导读:本文包含了多倍体诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多倍体,秋水,诱导,四倍,种子,锦鸡,细胞学。
多倍体诱导论文文献综述
何梦铃,杨娜,刘小珍,张汉尧[1]（2019）在《兔眼蓝莓组培体系建立及多倍体诱导研究》一文中研究指出蓝莓具有较高的营养价值和经济价值,但其繁殖速度慢、果实较小、采摘成本高,优化现有的蓝莓品种具有良好的发展前景。本文以兔眼蓝莓灿烂幼嫩茎段为试验材料开展组织培养研究,采用不同的培养基配比激素以及设置不同浓度用以研究出最适合兔眼蓝莓灿烂生长的、稳定的、可重复性强的培养基配方,建立叶片再生体系,并采用秋水仙素培养基添加法对其进行诱导。在无菌条件下切取由叶片再生形成的长势较好苗的带叶茎尖(长约0.5 cm),接种到秋水仙素浓度为10、20、30、40、50、60 mg/L的6种培养基中。结果表明,最适兔眼蓝莓灿烂腋芽启动培养基是配方WPM+0.005 mg/L NAA+2.0 mg/L ZT+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,诱导效果最佳,发芽率高达93%以上;取离体叶片再生芽苗的茎尖进行共培养诱导多倍体,50 mg/L秋水仙素处理50 d和60 mg/L秋水仙素处理30 d或40 d时,诱导植株变异的效果最佳,变异率均达30%以上。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年23期）
张世清,陈河龙,刘巧莲,高建明[2]（2019）在《剑麻多倍体诱导及鉴定》一文中研究指出以主栽品种剑麻H.11648二倍体露白种子为试验材料,研究了秋水仙素溶液不同浓度和不同时间诱导处理,通过流式细胞仪测定细胞核DNA含量的方法进行倍性鉴定。结果发现,以0.15%秋水仙素浸泡露白种子8h的效果最佳,流式细胞仪鉴定剑麻四倍体率为22.2%。本研究建立的方便快捷培育出剑麻多倍体新种质诱导方法,为剑麻新品种选育提供技术支撑。(本文来源于《农村实用技术》期刊2019年11期）
任雪羽,王晓红,肖芬,周英,魏良余[3]（2019）在《木槿种子的多倍体诱导及鉴定研究》一文中研究指出木槿作为一种良好的园林观花灌木,兼具食用、药用等经济价值。针对国内木槿育种的落后现象,以木槿种子为材料,进行秋水仙素倍性诱导,在形态学和细胞学两方面开展诱变株的鉴定。结果表明,种子萌发2d后,用0.2%秋水仙素浸泡12h,其变异率达100%,是比较理想的诱导组合。形态学观察发现诱变后的植株呈现矮化、增粗、节间缩短等多倍化现象;气孔也呈现出变大与密度变小的多倍化效应;流式细胞术从DNA含量直方图上,能快速、准确地鉴定诱导结果。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年04期）
叶鹏,李显煌,辛亚龙,瞿绍宏,董章宏[4]（2019）在《‘开远’滇杨的多倍体诱导及鉴定》一文中研究指出在组织培养条件下,以‘开远’滇杨幼嫩茎段为实验材料,用秋水仙素作为诱导剂,对‘开远’滇杨进行多倍体诱导,比较不同预培养时间、不同处理浓度以及不同处理时间下秋水仙素的诱导效果。结果表明:‘开远’滇杨幼嫩茎段在分化培养基上预培养3d后,再在添加有40mg/L秋水仙素的分化培养基中处理3d,其诱导效果最佳,变异率可达50.79%。‘开远’滇杨多倍性材料"同质化"处理的最佳次数为6次;对所得的多倍体材料进行流式细胞术检测,其倍性为四倍。(本文来源于《西部林业科学》期刊2019年04期）
吴昊,郭涛,张婧,董婷婷,张金凤[5]（2019）在《柠条锦鸡儿多倍体诱导与鉴定》一文中研究指出以柠条锦鸡儿为试验材料,通过L_(16)(4~5)正交试验设计,建立柠条多倍体诱导体系,设置秋水仙素浓度、细胞分裂素浓度、胚根长度、及秋水仙素诱导方法,通过观察根尖形态指标和显微镜比较染色体数量,筛选和验证出一种诱导多倍体柠条锦鸡儿种子的最佳处理组合,建立新的诱变体系。结果表明:采用0.02%秋水仙素,0.01%细胞分裂素,2 mm胚根长度和包埋法来处理柠条胚根,诱导效果最佳,诱导率为56%。0.01%以内的细胞分裂素浓度可提高柠条胚根的诱导率,0.01%～0.03%的细胞分裂素浓度对诱导起到一定的抑制作用。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
