导读:本文包含了比格犬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:比格,色谱,液相,霉素,软骨,高效,动力学。
比格犬论文文献综述
靳少锋,郑蕊,杰永生,陈磊,綦惠[1]（2020）在《真皮脱细胞基质复合骨髓间充质干细胞修复比格犬关节软骨缺损》一文中研究指出背景:真皮来源细胞外基质作为软骨修复支架为软骨组织的生长提供空间支持,同时促进细胞黏附和增殖,骨髓间充质干细胞具有向软骨细胞诱导分化的作用,两者单独应用均有不足。目的:探索比格犬骨髓间充质干细胞复合小牛真皮脱细胞基质修复比格犬膝关节软骨缺损的可行性。方法:抽取比格犬骨髓血,采用密度梯度离心法获取骨髓间充质干细胞并传代。取新生小牛背部真皮组织,通过物理和化学方法脱除细胞成分,制备真皮脱细胞基质。真皮脱细胞基质表面缓慢滴加0.2 mL细胞悬浮液至完全覆盖支架,放在37℃、体积分数为5%CO_2培养箱中静置48h备用。选取12只成年比格犬构建膝关节软骨缺损动物模型,随机分为3组:支架复合骨髓间充质干细胞组软骨缺损处缝合真皮脱细胞基质复合自体骨髓间充质干细胞;单纯支架组软骨缺损处缝合真皮脱细胞基质;模型对照组不进行处理。术后12周获取比格犬右膝关节组织,进行体视显微镜观察、苏木精-伊红染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果与结论:(1)扫描电镜显示骨髓间充质干细胞在脱细胞基质中黏附和生长良好;(2)苏木精-伊红染色显示,支架复合骨髓间充质干细胞组修复平面略低于周边正常组织,修复组织与周围软骨整合很好,单纯支架组软骨缺损处为纤维组织填充,模型对照组缺损周边仅有少量修复;(3)Ⅱ型胶原免疫组化染色显示,支架复合骨髓间充质干细胞组软骨缺损处为类软骨组织填充,单纯支架组软骨缺损处为纤维组织填充,模型对照组软骨缺损处无修复组织填充;(4)结果表明,新型小牛真皮脱细胞基质具有良好的生物相容性,可以促进骨髓间充质干细胞增殖,自体骨髓间充质干细胞与真皮脱细胞基质复合物可有效修复比格犬膝关节软骨缺损。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
高海玲,刘琦,刘洪卓,何仲贵[2]（2019）在《可利霉素片在比格犬体内的药代动力学》一文中研究指出目的建立同时测定比格犬血浆中可利霉素的3种主要成分异戊酰螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及3种主要代谢物螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ浓度的UPLC-MS/MS分析方法,并用于药代动力学研究。方法选用Kinelex XB-C_(18)柱,以乙腈-5 mol·L~(-1)乙酸铵-甲酸(体积比为88∶12∶0.2)为流动相,流速为0.2 mL·min~(-1),采用电喷雾离子源,以多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)方式进行正离子扫描。结果该方法在1～250μg·L~(-1)内螺旋霉素I、异戊酰螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ线性关系良好,1～1 000μg·L~(-1)内螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ线性关系良好,回收率90.58～96.73%,基质效应96.78～114.98%,日间和日内的精密度和准确度值均小于15%。结论该方法可用于可利霉素片在比格犬体内的血浆浓度测定,且血浆中代谢物SPM的浓度远高于主要组份Iso-SPM。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年11期）
徐德璐,兰天龙,周博宇,钟飞,刘艳菊[3]（2019）在《TJ19比格犬重复给药3个月毒性研究》一文中研究指出目的TJ19为一种中药复方制剂,含有牛蒡子、辛夷、紫苏叶、五味子等多种中药成分,临床用于治疗以突然和反复发作的鼻痒、喷嚏、流清涕、鼻塞等为特征的鼻鼽症。本研究通过连续重复给予TJ19,观察药物比格犬所产生的毒性反应,并对体重、体温、心电图、血液学、血液流变学、红细胞形态、血清生化以及病理组织学等指标进行检查,来研究TJ19的毒性。方法设计空白对照组、TJ19低、中、高剂量组,(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
