导读:本文包含了紫羊茅论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:草地,种群,草坪,多年生,幼苗,遮阴,干旱。
紫羊茅论文文献综述
王博[1]（2019）在《紫羊茅和白叁叶永久性稳定小种群遗传多样性研究》一文中研究指出禾本科牧草与豆科牧草是喀斯特地区人工草地建植的重要植物,贵州高原草地试验站灼圃示范牧场是典型的喀斯特地区,经30多年的研究发现,紫羊茅(Festuca rubra L.)和白叁叶(Trifolium repens L.)在混播草地群落中的生产力与稳定持久性最高。野外观测,紫羊茅小种群个体间相似度较高,形态差异较小;白叁叶小种群间已发生变异,叶片颜色深浅不一,形状不规则。RAPD技术是一种多态性分析的分子技术,具有灵敏度高、效率高和检测容易等特点。基于RAPD技术在研究遗传多样性的优势,开展灼圃试验基地紫羊茅与白叁叶种群稳定的遗传多样性研究。本试验选择30条引物,分别对紫羊茅与白叁叶进行筛选,对筛选后的引物进行RAPD扩增。统计结果:Pr种群、Pz种群、Pm种群和Tr种群分别得到7、7、7和8个特异性引物;扩增总条带数分别为50、56、70和55条;多态性条带分别为19、44、53和46条;多态性百分率分别为38%、78.57%、75.71%和83.64%。人工孤立紫羊茅小种群的遗传多样性低,其稳定性与遗传多样性不相关,遗传多样性与形态多样性相似,人工种植的紫羊茅小种群虽然遗传多样性低,但也实现了稳定持久。多态性百分比Pz种群>Pm种群>Pr种群,野生紫羊茅的遗传多样性比人工种植小种群丰富。人工孤立白叁叶小种群的遗传多样性丰富,种群的稳定性与遗传多样性呈正相关关系,遗传多样性与形态变化有一定的联系。白叁叶的遗传多样性高于紫羊茅,这可能与植物特性和种群结构有关。用非加权平均法(UPGMA)法构建系统发育树,探讨种群内各材料间的亲缘关系。分析结果为:Pr种群、Pz种群、Pm种群和Tr种群最小遗传距离分别为0、0.15、0和0.12;最大遗传距离分别为0.6、0.76、0.78和0.54;平均遗传距离分别为0.28、0.33、0.26和0.32。地理的阻隔是导致遗传差异的重要原因,紫羊茅的遗传变异受地理分布影响。人工小种群各材料间亲缘关系较近,野生种群材料相距远的亲缘关系较远,这可能受分布范围和环境条件的限制。研究结果丰富了种群和群落稳定性理论、为喀斯特地区草地群落稳定性的分子机制研究打下基础。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2019-05-11）
赵春莉,张志强,刘翰升,刘子平,刘玥[2]（2019）在《不同混播比例与光照条件对紫羊茅与多年生黑麦草混播质量评价》一文中研究指出本试验对紫羊茅和多年生黑麦草进行混播,通过混播草坪草外观评价指标,采用权重的方法研究紫羊茅"梦神"多年生黑麦草"轰炸机"在不同混播比例与不同光照条件下的混播草坪质量,筛选出适合长春地区夏秋季节混播的草种组合。结果表明,紫羊茅"梦神"与多年生黑麦草"轰炸机"混播,在全光照条件下与遮阴条件下,紫羊茅"梦神"∶多年生黑麦草"轰炸机"=7∶3时效果最好。(本文来源于《吉林农业》期刊2019年06期）
谢琳淼,常春丽,姚志红,王洪瑞,赵冬雪[3]（2018）在《哈茨木霉对紫羊茅和草地早熟禾的促生及抗性诱导作用》一文中研究指出为研究哈茨木霉(Trichoderma harzianum)对紫羊茅(Festuca rubra)和草地早熟禾(Poa pratensis)生长的影响和抗性的诱导作用,以不同浓度的哈茨木霉提取液对两种草进行种子萌发及盆栽试验。结果表明,哈茨木霉可以提高两种草种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,其中以1×10~4cfu·mL~(-1)哈茨木霉提取液的提高效果最为显着(P<0.05)。此外哈茨木霉处理后两种草幼苗的胚根、胚芽长度显着高于对照(P<0.05)。土壤中加入1×10~7cfu·mL~(-1)哈茨木霉可以增加两种草的株高、相对含水量及生物量,并可以提高叶片可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量及超氧化物歧化酶和过氧化物酶的活性。因此,1×10~4 cfu·mL~(-1)的哈茨木霉可以促进紫羊茅和草地早熟禾种子的萌发和幼苗生长;1×10~7cfu·mL~(-1)哈茨木霉对两种草的营养生长有明显的促生效应,并可以诱导两种草抗性的产生。(本文来源于《草业科学》期刊2018年09期）
