导读:本文包含了环境激素类污染物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,环境,污染物,沉积物,硫酸钠,毛细管,双酚。
环境激素类污染物论文文献综述
薛铭,薛晓光[1]（2016）在《运城市环境激素类污染物对食品安全的影响及其对策》一文中研究指出本文从通过从运城市环境激素类化学品的污染状况出发,分析了运城市环境激素类污染物的控制存在技术装备水平低,污染防治能力建设严重滞后,环境激素物质的管理不全面;农村经济逐步提升,农业污染源日趋增强,致使环境激素问题压力增大;工业"叁废"是土壤重金属和持久性有机污染物污染的主要来源的问题,提出了严格执行产业政策,依法全面严格管理;大力推行清洁生产,加强污染防治能力建设;开展农村环境污染防治,增强环境激素的监控能力建设;强化食品监督管理体系,实施食品生产全程质量控制的对策建议。(本文来源于《2016中国环境科学学会学术年会论文集（第一卷）》期刊2016-10-14）
陶滔[2]（2016）在《流动注射化学发光结合分子印迹检测环境激素类污染物》一文中研究指出环境激素是一类会使人体及生物的内分泌系统发生紊乱的外来化学物质。研究表明,微量或痕量的环境激素也会对人体产生不良影响,因此对环境激素含量进行分析测定具有十分重要的现实意义和社会意义。化学发光分析法是在没有光、电、磁、声、热源激发的情况下,利用反应中间体或反应产物分子吸收化学能由激发态回到基态时所产生的光辐射现象,对待测试样进行定性和定量的分析方法。化学发光分析法不仅设备简单、便宜,而且兼具灵敏度高、线性范围宽、分析速度快等优点,被广泛应用于多种痕量和超痕量分析领域。但是其选择性差的缺点限制了该方法在复杂样品分析中的应用。分子印迹技术是一种制备对目标分子具有特异识别能力或专一性识别作用的聚合物的技术。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而在众多领域展现了良好的应用前景。本文将分子印迹技术和化学发光分析法结合,利用分子印迹聚合物对目标分子的识别和捕获能力,将环境激素分子选择性富集在分子印迹聚合物上,然后进行化学发光检测,提高了化学发光检测对环境激素类污染物的选择性和灵敏度。论文第一部分为综述部分,主要为第一章内容。第一章系统地总结了环境激素类污染物的研究现状,对不同化学发光体系及分析应用进行了概述,介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备方法及应用。论文第二部分为研究报告部分,包括第二章、第叁章和第四章内容。第二章采用Pickering乳液聚合法制备了双酚A分子印迹聚合物,并将其应用于固相微萃取中,对双酚A进行的选择性富集；利用双酚A对Luminol-KIO4-NaOH发光体系的抑制作用,结合流动注射分析技术,对水体中双酚A进行了检测。方法的线性范围为0.05-1.50 mg/L和1.50-15 mg/L,检测限为17 μg/L,对空白样品连续测定6次的相对标准偏差为2.6%。第叁章采用Pickering乳液聚合法制备了邻苯二酚分子印迹聚合物,并将其填充为固相微萃取小柱,对邻苯二酚进行的选择性富集；利用邻苯二酚对Luminol-K3[Fe(CN)6]-NaOH化学发光体系的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种测定邻苯二酚的化学发光分析法。方法的线性范围为0.01-0.1mg/L和0.1-3.0mg/L,检测限为3.3μg/L,使用分子印迹聚合物后对0.05mg/L的邻苯二酚溶液连续平行测定6次的相对标准偏差为2.6%。第四章采用了磁性表面分子印迹技术合成了己烯雌酚分子印迹聚合物,采用外加磁场固定分子印迹聚合物的方法装填了固相萃取吸附小柱,对己烯雌酚进行的选择性分离富集；利用己烯雌酚对Luminol-H2O2-NaOH化学发光体系的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种测定己烯雌酚的化学发光分析法。方法的线性范围为0.01-0.5mg/L和0.5-5mg/L,检测限为3.3μg/L,使用分子印迹聚合物后对00.5mg/L DES溶液连续测定6次的相对标准偏差为2.4%。本论文通过环境激素类污染物分子印迹聚合物的合成,利用化学发光分析法灵敏度高的优点,以及分子印迹技术特异性识别的特点,结合流动注射分析技术,对实际水样中环境激素类分子进行了实时、在线和特异性识别分析检测,为监测水体环境中环境激素类分子的研究提供指导。(本文来源于《西南石油大学》期刊2016-06-01）