邵卿,王海梅,刘晶,乔红群[4]（2019）在《双黄肾康提取物比格犬经口单次给药毒性试验》一文中研究指出目的按《中药、天然药物急性毒性试验技术指导原则》要求～([1]),本试验通过24小时内2次经口给予供试品双黄肾康提取物、黄蜀葵花提取物及大黄提取物,观察对受试动物比格犬产生的毒性作用及其严重程度,确定动物对受试物的最大耐受量,为供试品进一步进行临床前毒性研究以及临床拟定人用剂量提供参考。方法选用12～18月龄比格犬,按体重随机分为双黄肾康提取物、黄蜀葵花提取物、大黄提取物及阴性对照组,3个供试品给药剂量均为5000mg/kg,为避免一次给药过多对动物产生过度物理刺激,本试验采用上下午分次给药;同时阴性对照组按给药组给予同等数量空胶囊。给药后连续观察14天,并对动物的体重、摄食量、体温、血液学指标、血液生化学指标、凝血时间、尿液、血清电解质、心电图进行监测。14天观察结束时,采用麻醉后放血处死所有动物,进行大体解剖,对心、肝、脾、肺、肾、胃、肠等主要组织器官的体积、颜色和质地进行观察。结果所有动物均存活至试验结束,首次给药后行为活动、精神状态等未出现异常。供试品各组动物均在第2次给药后2-3h发生呕吐,呕吐物量少且略呈药物颜色粘稠液体,其中未见完整或破损胶囊;第2天均观察到药物颜色稀便,该症状在第3天即消失。试验期间,供试品各组动物给药后表现为趴卧或站立不动,10分钟即可恢复正常。各组动物精神状态、行为活动、天然孔、排泄物等未观察到与供试品相关的其它临床毒性反应症状。给药后,第1天各供试品组动物摄食量降至给药前一半,第3天恢复至正常水平。各供试品组动物体重结果变化趋势与摄食量变化相吻合,第3天体重较给药前有所降低,第5天的体重基本恢复至给药前水平,第7天、14天体重均较给药前有所增加。所有动物体温在试验期间无异常。检疫期以及试验期临床检验各指标结果表明,所有动物血液学指标、血液生化学指标、凝血时间、尿液、血清电解质以及心电图检查结果均未发现有毒理学意义的改变。同时对各组检查指标进行方差分析,仅个别指标差异具有统计学意义,但无毒理学意义。结论双黄肾康提取物、黄蜀葵花提取物及大黄提取物以5000mg/kg剂量给予比格犬后会引起呕吐、药物颜色稀便,而后均未发现明显的毒性反应,叁者的最大耐受量均>5000mg/kg;对各项指标统计分析后认为叁者的毒性反应一致,未见明显差异。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
丁水平,张爱杰,张瑞兴,祁欢欢,刘雅静[5]（2019）在《SYHA 136在比格犬体内的药动学研究》一文中研究指出目的:建立灵敏、准确、高效的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定比格犬血浆中SYHA 136的浓度,并将该方法应用于新药SYHA136在比格犬体内的药动学研究,为其临床试验设计提供数据支持。方法:血浆样品以蛋白直接沉淀法进行预处理,内标为阿哌沙班,色谱柱为UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相由水相A(1 mmol·L~(-1)甲酸铵-5%乙腈)和有机相B(乙腈)组成,采用二元泵进行梯度洗脱,洗脱程序如下:0～2 min:20%B→90%B,2～3.5 min:90%B,3.5～5 min:20%B,柱温设置为50℃,流速为0.3 mL·min~(-1),进样量为5μL。采用电喷雾电离源(ESI),正离子多反应扫描模式(MRM),SYHA136及其内标离子监测通道为m/z 488.0→471.0和m/z 460.0→443.0。比格犬单次灌胃(ig)给予1,3,10 mg·kg~(-1) SYHA136,并设置3 mg·kg~(-1) SYHA136多次(连续7 d)灌胃给药组,所有给药组按照设定的时间点收集不同时间点全血样品(1 mL),分离得到血浆,进行LC-MS/MS定量分析,获得各个血浆样品中SYHA136的浓度数据,应用WinNonlin 6.3药代软件,选择非房室模型统计矩法计算药代参数。结果:SYHA136线性范围为0.005～5μg·mL~(-1),灵敏度、选择性良好,无残留,日内与日间精密度(RSD)均小于9.88%。结论:该LC-MS/MS检测方法快速、精确、简便,可用于比格犬血浆中的SYHA136浓度的测定及其药代动力学研究。药代动力学研究结果表明SYHA136在比格犬体内吸收迅速,血药浓度呈一定剂量依赖性,且多次给药不会产生蓄积,药动学行为良好。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年20期）
孙中义,周青松[6]（2019）在《一种新型医用液体硅橡胶弹性体组合物Urolastic用于比格犬阴茎增粗的实验研究》一文中研究指出目的:探讨新型医用液体硅橡胶弹性体组合物Urolastic用于比格犬阴茎增粗术的安全性、持久性和有效性。方法:30只比格犬纳入实验研究,测量注射Urolastic前及注射后1周、3个月阴茎近端、中端和远端的直径,注射前及注射后1周、3个月检测血常规、肝肾功能及电解质;注射后1、3个月分别行CT及肝、肾、阴茎组织病理检查。结果:注射后1周近端、中端和远端的阴茎直径分别增加(0.4±0.3)、(0.6±0.1)、(0.5±0.3)cm,与注射前有显着改变(P<0.01或<0.05);注射后3个月,近端、中端和远端的阴茎直径分别增加(0.4±0.2)、(0.5±0.1)、(0.6±0.2) cm,与注射前有显着改变(P<0.01或<0.05);注射后1周与注射后3个月比较,阴茎直径无明显差异(P>0.05)。注射后1周比格犬的白细胞计数[(18.16±2.57)g/L]、中性粒细胞[(77.34±9.21)%]与注射前[(15.16±3.17)g/L、(67.18±8.25)%]有显着差异(P<0.05),其他血常规指标无显着差异;注射前与注射后1周、3个月比较,肝肾功能及电解质均无显着差异。注射后1、3个月CT下Urolastic显影良好,材料清晰可见,各注射点呈不规则形状;阴茎解剖提示Urolastic呈不规则形状,与CT结果一致,材料与周围组织易分离。注射后1、3个月组织病理显示未见明显炎症细胞浸润。结论:新型医用液体硅橡胶弹性体组合物Urolastic用于比格犬阴茎增粗术具有效果显着、安全性高等优点,具有很好的临床应用前景。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年10期）