柴薇薇,曾亮,蒲晓霞,冯玉兰[4]（2018）在《氯化钙对盐胁迫下紫羊茅生长抑制的缓解效应初探》一文中研究指出钙作为植物体内不可或缺的大量元素,影响着植物的生长并能帮助植物抵御逆境胁迫.为了探究外源钙对盐胁迫下的紫羊茅生长的作用,试验在150 m M Na Cl盐胁迫的基础上,添加10 mM CaCl_2,对紫羊茅Na~+,K~+离子含量、相对含水量、叶绿素、根冠比、根系活力含量等指标进行测定.结果表明:盐胁迫下紫羊茅生长受到抑制,但是添加10mM CaCl_2后,K+含量明显增加23.3%,相对含水量提高11%,叶绿素含量增加25.5%,根冠比明显增大,根系活力升高.说明CaCl_2对盐胁迫下紫羊茅受到的生长抑制具有一定的缓解作用.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
宋航,李治霖,隋佳欣,贾丽丽,陈雅君[5]（2016）在《不同紫羊茅品种的细胞渗透调节能力对干旱胁迫的响应》一文中研究指出水分是决定草坪草质量的关键因素,对生产管理者来说,了解草坪草抗旱的差异性,对提高管理策略和抗旱品种的培育至关重要。以4个国外引进紫羊茅(Festuca rubra L.)品种百琪Ⅱ代、高登、艾可、传奇为试验材料,在干旱条件下测定了紫羊茅相对含水量、相对电导率、丙二醛含量、可溶性糖含量、淀粉含量、游离脯氨酸含量进行测定。结果表明:4个品种随着干旱时间的增加可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、相对电导率和丙二醛含量增加,淀粉含量和相对含水量降低;4个品种间的抗旱能力存在差异性,艾可表现出较强的抗旱性,百琪Ⅱ代抗旱性较差,传奇和高登居中。(本文来源于《中国草学会第九次全国会员代表大会暨学术讨论会论文集》期刊2016-12-10）
刘婷,廖弋,张仕杰,张维维,蒲晓霞[6]（2016）在《紫羊茅肌动蛋白编码基因核心片段的克隆及序列分析》一文中研究指出肌动蛋白(actin)是构成细胞骨架的主要成分,是细胞外表形态、组织和正常生长的基础。本研究采用RT-PCR技术扩增出肌动蛋白编码基因核心片段,将获得的片段连接到p MDTM19-T载体上后进行测序。序列分析表明,该片段长629 bp,编码208个氨基酸。同源性比较分析表明,紫羊茅肌动蛋白编码基因的核心片段与其他植物肌动蛋白编码基因核心片段氨基酸序列的同源性均在88%以上,具有高度的保守性。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2016年11期）
德力格尔,李媛媛[7]（2016）在《遮荫对幼苗期紫羊茅和草地早熟禾生长与生理特性的影响》一文中研究指出为蒙东地区荫蔽环境合理选用不同类型的草坪草种植提供借鉴。以冷季型草坪草草地早熟禾的优异(Merit)、新哥来德(Nu Glade)和肯塔基(K.B.G)3个品种和紫羊茅的2个品种宝瑞(Boreal)和梦神(Rubra),共5个品种草坪草为研究对象,在人工遮荫控制下,对其幼苗耐荫性进行了比较研究。试验设置的遮荫处理分别是:遮荫度22%,45%,66%,83%,以不遮荫的全光照为对照(CK)。结果表明:苗期遮荫显着提高了草坪草(肯塔基)的株高(P<0.05),株高先增加后降低,幼苗生长细弱,高遮荫度对株高生长也产生抑制,幼苗株高以全光照的最低,45%或66%遮荫下株高达到最高,83%遮荫时株高显着(新哥来德除外)降低(P<0.05);遮荫对幼苗根系生长有抑制作用,根系长度随遮荫度增加而降低;随着遮荫度提高,各品种的叶片含水量和茎含水量逐渐增加,叶绿素含量先增后减,叶绿素a/b值先降低后增加,可溶性糖含量逐渐降低。(本文来源于《华北农学报》期刊2016年03期）
德力格尔,李媛媛,张天俊[8]（2015）在《遮阴对成坪期草地早熟禾和紫羊茅生理指标的影响》一文中研究指出以冷季型草坪草草地早熟禾(Poa pratensis)的3个品种优异(Merit)、新哥来德(NuGlade)和肯塔基(K.B.G)及紫羊茅(Festuca rubra)的2个品种宝瑞(Boreal)和梦神(rubra)为研究对象,在人工遮阴控制下,对其成坪期生理特性进行了比较研究。试验用黑色遮光网分别设置遮阴度22%、45%、66%、83%处理,以不遮阴的全光照为对照。结果表明:随着遮阴度提高,叶绿素含量先增加后下降;叶绿素a/b值先降低后增加,但都低于对照;脯氨酸含量先增加后降低,宝瑞和其他4个品种分别在遮阴度45%和22%时达到最高;可溶性糖含量各品种显着(P<0.05)低于对照;丙二醛含量先降低后增加,宝瑞差异不显着,其他品种有显着(P<0.05)变化;含水量呈现一定的增加趋势。(本文来源于《草原与草坪》期刊2015年05期）
