导读:本文包含了间二甲苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,分子筛,二甲酸,催化剂,精馏,有机化合物,芳烃。
间二甲苯论文文献综述
王玉冰,王辉国[1]（2019）在《Y分子筛上间二甲苯的吸附分离》一文中研究指出采用水热合成法制备了NaY分子筛,研究了SiO_2/Al_2O_3摩尔比、含水率、操作温度、金属阳离子对NaY分子筛的间二甲苯吸附性能的影响。采用X射线荧光光谱仪和脉冲实验对NaY分子筛进行了表征和评价。实验结果表明,采用不同Na_2O/SiO_2摩尔比的合成体系可调变NaY分子筛的SiO_2/Al_2O_3摩尔比,SiO_2/Al_2O_3摩尔比为5.0～5.1的NaY分子筛具有较高的间二甲苯吸附分离性能;随着含水率从1.25%(w)增至4.00%(w),NaY分子筛的分离系数和间二甲苯净保留体积逐渐降低;操作温度从145℃逐渐升至177℃时,NaY分子筛的分离系数和间二甲苯净保留体积呈逐渐降低的趋势;在NaY分子筛中引入Li~+或Sr~(2+),分离系数和间二甲苯净保留体积均变化不大,但K~+或Ba~(2+)的引入导致间二甲苯净保留体积和分离系数显着降低。(本文来源于《石油化工》期刊2019年06期）
赫帅,郭凤,康国俊,余剑,任雪峰[2]（2019）在《络合-溶剂热法制备钯基催化剂及其催化氧化间二甲苯性能》一文中研究指出通过采用络合-溶剂热法、水热法和浸渍法叁种方法制备了负载量为0.6%(质量分数)的Pd/Al_2O_3催化剂,重点考察不同制备方法催化氧化间二甲苯作为典型的挥发性有机化合物的能力。结果表明:络合-溶剂热法制备的Pd/Al_2O_3-com催化剂催化氧化间二甲苯的能力最强,间二甲苯体积分数为0.002%时完全转化温度(T100)为130℃,低于浸渍法制备催化剂的完全转化温度30℃。对Pd/Al_2O_3催化剂进行了比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)等表征分析,发现Pd/Al_2O_3-com中Pd主要以还原态Pd~0高度分散于载体表面,而另两种方法制备的催化剂均有明显的Pd~(2+)存在。结合性能测试及表征分析,表明络合-溶剂热法制备的Pd/Al_2O_3-com催化剂活性组分Pd的高度分散,增强了催化活性,可满足高浓度间二甲苯、宽气体体积空速条件下催化氧化脱除间二甲苯的工业应用要求。(本文来源于《化工学报》期刊2019年03期）
崔岚[3]（2018）在《一例犬对氯间二甲苯酚中毒的诊治及分析》一文中研究指出目前宠物犬饲养量日益增多,宠物主人由于日常管理失当,导致宠物犬发生各类药物或化学物质中毒情况,尤其因家中常见的化学试剂所引发的中毒事件频繁发生。笔者在临床中曾遇到一例犬对氯间二甲苯酚中毒的病例,通过临床、血液学、尿液检查判断患犬为对氯间二甲苯酚中毒引起的机体脱水、离子代谢(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年12期）
杨芷,刘修平,项文睿,罗敏,杨雨昕[4]（2018）在《光纤负载g-C_3N_4/TiO_2薄膜催化剂的制备及其降解间二甲苯性能研究》一文中研究指出采用研磨-煅烧技术制备不同g-C_3N_4含量的g-C_3N_4/TiO_2复合粉末催化剂,以模拟太阳光光催化降解气相间二甲苯实验评价催化剂活性.结果表明:当g-C_3N_4含量为60%时,g-C_3N_4/TiO_2-60的降解效果最佳.以此为代表,采用溶胶-凝胶-浸渍-提拉方法 ,制备光纤负载g-C_3N_4/TiO_2薄膜光催化材料,应用于气相间二甲苯的降解.通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-Vis/DRS)及高分辨透射电镜(TEM)对催化剂进行表征.