导读:本文包含了哈维氏弧菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哈维,弧菌,磷脂,基因,病原菌,分子,乳酸菌。
哈维氏弧菌论文文献综述
杨行,章翔,龙昊,李莹,冯永勤[1]（2019）在《假交替单胞菌对哈维氏弧菌拮抗作用初探》一文中研究指出以2216E作为培养基,通过补加氮源和碳源,可使假交替单胞菌WCPW15003的菌悬液中菌体密度由2.31×10~8 cfu/mL升至3.36×10~9 cfu/mL。在pH 7.6、温度30℃、盐度30条件下,当哈维氏弧菌PBVH3311分别为10~3、10~4、10~5、10~6、10~7、10~8 cfu/mL时,假交替单胞菌WCPW15003最小抑菌密度分别为10~3、10~5、10~5、10~7、10~8、10~8 cfu/mL,对应抑菌圈直径分别为(8.40±0.16)、(9.64±0.07)、(8.24±0.22)、(18.15±0.09)、(18.53±1.34)、(11.68±2.58) mm。当哈维氏弧菌PBVH3311密度为10~3～10~5 cfu/mL时,实现100%拮抗作用的方程为:6.06=9.09-0.3339x+0.02325y+0.00267x~2-0.0002273xy+0.0002477y~2;当哈维氏弧菌PBVH3311密度为10~6～10~8 cfu/mL时,实现100%拮抗作用的方程为:6.25=8.395-0.1682x+0.1161y+0.00106x~2-0.00000675xy-0.0001026y~2。本研究结果将为今后开发防治热带海水养殖哈维氏弧菌病原的益生菌制剂及其施用技术奠定良好基础。(本文来源于《水产科学》期刊2019年06期）
乔丹,丁斐斐,李长红,陈炯[2]（2019）在《花鲈结合珠蛋白基因的克隆及其在哈维氏弧菌感染下的表达分析》一文中研究指出结合珠蛋白(haptoglobin, Hp)又称触珠蛋白,主要由肝脏合成,在感染、损伤及炎症诱导的急性期反应(acute phase response, APR)中发挥重要作用。本研究从花鲈(Lateolabrax japonicus)转录组测序结果中获得其Hp基因(LjHp)全长cDNA序列(GenBank No. MK820673)。LjHp由2 285个核苷酸组成,包含1个大的ORF,预测编码1个由309个氨基酸组成、分子量约为33.82 kD的前体蛋白,N端22个残基为信号肽。序列分析显示,LjHp具有鱼类Hp的典型特征,与欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)Hp氨基酸同源性高达76.8%;系统进化树分析表明,鱼类Hp形成1个大簇,LjHp与黄鳝(Monopterus albus)Hp形成1个小簇。LjHp mRNA主要在健康花鲈肝脏中表达,其在哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)感染后,在花鲈的肝脏、脾脏和头肾中表达量显着增加(P<0.05)。Western blot分析表明,LjHp在花鲈血清中存在N-糖基化修饰,并且在哈维氏弧菌感染后血清中LjHp的含量显着上调(P<0.05)。以上结果显示,LjHp mRNA及其蛋白的表达与哈维氏弧菌感染密切相关,揭示其可能作为一个正急性期蛋白参与花鲈抵抗细菌感染。本研究结果为进一步研究鱼类Hp的功能及其在病原菌感染引起的APR中的分子机制提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
马少鸿,黄郁葱,简纪常,蔡双虎[3]（2019）在《哈维氏弧菌PspF基因的克隆及原核表达分析》一文中研究指出【目的】对哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)ZJ0603的PspF基因进行克隆与原核表达分析,优化表达条件。【方法】克隆哈维氏弧菌菌株ZJ0603的FspF基因,对其编码蛋白进行理化性质、信号肽、亚细胞定位、二级结构及叁级结构分析,构建表达载体pET28a-PspF,经BamHI和XhoI双酶切和测序鉴定正确后转入表达菌株大肠杆菌BL21,对表达重组菌株进行表达条件优化及Western Blot鉴定。【结果与结论】PspF基因的开放阅读框(ORF)全长为1 179 bp,编码336个氨基酸,分子质量为38.04 ku,理论等电点5.27,不稳定系数41.97,总平均亲水性-0.382,PspF蛋白整体表现为亲水性蛋白。成功构建含pET28a-PspF的表达菌株,其最佳诱导条件为37℃下异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)0.2 mmol/L诱导6 h,其表达蛋白为38 ku。Western Blot结果表明PspF重组蛋白成功获得,蛋白同源性高,具有作为抗弧菌病疫苗的潜力。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年05期）