栾海彬[3]（2015）在《热活化过硫酸盐对环境激素、PPCPs等有机污染物的降解研究》一文中研究指出水环境的安全是人类日益关注的问题,近年来随着工业发展及人类生活的需要,人类有意无意的向水环境排放了大量的有机污染物。这些污染物种类繁多,给水环境带来的危害各不相同,其中环境激素、PPCPs等最近十余年来逐渐被人们所重视,它们主要来自于化工以及制药废水、生活污水和农业废水的排放。由于人民生活水平的提高,畜牧养殖业的大力发展,这类物质被大量而广泛的使用,在水体中经常被检测出来。这类化合物具有持久性、生物活性、生物累积性等特点,在环境中不易降解,长期存在于环境中会干扰生物的正常生长和代谢,对生物产生毒性效应,经食物链进入人或动物体内后会导致内分泌紊乱,对人类健康和环境生物造成持续性伤害,因此受到人们越来越多的关注。常规的污水处理工艺都是为去除一些营养物质和好氧有机物而设计的,没有专门设计去除环境激素和PPCPs的工艺,不能有效地去除这些有机污染物。基于硫酸根自由基的高级氧化技术是近年来才兴起的一种氧化处理新技术,活化产生的804-·具有较强的氧化性,对新兴有机污染物的氧化降解效率较高,而且不会向水体中引入新的污染物,在水处理中具有较大的开发潜力和良好的应用前景。本文采用热活化的过硫酸盐对BPA、叁氯生和壬基酚进行降解,考察了温度,过硫酸盐初始浓度,pH值,水中常见阴离子(Cl-,N03-口SO42-等)和有机质(胡敏酸,HA)等因素对降解的影响,通过GC-MS分析反应的降解中间产物,探讨这些有机物的氧化降解途径,同时探讨了热活化过硫酸盐对吉非罗齐的降解情况,得出了以下实验结果：(1)热活化下,过硫酸盐可以有效处理一些难降解有机污染物,降解反应符合伪一阶反应动力学。如在50℃实验条件下反应60min,BPA的降解效率达到68.5%,壬基酚的降解率也达到了64.8%,降解率都超过50%。(2)过硫酸盐对有机污染物的氧化降解效率随活化温度的升高而增加。BPA和壬基酚的降解率随温度的升高显着增加,50℃时BPA和壬基酚的降解率分别为68.5%和64.8%,当温度升高到70℃时,BPA完全降解只需20min,40min寸壬基酚几乎也完全降解。温度升高时,叁氯生和吉非罗齐的降解率也有所增加,但增幅较小。当温度从50。C升高到70℃时,叁氯生的降解率由21.4%增加到27.8%；当活化温度温度从25℃增加到45℃时,吉非罗齐的降解率仅仅由8.7%增加到11.5%。(3)有机污染物的氧化降解效率随过硫酸盐初始浓度的增加而增大。在实验条件下,当过硫酸盐初始浓度从2.5mM增加到10mM时,BPA的降解率从52%增加到73.2%；当过硫酸钠初始浓度从250mg/L增加到1000mg/L时,壬基酚的降解率从56.6%增加到61.9%；叁氯生和吉非罗齐的降解率随过硫酸盐浓度的增加略有升高。(4)有机污染物在不同pH值下的降解效率不同。实验中,BPA在酸性条件下的降解程度比在中性和碱性条件下要高,降解顺序为pH5.0>pH9.0>pH7.0；叁氯生、壬基酚和吉非罗齐的降解率随pH的升高而降低。(5)溶液中共存的阴离子会抑制有机物的降解。对不同的有机物,阴离子的抑制作用也不同。溶液中共存的阴离子对BPA降解的抑制作用依次为：So42->Cl->NO3-,而Cl-, NO3-, HCO3-和S042-对叁氯生的降解抑制作用依次为：Cl->SO42-> NO3->HCO3-,对壬基酚降解的抑制作用为：N03->HCO3->SO42->Cl-,对吉非罗齐降解的抑制作用顺序为：Cl->S042->NO3->HCO3-。(6)天然有机质的存在会抑制有机物的降解。HA对BPA、叁氯生、壬基酚和吉非罗齐的降解起抑制作用,降解率随加入HA浓度的增加而降低。(7)通过GC-MS分析反应的降解中间产物。BPA的降解中间产物为对苯二酚、对-异丙烯基苯酚、2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃和3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃。推测BPA氧化时,富含电子的苯环与异丙基相连的碳原子首先断裂,产生的中间体经过羟基化、加成或与短链烷烃组合等方式形成这几种中间产物,然后中间产物经S04·和·OH进一步氧化分解,最终被矿化为C02和H20；壬基酚的降解中间产物为辛基酚、戊基酚以及异丁基苯酚等短链烷烃,推测壬基酚氧化时苯环上的烷基链首先断裂,然后被进一步氧化分解。叁氯生降解过程中没有检测到相关的中间产物。(本文来源于《扬州大学》期刊2015-05-01）