采用光电化学实验、自由基捕获实验探究其光催化机理.结果表明:模拟太阳光光照120min后,光纤负载g-C_3N_4/TiO_2-60薄膜光催化材料对气相间二甲苯的降解率为94%,经过3次循环使用后降解活性无明显变化.光在光纤中的有效传播、光生电子和空穴的快速产生、迁移以及反应体系中形成的·O2-,·OH和hVB+3种活性物种是光纤负载薄膜催化剂实现高效降解气相间二甲苯的原因.(本文来源于《分子科学学报》期刊2018年03期）
宁术余[5]（2018）在《间二甲苯和乙苯共氧化过程的实验研究》一文中研究指出精间苯二甲酸(PIA)是一种重要的化工中间体,工业上主要采用间二甲苯(MX)液相氧化法生产。由于高纯度MX投资大、技术门槛高,使得PIA的成本居高不下,限制了其市场应用。本课题组提出了一种低成本生产PIA的新工艺,该工艺以对二甲苯(PX)吸附装置产生的抽余液为原料,通过精馏分离出其中的邻二甲苯(OX)后,得到富含MX和少量乙苯(EB)的混合产品,再经过共氧化和提纯操作获得聚合级PIA产品。该工艺具有原料成本低、来源广的优势,大幅度降低了PIA的生产成本。为了实现这项工艺的工业化,本论文针对MX-EB的共氧化过程进行了系统的实验研究,内容包括以下几个方面:1.基于MC(Mid-Century)氧化工艺,研究了EB和MX在氧化过程中的异同,提出了EB氧化为BA的反应机理,并考察了 EB对MX-EB共氧化过程的影响。结果表明,受自由基浓度的影响,共氧化过程中EB的引入加快了MX的氧化反应速率;但MX和EB依旧按照各自的路径发生反应,在共氧化过程中分别氧化为间苯二甲酸(IA)和苯甲酸(BA),二者容易通过结晶、过滤、洗涤实现分离,得到纯净的IA。由MX和EB共氧化获取间苯二甲酸的方案可行。2.对MX-EB的共氧化过程进行了动力学研究,考察了反应物浓度、反应温度、催化剂浓度等条件对氧化过程的影响,使用双曲型动力学模型对动力学数据进行了回归,获得了各自的氧化动力学参数。该动力学模型可用于反应器的设计和共氧化反应的研究。3.采用平衡法测定了间苯二甲酸在醋酸+水+苯甲酸叁元混合溶剂中的溶解度数据,研究了 BA对这一固-液相平衡的影响。使用NRTL方程对相平衡数据进行关联,计算值与实验值吻合较好,平均相对误差仅为1.78%。该溶解度数据和模型对结晶器的设计具有重要的指导意义。4.在MX-EB共氧化工艺条件下,对粗间苯二甲酸滤饼的洗涤和重结晶过程进行了实验研究,考察了操作条件对BA残留的影响。结果表明,即使在母液中BA含量高达9.07%的条件下,使用多级醋酸洗涤和重结晶的方法依然可以获得BA含量低于25 ppm的PIA产品。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-05-02）
许锐伟[6]（2018）在《表面活性剂联合共代谢基质强化微生态菌系降解间二甲苯》一文中研究指出间二甲苯作为BTEX的重要组分,不溶于水、可生化性差,其不规则排放会严重危害人类健康和生态环境。本论文以焦化废水处理厂的活性污泥为菌源,选用间二甲苯为目标污染物,基于多基质递进式驯化模式构建间二甲苯微生态菌系并进行鉴定,确定利于间二甲苯微生态菌系生长的最优条件;同时研究表面活性剂对微生态菌系生长及对间二甲苯生物降解效果的影响,探索在间二甲苯生物降解过程中间二甲苯、表面活性剂及微生态菌系之间的作用机制;在此基础上通过进一步添加共代谢基质研究共代谢基质对微生态菌系生长及间二甲苯生物降解的影响并优选出最优共代谢基质。研究结果如下:通过“诱导基质(甲苯)-中间基质(3-甲基苯邻二酚)-目标基质(间二甲苯)”的多基质递进式驯化模式构建间二甲苯微生态菌系,经鉴定驯化后的间二甲苯微生态菌系在属水平上由Pseudomonas sp.