孙梦桐[4]（2019）在《对哈维氏弧菌群体感应具有抑制活性乳酸菌的筛选及作用机制研究》一文中研究指出水产品是人类赖以生存的重要食物来源之一。随着水产养殖业的迅猛发展,微生物引起水产养殖病害日益突出,哈维氏弧菌是引起海洋动物死亡的主要病原菌之一,应用药物控制引发的药物残留和环境污染问题亟待解决。哈维氏弧菌的致病作用与群体感应(quorum sensing,QS)密切相关,乳酸菌是一种安全有效的生物防腐剂,有关乳酸菌群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitor,QSI)的研究在国内外十分鲜见。本文从自然生态环境中筛选具有哈维氏弧菌QS抑制活性的乳酸菌,并对其作用机制进行探究,研发一种控制哈维氏弧菌感染的高效绿色、安全稳定的生物制剂。主要结果如下:1.应用牛津杯打孔法从传统发酵食品、鱼类肠道及植物根部等生态环境分离的30株乳酸菌中筛选出1株对哈维氏弧菌ATCC BB-170群体感应具有较强抑制活性的菌株LY3-1,经生理生化反应和16S rRNA分析鉴定菌株LY3-1为乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)。经蛋白酶、温度及pH等因素分析,初步判断菌株LY3-1无细胞上清液(cell free supernatant,CFS)抑制哈维氏弧菌QS的活性物质为蛋白类物质。2.应用牛津杯打孔法和滤纸片法对菌株LY3-1 CFS抑制哈维氏弧菌QS的作用机制进行研究,结果表明:8.0 mg/mL菌株LY3-1粗提物对哈维氏弧菌QS的总蛋白水解活性抑制率为21.9%;对胞外多糖的抑制率为48.9%;对群集和泳动现象抑制率分别为66.1%和100.0%;对其生物膜和鞭毛生长、溶血活性和胞外蛋白酶活性均有抑制作用;对QS信号分子AHLs(N-acyl-homoserine lactones)降解率为41.7%。流式细胞术检测小鼠巨噬细胞Ana-1凋亡实验证明菌株LY3-1粗提物降低了哈维氏弧菌对巨噬细胞的毒力作用。3.应用乙酸乙酯萃取的菌株LY3-1 CFS粗提物对哈维氏弧菌QS的抑制直径为14.53 mm;应用超滤装置分级纯化得到分子量低于5 KDa的活性物质;应用G-25凝胶层析获得QS抑制直径相对较大的80 min层析液;经HPLC分析获得QS抑制直径较大的4.7 min单峰收集液;经SDS-PAGE分析得到分子量小于3.30 ku的蛋白类物质,经MALDI-TOF-TOF分析得到1.09 ku的由10个氨基酸组成的群体感应抑制肽(quorum sensing inhibitory peptide,QSIP),序列为“丙氨酸-亮氨酸-丝氨酸-亮氨酸-缬氨酸-赖氨酸-异亮氨酸-组氨酸-甘氨酸-精氨酸(ALSLVKIHGR)”,命名为Lactoquosintide,简称LQ肽。4.经GC-MS分析哈维氏弧菌信号分子AHLs类型为C_8-HSL,应用SWISS-MODEL模拟对LuxN受体蛋白结构进行同源建模,通过分子对接模拟菌株LY3-1 LQ肽及C_8-HSL天然配体分别与LuxN蛋白残基的相互作用方式,推测LQ肽可能是通过与C_8-HSL竞争性识别受体蛋白LuxN抑制哈维氏弧菌QS的信号传递。应用十二通道半自动多肽合成仪合成LQ肽,经紫色杆菌CV026验证具有QS抑制活性。通过生物合成LQ肽,研发控制哈维氏弧菌感染的生物制剂奠定理论基础。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