王杰[4]（2015）在《城市污水处理厂环境激素类污染物控制技术研究》一文中研究指出环境激素(EDCs)作为具有高毒性、生物累积性的难降解有机污染物,随着现代工业的发展,在环境中的检出率越来越高,对生态和人类健康的危害日益严重。城市污水是回用水的主要来源,已成为缓解水资源紧缺的必然趋势,但是回用水中含有的环境激素类物质对污水回用产生的生态风险日益备受关注。因此,对城市污水处理厂环境激素类污染物控制技术的研究,具有重要的理论指导意义和实际应用价值。本课题是山东省高等学校科技计划项目(J11LB18)的主要研究内容,以叁类典型EDCs-多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)和邻苯二甲酸酯(PAEs)为研究对象,分析确定了城市污水处理厂典型环境激素在各污水处理单元的分布和去除规律；采用水热法合成了光助Fenton氧化专用纳米α-Fe2O3催化剂,并运用XRD、TEM、SEM技术表征了其纳米结构；研制了光助活性炭负载纳米α-Fe2O3催化氧化固定床反应器,优化了光催化氧化固定床反应器的运行参数；测定了其对城市污水处理厂二沉池出水中叁类环境激素的去除效果,探讨了环境激素类污染物的光催化氧化降解反应机理。主要研究工作和成果如下：(1)建立了环境样品中PAHs、PCBs和PAEs的GC-MS-MS检测分析方法,确定了叁类EDCs的固相萃取预处理方法、气相色谱分离条件和质谱条件。分析确定了光大水务(济南)有限公司二厂典型环境激素在各处理单元的分布和去除规律：在各处理工艺单元处均检测到6种PCBs、4种PAHs和6种PAEs,其中,二氯、叁氯、四氯联苯浓度较高,4种PAHs含量无明显占优的种类,而6种PAEs中DEHP浓度最高；夏季水样中EDCs含量较冬季高,而污泥中的含量相反；水厂出水中ΣPCBs和苯并芘浓度均高于地表水环境质量标准限值,且苯并芘的浓度高出一个数量级,出水PAEs中DEHP浓度最高,但低于地表水环境质量标准限值；污泥中EDCs的含量远高于污水中的含量,含量均满足农用标准关于叁类环境激素的含量要求。传统的污水处理工艺对EDCs的去除效果欠佳,甚至部分环境激素只是从污水吸附转移到污泥中。(2)在课题组前期研究基础上,探索出一种不需添加任何额外有机试剂且能合成新型光助Fenton氧化用α-Fe2O3纳米催化剂的高温高压水热液相合成方法,合成的α-Fe2O3纳米粒子形态为典型的四方体结构,大小70nm左右,尺寸分布较均匀,并且具有良好的分散性。研究了合成温度对纳米晶体形态的影响(从无规则到纳米方体),以及反应时间对产品物相的影响(时间不足时产品含有α-FeOOH相),得出最佳合成温度和时问分别为180℃和6h。应用合成纳米α-Fe2O3催化Fenton的氧化效果和速率较传统光Fenton氧化均有显着提高,且减少40%的FeSO4-Fe投加量。对比普通市购Fe203,研究合成的纳米α-Fe2O3催化活性更强,使反应体系对紫外光利用率更高,对水中难降解有机物的去除效果和降解速率均有较大提高。(3)制备出适用于本研究的带挡板廊道式重力流不循环光催化氧化固定床反应器,光源为紫外光,纳米α-Fe2O3催化剂载体为椰壳活性炭,活性炭的改性处理为HN03氧化改性与N2还原改性相结合方式,催化剂的负载采用高温吸附固定。反应器主体长107cm,宽45cm,高38cm,实际水深25cm,单廊道宽15cm,反应区总容积约120L。优化出反应器的最佳运行条件为：pH=3.0, H2O2投加量40.0mmol/L, CAC投加量800g,FeSO4投加量1.8mmol/L,进水流量Q为0.8 L/min,即相应的水力停留时间T为150min。在最佳运行条件下,光催化反应器对模拟废水中苯酚的去除率可达90%以上,且反应器的运行稳定性高,可靠性强。(4)反应器对叁类环境激素的去除效果显着,反应器出水α-苯并芘及PCBs、PAEs总量均低于《地表水环境质量标准》的标准限值。从去除效果看,4种PAHs中萘的去除率最高,荧蒽次之,蒽和α-苯并芘的去除率稍低；随着联苯上被取代的氯原子数量的增加,去除率有所降低；以氯原子取代的1或1’为参考位置,含有对称对位取代氯原子的多氯联苯去除率稍低,而邻、间位取代的多氯联苯去除率较高；6种PAEs中侧链越短越简单者,越易被氧化去除,侧链越长越复杂者,越难以被氧化降解；反应器对PAHs、 PCBs和PAEs叁类环境激素的去除率分别为87.20%、82.52%和86.60%。(5)纳米α-Fe2O3光催化Fenton氧化体系中,纳米α-Fe2O3受到光激发产生电子-空穴对,光生空穴α-Fe2O3(h+)可直接将环境激素类物质氧化为各种有机自由基,再将自由基降解为小分子物质或C02和H20；光生电子α-Fe2O3(e-可与体系中多种物质反应产生羟基自由基(·OH),羟基自由基攻击环境激素类物质。流动水体中以Fenton反应为主,增强体系氧化能力。同时,改性活性炭将水中污染物的浓度在炭表面区域获得浓缩,起到富集放大作用,形成负载纳米催化剂活性炭吸附、表面扩散、光催化氧化降解、原位再生、再吸附污染物的循环过程,产生吸附与光催化氧化的协同效应,即一种纳米α-Fe2O3光催化Fenton氧化-吸附耦合去除机理,达到水体的深度净化。(本文来源于《山东建筑大学》期刊2015-04-01）
