导读:本文包含了翻译调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微管,转录,病毒,顺反子,因子,蛋白,核仁。
翻译调控论文文献综述
熊焰,汪奇柏[1]（2019）在《丝氨酸和富含精氨酸剪接因子1基因通过调控翻译过程影响神经胶质瘤U87细胞的增殖》一文中研究指出目的:探讨丝氨酸和富含精氨酸剪接因子1(SRSF1)基因对神经胶质瘤U87细胞增殖和细胞周期的影响及其作用机制。方法:采用基因沉默技术抑制SRSF1基因表达,获得2种不同靶点的SRSF1稳定沉默细胞系(shSRSF1-1组和shSRSF1-2组)。用CCK-8法检测SRSF1沉默对神经胶质瘤U87细胞的增殖活性,流式细胞技术检测SRSF1沉默对U87细胞周期的影响,qPCR和WB实验检测SRSF1沉默对细胞分裂相关基因(CEP70和SMC4)m RNA和蛋白表达水平的影响,用WB实验检测SRSF1沉默对翻译起始蛋白4E-BP1磷酸化的影响。结果:shSRSF1-1组和shSRSF1-2组U87细胞中SRSF1蛋白表达均明显低于对照组(P<0.01),shSRSF1-1组和shSRSF1-2组U87细胞增殖能力被显着抑制(P<0.01),并且处在G2期的细胞数量明显高于对照组(P<0.01)。与对照组比较,shSRSF1-1组和shSRSF1-2组细胞中细胞分裂相关基因CEP70和SMC4 mRNA水平无明显差异(P>0.05),但是蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。shSRSF1-1组和shSRSF1-2组U87细胞中翻译起始蛋白4E-BP1磷酸化程度要明显低于对照组(P<0.01)。结论:沉默SRSF1基因通过降低翻译起始蛋白4E-BP1磷酸化水平抑制细胞分裂相关基因CEP70和SMC4的翻译过程,最终使细胞阻滞在G2期,进而减弱神经胶质瘤U87细胞的增殖能力。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年09期）
李哲,耿国伟,于成明,原雪峰[2]（2019）在《菜豆普通花叶病毒花生株系蛋白翻译调控》一文中研究指出花生条纹病是花生上分布最广泛的病毒病之一,引起该病的病原是菜豆普通花叶病毒(Bean common mosaic virus,BCMV)花生株系。BCMV病毒粒体线状,是正单链RNA病毒,全长约10kbp,包含一个开放阅读框,编码一个多聚蛋白,通过蛋白酶切割产生10个成熟的功能蛋白。BCMV 5'端没有帽子结构,但含有病毒基因组结合蛋白(VPg),3′端有Poly (A)尾巴;Nib蛋白具有RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性,负责基因组的复制。本研究通过体外翻译系统,利用萤火虫荧光酶素(Fluc)载体报告基因研究BCMV非翻译区对蛋白表达的调控作用。研究发现含有BCMV 5′UTR的Fluc载体相对于空Fluc载体翻译效率可以提高6倍,含有BCMV 3′UTR的Fluc载体对翻译调控作用不明显,说明5′UTR可以正调控不依赖帽子翻译。同时在5′UTR存在的情况下3′UTR的翻译效率相对于单独5′UTR可以提高3倍,说明3′UTR可以协同提高5′UTR的正调控作用。本研究为BCMV不依赖帽子的翻译调控奠定基础,对进一步研究BCMV 5′UTR和3′UTR对蛋白表达的调控作用提供数据支撑。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
刘晓倩[3]（2019）在《人博卡病毒结构蛋白5’UTR调控mRNA生成及可变翻译的研究》一文中研究指出2005年,研究者从急性呼吸道感染的幼儿患者鼻黏提取物中分离并鉴定出一种新的病毒,命名为人博卡病毒(Human bocavirus,HBoV)。人博卡病毒是继B19后第二种与人类疾病相关的细小病毒,同时也是细小病毒科博卡病毒属中牛细小病毒(BPV)和犬细小病毒(MVC)之外第叁个成员(1,2)。人博卡病毒共有四个亚型,本研究中所研究的是I型,即HBoV1。HBov1感染引发呼吸道相关疾病,但是其致病机理至今仍未阐明。HBoV1是单链DNA病毒,基因组大小约为5.5kb,末端重复序列形成发卡结构。病毒的mRNA均由P5起东西进行转录,经RNA可变剪接与加工,形成成熟的mRNA,主要编码非结构蛋白NS1-4及NS1-70,博卡病毒属特有蛋白NP1,以及结构蛋白VP1、VP2和VP3。