绝经期妇女雌二醇、促卵泡素、黄体生成素水平的影响及安全性》一文中研究指出目的观察低剂量激素替代治疗对围绝经期妇女雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)水平的影响及治疗安全性。方法随机将围绝经期患者110例分为研究组与对照组。对照组服用甲羟孕酮治疗围绝经期妇女,2 mg/d;研究组服用复合雌激素片治疗围绝经期妇女,0.625 mg/d。比较观察两组治疗前、治疗3个月后激素水平,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后所有围绝经期妇女的E2、FSH、LH水平均得到改善,研究组变化幅度更大,且研究组阴道流血、乳房胀痛等不良反应发生率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量激素可明显改善女性围绝经期症状,且阴道出血、阴道瘙痒、乳房胀痛等不良反应少,有临床推广价值。但仍需进一步研究监测,为提高围绝经期女性舒适度努力。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2019年07期）
刘娜,李文君,李秀慧,刘聪乔,于敬敏[4]（2019）在《低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效》一文中研究指出目的:观察低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效及其对患者体内激素水平的效果。方法:将2017年10月～2018年10月在我院接受治疗的120例围绝经期综合征患者随机分为对照组和观察组。对照组服用醋酸甲羟孕酮片治疗,观察组加服雌激素戊酸雌二醇片。对比两组围绝经期综合征患者治疗前后的Kupperman症状评分及临床疗效。结果:治疗后观察组的Kupperman症状评分为(8.23±2.62)分,观察组临床疗效的总有效率为95.00%,结果显着优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量雌激素代替疗法能有效缓解围绝经期综合征患者Kupperman症状,使患者体内激素分泌正常化,减少临床症状,提高疗效。(本文来源于《现代养生》期刊2019年04期）
吴海霞[5]（2019）在《应用低剂量雌激素替代疗法对围绝经期综合征的治疗作用研究》一文中研究指出目的:探讨应用低剂量雌激素替代疗法对围绝经期综合征的治疗作用。方法:收集我院90例2017年3月-2018年1月围绝经期综合征患者。简单随机化方法分对照组44例和观察组46例,对照组予以甲羟孕酮治疗,观察组则予以复方雌激素片治疗。比较两组疗效;围绝经期综合征相关症状消失时间;治疗前后患者抑郁心境、激素指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P<0.05;观察组围绝经期综合征相关症状消失时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组抑郁心境、激素指标并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组抑郁心境、激素指标优于对照组,P<0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论:低剂量雌激素替代疗法对围绝经期综合征的治疗的疗效确切,可更好改善抑郁心境、激素指标,值得推广应用。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年03期）
李明友,贾鹏,吕巍巍,于俊洲,张志贤[6]（2018）在《低剂量阿加曲班在危重型HFRS连续性肾脏替代治疗中抗凝效果观察》一文中研究指出目的:观察低剂量阿加曲班在危重型肾综合征出血热(HFRS)连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的抗凝效果。方法:选取60例危重型HFRS患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组与对照组各30例。两组均给予CRRT治疗,对照组给予低分子量肝素钙行抗凝治疗,观察组给予小剂量阿加曲班行抗凝治疗。比较两组治疗前、治疗4 h、治疗12 h及治疗结束后1 h的APTT,统计两组透析器及管道凝血情况和出血发生情况。结果:治疗4 h、12 h时,观察组APTT明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后1 h,观察组APTT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),对照组APTT明显长于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组透析器及管道凝血Ⅰ级发生率明显高于对照组,III级发生率和出血发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量阿加曲班在危重型肾综合征出血热连续性肾脏替代治疗中的抗凝效果优于低分子量肝素钙治疗的抗凝效果,且出血倾向更少,安全可靠。(本文来源于《中国民康医学》期刊2018年19期）
胡令军[7]（2018）在《低剂量雌激素替代治疗对围绝经期综合征患者激素水平及生活质量的影响》一文中研究指出目的探讨低剂量雌激素替代治疗对围绝经期综合征患者激素水平及生活质量的影响。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的围绝经期综合征患者80例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用谷维素片和维生素B6片进行治疗,观察组采用低剂量雌激素治疗,比较两组治疗后激素水平和Kupperman更年期评分。结果观察组治疗后卵泡刺激素和黄体生成素水平低于对照组(P<0.05),雌二醇水平高于对照组(P<0.05);观察组和对照组治疗后潮红、出汗、体力下降、记忆力下降、肌肉疼痛、失眠等指标及Kupperman总分均低于治疗前(P<0.05),其中观察组Kupperman更年期评分改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论围绝经期综合征采用低剂量雌激素替代治疗,可有效改善患者的激素水平,缓解临床症状,提高其生活质量,值得推广应用。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2018年15期）