胡旭,李璐,张钦发,李雁,解新安[5]（2014）在《环境激素类污染物对食品安全的影响分析》一文中研究指出环境激素通过对食品安全的影响而对人类的健康问题造成巨大的威胁。对环境激素的概念、分类及特点做了简介,分析了环境激素对食品的影响和污染现状,阐明了环境激素对食品安全的污染途径及其对人们健康所造成的危害,最后提出了针对这一问题的防治措施及对策。(本文来源于《食品工业》期刊2014年09期）
程军蕊,高鹏,戴慧雪,杨妍丽[6]（2013）在《养殖水域悬浮沉积物对几种酚类环境激素污染物的吸附行为》一文中研究指出采用高效液相色谱法研究了宁波市象山港某养殖场悬浮沉积物对壬基酚、辛基酚及双酚A3种酚类环境激素的吸附行为.结果表明:壬基酚、辛基酚及双酚A在悬浮沉积物上的吸附是一个复合动力学过程,吸附量具有波动特征;吸附等温线可用Henry线性分配模型及Freundlich模型进行数学描述;沉积物对3种酚类环境激素的平衡吸附量大小为壬基酚>辛基酚>双酚A;有机质含量影响壬基酚、辛基酚及双酚A在沉积物中的吸附行为,3种沉积物的平衡吸附量大小表现为加腐殖酸沉积物>沉积物原样>去除有机质的沉积物;酚类环境激素在沉积物中的浓度积累增大了养殖水域底栖生物的接触风险.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2013年02期）
李雪[7]（2013）在《原料奶中环境激素类污染物残留检测与控制技术的研究》一文中研究指出环境激素具有难降解、易富集、扰乱生物体内分泌系统等特点,成为人们日益关注的焦点,特别是动物性食品残留的激素物质,倍受关注。本文针对五种典型环境雌激素:雌酮、雌二醇、雌叁醇、己烯雌酚和双酚A,研究确立了对原料奶中的这5种环境雌激素固相萃取-液相色谱-质谱联用的测定方法。用乙腈作为提取溶剂,经固相萃取结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行定性、定量分析。实验结果表明:各待测物在5μg/L～200μg/L范围内具有良好的线性关系,其相关系数r2>0.9989,加标回收率在68.5%～105.6%之间,相对标准偏差(RSD)为2.56%～7.59%,最低检出限为0.22μg/L～0.56μg/L(S/N=3)。该方法操作简便快捷,减少了衍生试剂的使用,适合检测大批量的原料乳中的环境雌激素残留量。本文还研究了奶牛注射雌激素药物后原料奶中环境雌激素含量变化,在注射药物后的第一天,原料乳中雌酮、雌二醇和雌叁醇的含量急速增高,含量分别为0.29mg/L、0.26mg/L和0.43mg/L。从第二天开始连续检测7天,其结果显示未检出状态。说明奶牛代谢过程快,只要在注射药物期间不将原料乳上市,即可避免激素含量被检出的问题。本文追溯了原料乳中环境雌激素的可能性来源,对奶牛养殖场的微环境(卧床土、水源、饲料)进行激素含量检测。其中,卧床土和饲料的前处理方法相同,都是在原料乳净化方法的基础上再一步氮吹浓缩;而水源的前处理方法相对简单,用C18固相萃取小柱净化、甲醇洗脱、氮吹,再用HPLC-MS/MS分析检测。结果显示,该方法适用于对水中环境雌激素污染物残留检测,速度快、检出限低、方法简单实用。基于上述检测方法,对北京地区11个奶牛养殖场的微环境进行实际检测,结果显示,不同养殖场的微环境中含有不同含量的环境雌激素,本文采用细沙型卧床土取代奶牛粪便改良农用卧床土,用泌乳牛浓缩饲料替换混有玉米青贮等农作物的配合饲料。研究结果显示,固相萃取-液相色谱-串联质谱的测定方法适用于对原料奶中环境雌激素的多残留检测和追溯可能性来源,可针对奶牛养殖场的养殖微环境提出改善意见,以减少造成原料乳中残留环境雌激素的可能性原因,为原料乳中环境雌激素含量的控制奠定基础。(本文来源于《大连工业大学》期刊2013-03-01）