VP1作为质量最大的结构蛋白,其N端的129个氨基酸残基被称为VP1特有序列(VP1 unique sequence,VP1u),具有A2磷酸酶活性,对病毒入侵细胞起到重要作用。VP3作为最小的结构蛋白,是衣壳的主要组成部分。病毒粒子中VP1/2/3的含量比例约为1:1:10,主要由转录子R6,R7,R8编码。由于VP1/2/3共享C端氨基酸序列,其编码序列部分重迭,HBoV1如何调控翻译过程,使得编码框位于下游的VP3蛋白表达水平显着高于VP1蛋白?这种调控过程对于HBoV1的病毒生命周期又产生怎样的影响?HBoV1结构蛋白的可变翻译对于病毒的整个生命周期的影响及其分子机制,是本研究需要解决的核心科学问题。本研究通过同位素标记的体外共转录与翻译实验证明了HBoV1结构蛋白存在可变翻译现象。含有vp1基因的转录结构是多顺反子,能够同时翻译出VP1/2/3叁个结构蛋白,且5’UTR序列对于蛋白的翻译具有调控作用。并且通过实验证明,5’UTR是HBoV1结构蛋白VP1/2/3在真核细胞HEK293T内表达所必需的序列,不仅影响着结构蛋白的翻译效率,同时也对结构蛋白RNA的转录起到促进作用。由于真核细胞的5’UTR中存在多样化的调控元件,影响着下游基因的翻译水平。本研究构建了双荧光报告载体用以验证5’UTR及VP1u中是否含有能够介导VP3表翻译的中间核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES),排除了IRES参与VP1/2/3可变翻译的可能。同时,我们证明VP1/2/3的可变翻译是一个由上游开放阅读框(upstream open reading frame,uORF)介导的核糖体扫描渗透过程。uORF不仅在翻译层面上调控VP1/2/3的可变翻译,同时也在转录水平上影响HBoV1的RNA剪接与加工过程。本研究在HBoV1感染性克隆上针对性的突变uORF的起始密码子序列,发现uATG的突变并不影响HBoV1感染性克隆转染后病毒基因组复制水平,但是uATG2&3的突变显着改变VP1/2/3的翻译比例,增加了VP1的翻译效率,同时也影响子代病毒的生成,对HBoV1的生命周期起到至关重要的影响作用。此外,通过逐步截短5’UTR序列,本研究鉴定出HBoV1的R6转录子5’UTR中存在决定结构蛋白RNA丰度的顺式作用元件,是5’UTR中除开uORF之外的一个影响病毒RNA转录水平的调控元件。本研推进了目前对于人博卡病毒结构蛋白的研究进展,为人博卡病毒的防治提供了新的理论支撑。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院武汉病毒研究所)》期刊2019-06-01）
李定丰[4]（2019）在《神经元活性依赖的lncRNA LoNA调控蛋白质翻译的机制研究》一文中研究指出目前研究表明,神经元活动调节蛋白质合成可以通过多种机制,包括磷酸化关键转录因子E2F,mRNA和rRNA加工和成熟过程以及通过控制核仁的数量。核仁的数量多少在许多生物学事件中凸显出十分重要的角色。例如,核仁的数量随着神经元的发育而变化,这提示着神经元需求的变化通过调节核仁的组装来适应蛋白质的合成。另外,核糖体的RNA组分rRNA在所有生物体蛋白质翻译过程中至关重要。神经元在活性条件刺激下将增加rRNA的产生,相反,神经元中rRNA的合成减少和核仁破坏也是神经元对衰老和神经退行性疾病信号的细胞应激反应。这些研究结果表明核仁以及核糖体RNA在生物体学习和记忆中的重要作用,同时它们在神经系统疾病也发挥着重要的作用。神经细胞体中的蛋白质合成的重要性不言而喻。与此同时,许多研究结果表明神经元突触的蛋白质翻译过程在神经突触发育和可塑性中至关重要。先前研究证明大量的mRNA,包括编码信号分子,支架和受体的mRNA被运输到树突和神经突触中。此外,神经元突触定位的多聚核糖体在学习记忆增强活动中显着增加,这凸显出学习记忆过程中对蛋白质合成的需求,同时也表明神经元突触的翻译在功能上对神经元突触的可塑性是不可或缺的。非编码RNA(ncRNA)是蛋白质翻译调控的关键调节因子,并可能通过mRNA的转录以及表观遗传的方式对蛋白质的翻译产生影响。神经元突触中调节mRNA的稳定性和蛋白质翻译对于突触可塑性至关重要,尤其是ncRNAs的调节。例如,大脑细胞质ncRNA BC1/BC200与FMRP共同作用抑制神经元树突中的蛋白翻译过程。