杜施霖,耿文叶,童朝阳[7]（2019）在《格列齐特缓释片在比格犬体内的药动学及生物等效性》一文中研究指出目的研究自制格列齐特缓释片在比格犬体内的药动学行为和体内外相关性。方法取6条比格犬随机分成两组,采用自身对照交叉方式给药,分别灌胃给予自制格列齐特缓释片和参比制剂达美康,给药剂量为30 mg。给药后于不同时间点采血,采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数,考察自制格列齐特缓释片的药动学特征和相对生物利用度,评价其生物等效性,计算其体内外相关性。结果达美康的药时曲线下面积(AUC0-∞)为(101.74±20.29)μg/(mL·h),自制制剂格列齐特缓释片的AUC0-∞为(95.40±28.68)μg/(mL·h),两者间各药动学参数差异均无统计学意义(P>0.05)。自制格列齐特缓释片对达美康的相对生物利用度为93.77%,两者具有生物等效性。将制剂在犬体内的吸收分数与体外累积释药率作线性回归,达美康与自制格列齐特缓释片的相关系数分别为0.912和0.894,均大于临界值(r0.05,7=0.754),两者的体外释放速率与犬体内吸收速率均相关。结论自制格列齐特缓释片在比格犬体内具有缓释特征,其与参比制剂达美康生物等效。本研究建立的体外释放度测定方法可用于预测格列齐特缓释片在体内的吸收行为。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年10期）
卫晓娜,程晶晶,王向辉,陈永学[8]（2019）在《全麻联合硬膜外阻滞对比格犬脑脊液中NSE、Aβ及脑电波的影响》一文中研究指出目的:探究全麻联合硬膜外阻滞对比格犬脑脊液中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、淀粉样蛋白(Αβ)及脑电波的影响。方法:选用健康、成年一级比格犬40只,体重8～9 kg,雌雄不限。随机分为全麻组和全麻联合硬膜外阻滞组,每组20只。建好模型后,行脊椎穿刺术抽取脑脊液,并采集静脉血,采用酶联免疫法(ELISA)测定脑脊液和静脉血中NSE、Αβ的含量,并通过电图仪测定脑电波形的变化。结果:全麻组脑脊液和血浆中NSE分别为(69.33±11.51)μg/mL和(73.48±10.23)μg/mL、Aβ分别为(110.34±14.37)μg/mL和(120.75±15.14)μg/mL;全麻联合硬膜外阻滞组脑脊液和血浆中NSE分别为(48.64±8.47)μg/mL和(47.69±11.07)μg/mL、Aβ分别为(80.37±8.06)μg/mL和(91.63±7.48)μg/mL,两组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。全麻组脑电波的周期和振幅分别为(3.88±0.23)c/s和(4.32±0.41)μV、全麻联合硬膜外阻滞组脑电波的周期和振幅分别为(3.41±0.17)c/s和(3.52±0.62)Μv,两组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:全麻联合硬膜外阻滞与单纯全麻比较,可降低脑脊液和血浆中的NSE和Αβ含量,从而起到降低大脑损伤的作用。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2019年05期）
刘艳菊,葛鹏,徐德璐,钟飞,兰天龙[9]（2019）在《比格犬生理遥测系统的建立》一文中研究指出目的应用植入式生理遥测技术,建立一种比格犬生理遥测系统,实现动物清醒状态下血压、心电和呼吸的检测。方法 (1)通过手术将血管通路(vascular access port, VAP)植入比格犬一侧颈动脉内,建立VAP模型犬,动物恢复后,取6只模型犬每周进行一次血压、心电、呼吸指标的检测,共检测四周,验证四周内比格犬生理遥测系统的稳定性;(2)将模型犬与麻醉犬血压、心电、呼吸指标进行差异性比较;(3)模型犬给予阳性药,验证比格犬生理遥测系统的敏感性。结果 (1)模型犬四次血压、心电、呼吸各指标相比均无明显差异,指标稳定;(2)与清醒犬比较,麻醉犬血压、心率显着升高,PR间期缩短,QTc间期明显延长,呼吸频率及呼吸幅度均降低;(3)给予阿齐沙坦酯后,模型犬舒张压、收缩压及平均动脉压均明显降低,给予特非那定后,犬的心率下降,PR间期、QRS波群、QTc间期均延长。结论成功建立了比格犬生理遥测系统,该方法重复性好、灵敏性高、得到的数据更真实可靠,将其应用于安全药理学研究中具有可行性。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年10期）
