导读:本文包含了呼吸速率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:速率,呼吸,土壤,浮游生物,高山,草甸,群落。
呼吸速率论文文献综述
丁俊杰,王世伟,李春萍,马彬,潘存德[1]（2019）在《土壤施氮量对‘温185’核桃根系基础呼吸速率的影响》一文中研究指出以新疆南疆盆地核桃主栽品种‘温185’(Juglans regia‘Wen 185’)为供试材料,基于田间土壤氮(N)肥施肥试验,利用Oxytherm液相氧测定系统,测定氮肥不同施用量条件下核桃花后不同时节(果实不同生育时期)根系基础呼吸速率,分析氮肥施用量和花后时间对核桃根系基础呼吸速率的影响。结果表明:‘温185’核桃根系基础呼吸速率的自然对数(lnY)与花后时间(T)及花后时间的自乘(T×T或T~2)、氮肥施用量(纯N量,N)及氮肥施用量的自乘(N×N或N~2)存在极显着线性相关关系;花后时间对核桃根系基础呼吸速率存在负效应,氮肥施用量对核桃根系基础呼吸速率的影响与根系直径相关。当单株施氮量小于0.497 6 kg时,不同直径大小根系的基础呼吸速率均随施氮量的增加而升高。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年11期）
谢建明,高春柏,欧光南,何碧烟[2]（2019）在《九龙江口浮游生物群落呼吸速率及其影响因素》一文中研究指出采用甲板培养的方法,于2015年秋季和2016年夏季分别对九龙江口表层水体的浮游生物群落呼吸速率进行了研究,同时测定与浮游生物群落呼吸作用相关的环境参数,分析环境因素对呼吸速率的影响。结果表明,秋季浮游生物群落呼吸速率变化范围为4.3～43.1μmol·(L·d)~(-1),沙口上游群落呼吸速率显着高于河口下游,而夏季群落呼吸速率的变化范围为14.5～23.4μmol·(L·d)~(-1),最大值却出现在河口下游的藻华区。统计分析表明,在生物量较低的秋季,浮游生物群落呼吸速率与溶解有机碳(dissolved organic carbon,DOC)、叶绿素a(chlorophyll a,Chl-a)均呈显着的正相关,与溶解氧(dissolved oxygen,DO)呈显着负相关;而在生物量较高的夏季群落,呼吸速率与Chl-a、DOC呈弱正相关性,与DO几乎没有相关性。说明,在生产力低的季节,群落呼吸作用不但对DOC的依赖更高,而且自养-异养耦合程度也更大;秋季DO浓度主要受控于浮游生物群落的呼吸作用,夏季则主要受控于浮游植物的光合作用。(本文来源于《集美大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
巫志龙,周成军,周新年,刘富万,朱奇雄[3]（2019）在《不同强度采伐5年后杉阔混交人工林土壤呼吸速率差异》一文中研究指出【目的】比较不同采伐强度下闽北杉阔混交人工林土壤及其各组分的呼吸速率差异,揭示土壤总呼吸速率季节变化的主要影响因子,以期为区域森林采伐对土壤呼吸速率的影响研究提供科学依据。【方法】以闽北杉阔混交人工林为研究对象, 2011年8月实施了不同蓄积量采伐强度(中度择伐34.6%、强度择伐48.6%、极强度择伐67.6%、皆伐)作业试验,并与未采伐对照; 2016年7月—2017年7月运用Li-8100 A土壤碳通量自动测量系统,对土壤及其各组分的呼吸速率、土壤5 cm深处的温度和湿度开展了为期1年的定位观测。