吴立婷,廖金轩,庞茂达,包红朵,周艳[5]（2019）在《大黄鱼中哈维氏弧菌毒力及耐药特性分析》一文中研究指出目的分析鉴定海产养殖中主要病原哈维氏弧菌的毒力及耐药特性。方法采集来自于网箱养殖区病死大黄鱼,分离幵鉴定哈维氏弧菌,利用微量肉汤稀释法分析分离株对13种抗生素的敏感特性,PCR鉴定耐药基因(tetA、tetB、ermA、ermB、ermC、mecA、aac(6’)-Ib、oqxA、sul1、sul2、mcr-1)及其毒力基因。结果从病料中分离幵鉴定出54株哈维氏弧菌,耐药分析表明对硫酸粘杆菌素、庆大霉素、四环素、氨苄西林、复方新诺明和阿莫西林均耐药, 96.2%的分离株对头孢噻呋, 92.6%的分离株对链霉素、阿米卡星表现为耐药, 88.9%的分离株对恩诺沙星, 87.1%的分离株对卡那霉素呈现高度耐受特性。所有分离株同时对9种抗生素显示100%耐药,同时耐受10种抗生素的菌株有94.4%,同时对11和12种抗生素耐受的菌株分别达到85.2%和64.8%,对13种抗生素均产生耐药的菌株达到37.0%(20/54)。耐药基因分析表明四环素类tetA为主要耐药基因,检出率高达81.5%;氨基糖苷类aac(6’)-Ib,β-内酰胺类mecA,磺胺类sul1、sul2,喹诺酮类oqxA和大环内酯类ermA、ermC分别检出4～7株。毒力基因分析表明toxR携带率高达75.9%。结论本研究分析了海产养殖中主要病原哈维氏弧菌感染状况,其耐药严重且普遍携带毒力基因,表明哈维氏弧菌耐药和毒力对海产养殖造成重要威胁。同时本研究为弧菌病的有效防治提供参考依据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年08期）
吴宗泽,陈华勇,杨博,王永华,王方华[6]（2019）在《哈维氏弧菌磷脂酶D对不同磷脂单分子层的吸附动力学研究》一文中研究指出基于单分子层技术研究了哈维氏弧菌来源磷脂酶D(Vh PLD)对不同磷脂单分子层的吸附动力学。探究初始表面压力条件对VhPLD吸附不同磷脂单分子层(磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰甘油(PG)和磷脂酰肌醇(PI))吸附动力学参数(k_a、k_d、K_(Ads))的影响规律。结果表明:VhPLD对磷脂单分子层的吸附动力学参数与磷脂单分子层初始表面压力密切相关;在15 m N/m条件下,VhPLD对不同磷脂单分子层吸附偏好性顺序为PC> PG> PS> PE=PI;在20 m N/m条件下,VhPLD对不同磷脂单分子层吸附偏好性顺序为PG> PI> PC> PS> PE;在25 m N/m条件下,VhPLD对不同磷脂单分子层吸附偏好性顺序则转变为PC> PS> PI> PE=PG。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年04期）
李营,王波,张培玉,刘洪展,郑风荣[7]（2019）在《哈维氏弧菌引起的条纹海马表皮溃疡综合征的研究》一文中研究指出近年来,条纹海马的养殖在我国发展迅速,但由于多种养殖疾病的频繁暴发,严重制约了条纹海马养殖业的健康发展。自2017年以来,我国北方地区在条纹海马的养殖过程中,多次发生表皮溃疡综合征,患病海马游泳能力减弱,皮肤大面积溃疡,同时伴随烂尾症状,解剖后发现其肠道发白,肝脏及鳃颜色暗淡,死亡率较高,给海马养殖业造成巨大的经济损失。本研究从患病条纹海马的溃烂肌肉及肠道中分离出13株优势菌株,经回归感染实验证实菌株HDM-2可引起条纹海马出现表皮溃疡综合征的类似症状,且半数致死量(LD_(50))约为2.89×10~8 CFU/mL。为确定菌株HDM-2的分类地位,采用生理生化及基于16S rDNA的分子生物学方法对其进行鉴定,结果显示,HDM-2为哈维氏弧菌;为了解菌株HDM-2的菌体特征,采用透射电镜(TEM)对菌株HDM-2进行观察,结果显示,HDM-2为周生鞭毛,有荚膜,大小约2.20μm×4.75μm;为获知HDM-2的抗生素敏感性,采用纸片扩散法进行药敏试验,结果显示,菌株HDM-2对氟苯尼考和头孢他啶等较敏感;患病条纹海马的组织病理学研究表明,菌株HDM-2对条纹海马的皮肤、肝脏以及鳃组织损伤较严重。本文可为条纹海马表皮溃疡综合征的防治及深入研究提供基础资料。(本文来源于《水产学报》期刊2019年05期）
吴宗泽[8]（2019）在《哈维氏弧菌磷脂酶D的酶学性质及其末端肽链对酶学性质的影响研究》一文中研究指出哈维氏弧菌隶属于弧菌科中的弧菌属,主要感染虾及鱼类,在海洋环境中分布范围很广,是海水中一种常见的病原菌,主要存在于自由水体、浮游动植物体表、海底沉积物中。本研究中的磷脂酶D(phospholipase D,PLD)来源于致病菌哈维氏弧菌,通过同源建模发现它具有不同于其他PLD的独特的结构—C-末端突出一段肽链,且C-末端和N-末端肽链和其催化活性相关。因此,表征哈维氏弧菌磷脂酶D(VhPLD)的酶学性质并揭示C-末端和N-末端肽链在酶活性发挥中的功能不仅有助于了解酶的结构功能关系,为磷脂酶未来分子改造和工业化应用奠定基础,同时为针对该酶进行由哈维氏弧菌导致的病害防控均具有重要指导意义。