蒋卉,袁欣,冯乃馨,张晶,李艳敏[6]（2019）在《矮牵牛同源多倍体诱导及其初期表型差异分析》一文中研究指出为快速获得并鉴定矮牵牛多倍体,采用5%NaClO消毒灭菌后,使用不同质量分数的秋水仙素处理矮牵牛野生品种(P.axillaris)种子,后转入MS培养基中萌发成苗,并使用流式细胞仪进行倍性鉴定。通过比较不同质量分数秋水仙素对多倍体诱导率的影响,确定最佳诱导方法。通过不同倍性矮牵牛初期表型差异的分析、气孔和叶绿素含量的测定,统计不同倍性矮牵牛的形态指标差异。结果表明,获得了纯合率较高的矮牵牛四倍体和八倍体。在保证存活率的同时,0.10%秋水仙素处理24 h后获得最高比例的4x(47.37%)和8x(21.05%)变异植株;适当延长处理时间(36 h)可增加8x倍性的诱导材料比例(33.33%)。不同倍性矮牵牛植株的形态、气孔和保卫细胞等方面存在以下规律:4x较2x变异植株的第1～2片真叶变圆,>第3片真叶后叶片形态相似;8x较4x和2x变异植株形态差异显着,表现为节间短、叶柄短、叶片肥厚多毛、叶色深绿和生长缓慢等特征;不同倍性矮牵牛的气孔和保卫细胞长度随着倍性的增加而近倍数增加,2x和4x气孔组织近圆形,但8x气孔和保卫细胞的宽度未按倍数增加而呈椭圆形。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年09期）
王宇婷,张雅倩,杨青杰[7]（2019）在《秋水仙素对渥丹百合种子多倍体诱导的影响》一文中研究指出为渥丹百合的多倍体育种研究奠定基础,以渥丹百合种子为材料,用不同浓度秋水仙素诱导渥丹百合染色体加倍,并对诱变植株进行鉴定。结果表明:0.05%的秋水仙素溶液能有效诱导渥丹百合加倍,其中以浸泡处理48h的诱导效果最好,诱变率达20.00%;对获得的渥丹百合四倍体植株和二倍体植株进行形态学观察比较,相同环境条件下,四倍体植株的器官明显大于二倍体植株,且根系与二倍体植株相比更为粗壮。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年07期）
郭烨,崔艳红,孔德仓,曹明,庞晓明[8]（2019）在《茶壶枣离体多倍体诱导关键技术研究》一文中研究指出【目的】离体多倍体育种是枣树育种的重要方法,对其关键技术的研究有利于建立和完善枣树离体多倍体育种体系,加快枣树多倍体种质的创制。【方法】以茶壶枣无菌叶片为材料,将预培养不同天数(7～20 d)的叶片固定后制成石蜡切片,进行细胞学观察以确定适宜的预培养时间。在此基础上,将叶片不定芽再生技术与秋水仙素染色体加倍技术相结合,在叶片预培养8、9、10、11 d后,分别用70和90 mg/L的秋水仙素处理48和72 h,并对处理后得到的不定芽进行流式细胞术倍性检测。【结果】通过对叶片最佳预培养时间的细胞学研究可以得出,茶壶枣无菌叶片在预培养8～9 d时,分生细胞的分裂能力最强,且未出现分化现象,在此时期用秋水仙素对叶片进行处理,可大大提高诱导率,并且可以有效避免嵌合体和混倍体的出现。染色体加倍试验发现,在预培养8 d后,用70 mg/L的秋水仙素处理72 h,其诱导率最高,达4.11%,并成功获得8株多倍体植株。通过流式细胞术确定这8株多倍体均为纯合四倍体。【结论】本研究探索出了将茶壶枣叶片不定芽再生体系与秋水仙素染色体加倍技术相结合,人工诱导茶壶枣多倍体的技术方法。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年07期）
刘岩,林天宝,朱燕,吕志强[9]（2019）在《基于桑树冬芽的多倍体诱导与初步鉴定》一文中研究指出为了改良桑树现有品种,丰富遗传育种资源,本研究采用秋水仙素对桑树的冬芽进行多倍体诱变处理,经植物生长形态和染色体倍性检测,诱导后的对象已初现多倍体特征,表明采用秋水仙素对桑树冬芽多倍体诱导是一种行之有效的技术方法。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年06期）