【结果】未采伐和各种强度择伐5年后,土壤总呼吸速率最大值都出现在7月份,最小值出现在1—3月份;皆伐5年后,土壤总呼吸速率最大值出现在6月份,最小值出现在11月份;各种强度采伐林地的矿质土壤呼吸速率与未采伐林地无显着差异(P>0.05);各种强度择伐林地的凋落物和根系呼吸速率都与未采伐林地无显着差异(P>0.05),而皆伐林地的凋落物和根系呼吸速率都显着低于未采伐林地(P<0.05),分别比未采伐林地(1.45和1.11μmol·m~(-2)s~(-1))减少了0.93和0.53μmol·m~(-2)s~(-1);各种强度择伐林地的土壤总呼吸速率与未采伐林地无显着差异(P>0.05),而皆伐林地的土壤总呼吸速率显着低于未采伐林地(P<0.05),比未采伐林地(4.39μmol·m~(-2)s~(-1))减少了1.64μmol·m~(-2)s~(-1);中度、强度和极强度择伐林地5 cm深处的土壤温度与未采伐林地没有显着差异(P>0.05),而皆伐使林地土壤温度显着升高(P<0.05),比未采伐林地(18.52℃)增加了4.7℃;中度、强度择伐林地的5 cm深处土壤湿度与未采伐没有显着差异(P>0.05),而极强度择伐和皆伐使林地土壤湿度显着降低(P<0.05),分别比未采伐林地(30.67%)减少了2.17%和3.98%;土壤总呼吸速率的土壤温度指数模型拟合效果最优,能解释未采伐和各种强度择伐林地土壤总呼吸变化的77.8%～83.3%以及皆伐林地土壤呼吸变化的35.5%;未采伐、中度、强度和极强度择伐林地土壤总呼吸的温度敏感性参数Q_(10)为1.77～2.72,皆伐林地的Q_(10)为1.49。【结论】不同强度采伐5年后,各种强度择伐林地土壤及其各组分的呼吸速率与未采伐林地没有显着差异;皆伐使凋落物呼吸速率、根系呼吸速率和土壤总呼吸速率都显着降低;各种强度择伐没有改变土壤总呼吸速率的季节变化规律,但皆伐使土壤总呼吸速率最大和最小出现时间有所提前;研究区土壤温度是土壤总呼吸速率季节变化的主要影响因子。(本文来源于《林业科学》期刊2019年06期）
张雨雪,黄佳芳,罗敏,武政,李慧[4]（2019）在《漳江口不同潮滩秋茄树干CH_4传输速率与呼吸速率》一文中研究指出树干对红树林湿地CH_4和CO_2的排放有重要影响.为研究红树林湿地温室气体排放机制及其影响因子,于2017年9月利用树干静态箱-气相色谱仪法,以漳江口秋茄(Kandelia obovata)红树林为研究对象,探讨不同潮滩(中、高潮滩)下秋茄树干CH_4传输速率和呼吸速率的特征.结果表明:①中潮滩秋茄树干CH_4传输速率〔(91. 19±16. 63)μg/(m2·h)〕显着大于高潮滩〔(0. 71±0. 24)μg/(m2·h)〕(P<0. 001),而中、高潮滩秋茄树干呼吸速率无显着性差异(P>0. 05).②秋茄树干CH_4传输速率受土壤孔隙水的影响较大,与土壤孔隙水中c(CH_4)呈极显着正相关(P<0. 01),与孔隙水中ρ(DON)呈极显着负相关(P<0. 01).③秋茄树干呼吸速率与胸径大小呈极显着正相关(P<0. 01),并呈极显着性幂函数回归关系(P<0. 001),而树干CH_4传输速率不受胸径大小的影响.研究显示,与红树林湿地的空间异质性相比,植物特征对树干呼吸速率的影响更为显着;相反,对于树干CH_4传输速率,空间异质性的影响比植物特征的影响更为显着.(本文来源于《环境科学研究》期刊2019年05期）
谢建明[5]（2019）在《珠江口浮游生物群落呼吸速率及其影响因素》一文中研究指出本论文采用甲板流动海水控温避光培养法,分别于2016年12月和2017年7月两个航次,在珠江口及近岸海域开展了浮游生物群落呼吸的调查研究,分析了珠江口群落呼吸速率的空间分布特征和季节变化规律,探讨溶解有机碳(Dissolved organic carbon,DOC)、叶绿素(Chlorophyll-a,Chl-a)、溶解氧(Dissolved oxygen,DO)、细菌丰度(Bacterial a bundance,BA)、营养盐、盐度等环境因子对群落呼吸速率的影响,并分析了群落呼吸作用对珠江口下游底层水体缺氧形成的影响,主要结论如下:(1)珠江口群落呼吸速率空间差异和季节性变化显着,冬季表层和底层群落呼吸速率变化范围分别为1.6-37.7μmol O_2 L~(-1)d~(-1)和3.7-14.3μmol O_2 L~(-1)d~(-1),高值区均位于河口上游地区。