肖佳[8]（2012）在《某些环境激素污染物的电化学和毛细管电泳研究》一文中研究指出环境激素污染物有着广泛工业用途的同时,对人类的繁衍也产生着严重的影响。开展环境激素污染物的分析研究,寻求快速,高效,灵敏和简便的检测方法意义重大。本论文共分四个部分,第一部分对邻仲丁基苯酚(osBP)和酞酸酯(PAEs)的生理功能,应用,研究现状及进展作了详细综述：也对电化学分析方法、化学修饰碳糊电极(CMCPE)和毛细管电泳(CE)在线富集方法的主要类型进行了阐述。最后概述了本论文的研究内容和工作意义。在第二部分和第叁部分分别研究了osBP在玻碳电极(GCE)和酞菁钴修饰碳糊电极(CoPc/CPE)上的电化学行为。优化了影响应用这两种方法测定osBP的因素,初步探讨了osBP在两电极上的反应机理,求算了osBP在CoPc/CPE上的电化学反应相关参数。应用两方法对实际水样进行了测定,结果满意。论文第四部分考察了叁种毛细管电泳在线富集技术,即常规样品堆积(NSM),反向电极极性堆积模式(REPSM)和场增强样品注入技术(FESI)在PAEs分离分析中的应用研究。相比直接微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)分离检测,在线富集技术提高了酞酸酯的检测灵敏度最多叁个数量级以上,拓宽了CE-UV方法在痕量分析中的应用。其中,REPSM和FESI方法已成功应用于塑料袋中痕量酞酸酯的测定。(本文来源于《福建师范大学》期刊2012-06-01）
丁国武[9]（2010）在《黄河兰州段环境激素污染水平及有机污染物的细胞毒性研究》一文中研究指出随着水体有机污染的日益加重,近年来水体中微量有机污染物愈来愈为人们所关注。环境激素(environmental hormone, EH)是指外源性干扰生物体内分泌的化学物质,这些物质可模拟体内的天然激素,与激素的受体结合,影响本来身体内激素的量,以及使身体产生对体内激素的过度作用；或直接刺激,或抑制内分泌系统,使内分泌系统失调,进而阻碍生殖、发育等机能,甚至有引发恶性肿瘤与生物绝种的危害。近年来,环境激素日益引起学术界的关注,许多研究机构和政府组织也开始高度重视环境激素的问题。本文通过对黄河兰州段及其一级支流不同断面水体中环境激素污染水平的分析以阐明该水体中环境激素的容量及分布,探明环境激素的来源和污染途径,并确定环境激素污染对环境生态和人体健康可能造成的影响,以及应采取的控制措施。同时,采用固相萃取法对黄河水中有机污染物进行提取,以体外细胞染毒培养的方法,探讨其对人乳腺癌MCF-7细胞生长、细胞周期和凋亡的影响；探讨其对MCF-7细胞端粒酶表达的影响；检测有机污染物作用于MCF-7后细胞内游离钙离子的浓度([Ca2+]i),观察细胞内Ca2+浓度对细胞凋亡的影响。通过固相萃取(SPE)和气相色谱与质谱联用技术(GC-MS).气相色谱法(GC-FID)等对黄河兰州段及其一级支流不同断面水体中有可能存在的有机污染物及有机类环境激素进行了定性、定量分析；采用原子吸收法和原子荧光法对镉、铅、汞叁种已经确认的重金属类环境激素进行了定性定量分析；用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同断面有机污染物在细胞培养48h的IC50。并利用流式细胞仪检测有机污染物对MCF-7细胞周期和细胞凋亡的影响；对细胞端粒酶活性表达水平利用PCR-TRAP法进行检测；细胞内[Ca2+]i的浓度采用激光共聚焦显微镜法检测。结果表明：(1)定性分析检测出黄河兰州段水体中含有有机物89种,其中,属美国EPA优先控制的污染物6种、中国环境优先控制污染物6种。(2)黄河兰州段水体中定性检测出环境激素类有机物10种,其中,属已确认的环境激素5种,包括萘、菲、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)、苯并噻唑,其检出概率分别达20%、40%、100%、100%、20%。(3)各主要断面四种环境激素浓度有差异,萘、菲、DBP、DEHP的浓度分别在0.180-0.260、0.117-0.320、1.480-13.890、1.040-109.930ug.L-1之间；有部分断面的菲、DBP、DEHP超过国家《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)和美国EPA(1991)水质标准。(4)所有断面汞、镉均低于检测限,而铅在各断面均检出,浓度在0.012-0.032mg·L-1之间,仅符合国家《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅲ类标准。(5)黄河兰州段水体中有机污染物影响MCF-7细胞的生长增殖。