孟钰程[10]（2019）在《蒙桑种质资源多倍体诱导及加倍川桑抗性的初步评价》一文中研究指出桑树是桑科桑属多年生木本植物,是一种集多种用途于一身的生态型树种。桑树种质资源的创新是培育高产、优质桑树品种,实现蚕业可持续发展的重要基础。多倍体桑树品种不仅丰产、优质,还具有适应范围广和抗逆性强等特点。选育多倍体桑种已成为桑树品种改良的有效途径。本实验以蒙桑种质资源(2n=4x=28)为材料,诱导培养蒙桑组培苗,建立蒙桑不定芽诱导体系,用组织培养与秋水仙素相结合的方法诱导蒙桑多倍体,从混倍体植株分离纯化获得倍性稳定的多倍体植株(2n=8x=56),并对多倍体蒙桑性状变化进行测定。同时在不同浓度盐胁迫处理下测量加倍川桑(2n=4x=28)的性状变化,对其抗性进行初步鉴定。获得的主要研究结果如下:1.蒙桑种质资源的多倍体诱导及鉴定取蒙桑种质资源的冬芽进行不定芽诱导,筛选得到蒙桑组织培养条件为M535(含有硫酸腺嘌呤)+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,以此增殖快繁。获得蒙桑组培苗后,分别以1.0 g/L和2.0 g/L浓度的秋水仙素对蒙桑进行多倍体诱导,各自处理16 h、24 h、48 h和24 h、36 h、48 h、60 h、72 h。结果发现在1.0 g/L浓度的秋水仙素下,蒙桑组培苗受到的毒害较小,而在2.0 g/L浓度的秋水仙素下,蒙桑组培苗发生了大量的死亡,不适用于蒙桑组培苗的多倍体诱导。秋水仙素诱导后,得到多个混倍体植株,采用连续切割分离的方法,筛选得到3个蒙桑多倍体植株(2n=8x=56)。2.加倍蒙桑和加倍川桑的性状变化测定对倍性稳定的蒙桑多倍体(2n=8x=56)和川桑多倍体(2n=4x=28)进行气孔、叶片结构的观察,并对相对叶绿素含量进行测定。结果表明,蒙桑植株和川桑植株在染色体加倍后,叶片增厚,下表皮气孔增大,单位叶面积的气孔密度减少,叶片相对叶绿素含量显着增加。3.加倍川桑抗性的初步鉴定以0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L浓度的氯化钠对川桑及川桑多倍体植株进行盐胁迫处理。15天后对照组长势较好,盐胁迫组长势较差,叶片表现出黄化。对过氧化物酶活力、过氧化氢酶活力、脯氨酸含量和丙二醛含量测定后,结果发现川桑多倍体中,有助于抵抗胁迫的过氧化物酶活力、过氧化氢酶活力和脯氨酸含量均随着盐浓度的提升而增加,且均高于川桑植株,表现出较强的抗性。同时川桑多倍体的丙二醛含量低于川桑植株,在盐胁迫下叶片受到损害较小。综上,川桑加倍体在盐胁迫下表现出较强的抗性。(本文来源于《西南大学》期刊2019-05-14）
多倍体诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以主栽品种剑麻H.11648二倍体露白种子为试验材料,研究了秋水仙素溶液不同浓度和不同时间诱导处理,通过流式细胞仪测定细胞核DNA含量的方法进行倍性鉴定。结果发现,以0.15%秋水仙素浸泡露白种子8h的效果最佳,流式细胞仪鉴定剑麻四倍体率为22.2%。本研究建立的方便快捷培育出剑麻多倍体新种质诱导方法,为剑麻新品种选育提供技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多倍体诱导论文参考文献
[1].何梦铃,杨娜,刘小珍,张汉尧.兔眼蓝莓组培体系建立及多倍体诱导研究[J].现代农业科技.2019
[2].张世清,陈河龙,刘巧莲,高建明.剑麻多倍体诱导及鉴定[J].农村实用技术.2019
[3].任雪羽,王晓红,肖芬,周英,魏良余.木槿种子的多倍体诱导及鉴定研究[J].西部林业科学.2019
[4].叶鹏,李显煌,辛亚龙,瞿绍宏,董章宏.‘开远’滇杨的多倍体诱导及鉴定[J].西部林业科学.2019
[5].吴昊,郭涛,张婧,董婷婷,张金凤.柠条锦鸡儿多倍体诱导与鉴定[J].西南林业大学学报(自然科学).2019
[6].蒋卉,袁欣,冯乃馨,张晶,李艳敏.矮牵牛同源多倍体诱导及其初期表型差异分析[J].河南农业科学.2019
[7].王宇婷,张雅倩,杨青杰.秋水仙素对渥丹百合种子多倍体诱导的影响[J].贵州农业科学.2019
[8].郭烨,崔艳红,孔德仓,曹明,庞晓明.茶壶枣离体多倍体诱导关键技术研究[J].北京林业大学学报.2019
[9].刘岩,林天宝,朱燕,吕志强.基于桑树冬芽的多倍体诱导与初步鉴定[J].浙江农业科学.2019
[10].孟钰程.蒙桑种质资源多倍体诱导及加倍川桑抗性的初步评价[D].西南大学.2019
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