但是,这些ncRNA定位于神经元的树突和突触中,主要发挥着在神经元远端的调控作用,神经元胞体相对于神经突触而言研究报道的ncRNA在蛋白翻译过程却知之甚少。在本研究中,我们鉴定核仁特异性lncRNA(LoNA),其RNA5'端部分结合并干扰核仁蛋白NCL功能以抑制rRNA的转录,RNA 3'末端存在类似于snoRNA的BoxC/D结构,募集并降低纤维蛋白FBL活性以调控rRNA甲基化水平。LoNA具有神经元活性的依赖性,神经元活化后,LoNA水平的降低导致rRNA和核糖体水平升高,mRNA与多核糖体结合比例增加,最终增强蛋白质翻译。此外,LoNA促进核糖体向突触的转运,导致AMPA/NMDA受体水平增加,突触可塑性增强,这提升了长时程学习记忆能力。值得一提的是,海马区域LoNA水平降低后不仅增强了WT小鼠的长期记忆,而且还缓解了APP/PS1转基因小鼠的记忆功能受损的症状。总之,这些发现揭示了LoNA在调节核糖体生物发生中的多方面作用,以此满足长时程记忆过程中对蛋白质翻译的需求。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01）
蔡倩倩[5]（2019）在《IRBIT和L-IRBIT蛋白在肾脏中的表达调控及其翻译后修饰的初步研究》一文中研究指出肾脏是重要的过滤和重吸收器官,对于维持机体的酸碱平衡和水盐平衡具有极其重要的作用。IRBIT(IP_3R binding protein released with inositol 1,4,5-trisphosphate)是IP_3受体结合蛋白。IRBIT和L-IRBIT序列同源性高达88%,共同构成IRBIT家族,具有非常广泛的生物学功能。IRBIT和L-IRBIT与肾脏中一系列酸碱离子转运体具有相互作用,与机体的酸碱平衡调控具有密切关系。本研究通过蛋白印迹及免疫荧光染色技术初步研究了IRBIT和L-IRBIT在大鼠肾脏中的表达。免疫荧光染色结果表明,IRBIT和L-IRBIT在髓袢上升支粗段(mTAL)具有很丰富的表达。利用NH_4Cl诱导大鼠代谢性酸中毒模型,通过蛋白印迹分析L-IRBIT在肾脏中表达的变化。结果表明,与正常的对照比较,代谢性酸中毒显着增强肾脏中L-IRBIT的表达水平及总的磷酸化水平。与正常的对照组比较,代谢性酸中毒条件下磷酸化L-IRBIT-P占总L-IRBIT的相对比例下降。在饮水中添加NaCl,诱导大鼠高盐模型,通过蛋白印迹分析肾脏中L-IRBIT表达水平的变化。结果表明,高盐条件显着上调肾脏L-IRBIT表达水平,然而总的磷酸化L-IRBIT的水平没有显着变化。因而,与对照比较,高盐条件下肾脏中磷酸化L-IRBIT-P占总L-IRBIT的相对比例下降。此外,蛋白印迹结果表明,不同条件下表达的IRBIT和L-IRBIT的表观分子量较其理论分子量大约11 kD。我们猜测IRBIT、L-IRBIT可能具有SUMO修饰。我们通过质谱分析和免疫印迹及定点突变分析,对IRBIT/L-IRBIT可能的SUMO修饰进行了研究。以上结果提示L-IRBIT在肾脏中可能具有重要的生理学作用,可能参与肾脏对代谢性酸中毒及高盐条件的适应性调节。这些研究结果对进一步深入了解IRBIT/L-IRBIT在肾脏中的生理学作用奠定了基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
梁纶熙,王焕彬,Hubing,Shi,Zhaoli,Li,Han,Yao[6]（2019）在《一种设计的抗癌多肽调控p53的两种翻译后修饰》一文中研究指出文章简介蛋白质的翻译后修饰可能对蛋白质的表达和功能产生影响,同时也是重要的药物靶标。现有的方法通常只调控单一类型的翻译后修饰。本研究报道了一种同时调控两种翻译后修饰的多肽。这种靶向多肽能够阻断p53(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
谢松波,周军[7]（2019）在《翻译后修饰及微管结合蛋白对微管动态结构与功能的调控》一文中研究指出微管是处于高度动态变化中的细胞结构。微管的动态性对于微管在细胞内许多特定功能的发挥至关重要。细胞内存在许多微管结合蛋白,对于微管的动态性及微管相关的细胞活动起着重要的调节作用,而微管结合蛋白与微管的相互作用又受到微管蛋白的翻译后修饰的调控。该综述主要讨论微管蛋白的翻译后修饰和微管结合蛋白如何影响微管动态结构,进而调控以微管为基础的细胞活动。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年03期）