德力格尔,李媛媛,张淑娟[9]（2015）在《遮阴对成坪期草地早熟禾和紫羊茅生长特性的影响》一文中研究指出以冷季型草坪草草地早熟禾(Poa pratensis)的优异(Merit)、新哥来德(Nu Glade)、肯塔基(K.B.G)3个品种和紫羊茅(Festuca rubra)的两个品种宝瑞(Boreal)、梦神(rubra),共5个品种草坪草为研究对象,在人工遮阴控制下,对其成坪期耐阴性进行了比较。试验设置的遮阴处理分别是遮阴度22%、45%、66%、83%,以不遮阴的全光照为对照(CK)。结果表明,成坪期,随着遮阴度的提高,株高先增加后降低,各品种株高值达到最高时的遮阴度有差异,草地早熟禾在遮阴度为83%时均显着低于其他处理(P<0.05);宝瑞在遮阴度为22%时根长极显着高于对照(P<0.01),其他品种随着遮阴度的提高根长变短;遮阴使各品种的比叶重降低;遮阴度45%以上时,叶宽都显着小于对照(P<0.05);随着遮阴度提高草地早熟禾枝条干重下降,紫羊茅先增加后降低。(本文来源于《草业科学》期刊2015年06期）
温小成,李延平[10]（2015）在《NaCl胁迫对草地早熟禾、紫羊茅和黑麦草种子萌发的影响》一文中研究指出目前世界上大约仍有一半的灌溉土地不同程度地遭到盐渍化的危害,因此盐渍土的开垦利用为众多国家或地区所重视。在盐碱化地区选择耐盐性强的草坪草种进行种植是改良土壤、绿化环境行之有效的方法,对于开发利用资源,发展畜牧业、旅游业以及生态环境和城市绿化建设具有十分重要的意义[1]。通过在盐碱地区种植草坪草,测定草坪草的各种形态生理指标和草坪质量指标的变化,对这些草种的耐盐性进行评价,可以为盐碱化地区绿化草种选择及耐盐种(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年11期）
紫羊茅论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验对紫羊茅和多年生黑麦草进行混播,通过混播草坪草外观评价指标,采用权重的方法研究紫羊茅"梦神"多年生黑麦草"轰炸机"在不同混播比例与不同光照条件下的混播草坪质量,筛选出适合长春地区夏秋季节混播的草种组合。结果表明,紫羊茅"梦神"与多年生黑麦草"轰炸机"混播,在全光照条件下与遮阴条件下,紫羊茅"梦神"∶多年生黑麦草"轰炸机"=7∶3时效果最好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫羊茅论文参考文献
[1].王博.紫羊茅和白叁叶永久性稳定小种群遗传多样性研究[D].贵州师范大学.2019
[2].赵春莉,张志强,刘翰升,刘子平,刘玥.不同混播比例与光照条件对紫羊茅与多年生黑麦草混播质量评价[J].吉林农业.2019
[3].谢琳淼,常春丽,姚志红,王洪瑞,赵冬雪.哈茨木霉对紫羊茅和草地早熟禾的促生及抗性诱导作用[J].草业科学.2018
[4].柴薇薇,曾亮,蒲晓霞,冯玉兰.氯化钙对盐胁迫下紫羊茅生长抑制的缓解效应初探[J].西北民族大学学报(自然科学版).2018
[5].宋航,李治霖,隋佳欣,贾丽丽,陈雅君.不同紫羊茅品种的细胞渗透调节能力对干旱胁迫的响应[C].中国草学会第九次全国会员代表大会暨学术讨论会论文集.2016
[6].刘婷,廖弋,张仕杰,张维维,蒲晓霞.紫羊茅肌动蛋白编码基因核心片段的克隆及序列分析[J].浙江农业科学.2016
[7].德力格尔,李媛媛.遮荫对幼苗期紫羊茅和草地早熟禾生长与生理特性的影响[J].华北农学报.2016
[8].德力格尔,李媛媛,张天俊.遮阴对成坪期草地早熟禾和紫羊茅生理指标的影响[J].草原与草坪.2015
[9].德力格尔,李媛媛,张淑娟.遮阴对成坪期草地早熟禾和紫羊茅生长特性的影响[J].草业科学.2015
[10].温小成,李延平.NaCl胁迫对草地早熟禾、紫羊茅和黑麦草种子萌发的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2015
论文知识图