和Myroides sp.占主导地位,分别占比38.3%和26.9%。间二甲苯生物降解的最优温度及p H分别为30℃、7。微生态菌系仅对初始浓度小于等于200mg/L的间二甲苯具有较好的耐受性,间二甲苯被微生态菌系完全降解时的矿化率为76.9%。针对间二甲苯溶解度低的特性,实验选择非离子型表面活性剂吐温80(C24H44O6)及阴离子型表面活性剂SDS(C12H25SO4Na)研究其对间二甲苯生物降解的强化作用。对吐温80而言,当吐温80浓度小于临界胶束浓度(CMC)时,此时体系中仅存在吐温80与间二甲苯之间的碳源竞争作用。当吐温80浓度等于CMC时,此时体系中两种基质间的碳源竞争作用强于吐温80的增溶作用。当吐温80浓度大于CMC时,此时体系中吐温80的增溶作用占据明显优势,而碳源基质间的碳源竞争作用微弱。对SDS而言,当SDS浓度小于CMC时,此时体系中仅存在SDS与间二甲苯之间的碳源竞争作用。当SDS浓度等于CMC时,此时体系中SDS的增溶作用强于两种基质的碳源竞争作用。当SDS浓度大于CMC时,此时体系中SDS对微生态菌系的毒性作用最强,SDS的增溶作用次之,基质之间的碳源竞争作用最弱。实验结果表明相较于浓度为CMC的SDS,浓度为2CMC的吐温80可使间二甲苯获得最佳降解性能。实验选择苯、甲苯及乙苯作为共代谢基质研究其对表面活性剂存在条件下的间二甲苯的生物降解。添加50mg/L的甲苯作为共代谢基质时,微生态菌系的生长繁殖最好,稳定状态下菌液密度达到1.925g/L;同时间二甲苯也能在最短时间48h内降解完全,完全降解时间分别比100mg/L苯、100mg/L乙苯作为共代谢基质时缩短了12h、24h。除此之外,相较其他两种共代谢基质,50mg/L的甲苯也能在最短的时间内降解完全,但由于微生态菌系优先利用间二甲苯及甲苯两种碳源,会使吐温80的消耗量偏低。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2018-05-01）
王春玉,崔文广,郝骞,郑士杰,赵振豪[7]（2017）在《焦化二甲苯中邻二甲苯-间二甲苯分离萃取剂的研究》一文中研究指出针对苯加氢过程中产生的二甲苯副产品进行邻间异构体的分离,通过模拟软件Aspen Plus建立的二甲苯分离模型,结合萃取精馏试验对其分离萃取剂进行研究。通过萃取精馏可以实现焦化二甲苯中邻二甲苯和间二甲苯组分的分离;利用二甲基亚砜作为萃取剂时,可以得到95%邻、间二甲苯产品,利用环丁砜作为萃取剂时,可以使间二甲苯产品纯度达到98%,但回收率较低。模拟试验结果为工业生产中实现分离二甲苯异构体提供了必要的基础数据。(本文来源于《河北冶金》期刊2017年12期）
隋少杰,迟洪泉[8]（2017）在《间二甲苯及间苯二甲酸市场分析及前景展望》一文中研究指出截至2017年,国内主要间二甲苯生产企业有5家,总产能不足10万吨/年。我国间二甲苯主要用于生产间苯二甲酸产品,其次是农药、苯胺类、间甲基苯甲酸。其中,间苯二甲酸占间二甲苯消费的80%。我国间苯二甲酸生产与应用起步晚,生产装置规模较小,总产能远不能满足国内需求,主要依赖进口。未来间二甲苯消费增长的主要驱动力主要来自间苯二甲酸和间苯二甲腈。(本文来源于《中国石油和化工经济分析》期刊2017年12期）