李祥芬,高文芳,李相宜,张玲,张海燕[8]（2018）在《低剂量激素替代治疗糖尿病围绝经期综合征的疗效观察》一文中研究指出目的比较低剂量结合雌激素(CEE)与常规剂量CEE联合孕酮治疗2型糖尿病围绝经期综合征的疗效。方法将65例2型糖尿病围绝经期综合征患者随机分为A组(32例)与B组(33例),两组均予以常规降血糖治疗,A组予低剂量CEE与孕酮,B组给予常规剂量CEE与孕酮,采用序贯治疗方案治疗6个周期后,对比观察两组改良Kupperman评分、临床疗效、雌二醇(E)、促卵泡素(FSH)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAcl)、稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清脂抵抗素、肿瘤坏死因子(TNF-α)及不良反应发生率。结果治疗后,两组改良Kupperman评分均显着下降(P<0.01),但两组间疗效无统计学差异(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组FSH、FPG、2 hPG、HbAcl、HOMA-IR、脂抵抗素、TNF-α均显著性下降(P<0.01),E显着升高(P<0.05),而两组间FSH、FPG、2hPG、HbAcl、HOMA-IR、脂抵抗素、TNF-α比较无统计学差异(P>0.05),但B组E水平显着高于A组(P<0.01)。A、B两组阴道不规则流血发生率分别为18.75%、39.39%,B组显着高于A组(P<0.05);A、B两组乳房胀痛发生率分别为31.25%、33.33%,无统计学差异(P>0.05)。结论 CEE联合孕酮治疗2型糖尿病围绝经期综合征,能显着降低患者的血糖水平,改善更年期症状,减小不良反应,值得临床推广应用。(本文来源于《西南国防医药》期刊2018年02期）
李慧,牛彩霞[9]（2018）在《低剂量雌激素替代治疗围绝经期综合征的临床疗效及其对患者激素水平和生活质量的影响》一文中研究指出目的探讨低剂量雌激素替代治疗围绝经期综合征的临床疗效及其对患者激素水平和生活质量的影响。方法选取新疆布尔津县人民医院2015年6月—2017年1月收治的围绝经期综合征患者66例,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者采用低剂量雌激素替代治疗方案,两组患者均持续治疗12周。比较两组患者的临床疗效;治疗前后生活质量评价量表(SF-36)评分、激素水平(孕酮、黄体生成素、雌二醇及血清卵泡刺激素)、骨密度(股骨颈骨密度和L_(1~4)骨密度),并观察患者不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者SF-36量表总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SF-36量表总分高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者孕酮、黄体生成素、雌二醇及血清卵泡刺激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者孕酮、雌二醇水平高于对照组,黄体生成素、血清卵泡刺激素水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者股骨颈骨密度和L_(1~4)骨密度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者股骨颈骨密度和L_(1~4)骨密度大于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用低剂量雌激素替代治疗围绝经期综合征患者的临床疗效确切,可有效提高患者的生活质量,改善激素水平,同时还可预防骨质疏松症发生,且安全性好。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2018年03期）
梁彩平[10]（2016）在《低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效及其对患者体内激素水平的影响》一文中研究指出目的探讨低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效及其对患者体内激素水平的影响。方法选取鄢陵县中心医院2015年3月—2016年1月收治的围绝经期综合征患者72例,随机分为对照组与观察组,各36例。对照组给予醋酸甲羟孕酮治疗,观察组给予戊酸雌二醇片治疗。比较两组患者治疗前后更年期综合征(Kupperman)评分、体内激素[包括雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)]水平及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者潮红潮热、盗汗、体力下降、肌肉疼痛、记忆力下降、失眠评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组潮红潮热、盗汗、体力下降、肌肉疼痛、记忆力下降、失眠评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者E2、LH、FSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组E2水平高于对照组,LH、FSH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对围绝经期综合征患者实施低剂量雌激素替代疗法,可有效改善患者更年期综合征症状及体内激素水平,安全性高,治疗效果明显。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2016年27期）
低剂量替代治疗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究对围绝经期综合征患者实施低剂量雌激素替代疗法的效果。方法抽取我院围绝经期综合征患者71例展开研究,时间跨度为2018年1月至2019年1月,依治疗模式不同分为对照(常规治疗)和观察组(低剂量雌激素替代疗法),对比分析疗效、治疗前后患者激素水平变化情况。结果观察组疗效97.1%,对照组80.5%,P <0.05。治疗后观察组激素水平变化情况明显较对照组好,P<0.05。结论低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征患者疗效显着,值得推广借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低剂量替代治疗论文参考文献
[1].文小明.低剂量激素替代治疗对绝经早期妇女围绝经综合征和阴道流血的影响[J].哈尔滨医药.2019
[2].王海艳.应用低剂量雌激素替代疗法对围绝经期综合征的治疗作用分析[J].中国医药指南.2019
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[4].刘娜,李文君,李秀慧,刘聪乔,于敬敏.低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效[J].现代养生.2019
[5].吴海霞.应用低剂量雌激素替代疗法对围绝经期综合征的治疗作用研究[J].中国农村卫生.2019
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[9].李慧,牛彩霞.低剂量雌激素替代治疗围绝经期综合征的临床疗效及其对患者激素水平和生活质量的影响[J].临床合理用药杂志.2018
[10].梁彩平.低剂量雌激素替代疗法治疗围绝经期综合征的疗效及其对患者体内激素水平的影响[J].临床合理用药杂志.2016