选择黄河兰州段污染断面(中山桥)、自净断面(什川桥)和清洁断面(新城桥)叁个断面采集水样,SPE法富集提取水样中的有机污染物,计算得各断面水体中有机污染物的浓度分别为0.58mg·L-1、0.45mg·L-1、0.33mg·L-1;叁个断面水样中有机污染物分别作用于MCF-7细胞48h后,MTT法检测结果表明,在0-0.50mg.m1-1范围内,叁个断面有机污染物作用的各个组其细胞增殖抑制率(CPIR)值很小,各组之间变化不明显,说明在此浓度范围内细胞生长增殖基本不受有机污染物的影响；在1.00-5.00mg·L-1范围内,各组细胞增殖抑制率均高于对照组(p<0.01)；不同断面各浓度组中,污染断面的细胞增殖抑制率最高；经相关性分析,MCF-7细胞的CPIR与各断面的有机污染物浓度呈明显正相关(p<0.01),相关系数分别为0.903、0.766、0.820,计算得污染断面、自净断面和清洁断面的IC50分别为3.37±0.02mg·ml-1、4.03±0.01mg·ml-1、4.34±0.03mg·ml-1,表明剂量相同时,污染断面有机物对乳腺癌细胞的抑制作用更强。在有机物剂量为10.00-40.OOmg·ml-1时,各断面有机污染物对细胞的增殖抑制出现饱和,且随剂量的增加,其CPIR逐渐下降,其中,污染断面更加显着(p<0.01)(6)黄河兰州段水体中有机污染物影响MCF-7细胞的周期和凋亡。流式细胞检测仪检测分析表明,各断面的有机污染物作用于MCF-7细胞48h后,各个组的细胞凋亡率明显高于对照组,且污染断面与对照组相比差异显着(p<0.01)；细胞凋亡率由高到低依次为污染断面31.43±3.00%、清洁断面17.63±0.47%、自净断面13.37土1.43%和对照组8.10±0.25%,单因素方差分析表明,叁个组相互比较均有统计学意义(p<0.05)；各断面各浓度组的细胞周期分布为G1期细胞均值百分比由高到低依次为清洁断面84.47±1.67%、自净断面77.86±0.14%、污染断面55.03±3.63%,各断面百分比均大于55%,表明细胞主峰在G1期积聚。(7)黄河兰州段水体中有机污染物影响MCF-7细胞端粒酶活性的表达。通过TRAP-PCR技术检测细胞端粒酶的活性,发现各断面有机污染物染毒乳腺癌细胞24h、48h、72h时,不同浓度不同时点的端粒酶灰度值与对照组相比有统计学意义(p<0.01)；随着染毒处理时间的延长,各染毒组及相应对照组的端粒酶灰度值均逐渐降低,呈现时间依赖性(p<0.05)。(8)利用激光共聚焦显微镜检测细胞内游离钙离子([Ca2+]i)的浓度发现,[Ca2+]i在细胞凋亡的信号转导通路中具有重要的作用。各断面各浓度组有机污染物分别作用于MCF-7细胞24h、48h和72h后,各浓度组在不同时点细胞内[Ca2+]i浓度均升高,即其荧光强度值高于对照组；各组随有机污染物染毒时间的延长,细胞内钙离子浓度呈下降趋势,具有时间—效应关系。为检测钙离子的来源,检测时将无钙缓冲液换成含钙缓冲液,结果在不同时点上无钙离子组和含钙离子组间均有显着性差异(p<0.05)。抑制了细胞质内钙离子浓度的增加,提示钙离子浓度增加与外钙无关。通过以上研究,可以得出如下结论：(1)黄河兰州段有机物污染较重,共检出89种有机物,其中10种环境激素类污染物,6种美国EPA优先控制污染物,6种中国优先控制污染物,其主要来源为石油化学工业。(2)黄河兰州段水体中有机类环境激素主要是邻苯二甲酸酯类,无机类主要是铅。(3)对照断面上游污染也较严重,湟水对黄河兰州段整体污染有重要贡献；饮用水水源断面污染相对较小；其它各断面的污染状况更加不容乐观。(4)黄河兰州段水体中有机污染物在中剂量以上时抑制MCF-7细胞增殖,并诱导其凋亡。(5)在中剂量时,黄河兰州段水体中有机污染物抑制MCF-7细胞端粒酶的活性；随染毒时间的延长,抑制作用逐渐下降。(6)各断面水体中有机污染物能够诱导MCF-7细胞内[Ca2+]i浓度增加,且随作用时间的延长其诱导[Ca2+]i浓度增加的效果减弱。(本文来源于《兰州大学》期刊2010-10-01）
