导读:本文包含了模板分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性分子印迹聚合物,雌二醇,己烯雌酚,搅拌棒吸附萃取技术
模板分子论文文献综述
戴桂萍[1]（2019）在《雌二醇和己烯雌酚双模板分子印迹磁性材料的制备与性能》一文中研究指出雌二醇(E2)和己烯雌酚(DES)分别作为天然雌激素和人工合成激素,广泛地存在于自然环境中。研究发现,痕量水平下的雌二醇和己烯雌酚就会对生态环境以及人体的健康产生不良的影响。所以,亟需建立一种快捷、方便、简易的预处理富集浓缩方法,并配合现代高效检测技术,来对复杂样品中的雌二醇和己烯雌酚进行分析检测。本研究主要以雌二醇和己烯雌酚作为模板分子,以磁性玻璃搅拌棒作为载体,通过分子印迹自组装技术,制备出一种新型的双模板分子印迹聚合物(MIP),将该双模板分子印迹聚合物作为涂层负载于磁性玻璃搅拌棒表面,并结合高效液相色谱法(HPLC)分析检测模板分子雌二醇和己烯雌酚的浓度。建立了双模板分子印迹磁性搅拌棒-高效液相色谱联用检测法,用于测定复杂环境样品中雌二醇和己烯雌酚,并将方法成功用于分析去离子水、自来水以及水库水等实际水样。通过优化实验,最终确定了最佳反应条件。利用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)等现代表征方法对分子印迹聚合物的表观形貌以及其结构进行分析,同时选用Scatchard模型、Langmuir和Freundlich两种等温吸附方程进行拟合,分析分子印迹聚合物的合成以及吸附原理。对影响雌二醇和己烯雌酚双模板分子印迹磁性搅拌棒的吸附和解吸条件进行了优化,来确定最佳的吸附/解吸条件,同时还研究了双模板分子印迹磁性搅拌棒吸附模板分子雌二醇以和己烯雌酚的动力学和热力学的过程。实验结果表明:双模板分子印迹磁性搅拌棒对雌二醇和己烯雌酚的最大吸附容量分别为21.07mg/g和17.08mg/g,90 min后基本达到吸附平衡。在叁种实际水体中进行加标回收率实验,雌二醇和己烯雌酚的回收率分别为80%~92%和80%~91%,雌二醇和己烯雌酚的相对标准偏差RSD分别4.5%~8.5%和4.3%~8.4%的范围内。对雌二醇和己烯雌酚的分子印迹磁性搅拌棒的选择吸附性能进行考察,选择雌酮、雌叁醇、双酚A、四溴双酚A、苯酚和磺胺甲恶唑作为干扰物。实验结果表明,干扰物质会使双模板那分子印迹磁性搅拌棒对模板分子雌二醇和己烯雌酚的饱和吸附容量有所降低,但并不会影响其选择吸附性,因而分子印迹磁性搅拌对雌二醇和己烯雌酚具有较好的选择吸附性。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
占昌朝,曹小华,金文雄,叶志刚,谢宝华[2]（2019）在《以水杨酸为模板分子的Nd掺杂分子印迹TiO_2的制备及光催化性能》一文中研究指出以水杨酸(SA)为模板分子,钛酸四丁酯为钛源,硝酸钕为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法,在不同焙烧温度和不同Nd掺杂量下制备了一系列Nd掺杂分子印迹TiO_2(NMT)光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、ICP-AES、EDS、XPS、FT-IR、N_2吸附-脱附(BET模型)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对产物进行了表征,并以光催化降解SA为指针反应,考察了Nd掺杂量、焙烧温度、SA溶液初始pH值对产物光催化活性的影响。结果表明,NMT为单一锐钛矿相,孔道结构的形成是晶粒堆积孔和模板剂脱除所致。相比非印迹TiO_2和未掺杂的分子印迹TiO_2,NMT对模板分子降解反应的光催化活性大大提高,且当n(Nd)∶n(TiO_2)=0.30%、550℃热处理2 h时光催化活性最佳:紫外光下其作为光催化剂可以得到86.4%的降解率(SA模拟废水初始浓度为20 mg/L、初始pH=4,降解反应时间为70 min),重复使用四次降解率仍保持在83.02%;可见光(λ>400 nm)下可以得到97.96%的降解率(SA模拟废水初始浓度为20 mg/L、初始pH=4,降解反应时间为30 h)。(本文来源于《材料导报》期刊2019年06期）