袁婷[8]（2019）在《水稻黑条矮缩病毒（RBSDV）的多层次翻译调控》一文中研究指出水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)是呼肠孤病毒科(Reoviridae)斐济病毒属(Fijivirus)第二组成员,引起水稻黑条矮缩病、玉米粗缩病等。RBSDV基因组包括十条双链RNA(dsRNA),5'端具有帽子结构(m7GPPPN),3'末端没有poly(A)尾结构,共编码13种蛋白;其中S5、S7、S9各自编码两个蛋白,属于双顺反子RNA,其余链是单顺反子RNA,各编码一个蛋白。RBSDV基因组的10条双链RNA的5'和3'末端各自存在十分保守的序列,且紧邻5'和3'端的序列存在潜在的碱基互补配对。本文研究RBSDV单顺反子RNA的非编码区对翻译的调控作用及机制;RBSDV双顺反子RNA的蛋白表达特性以及调控第二个蛋白表达的顺式作用元件。利用萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因载体和定点突变分析,探究RBSDV单顺反子RNA S3和S10的的非编码区对翻译的调控作用及机制。结果表明:(1)S3和S10的5'UTR在有无帽子时均可以正向调控报告基因Fluc的翻译,表现核糖体内部进入位点(IRES)活性;且5'UTR的基因组间保守序列及邻近序列均参与IRES活性;(2)对应的3'UTR则抑制5'UTR对翻译的正调控效应,其分子基础是5'UTR和3'UTR之间的RNA-RNA互作;且该RNA-RNA互作也抑制帽子依赖型翻译的效率。利用~(35)S标记的体外翻译体系同步分析RBSDV基因组双顺反子S7与S9分别编码的两个蛋白的表达情况及比例;然后利用萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因载体和定点突变分析初步定位第二个蛋白翻译调控的顺式作用元件。结果表明:(1)S7和S9各自编码的2个蛋白都可以从基因组表达,暗示这2个双顺反子RNA的第二个蛋白的表达模式是内部起始。S7编码的第二个蛋白P7b的表达量约为第一个蛋白P7a的4.7%;而S9编码的第二个蛋白P9b的表达量约为第一个蛋白P9a的18.8%;(2)S9编码的P9a与P9b的基因间隔区(IGR)中存在2个小的ORF;由于这2个小ORF消失时P9b的蛋白表达量提高约73.4%,表明2个小ORF的存在降低了P9b的蛋白表达效率;(3)S7和S9的IGR具备弱IRES活性;且相应的3'UTR可以协同提高IGR的IRES活性。综合两部分的研究结果,发现3'UTR在单顺反子RNA的翻译调控中起抑制作用,而在双顺反子的第二个蛋白的翻译调控中起促进作用。暗示3'UTR可能是双顺反子RNA调控2个蛋白表达比例的关键区段。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01）
王世珂,刘慧云,曾德颖,彭望,欧田苗[9]（2018）在《核酸特殊二级结构在转录及翻译调控过程中的功能研究及靶标确证》一文中研究指出核酸的二级结构在染色体组装及核酸行使正常功能的过程中至关重要。除了常见的Watson-Crick双螺旋结构外,因特殊的碱基配对形式造成的包括叁螺旋、G-四链体在内的特殊核酸二级结构的动态折迭对于核酸在不同的生理状态下行使功能起到了重要的调控作用。比如,癌症发生和发展的重要标志是癌基因的激活和高表达,而癌基因的激活和高表达与它的转录机制直接相关。G-四链体(G-quadruplex)是富含鸟嘌呤的核酸序列在一定条件下形成的特殊二级结构形式,许多重要的癌基因的启动子关键区域都含有富G序列,G-四链体可以作为分子开关参与这些重要癌基因的转录调控。在这一背景下,我们的研究工作包括以下几个方面:在细胞整体水平对核酸特殊二级结构的形成与拆散实施动态监控;在基因组层面对核酸特殊二级结构的功能及其作用机制进行解析;以核酸特殊二级结构及其相关因子为靶标开发新型高效、低毒的癌基因转录/翻译抑制剂。本文将对我们的这些研究工作取得的成果,特别是在靶标发现及确证方面采用的创新性技术手段进行重点介绍。(本文来源于《中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集》期刊2018-11-23）