冯屹[10]（2010）在《同时检测多种环境激素污染物的液相免疫芯片技术研究》一文中研究指出近些年来,研究发现一些存在于环境中的化学物质具有类似内分泌激素的作用,可以导致生物体内分泌系统紊乱,因此将这类物质统称为环境激素(Environmental Endocrine, EE)。EE在环境中分布广泛且多为脂溶性的有机小分子,化学性质特别稳定,在体内和体外都不易分解,通过食物链进入生物体内后,可蓄积于脂肪组织内,从而对人和其他生物体的生殖与发育系统、免疫系统及神经系统等造成伤害。目前,EE已威胁到人和动物的生殖健康甚至物种的繁衍。为了保护生态环境,预防环境激素污染物(Environmental Endocrine Pollutants, EEP)通过食物链进入人体,发展灵敏、快速及成本低的分析检测技术是非常必要的。目前,EEP主要使用GC-MS、HPLC及LC-MS来进行分析与确证,但是存在样品前处理过程复杂、操作繁琐、仪器昂贵、检测成本偏高等缺点,不能很好地满足日常分析及现场检测的需求。而免疫学方法由于具有灵敏度高、特异性强、操作方便和成本低等优点,已被应用于EEP的日常分析检测,特别适用于对大量样品进行分析筛选。然而目前多数免疫分析方法通常一次实验仅能分析一种EEP,而样品中往往是同时存在多种EEP。因此发展效率更高的能对样品中的多种EEP同时分析的免疫学方法是目前拟解决的关键问题。本研究以双酚A(Bisphenol A,BPA)、2,4-滴(2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid,2,4-D)及毒死蜱(Chlorpyrifos, CHI)叁种典型的EEP为分析对象,在构建BPA、2,4-D与CHI完全抗原与制备抗BPA抗体的基础上,采用Luminex技术建立了能同时分析上述叁种EEP的LIA,并与酶联免疫吸附检测方法(ELISA)和HPLC进行了比较分析。具体的研究内容如下。1.完全抗原的制备本研究采用活性酯法分别制备BPA、2,4-D及CHI的完全抗原偶联物。经质谱分析表明BVA-BSA、2,4-D-BSA及CHI-BSA的摩尔偶联比分别为15：1、22：1和11：1。另外首次采用Mannich法将BPA与阳离子化牛血清白蛋白(cBSA)偶联,构建了完全抗原BPA-cBSA,产物经质谱分析其摩尔偶联比为14：1。2.BPA抗体的制备以BVA-BSA和BPA-cBSA分别免疫BALB/c小鼠,免疫4次后,完全抗原均能有效地产生抗BPA的抗体,BPA-cBSA组抗血清效价高于BVA-BSA组。上述结果表明,小鼠对BPA-cBSA的免疫应答水平显着高于BVA-BSA。3.BPA、2,4-D及CHI的ELISA研究3.1间接竞争ELISA以上述自制的抗BPA抗体与购买到的抗2,4-D及CHI抗体为材料,分别建立了检测BPA、2,4-D与CHI的间接竞争ELISA,绘制它们的ELISA标准曲线,其线性范围分别为40～1289、34～1914与38-234 ng/mL,半抑制率(IC50)分别为177、366及108ng/mL,最低检出限(LOD)分别为16、3与8 ng/mL。将不同浓度的BPA(400、100和25 ng/mL)、2,4-D(800、200和50 ng/mL)及CHI(200、100和50 ng/mL)分别添加于空白的自来水和河水中,BPA、2,4-D与CHI的平均加标回收率分别为68%～142%、55%～135%及90%～108%,平均变异系数分别为6%～15%、6%～14%及3%～12%。3.2 BPA的半抗原直接包被ELISA研究在建立了检测BPA的间接竞争ELISA的基础上,建立了检测BPA的半抗原直接偶联ELISA (dhc-ELISA),绘制其dhc-ELISA标准曲线,其线性范围为2-157ng/mL, IC50及LOD约为23.5及0.3 ng/mL。将不同浓度的BPA(250、50和10 ng／mL)分别添加于空白的自来水和河水中,以建立的dhc-ELISA进行检测,结果显示平均回收率与平均变异系数分别为60%-132%及6%-13%。4.BPA、2,4-D及CHI的液相芯片技术研究经条件优化后,分别绘制了BPA、2,4-D和CHI的间接竞争Luminex标准曲线,检测区间分别为0.8～246.1、5.4～391.1及14.2-364.9 ng/mL,IC50值分别为30.8、64.0及98.3 ng/mL,LOD值分别约为0.03、0.35及0.16 ng/mL。在建立了检测叁种靶标物的Luminex方法的基础上,为了全面考察液相芯片多通道检测实际样品的能力,添加BPA(10、50及150 ng/mL)、2,4-D(20、100及300 ng/mL)及CHI(30、150及450 ng/mL)标准品于空白的河水或自来水中分别配制成18种不同组份样品。结果表明,当样品中仅含有一种靶标物时,BPA、2,4-D及CHI在水样中的平均加标回收率分别为41%～132%、64%～147%及52%～109%,平均变异系数分别为0.8%～8.7%、0.3%～9.6%及1.7%～8.8%。当样品中两种靶标物同时存在时,BPA、2,4-D及CHI在水样中的平均加标回收率分别为52%～123%、51%～121%及64%～97%,平均变异系数分别为0.9%-9.9%、0.6%-6.0%及0.8%-5.8%。当样品中叁种靶标物并存时,BPA、2,4-D及CHI在水样中的平均加标回收率分别为43%～66%、62%～112%及51%～68%,平均变异系数分别为3.2%-5.5%、1.1%～9.3%及2.2%～7.1%。上述结果表明Luminex法能够较好对样品的多靶标物进行同时分析。(本文来源于《华中农业大学》期刊2010-06-01）