孙义忠[3]（2018）在《以壳聚糖为模板分子诱导掺铁二氧化钛的制备》一文中研究指出本文以硫酸钛为钛源,硝酸铁为掺杂剂,以壳聚糖为诱导分子于低温反应制备掺铁二氧化钛。通过XRD测试表明,高温煅烧有利于掺铁二氧化钛的晶型向金红石型转变。而UV-vis测试结果表明,在低温处理时,掺铁TiO_2的理论光反应范围有所拓宽,且随着铁掺杂浓度的增加,红移现象越明显,在掺铁浓度为1%时可将光响应波长增加到420nm。样品经过高温处理后,在掺铁浓度为1%时可将光响应波长增加到428 nm,因此成功地拓展了二氧化钛对光的响应范围。(本文来源于《化工管理》期刊2018年16期）
宋祎萍[4]（2018）在《假性模板分子印迹聚合物-HPLC/UPLC法在四类兽药残留检测中的应用》一文中研究指出分子印迹聚合物是一种具有人工识别位点的合成材料,其可以捕获特定目标分子及其结构相关分子。由于其具有环保、耐用、可重复使用等优点,近年来被广泛用作兽药残留检测中的提取净化技术。本实验主要探讨分子印迹聚合物在萃取和纯化动物源性食品中吩噻嗪类、喹诺酮类、磺胺类和四环素类四类药物残留检测方面的应用。首先,采用计算机模拟的方法研究了2种假性模板和4种吩噻嗪类药物的叁维结构,然后用两个模板分别合成两种分子印迹聚合物。结果表明,两种分子印迹聚合物的识别能力与理论计算结果一致。然后,制备了一种固相萃取柱用于提取肉类(猪肉,鸡肉)中的4种吩噻嗪类药物,最后用高效液相色谱法测定。结果显示,该固相萃取柱可吸附氯丙嗪等4种药物,对这4种药物的吸附容量为42.5-48.1μg,回收率为93-98%,并且该固相萃取柱可重复使用至少60次。在空白肉样品中分别添加不同浓度的四种药物,按上述方法进行提取、检测。结果表明,该方法对四种药物的检测限为1.0-10 ng/mL,定量限为3.0-30 ng/mL,添加回收率为70.3-96.1%。其次,采用计算机模拟的方法研究了4种假性模板、8种氟喹诺酮类和8种磺胺类药物的叁维结构。在比较了四种假性模板分子印迹聚合物的吸附能力后,合成了一种双模板分子印迹聚合物。结果表明,双模板分子印迹聚合物的识别能力与理论计算结果一致。然后制备固相萃取柱用于提取肉类(猪肉,鸡肉)中的8种氟喹诺酮类药物和8种磺胺类药物,最后用超高效液相色谱法测定。结果显示,该固相萃取柱对这16种药物的吸附容量为34.9-74.2μg,回收率为92%-99%,并且该固相萃取柱可重复使用至少80次。在空白肉样品中分别添加不同浓度的16种药物,按上述方法进行提取、检测。结果表明,该方法对16种药物的检测限为1.0-3.4 ng/mL,定量限为3.0-10.3 ng/mL,添加回收率为86.1%-109.4%。第叁,合成了一种能同时识别8种氟喹诺酮类、8种磺胺类和4种四环素类药物的混合模板分子印迹聚合物。然后以该聚合物为吸附剂建立了一种基质固相分散法,同时提取猪肉中的20种药物,然后用超高效液相色谱法测定。在空白肉样品中分别添加不同浓度的20种药物,按上述方法进行提取、检测。结果表明,该方法对20种药物的检测限为0.5-3.0 ng/mL,定量限为1.5-6.0ng/mL,添加回收率为74.5%-102.7%。本文以分子印迹聚合物为吸附剂建立的样品前处理技术,具有选择性强、可循环利用等优点,大大提高了残留检测方法的效率,可用于动物性食品中四类兽药的残留检测。(本文来源于《河北农业大学》期刊2018-05-31）
