导读:本文包含了催化氧化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,乙炔,氧化物,氨基,金属,苯硫酚,卟啉。
催化氧化反应论文文献综述
熊靖,梅雪垒,韦岳长,刘坚,赵震[1]（2019）在《叁维有序大孔--有序介孔Ce_(0.3)Zr_(0.7)O_2担载PdAu@CeO_2核壳活性位催化剂的制备及其炭烟催化氧化反应性能研究》一文中研究指出炭烟深度催化氧化反应是典型的结构敏感型气(反应气体)-固(炭烟)-固(催化剂)叁相催化反应。将铈-锆固溶体载体设计成叁维有序大孔-有序介孔结构[1],有序大孔结构能够增强炭烟颗粒与催化剂之间的接触效率[2];大孔孔壁上具有丰富且排列规整的介孔孔道,既增大了催化剂的比表面积,又有利于活化气体反应分子,进一步促进炭烟催化燃烧的活性。在叁维有序大孔-有序介孔载体的基础上,担载核壳结构Pd Au@Ce O2活性位提升本征氧化还原性能以及与复合氧化物载体间的强相互作用[3],从而大幅度提高炭烟催化氧化反应活性。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
刘玉成,郑啸,黄培强[2]（2019）在《光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应》一文中研究指出通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
洪生锋,雷范军[3]（2019）在《思维导图在促进学生深度学习中的应用——以“乙醇的催化氧化反应和铝的氧化物教学”为例》一文中研究指出简单有机化合物及其应用和常见的无机物及其应用是高中化学必修课程的两大主题。以乙醇的催化氧化教学为例,通过利用思维导图,提出从主动建构、理解学习和有效迁移叁环节出发,优化学生知识建构,进行深度学习,提升宏观辨识与微观探析素养。以铝的氧化物教学为例,通过利用思维导图,提出从创设问题情境、科学探究、迁移应用叁环节出发,引导学生进行批判性高阶思维、有效迁移知识解决真实问题,提升科学探究与创新意识素养。(本文来源于《教学月刊·中学版(教学参考)》期刊2019年09期）
徐圣凯,毕华奇,苏本生,刘广青,马欣欣[4]（2019）在《多相臭氧催化氧化反应机理研究进展》一文中研究指出臭氧催化氧化技术作为高级氧化技术的一种,可以高效去除水中有机污染物。随着新型催化剂的开发,臭氧催化氧化领域的研究工作不断深入,但催化机理尚不明晰。深入分析现有机理研究,发现部分研究结论存在争议和矛盾。本文旨在分析多相臭氧催化氧化反应机制,以催化剂种类为依据,分类概述臭氧催化氧化机理研究进展,指出研究结论中存在的争议并讨论产生争论的原因,总结典型催化剂的催化途径,以期为该技术的深入研究、催化剂开发及工程应用提供基础理论支撑。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集》期刊2019-08-30）
徐锋,李凡,朱丽华,康宇[5]（2019）在《甲烷直接催化氧化制甲醇催化剂及反应机理》一文中研究指出研究甲烷合成甲醇的催化剂及催化机理是甲烷直接催化氧化制甲醇的关键。本文综述了甲烷合成甲醇的Pt系催化剂、Pd系催化剂、Rh系催化剂、Fe改性沸石催化剂、Cu改性沸石催化剂、改性金属有机框架材料催化剂以及相应的催化机理。结果表明,Pt系催化剂中K_2PtCl_4、Pt(bpym)Cl_2、Pt(bipy)Cl_2催化甲烷制甲醇机理为亲电取代反应。Pd系催化剂中Pd(OAc)_2在CF_3COOH水溶液中通过多步电子传递链将甲烷转化为甲醇;Pd/C在乙酸水溶液中催化甲烷合成甲醇是亲电取代和活性氧物种氧化两种机理共同作用的结果。Rh系催化剂中的Rh/ZSM-5、Rh/TiO_2通过锚定在载体孔道内的一价Rh与CO、H_2O和O_2作用将甲烷转化为甲醇。Fe、Cu改性沸石催化剂及改性金属有机框架材料催化剂通过均裂、异裂等自由基反应转化甲烷得到甲醇。指出研究高效活化甲烷分子和抑制甲醇深度氧化催化剂的设计、制备及深入探究其催化机理仍然是今后的研究重点。(本文来源于《化工进展》期刊2019年10期）
徐嘉琪,夏曦,胡越高,陈煜,杨鸿均[6]（2019）在《氨基醇催化氧化胺型查耳酮与炔的加成反应研究》一文中研究指出吡啶-N-氧化物及其衍生物作为重要的氮杂环类化合物,在诸多领域中有着重要的应用价值,以氧化胺型査耳酮为底物,N,N-二甲基乙醇胺为配体,苯乙炔为亲核试剂,进行1,2加成反应,得到炔基醇类吡啶氮氧化物,收率高达98%。研究发现,反应对多种不同取代基的查耳酮底物均有较好的普适性,且反应产物结构中含有碳碳双键、碳碳叁键、叔醇、吡啶氮氧基4个官能团,可进行多种途径的衍生。所有产物都经过~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS鉴定。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