夏季表、底层群落呼吸速率变化范围分别为4.3-45.9μmol O_2 L~-11 d~(-1)和0.6-11.2μmol O_2 L~-11 d~(-1),呼吸速率高值区位于内伶仃洋水域内。珠江口外近岸海域表层水体群落呼吸速率变化范围为4.1-28.9μmol O_2 L~(-1)d~(-1)(平均值±SD:13.9±7.7μmol O_2 L~-11 d~(-1)),高值区位于珠江口口门内以及近岸海域西侧。底层群落呼吸速率变化范围为0.3-29.2μmol O_2 L~-11 d~(-1)(平均值±SD:6.2±7.5μmol O_2 L~-11 d~(-1)),高值区位于香港附近海域。群落呼吸速率空间分布总体上表现为近岸高,并且随着离岸距离的增加逐渐降低,在藻华爆发区群落呼吸速率明显高于非藻华区,受此影响表层群落呼吸速率明显高于底层,平均为底层的2.5倍。(2)各环境因子与群落呼吸速率的统计分析表明,夏季珠江口近岸海域表层水体磷酸盐与表层群落呼吸速率的相关性最强(r~2=0.48,p<0.05),其次是DO(r~2=0.34,p<0.01),再次是DOC(r~2=0.24,p<0.05),BA、盐度等环境因子对群落呼吸速率的影响都比较低,尤其是BA与表层水体群落呼吸速率的相关性最弱(r~2=0.09,p>0.05),说明影响珠江口近岸海域表层水体群落呼吸速率的因素复杂多样,受多重环境因子共同调控。而底层水体DO与群落呼吸速率呈现显着的负相关(r~2=0.37,p<0.01),说明DO是影响底层水体群落呼吸速率的重要因素。另外,在近岸海域西侧观测到大面积的底层水体的缺氧现象,说明底层水体群落呼吸作用是导致夏季珠江口近岸海域底层水体缺氧的重要因素。(3)利用盐度(Salinity)、碱度(TA)作为保守混合参数,建立“叁端元混合”模型,将溶解无机碳(DIC)、溶解无机氮(DIN)和溶解无机磷(DIP)的实测值减去保守混合模型的计算值得出△DIC、△DIN、△DIP,这些参数的变化量与表观耗氧量(AOU)呈明显的正相关性,且△DIN/AOU,△DIP/AOU的比值与Redfield比值基本吻合,这说明珠江口夏季近岸海域底层水体群落呼吸作用是导致该水体DO降低、无机碳增加的主要因素。本文揭示了珠江口浮游生物群落呼吸速率的时空分布特点,讨论了影响珠江口外近岸海域表层、底层群落呼吸速率的环境因子,并明确了群落呼吸作用在底层缺氧形成过程中的影响。该结果对认识浮游生物群落呼吸作用在河口及近岸海域生态系统中的生态功能提供了重要依据。(本文来源于《集美大学》期刊2019-05-08）
聂恒威,卢立新,潘嘹,卢莉璟,王清[6]（2019）在《基于温湿度影响的香菇呼吸速率测定与模型表征》一文中研究指出果蔬呼吸速率模型的建立是进行气调包装系统设计的关键之一。本文以香菇为试验对象,采用密闭空间法,测算其在不同温度、相对湿度条件下呼吸速率的变化趋势,基于米氏方程,分别用Arrhenius方程和线性方程表征了温度、相对湿度单因素与呼吸速率的关系。并设计双因素交叉试验,通过表征相对湿度与Arrhenius方程中参数的关系,建立了基于温度和相对湿度双因素影响的香菇最大呼吸速率模型,模型决定系数均大于0.9。在5～25℃、RH 33%～95%内,根据该模型可求得香菇最大呼吸速率。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年16期）