韦梦醒[5]（2018）在《有机磷农药磁性虚拟模板分子印迹聚合物的制备及分离富集性能研究》一文中研究指出有机磷农药(Organophosphorus pesticides,OPPs)是农业中常用的杀虫剂,其中大多数物质都显示出高的急性毒性,被怀疑是诱变剂和致癌物,同时也是内分泌干扰物和重要的环境污染物。近年来,环境中残留的农药对人类和野生生物的威胁程度急剧增加,因此,为了防止这些无法控制的对人类健康和环境污染造成的影响,同时,给人类提供一个良好的生态环境以及安全的产品,开发高效和高灵敏度的有机磷农药残留测定方法非常必要。但是由于环境中残留的有机磷农药都是痕量的,浓度极低,在测定前需要对所测的样品进行分离富集,因此,发展吸附速度快、吸附量高、选择性好且重复利用率高的分离富集材料是非常必要的。为此,本文在文献调研的基础上,开展了有机磷农药的磁性虚拟模板分子印迹聚合物的制备、表征及分离富集性能等的研究,合成了有机磷农药的磁性虚拟模板表面分子印迹聚合物,并把它作为磁性固相萃取(MSPE)的吸附剂用于实际样品中有机磷农药残留的分离和富集浓缩,同时建立了磁性虚拟模板分子印迹聚合物-磁性固相萃取-高效液相色谱测定酒中有机磷农药残留的新方法。具体研究结果如下:以4-(氨基苄基)膦酸二乙酯为虚拟模板分子,采用表面分子印迹技术,直接在磁性核Fe_3O_4表面一步制备磁性虚拟模板表面分子印迹聚合物(Fe_3O_4@DMIPs),并通过X射线衍射、磁性分析、扫描电镜、透射电镜和傅立叶变换红外光谱等手段对材料的结构和形貌进行了表征分析,同时对聚合物材料的制备条件进行了优化,包括催化剂氨水的用量、溶剂(甲醇和水)的比例以及机械搅拌时间等。在最佳实验条件下,得到的聚合物材料形貌规整、大小较均匀且分散性好。同时,采用虚拟模板技术合成表面分子印迹聚合物,避免了定量分析过程中模板分子渗漏引起的测量误差,可改善分析结果的准确度。采用简便有效的溶胶-凝胶方法,并结合表面分子印迹技术,直接“一锅”合成了有机磷农药磁性虚拟模板表面分子印迹聚合物(Fe_3O_4@DMMIPs),实现了对硫代磷酸酯类有机磷农药甲基对硫磷和辛硫磷的选择性分离富集。以磁性Fe_3O_4纳米粒子作为载体,乙基对氧磷为虚拟模板分子,3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂直接“一锅”合成了DMMIP聚合层,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射分析(XRD)和磁性分析(VSM)等方法对所合成的有机磷农药磁性虚拟模板表面分子印迹聚合物的结构和形貌进行了表征分析。同时,探究了溶剂(甲醇和水)的组成比例、交联剂与功能单体的比例以及预聚合时间对于所合成的聚合物材料形貌的影响。在最佳实验条件下,对该聚合物材料的吸附性能、选择性和重复利用率进行了研究。结果表明,Fe_3O_4@DMMIPs对甲基对硫磷和辛硫磷具有很好的选择吸附能力,不仅能很快的达到动力学吸附平衡(15 min即可达到平衡),且具有较高的平衡吸附量(195.7 mg/g),同时,具有较好的重复利用性和亲和性。该方法高效简单,避免了在磁性核表面进行繁琐的官能团修饰过程,简化了传统方法的合成步骤,大大缩短了聚合反应时间。将合成的有机磷农药磁性虚拟模板分子印迹聚合物材料作为磁性固相萃取的吸附剂用于实际样品的富集分离,并优化了磁性固相萃取的条件,主要包括洗脱液的种类、脱附时间以及溶液的pH值。另外,建立了 Fe_3O_4@DMMIPs-MSPE-HPLC的方法,用于实际样品中有机磷农药残留的分离富集浓缩和检测,结果表明该方法具有良好的线性范围,甲基对硫磷和辛硫磷的回收率在90.8～92.9%之间,相对标准偏差分别为4.7%和5.1%,最低检测限分别为0.56 ng mL-1和0.08 ng mL-1。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
李耀,何叶子,陈光静,阚建全[6]（2018）在《花椒麻味物质替代模板分子印迹聚合物的制备》一文中研究指出为制备对花椒麻味物质具有特异性吸附效果的分子印迹聚合物,优化其制备条件,采用紫外光谱法研究甲基丙烯酸、丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶与替代模板分子的作用强度、最佳物质的量比;以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,乙腈为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合的方法在不同条件下制备多种分子印迹聚合物;从中选出对花椒麻味物质印迹效果最优的分子印迹聚合物,并用其分离纯化花椒萃取液中的花椒麻味物质,高效液相色谱检测结果表明,最优分子印迹聚合物对花椒麻味物质的吸附量为(14.64±0.80)mg/g,洗脱液中花椒麻味物质占总峰面积的比例比在花椒萃取液中提高了约21.95%,即该替代模板分子印迹聚合物对花椒麻味物质具有较好的特异性吸附效果。(本文来源于《食品科学》期刊2018年16期）