杨琪,陈天聚,陈国良[7]（2019）在《甘油的电催化氧化反应》一文中研究指出甘油除了作为直接醇类燃料电池(DAFC)的燃料外,同时还发生了电催化氧化反应.本文主要综述了甘油在电催化氧化方面的研究进展;评述了甘油作为DAFC燃料的特点并分析了碱性直接甘油燃料(DGFC)电池的优势;概述了甘油进行电催化氧化反应的机理及其性能.最后针对研究现状及目前存在的一些关键性问题,展望了甘油电催化氧化在今后的研究重点及发展方向.(本文来源于《闽南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王望龙[8]（2019）在《锰基金属氧化物催化氧化氯苯类有机物的反应过程与副产物控制研究》一文中研究指出挥发性有机物是影响我国大气环境质量的主要气态污染物,催化燃烧法是当前处理挥发性有机物的主流技术之一。作为一类典型的挥发性有机物,氯苯类有机物的催化燃烧存在催化剂氯中毒、产物选择性差及毒副产物生成等问题。本文选用锰基金属氧化物作为研究对象,系统研究了其催化氧化氯苯的活性及稳定性,探究了氯物种在催化剂表面的吸脱附行为,考察了反应过程中毒副产物的种类与生成机制,剖析了水汽和碱土金属对催化反应过程和副产物生成的影响。本文首先选用甲苯作为脱氯中间体的指代物,考察了锰基钙钛矿催化剂深度氧化甲苯的催化性能和反应机制。同位素实验结果表明,甲苯在LaMnO3上的催化氧化同时遵循L-H和MvK反应机制,并以L-H机制为主,氧空位起到活化气相氧和传输晶格氧的作用,是反应的活性位点。Sr2+和Fe3+掺杂有效提高了LaMnO3的表面氧空位和表面晶格氧数量,催化剂在236℃即可实现90%的甲苯催化氧化。随后,本文进一步研究了锰基钙钛矿催化剂对氯苯的催化性能和抗氯性能,发现LaMnO3催化剂易氯中毒失活,在其气相产物中检测到多种多氯副产物,包括叁氯乙烯和四氯乙烯等。经CeO2掺杂和HF改性后,催化剂在210℃即可将90%左右的氯苯转化为CO2和H2O等最终产物,并在320℃保持良好的稳定性。动力学结果表明,催化剂的反应速率常数与表面吸附氧的浓度成线性关系,表明表面吸附氧是反应的活性物种。CB-TPSR的结果证实了催化剂的脱氯性能与表面晶格氧的流动性相关,氯物种从催化剂表面脱附主要遵循Deacon反应机制。本文选用具有丰富H2O活化位点的隐钾锰矿(OMS-2)作为研究对象,考察了H2O分子活化对催化剂脱氯过程的影响。研究发现,K+的掺杂显着提高了OMS-2催化剂的氯苯催化性能和稳定性,催化剂在230℃内即可将90%左右的氯苯转化为CO2和H2O等最终产物。表征结果表明,K+的掺杂提高了活性羟基的数量,其能促进氯物种以HC1的形式从催化剂表面脱附,并且活性羟基可以通过H2O在K+和空位上的解离得到补充。最后,本文考察了Ca2+对OMS-2催化氧化氯苯的活性和产物选择性的影响。结果表明,Ca2+的沉积使得催化剂的氧化还原性能和晶格氧的流动性出现明显下降,但是没有对其氯苯催化活性产生显着影响,催化剂在220℃内仍能实现90%以上的氯苯转化率。这主要归因于Ca2+以CaCO3的形式沉积在催化剂表面,能够与解离的氯物种发生反应,从而避免了活性物种被氯化,有效抑制了多氯副产物的生成。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-12）
韩彤辉[9]（2019）在《金属卟啉催化氧化苄醚sp~3 C-H键的反应研究》一文中研究指出苄基C-H键的直接氧化功能化是有机合成的一个重要过程。除了作为一些天然产物的一部分,生成的含氧化合物的还可以作为合成特殊化学品的通用材料。许多传统方法苄基的氧化需要使用大量的重金属氧化剂,易产生有毒有害副产物,对环境造成破坏。在可持续催化有机合成的发展背景下,使用廉价且无毒的氧气作为氧化剂一直是化学家们追求的目标。尽管显着改善了发展更可持续的氧化方法,这些策略还存在一些局限性,如反应条件苛刻、催化剂昂贵、工艺流程复杂等。本论文研究开发了一种以5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化铁卟啉(F_(20)TPPFeCl)为催化剂,N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为助催化剂,O_2为氧化剂的催化氧化体系,并深入研究了该体系下苄醚sp~3C-H键的氧化反应。本论文包括叁个部分:本论文的第一部分对金属卟啉催化剂的设计、合成及在催化氧化反应中的应用进行了综述,总结了金属卟啉作为有效的仿生催化剂,在催化各种氧化反应中体现出来的优势。本论文第二部分主要讲述了利用F_(20)TPPFeCl/NHPI/O_2体系进行了环状苄醚化合物催化氧化研究。通过文献报道的方法,以苯乙醇为原料经过两步反应合成一系列异色满衍生物。