聂成,牛磊,张旭博,李悦,杜薇[7]（2019）在《放牧模式对内蒙古典型草原生长季土壤呼吸速率的影响》一文中研究指出【目的】放牧改变了典型草原生产力和土壤养分循环,影响了植被和土壤微生物的生长状况,进而使草原土壤碳排放量发生变化。本研究通过分析不同放牧措施下内蒙古典型草原生长季土壤呼吸速率(Rs)的差异,了解不同放牧管理模式影响草原碳交换和碳平衡的主要途径。【方法】基于内蒙古典型草原全年放牧、休牧及禁牧叁种放牧措施,于2014和2015年的7月和9月对Rs进行原位测定,并分析了不同放牧措施下Rs及其影响因子的差异。【结果】1)叁种放牧措施下,Rs表现为休牧样地[CO_2 2.00μmol/(m~2·s)]>禁牧样地[CO_2 1.94μmol/(m~2·s)]>全年放牧样地[CO_2 1.56μmol/(m~2·s)]。放牧对Rs的影响还存在季节效应,7月份放牧降低了Rs,而9月份放牧则提高了Rs。2)与禁牧措施相比,放牧和休牧管理均降低了地上生物量(70.6%和47.3%)、土壤总碳含量(34.5%和32.0%)、土壤总氮含量(37.0%和34.5%),但休牧显着提高了根系生物量(37.2%)。全年放牧样地中土壤可溶性有机碳提高,但微生物磷脂脂肪酸含量下降。3) 7月份Rs主要与土壤湿度和地上生物量显着正相关,而9月份则与土壤温度和土壤PLFAs含量显着正相关。结构方程模型(SEM)结果显示,土壤温度(0.905)和湿度(0.188)通过影响微生物和根系的代谢环境对生长季Rs起主导作用,放牧通过降低土壤湿度和地上生物量对Rs有抑制作用(–0.137)。【结论】全年放牧通过抑制微生物的生长降低了土壤呼吸速率,休牧通过提高根系生物量增加了土壤呼吸速率,说明放牧对内蒙古典型草原生长季土壤呼吸速率的影响途径因放牧模式的不同而不同。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年03期）
张璇,陈通旋,郭江雪,彭丽芬,丁波[8]（2019）在《不同激素对香果树种子发芽特性与呼吸速率的影响》一文中研究指出为更好地促进香果树繁殖提供参考,对香果树种子进行不同浓度的赤霉素(GA_3)和吲哚乙酸(IAA)的浸泡试验,在光照条件和暗环境下,测定香果树种子的发芽率和萌动呼吸速率,以分析不同激素和光照条件对香果树种子发芽的影响。结果表明:在光照条件和暗环境下,赤霉素对香果树种子发芽均具有促进作用,均以GA_3浓度400mg/L处理的发芽率和呼吸速率最高,暗环境种子发芽率和呼吸速率分别比光照条件高8.00%和1.28mg/(g·h)。吲哚乙酸不利于香果树种子的萌发,经IAA处理的香果树种子发芽率显着低于冷水20℃浸泡(CK1)和热水55℃浸泡(CK_2),暗环境下CK1和CK_2发芽率分别比100mg/L IAA处理高46%和51%,光照条件下分别高57%和52%。香果树光照条件下发芽率与呼吸速率呈正相关关系,与暗环境下发芽率和呼吸速率呈显着相关关系;光照条件下呼吸速率与暗环境下发芽率和呼吸速率呈显着正相关关系,暗环境下发芽率与呼吸速率呈极显着相关关系。适当浓度的GA_3浸种可以提高香果树种子的呼吸速率,加快种子内部贮藏营养物质的分解,提高发芽速度,以赤霉素浓度为400mg/L处理效果最佳。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年03期）
郭朝霞,马文瑛,赵传燕,李进军,汪有奎[9]（2019）在《积雪对祁连山亚高山草甸土壤呼吸速率的影响》一文中研究指出草地作为陆地生态系统的重要组成部分,是分布最广的植被类型之一,全球草地面积约占陆地面积的1/4,土壤碳储量约占全球总碳储量的1/5,在气候变化和陆地生态系统的碳循环方面起着重要作用。我国各类天然草原面积近4亿hm~2,约占国土面积的41.7%,草地的总碳储量约占陆地生态系统总碳储量的16.7%,其中土壤层占93.1%,在碳储量中占有重要的地位。土壤呼吸是陆地生态系统碳循环的主要环节,其中草地土壤呼吸占陆地土壤呼吸量的5.6%,因此草地土壤碳库正成为草地生态系统研究的热点。祁连山草地资源丰富,亚高山草甸是祁连山自然保护区的基质景观。积雪作为冰冻圈的重要组成部分,对土壤温度和土壤水分具有调控作用,是影响土壤呼吸的重要因素,但是目前关于积雪对土壤呼吸的影响研究少见。研究区选择祁连山中部天涝池流域,利用LI-8100开路式土壤碳通量测定系统,探讨了土壤不同融化状态下积雪对祁连山亚高山草甸生态系统呼吸速率和土壤呼吸速率的影响,并分析了地表温度和土壤温度、地表空气相对湿度和土壤体积含水量对土壤呼吸的影响。结果表明:(1)雪覆盖降低了生态系统呼吸和土壤呼吸速率,但当日融化的积雪对次日生态系统呼吸有促进作用;(2)呼吸速率与土壤温度和地表温度呈显着指数关系(P<0.01),与地表空气相对湿度呈线性相关关系。降雪后,全融土壤中呼吸速率与温度和地表空气相对湿度间的相关性好;(3)温度较高时,温度对呼吸速率的作用强;温度较低时,温度对呼吸速率的影响不大。(本文来源于《生态学报》期刊2019年09期）