秦世丽,苏立强,王鹏[7]（2017）在《磁性复合模板分子印迹聚合物制备及识别性能研究》一文中研究指出以四氧化叁铁(Fe_3O_4)/壳聚糖(CS)为载体,磺胺甲基嘧啶(SMR)和磺胺甲唑(SMZ)为复合模板分子,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,采用表面印迹技术制得磺胺类抗生素(SAs)-磁性分子印迹聚合物(MMIPs)。通过红外光谱和磁饱和强度对合成材料进行了表征,静态和动态吸附实验考察了MMIPs对SAs的吸附选择性和结合速度。结果表明,复合模板-功能单体分子间存在多位点的协同作用,复合模板分子的引入优化了MMIPs的印迹孔穴,使其对7种SAs体现出较强的吸附能力和组选择性,吸附容量为11.67~16.22mg/g,印迹因子为3.410~4.303;MMIPs-模板分子9min就可达到吸附平衡状态。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年06期）
徐梓荷,宋莹莹,徐毅,阚建全[8]（2017）在《花椒麻味物质分子印迹分离的模板分子制备及鉴定》一文中研究指出采用索氏抽提法、逆流干柱层析法及制备型高效液相色谱法等对花椒中的麻味物质进行分离纯化,再通过紫外光谱法、气质联用法、液质联用法和核磁共振谱法对分离的组分样品C作鉴定。研究结果表明:依次通过索氏抽提法、逆流干柱层析法及制备型高效液相色谱法可将花椒中麻味物质相对含量提高至97.71%(结晶体C样品),纯度很高。通过紫外光谱法、GC-MS法、LC-MS法和核磁共振法的检测,确定该物质为羟基-β-山椒素。通过感官确定其具有极强的麻味。样品C可作为花椒麻味物质分子印迹分离的模板分子。(本文来源于《中国食品学报》期刊2017年05期）
韦美华[9]（2017）在《基于无机纳米粒子高通量双模板分子印迹膜的制备及性能研究》一文中研究指出分子印迹膜兼具分子印迹技术与膜分离技术双重优点,但由于有机膜的机械强度较小,在分离过程中受压容易使印迹孔穴空间变形和互补官能团位置失稳,使得其分离效率大大降低。为了提高膜的机械性能和水通量,在制备过程中掺杂入无机纳米粒子制备出有机—无机杂化膜。本文使用紫外光引发原位聚合的方法,以PVDF为支撑膜,将无机纳米材料掺杂入铸膜液中,制备出含有无机纳米材料的阿魏酸分子印迹复合膜。利用红外光谱和扫描电镜测试了膜的结构和表面形貌,发现了纳米粒子是以纯物理方式共混的,且都分散在孔的周围,有利于维持膜的孔穴结构。通过平板超滤装置研究了分子印迹复合膜的分离性能、水通量和承压能力,研究结果表明改性后的分子印迹复合膜在保持高分离效率的前提下,承压能力和水通量都有了明显的改善。同时,实验发现添加0.5wt%-18 nm TiO2的改性膜性能最好,其承压能力在0.4 Mpa以上,分离因子在3.4左右,水通量为6696L·m-2·h-1。在前期实验的基础上,本文采用不同的方法制备出双模板分子印迹复合膜,并采用多种方式对膜的各项性能进行表征。本文探讨了以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,阿魏酸和肉桂酸为双模板分子,偶氮二异丁腈为引发剂引发聚合反应,并采用共混法掺杂入纳米材料改善膜的机械强度和水通量,从而合成了具有高通量和高选择性的双模板分子印迹复合膜。本文探究了无机纳米材料的种类及其含量、引发剂的含量、模板分子与功能单体的比值以及合成方法(一步法或者两步法)对双模板分子印迹复合膜的性能的影响。研究发现合成的最优条件为:添加的纳米材料为18 nmTiO2,添加含量为1wt%,引发剂的含量为0.3 g,采用一步法合成,功能单体与模板分子的比值(F/T)为1:3。采用上述条件合成的双模板分子印迹复合膜对模板分子阿魏酸和肉桂酸的透过率均处在100%左右,与此同时对类似物咖啡酸、丁香酸的透过率也达到了 100%左右。然而对相对分子量大小相似,而结构差别比较大的葡萄糖的透过率处在60%左右。综上可知,制备的双模板分子印迹复合膜可特异性分离模板分子以及类似物,然而对结构相差比较大的物质具有较低的分离效率。可见,双模板分子印迹膜可专一性的识别同一类物质,因此,可将其应用于某些中药活性成分的选择富集和分离、食物中有毒物质的检测等。(本文来源于《西南交通大学》期刊2017-05-01）