贾长虹,胡雷,肖宇萌,黄莹[10]（2019）在《注射用酒石酸长春瑞滨胶束在比格犬体内的毒代动力学研究》一文中研究指出目的建立测定比格犬血浆中酒石酸长春瑞滨浓度的LC-MS/MS方法并用于毒代动力学研究。方法选择12只比格犬分为3组,分别给予0.29、0.58、1.174 mg/kg注射用长春瑞滨胶束,分别于给药前及给药后0.03、0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h采集血样;用蛋白沉淀法处理血浆,采用API4000叁重四极杆串联质谱仪测定浓度,离子化方式为电喷雾-正离子(ESI),监测方式为多反应监测,酒石酸长春瑞滨监测离子对m/z 779.3/122.4,兰索拉唑(IS)监测离子对m/z 392.0/188.1。色谱柱为inertsil ODS-3(50 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-5.0 mmol/L乙酸铵(含0.02%甲酸)梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,柱温为35℃。结果酒石酸长春瑞滨在1～1 000 ng/mL线性关系良好(r2=0.997 9);定量限为1.0 ng/mL,回收率为104.38%～106.15%,基质效应为98.31%～107.37%,日间精密度为4.43%～8.92%,日内精密度为2.20%～8.40%。低、中、高剂量组AUC0～72 h分别为(163.6±153.6)、(200.4±50.7)、(388.4±266.6)μg/L?h,峰浓度(Cmax)分别为(142.9±127.0)、(198.4±107.8)、(442.5±259.9)μg/L。结论本法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可用于注射用酒石酸长春瑞滨胶束比格犬体内毒代动力学研究。比格犬静脉注射给予注射用酒石酸长春瑞滨胶束后,AUC0～72 h及Cmax与剂量均呈正相关。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年10期）
比格犬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定比格犬血浆中可利霉素的3种主要成分异戊酰螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及3种主要代谢物螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ浓度的UPLC-MS/MS分析方法,并用于药代动力学研究。方法选用Kinelex XB-C_(18)柱,以乙腈-5 mol·L~(-1)乙酸铵-甲酸(体积比为88∶12∶0.2)为流动相,流速为0.2 mL·min~(-1),采用电喷雾离子源,以多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)方式进行正离子扫描。结果该方法在1～250μg·L~(-1)内螺旋霉素I、异戊酰螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ线性关系良好,1～1 000μg·L~(-1)内螺旋霉素Ⅱ、Ⅲ线性关系良好,回收率90.58～96.73%,基质效应96.78～114.98%,日间和日内的精密度和准确度值均小于15%。结论该方法可用于可利霉素片在比格犬体内的血浆浓度测定,且血浆中代谢物SPM的浓度远高于主要组份Iso-SPM。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
比格犬论文参考文献
[1].靳少锋,郑蕊,杰永生,陈磊,綦惠.真皮脱细胞基质复合骨髓间充质干细胞修复比格犬关节软骨缺损[J].中国组织工程研究.2020
[2].高海玲,刘琦,刘洪卓,何仲贵.可利霉素片在比格犬体内的药代动力学[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].徐德璐,兰天龙,周博宇,钟飞,刘艳菊.TJ19比格犬重复给药3个月毒性研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].邵卿,王海梅,刘晶,乔红群.双黄肾康提取物比格犬经口单次给药毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
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[6].孙中义,周青松.一种新型医用液体硅橡胶弹性体组合物Urolastic用于比格犬阴茎增粗的实验研究[J].中华男科学杂志.2019
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[10].贾长虹,胡雷,肖宇萌,黄莹.注射用酒石酸长春瑞滨胶束在比格犬体内的毒代动力学研究[J].药物评价研究.2019
论文知识图