王志豪[9]（2017）在《间二甲苯氧化制间苯二甲酸反应中催化剂结构与性能的关系研究》一文中研究指出间苯二甲酸(IPA)是重要的化工中间体原料,目前国内的IPA产能无法满足日益增长的需求,使用Co/Mn/Br体系催化间二甲苯(MX)氧化制备IPA时,设备腐蚀严重,环境成本较高,所以研究一种环境友好的无溴催化体系制备IPA有重要意义。本文使用椰壳活性炭(AC)负载磷钨酸(HPW)制备HPW/AC催化剂,和乙酸钴一起催化间二甲苯氧化生成间苯二甲酸。通过化学浸渍和热处理改变活性炭的表面化学性质和物理结构,然后作为载体制备HPW/AC催化剂,来提高间二甲苯氧化制间苯二甲酸的反应速度。研究使用H_2O_2、ZnCl_2、乙酸、酒石酸和草酸等试剂改变活性炭的表面化学性质和物理结构,提高HPW/AC催化剂的催化活性,并研究催化剂结构与性能的关系,主要研究结果如下:(1)H_2O_2改性的最佳条件为:浸渍浓度3.75%,浸渍温度40℃,浸渍时间7h,活化温度700 ℃,活化时间4 h。H_2O_2氧化能够提高活性炭表面的含氧基团特别是羧基的数量,最佳条件处理的活性炭表面酸性基团总数提高了 111.39%,制备的催化剂比表面积提高了 13.01%,催化反应180min后MX转化率可以达到99.02%,反应液中的IPA质量浓度较原炭制备的催化剂提高了 46.15%。(2)ZnCl_2改性的最佳条件为:浸渍浓度0.1mol/L,在40℃下浸渍6h,活化温度600 ℃,活化时间4 h。ZnCl_2改性除了改变物理结构,对活性炭的表面化学性质也有一定影响,最佳条件处理的活性炭表面酸性基团总数增加了 181.86%,制备的催化剂比表面积提高了 4.02%,催化反应180 min后MX转化率可以达到97.65%,反应液中的IPA质量浓度较原炭制备的催化剂提高了 78.89%。(3)乙酸改性的最佳条件为:浸渍浓度3.5mol/L,在40℃下浸渍24h,活化温度500℃,活化时间4h。乙酸改性对活性炭的表面基团和比表面积都有较大影响,最佳条件处理的活性炭表面酸性基团总数提高了 163.87%,制备的催化剂的比表面积提高了9.31%,催化反应180 min后MX转化率可以达到97.44%,反应液中IPA质量浓度较原炭制备的催化剂提高了 76.67%。(4)酒石酸改性的最佳条件为:浸渍浓度2 mol/L,在40 ℃下浸渍10 h,活化温度450 ℃,活化时间4 h。使用最佳条件处理的活性炭表面酸性基团特别是内酯基和羧基的含量明显提高,酸性基团总数增加了 201.35%,和原炭相比制备的催化剂比表面积变化不大,催化反应180 min后MX转化率达到96.54%,反应液中IPA质量浓度较原炭制备的催化剂提高了 71.11%。(5)草酸改性的最佳条件为:浸渍浓度0.2 mol/L,在40 ℃下浸渍16 h,活化温度450 ℃,活化时间2 h。草酸浸渍处理后活性炭表面的羧基增加幅度较小,内酯基和酚羟基含量明显增加,最佳条件处理的活性炭表面酸性基团总数提高了 198.35%,制备的催化剂比表面积提高了 8.76%,催化反应180min后MX转化率能够达到96.42%,反应液中IPA质量浓度较原炭制备的催化剂提高了 56.67%。(6)对活性炭和HPW/AC催化剂进行表征分析后发现,相比催化剂的孔隙结构,载体活性炭表面的酸性基团数量对提高催化活性更重要;HPW/AC催化剂的物理结构相似时,载体活性炭的酸性基团数量越多,对催化效果的提升越有利;活性炭表面内酯基、酚羟基、羧基任何一种基团含量过低都会显着影响HPW/AC催化剂的催化性能;载体活性炭表面酸性基团数量相近时,HPW/AC催化剂的微孔比表面积越大,物理吸附能力越强,催化性能越高;催化剂的吸附容量过低明显降低催化活性;增加酚羟基有利于提高催化剂的催化活性,但活性炭表面的酚羟基含量达到一定程度后,继续增加酚羟基含量对催化剂的催化活性提高影响有限。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-11-15）