兰翠娟[10]（2017）在《双模板分子印迹聚合物-高效液相色谱法检测鸡肉中的喹诺酮类药物》一文中研究指出喹诺酮类药物在动物体内的残留可能对消费者造成许多健康威胁。因此,中国农业部对喹诺酮类药物在多种动物源食品中的最高残留限量进行了规定,如鸡肉中沙拉沙星为10 ng/g。要对复杂样品中的目标物进行检测,第一步就是要对样品进行提取和净化。目前,兽药残留分析领域最常用的样品前处理方法是固相萃取法(SPE)~([1-5])。SPE法使用的吸附剂容易受到样品杂质的干扰,可能会产生竞争性、非特异性吸附,且多为一次性使用的材料。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2017年04期）
模板分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水杨酸(SA)为模板分子,钛酸四丁酯为钛源,硝酸钕为掺杂剂,采用溶胶-凝胶法,在不同焙烧温度和不同Nd掺杂量下制备了一系列Nd掺杂分子印迹TiO_2(NMT)光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、ICP-AES、EDS、XPS、FT-IR、N_2吸附-脱附(BET模型)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对产物进行了表征,并以光催化降解SA为指针反应,考察了Nd掺杂量、焙烧温度、SA溶液初始pH值对产物光催化活性的影响。结果表明,NMT为单一锐钛矿相,孔道结构的形成是晶粒堆积孔和模板剂脱除所致。相比非印迹TiO_2和未掺杂的分子印迹TiO_2,NMT对模板分子降解反应的光催化活性大大提高,且当n(Nd)∶n(TiO_2)=0.30%、550℃热处理2 h时光催化活性最佳:紫外光下其作为光催化剂可以得到86.4%的降解率(SA模拟废水初始浓度为20 mg/L、初始pH=4,降解反应时间为70 min),重复使用四次降解率仍保持在83.02%;可见光(λ>400 nm)下可以得到97.96%的降解率(SA模拟废水初始浓度为20 mg/L、初始pH=4,降解反应时间为30 h)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模板分子论文参考文献
[1].戴桂萍.雌二醇和己烯雌酚双模板分子印迹磁性材料的制备与性能[D].哈尔滨工业大学.2019
[2].占昌朝,曹小华,金文雄,叶志刚,谢宝华.以水杨酸为模板分子的Nd掺杂分子印迹TiO_2的制备及光催化性能[J].材料导报.2019
[3].孙义忠.以壳聚糖为模板分子诱导掺铁二氧化钛的制备[J].化工管理.2018
[4].宋祎萍.假性模板分子印迹聚合物-HPLC/UPLC法在四类兽药残留检测中的应用[D].河北农业大学.2018
[5].韦梦醒.有机磷农药磁性虚拟模板分子印迹聚合物的制备及分离富集性能研究[D].中国科学技术大学.2018
[6].李耀,何叶子,陈光静,阚建全.花椒麻味物质替代模板分子印迹聚合物的制备[J].食品科学.2018
[7].秦世丽,苏立强,王鹏.磁性复合模板分子印迹聚合物制备及识别性能研究[J].化工新型材料.2017
[8].徐梓荷,宋莹莹,徐毅,阚建全.花椒麻味物质分子印迹分离的模板分子制备及鉴定[J].中国食品学报.2017
[9].韦美华.基于无机纳米粒子高通量双模板分子印迹膜的制备及性能研究[D].西南交通大学.2017
[10].兰翠娟.双模板分子印迹聚合物-高效液相色谱法检测鸡肉中的喹诺酮类药物[J].中国兽医杂志.2017