赵子龙,许大千,陈雁[10]（2018）在《孕酮和脂联素受体3对肝脂肪酸代谢关键转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体α翻译后修饰调控的研究》一文中研究指出【据《Hepatology》2018年2月报道】题:孕酮和脂联素受体3对肝脂肪酸代谢关键转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体α翻译后修饰调控的研究(作者Zhao ZL等)肝脂质代谢稳态受多条信号通路的协同调控,在这一过程中,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α作为一个关键的转录因子,在营养饥饿的情况下可促进肝脂肪酸氧化和酮体生成,进而提供机体所必须的能量。然而,对于PPARα的翻译后修饰调控(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2018年11期）
翻译调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
花生条纹病是花生上分布最广泛的病毒病之一,引起该病的病原是菜豆普通花叶病毒(Bean common mosaic virus,BCMV)花生株系。BCMV病毒粒体线状,是正单链RNA病毒,全长约10kbp,包含一个开放阅读框,编码一个多聚蛋白,通过蛋白酶切割产生10个成熟的功能蛋白。BCMV 5'端没有帽子结构,但含有病毒基因组结合蛋白(VPg),3′端有Poly (A)尾巴;Nib蛋白具有RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性,负责基因组的复制。本研究通过体外翻译系统,利用萤火虫荧光酶素(Fluc)载体报告基因研究BCMV非翻译区对蛋白表达的调控作用。研究发现含有BCMV 5′UTR的Fluc载体相对于空Fluc载体翻译效率可以提高6倍,含有BCMV 3′UTR的Fluc载体对翻译调控作用不明显,说明5′UTR可以正调控不依赖帽子翻译。同时在5′UTR存在的情况下3′UTR的翻译效率相对于单独5′UTR可以提高3倍,说明3′UTR可以协同提高5′UTR的正调控作用。本研究为BCMV不依赖帽子的翻译调控奠定基础,对进一步研究BCMV 5′UTR和3′UTR对蛋白表达的调控作用提供数据支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
翻译调控论文参考文献
[1].熊焰,汪奇柏.丝氨酸和富含精氨酸剪接因子1基因通过调控翻译过程影响神经胶质瘤U87细胞的增殖[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[2].李哲,耿国伟,于成明,原雪峰.菜豆普通花叶病毒花生株系蛋白翻译调控[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[3].刘晓倩.人博卡病毒结构蛋白5’UTR调控mRNA生成及可变翻译的研究[D].中国科学院大学(中国科学院武汉病毒研究所).2019
[4].李定丰.神经元活性依赖的lncRNALoNA调控蛋白质翻译的机制研究[D].中国科学技术大学.2019
[5].蔡倩倩.IRBIT和L-IRBIT蛋白在肾脏中的表达调控及其翻译后修饰的初步研究[D].华中科技大学.2019
[6].梁纶熙,王焕彬,Hubing,Shi,Zhaoli,Li,Han,Yao.一种设计的抗癌多肽调控p53的两种翻译后修饰[J].科学新闻.2019
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[8].袁婷.水稻黑条矮缩病毒（RBSDV）的多层次翻译调控[D].山东农业大学.2019
[9].王世珂,刘慧云,曾德颖,彭望,欧田苗.核酸特殊二级结构在转录及翻译调控过程中的功能研究及靶标确证[C].中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会、第叁届全国分析药理学学术大会暨贵州省药学会药学青年专业委员会成立大会论文集.2018
[10].赵子龙,许大千,陈雁.孕酮和脂联素受体3对肝脂肪酸代谢关键转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体α翻译后修饰调控的研究[J].临床肝胆病杂志.2018
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