易先锋,郑安民[10]（2017）在《间二甲苯歧化反应机理的理论计算与催化实验研究》一文中研究指出分子筛催化间二甲苯歧化是工业上非常重要的催化反应过程,生成的对二甲苯(PX)具有极高的工业应用价值1-3。作为工业生产所使用的催化剂,ZSM-5分子筛尽管具有较高的催化反应活性,但其较低的反应选择性始终制约着PX产率的提高。由于分子筛催化间二甲苯歧化存在多种可能的反应路径,再加上分子筛孔道结构的复杂性,仅仅依靠实验手段往往无法解答分子筛孔道尺寸对催化反应路径的影响机制这一关键的科学问题。量子化学计算作为实验方法的强有力补充,可以从原子分子水平上深入洞悉催化反应的机理与活性。在本工作中,我们采用理论计算的方法,从甲基迁移这一重要的基元反应(图1.a)入手,对几种不同分子筛中的间二甲苯歧化反应机理进行了深入系统的研究。理论计算结果表明,ZSM-23分子筛可以显着提高PX的反应选择性,并且还具有相当不错的催化反应活性(图1.b);催化实验结果进一步证实了理论猜想。该工作揭示了分子筛孔道限域效应对反应过渡态选择性的制约机制,为实际工业生产中高效催化剂的合成与选择提供了参考。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第四分会：生命、药物和材料量子化学》期刊2017-06-08）
间二甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过采用络合-溶剂热法、水热法和浸渍法叁种方法制备了负载量为0.6%(质量分数)的Pd/Al_2O_3催化剂,重点考察不同制备方法催化氧化间二甲苯作为典型的挥发性有机化合物的能力。结果表明:络合-溶剂热法制备的Pd/Al_2O_3-com催化剂催化氧化间二甲苯的能力最强,间二甲苯体积分数为0.002%时完全转化温度(T100)为130℃,低于浸渍法制备催化剂的完全转化温度30℃。对Pd/Al_2O_3催化剂进行了比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)等表征分析,发现Pd/Al_2O_3-com中Pd主要以还原态Pd~0高度分散于载体表面,而另两种方法制备的催化剂均有明显的Pd~(2+)存在。结合性能测试及表征分析,表明络合-溶剂热法制备的Pd/Al_2O_3-com催化剂活性组分Pd的高度分散,增强了催化活性,可满足高浓度间二甲苯、宽气体体积空速条件下催化氧化脱除间二甲苯的工业应用要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间二甲苯论文参考文献
[1].王玉冰,王辉国.Y分子筛上间二甲苯的吸附分离[J].石油化工.2019
[2].赫帅,郭凤,康国俊,余剑,任雪峰.络合-溶剂热法制备钯基催化剂及其催化氧化间二甲苯性能[J].化工学报.2019
[3].崔岚.一例犬对氯间二甲苯酚中毒的诊治及分析[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[4].杨芷,刘修平,项文睿,罗敏,杨雨昕.光纤负载g-C_3N_4/TiO_2薄膜催化剂的制备及其降解间二甲苯性能研究[J].分子科学学报.2018
[5].宁术余.间二甲苯和乙苯共氧化过程的实验研究[D].浙江大学.2018
[6].许锐伟.表面活性剂联合共代谢基质强化微生态菌系降解间二甲苯[D].中国矿业大学.2018
[7].王春玉,崔文广,郝骞,郑士杰,赵振豪.焦化二甲苯中邻二甲苯-间二甲苯分离萃取剂的研究[J].河北冶金.2017
[8].隋少杰,迟洪泉.间二甲苯及间苯二甲酸市场分析及前景展望[J].中国石油和化工经济分析.2017
[9].王志豪.间二甲苯氧化制间苯二甲酸反应中催化剂结构与性能的关系研究[D].华东理工大学.2017
[10].易先锋,郑安民.间二甲苯歧化反应机理的理论计算与催化实验研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第四分会：生命、药物和材料量子化学.2017
论文知识图