欧阳青,任健,代微然,尹俊,单贵莲[10]（2019）在《短期增温对亚高山草甸生物量和土壤呼吸速率的影响》一文中研究指出以滇西北亚高山草甸为研究对象,利用开顶式生长室(OTC)提高土壤温度模拟全球气候变暖,探讨增温对夏季和冬季草地土壤水分,土壤呼吸速率和植被生物量等方面的影响。结果表明:在开顶式生长室的作用下,滇西北亚高山草甸地表年均温度较对照提高了1.56℃,冬季增温效果好于夏季。增温显着提高了草地的地上生物量(P<0.05),比对照高出148.76 g/m~2。同时增温促进了根系向10～20 cm土层扩展。在夏季和冬季,增温处理和对照的土壤呼吸速率均呈现单峰曲线,在14∶00时出现峰值,夏季的最高值为5.66μmol/(m~2·s),冬季为2.79μmol/(m~2·s),夏季的土壤呼吸速率较冬季高出2.87μmol/(m~2·s)。相关性分析表明,土壤呼吸速率与土壤温度呈显着正相关(P<0.05),土壤温度和土壤含水量则呈现出了极显着的负相关(P<0.01)。(本文来源于《草原与草坪》期刊2019年01期）
呼吸速率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用甲板培养的方法,于2015年秋季和2016年夏季分别对九龙江口表层水体的浮游生物群落呼吸速率进行了研究,同时测定与浮游生物群落呼吸作用相关的环境参数,分析环境因素对呼吸速率的影响。结果表明,秋季浮游生物群落呼吸速率变化范围为4.3～43.1μmol·(L·d)~(-1),沙口上游群落呼吸速率显着高于河口下游,而夏季群落呼吸速率的变化范围为14.5～23.4μmol·(L·d)~(-1),最大值却出现在河口下游的藻华区。统计分析表明,在生物量较低的秋季,浮游生物群落呼吸速率与溶解有机碳(dissolved organic carbon,DOC)、叶绿素a(chlorophyll a,Chl-a)均呈显着的正相关,与溶解氧(dissolved oxygen,DO)呈显着负相关;而在生物量较高的夏季群落,呼吸速率与Chl-a、DOC呈弱正相关性,与DO几乎没有相关性。说明,在生产力低的季节,群落呼吸作用不但对DOC的依赖更高,而且自养-异养耦合程度也更大;秋季DO浓度主要受控于浮游生物群落的呼吸作用,夏季则主要受控于浮游植物的光合作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呼吸速率论文参考文献
[1].丁俊杰,王世伟,李春萍,马彬,潘存德.土壤施氮量对‘温185’核桃根系基础呼吸速率的影响[J].西北农业学报.2019
[2].谢建明,高春柏,欧光南,何碧烟.九龙江口浮游生物群落呼吸速率及其影响因素[J].集美大学学报(自然科学版).2019
[3].巫志龙,周成军,周新年,刘富万,朱奇雄.不同强度采伐5年后杉阔混交人工林土壤呼吸速率差异[J].林业科学.2019
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[8].张璇,陈通旋,郭江雪,彭丽芬,丁波.不同激素对香果树种子发芽特性与呼吸速率的影响[J].贵州农业科学.2019
[9].郭朝霞,马文瑛,赵传燕,李进军,汪有奎.积雪对祁连山亚高山草甸土壤呼吸速率的影响[J].生态学报.2019
[10].欧阳青,任健,代微然,尹俊,单贵莲.短期增温对亚高山草甸生物量和土壤呼吸速率的影响[J].草原与草坪.2019
论文知识图