环境激素类污染物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环境激素是一类会使人体及生物的内分泌系统发生紊乱的外来化学物质。研究表明,微量或痕量的环境激素也会对人体产生不良影响,因此对环境激素含量进行分析测定具有十分重要的现实意义和社会意义。化学发光分析法是在没有光、电、磁、声、热源激发的情况下,利用反应中间体或反应产物分子吸收化学能由激发态回到基态时所产生的光辐射现象,对待测试样进行定性和定量的分析方法。化学发光分析法不仅设备简单、便宜,而且兼具灵敏度高、线性范围宽、分析速度快等优点,被广泛应用于多种痕量和超痕量分析领域。但是其选择性差的缺点限制了该方法在复杂样品分析中的应用。分子印迹技术是一种制备对目标分子具有特异识别能力或专一性识别作用的聚合物的技术。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点,因而在众多领域展现了良好的应用前景。本文将分子印迹技术和化学发光分析法结合,利用分子印迹聚合物对目标分子的识别和捕获能力,将环境激素分子选择性富集在分子印迹聚合物上,然后进行化学发光检测,提高了化学发光检测对环境激素类污染物的选择性和灵敏度。论文第一部分为综述部分,主要为第一章内容。第一章系统地总结了环境激素类污染物的研究现状,对不同化学发光体系及分析应用进行了概述,介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备方法及应用。论文第二部分为研究报告部分,包括第二章、第叁章和第四章内容。第二章采用Pickering乳液聚合法制备了双酚A分子印迹聚合物,并将其应用于固相微萃取中,对双酚A进行的选择性富集；利用双酚A对Luminol-KIO4-NaOH发光体系的抑制作用,结合流动注射分析技术,对水体中双酚A进行了检测。方法的线性范围为0.05-1.50 mg/L和1.50-15 mg/L,检测限为17 μg/L,对空白样品连续测定6次的相对标准偏差为2.6%。第叁章采用Pickering乳液聚合法制备了邻苯二酚分子印迹聚合物,并将其填充为固相微萃取小柱,对邻苯二酚进行的选择性富集；利用邻苯二酚对Luminol-K3[Fe(CN)6]-NaOH化学发光体系的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种测定邻苯二酚的化学发光分析法。方法的线性范围为0.01-0.1mg/L和0.1-3.0mg/L,检测限为3.3μg/L,使用分子印迹聚合物后对0.05mg/L的邻苯二酚溶液连续平行测定6次的相对标准偏差为2.6%。第四章采用了磁性表面分子印迹技术合成了己烯雌酚分子印迹聚合物,采用外加磁场固定分子印迹聚合物的方法装填了固相萃取吸附小柱,对己烯雌酚进行的选择性分离富集；利用己烯雌酚对Luminol-H2O2-NaOH化学发光体系的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种测定己烯雌酚的化学发光分析法。方法的线性范围为0.01-0.5mg/L和0.5-5mg/L,检测限为3.3μg/L,使用分子印迹聚合物后对00.5mg/L DES溶液连续测定6次的相对标准偏差为2.4%。本论文通过环境激素类污染物分子印迹聚合物的合成,利用化学发光分析法灵敏度高的优点,以及分子印迹技术特异性识别的特点,结合流动注射分析技术,对实际水样中环境激素类分子进行了实时、在线和特异性识别分析检测,为监测水体环境中环境激素类分子的研究提供指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境激素类污染物论文参考文献
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[9].丁国武.黄河兰州段环境激素污染水平及有机污染物的细胞毒性研究[D].兰州大学.2010
[10].冯屹.同时检测多种环境激素污染物的液相免疫芯片技术研究[D].华中农业大学.2010
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