之后以异色满为模型底物进行条件优化,得到最优反应条件:异色满:1 mmol、F_(20)TPPFeCl:0.2 mmol%、NHPI:0.1 mmol、35 ~oC、在空气中搅拌6小时,异色满-1-酮产率可达86%。在最优条件下,我们对合成的一系列异色满衍生物以及1,3-二氢异苯并呋喃衍生物进行底物拓展,合成了相应的苯甲酸内酯衍生物,产率36%~95%。最后通过机理实验探究,提出了可能的反应机理。本论文第叁部分主要讲述了F_(20)TPPFeCl/NHPI/O_2体系对开链苄醚的催化氧化研究。进一步拓展了该催化氧化体系的底物适用范围。首先我们通过Williamson反应合成一系列开链苄醚,并在最优条件下对其进行了氧化研究,合成了一系列的苯甲酸酯衍生物,产率38%~93%。实验结果证明了,该催化氧化体系具有广泛的底物适用性,且催化剂用量少,氧化剂清洁环保,具有良好的应用前景。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
刘宇[10]（2019）在《利用SERS技术研究表面等离激元驱动苯胺类化合物催化氧化反应》一文中研究指出表面增强拉曼散射(SERS)技术在化学,生命科学,物理学以及材料科学等领域的应用极其广泛。这是因为它不仅可以增大分子固有的拉曼散射截面,而且可以在单分子水平上进行检测。SERS有两种增强机制被学术界广泛认可:一种是电磁增强(EM)机制,其是在粗糙的金属表面上由入射光激发出很强的表面等离激元共振而引起的;另一种是化学增强(CM)机制,其可以被看作由金属表面与吸附分子之间的电荷转移引起的新的激发态之间的共振拉曼过程。基于此,我们通过SERS这项技术开展了本课题的研究工作。我们主要是运用了SERS技术在监控表面等离激元驱动催化氧化反应方面的应用。(1)基于以对氨基苯硫酚(PATP)为表面等离激元驱动催化氧化反应为模型的研究,我们进一步探讨了不同质子溶剂对该催化反应的影响。通过SERS光谱的对比,我们发现PATP在不同的二醇溶剂中发生等离激元驱动催化氧化反应的速率是不同的。由于溶剂中羟基在碳链上取代位置的不同,所以与等离子体产生的热电子的碰撞几率不同。因而留下的空穴对PATP的氧化速率就不同。在这里,我们证实了除了控制体系中的pH值、加入金属阳离子等方法来控制反应速率以外,体系中溶剂的不同也可以对等离激元驱动催化氧化反应起调控作用。(2)通过SERS技术我们研究了对乙炔基苯胺(PEAN)在纳米银粒子上的表面等离激元驱动催化氧化反应。实验结果表明,PEAN分子也可以发生与PATP分子在纳米银粒子作用下类似的表面等离激元驱动催化氧化反应。我们不仅提出了PEAN分子在表面等离激元驱动催化作用下的反应机理,而且还进一步摸索到了PEAN分子发生二聚化反应的最佳功率及曝光时间。这一研究工作扩宽了表面等离激元驱动催化氧化反应的反应体系。通过本课题的系统研究,我们不仅补充了对PATP分子发生表面等离激元驱动催化氧化反应的调控方法,而且还挖掘了另一类可以发生表面等离激元催化氧化反应的物质。(本文来源于《辽宁大学》期刊2019-06-01）
催化氧化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化氧化反应论文参考文献
[1].熊靖,梅雪垒,韦岳长,刘坚,赵震.叁维有序大孔--有序介孔Ce_(0.3)Zr_(0.7)O_2担载PdAu@CeO_2核壳活性位催化剂的制备及其炭烟催化氧化反应性能研究[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[2].刘玉成,郑啸,黄培强.光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应[J].化学学报.2019
[3].洪生锋,雷范军.思维导图在促进学生深度学习中的应用——以“乙醇的催化氧化反应和铝的氧化物教学”为例[J].教学月刊·中学版(教学参考).2019
[4].徐圣凯,毕华奇,苏本生,刘广青,马欣欣.多相臭氧催化氧化反应机理研究进展[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集.2019
[5].徐锋,李凡,朱丽华,康宇.甲烷直接催化氧化制甲醇催化剂及反应机理[J].化工进展.2019
[6].徐嘉琪,夏曦,胡越高,陈煜,杨鸿均.氨基醇催化氧化胺型查耳酮与炔的加成反应研究[J].化学试剂.2019
[7].杨琪,陈天聚,陈国良.甘油的电催化氧化反应[J].闽南师范大学学报(自然科学版).2019
[8].王望龙.锰基金属氧化物催化氧化氯苯类有机物的反应过程与副产物控制研究[D].浙江大学.2019
[9].韩彤辉.金属卟啉催化氧化苄醚sp~3C-H键的反应研究[D].石河子大学.2019
[10].刘宇.利用SERS技术研究表面等离激元驱动苯胺类化合物催化氧化反应[D].辽宁大学.2019
论文知识图