本文以磷脂酶VhPLD为研究对象,采用大肠杆菌重组表达技术获得重组表达VhPLD。在此基础上,采用磷脂酰对硝基酚(PpNP)法和单分子层技术对其酶学性质进行分析;并通过设计和构建C-末端和N-末端肽段缺失突变体,比较分析C-末端和N-末端肽缺失前后对磷脂酶VhPLD的酶学性质的影响作用。具体研究内容以及结果如下:(1)野生型VhPLD重组表达菌株的构建及酶学性质研究。首先,构建了磷脂酶VhPLD大肠杆菌重组表达菌株pET21a-VhPLD SHuffle T7,通过诱导表达并经Ni~(2+)亲和层析、G25和Q柱阴离子交换层析得到了目的蛋白。其次,以PpNP为底物测定了其最适反应条件。结果表明:VhPLD磷脂酶活性表现的最适反应温度为45℃,pH为8.0;苯对VhPLD-WT的酶活具有激活作用。最后,基于单分子层技术对其界面吸附特性进行了研究。通过定点突变的方法,设计催化活性中心组氨酸突变体(VhPLD-H157A),避免水解对吸附过程的影响。以二肉豆蔻酰磷脂酰丝氨酸(DMPS)为底物时,最大插入压力(MIP)值最大,结果表明VhPLD-H157A对DMPS单分子层的结合能力最强;用于研究酶蛋白的四种底物(二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺(DMPE)、二肉豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG)和DMPS)单分子层的协同因子a均大于0,说明四种底物与酶蛋白存在正向的作用;四种底物的初始表面压力增加值(ΔΠ_0)均大于其平衡表面压力,进一步证实酶蛋白更易从水下相迁移到到界面并与磷脂结合。(2)C-末端肽链对VhPLD的酶学性质的影响研究。首先,成功构建C-末端截断的大肠杆菌重组表达菌株pET21a-VhPLD-Δ(472-483)SHuffle T7和pET21a-VhPLD-Δ(437-483)SHuffle T7,并获得较纯的目的蛋白。其次,以PpNP为底物测定了其最适反应条件。结果表明:VhPLD-Δ(472-483)的最适温度条件为50℃,VhPLD-Δ(437-483)酶活性的最适温度条件为60℃;VhPLD-Δ(472-483)和VhPLD-Δ(437-483)的最适pH均为8.0;乙酸乙酯和乙醚对C-末端截断突变体的酶活具有明显的促进作用。最后,单分子层技术实验表明:比较MIP值可知,肽链437-472的缺失对VhPLD与DMPE的界面结合有正面促进的作用;比较协同因子a可知,肽链437-472则会促进VhPLD与DMPE的结合;比较ΔΠ_0可知,表明肽链472-483和437-472的缺失均有利于其与DMPG的结合。(3)N-末端肽链对VhPLD的酶学性质的影响研究。首先,成功构建N-末端截断大肠杆菌重组表达菌株pET21a-VhPLD-Δ(25-39)SHuffle T7,并获得了较纯的目的蛋白。其次,以PpNP为底物测定了其最适反应条件。结果表明:VhPLD-Δ(25-39)的最适温度条件为45℃,VhPLD-Δ(25-39)的最适pH为8.0;正己烷对N-末端截断突变体的酶活具有促进作用。最后,单分子层技术实验表明:比较MIP值可知,N-端肽链的缺失有助于VhPLD与DMPC和DMPG的界面结合;比较协同因子a可知,N-端肽链的缺失更有利于其与DMPE的结合;比较ΔΠ_0可知,N-端肽链的缺失更有利于其与DMPC的结合。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-03-21）
吴同垒,王洪彬,张志强,高桂生,史秋梅[9]（2019）在《几个理化因素对哈维氏弧菌生物被膜形成的影响》一文中研究指出将由从患病大菱鲆Scophthalmus maximus肝脏中分离的哈维氏弧菌Vibrio harveyi QHD-1菌株,在盐离子浓度为0%～8%NaCl、温度为4℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃和35℃、pH 1～10(间隔1单位)、添加0%～2.0%(NH_4)_2SO_4和0%～8%MgSO_4的50mL TSB培养液中常规培养,采用改良微孔板法研究盐离子浓度、温度、pH、NH_4~+、Mg~(2+)对哈维氏弧菌QHD-1生长和生物被膜形成的影响。结果显示,上述因素均影响菌株QHD-1的生长,在盐离子浓度3%、30℃、pH8时,菌株QHD-1生长最好;NH_4~+、Mg~(2+)能促进QHD-1菌株生长;菌株QHD-1能在聚苯乙烯板上形成生物被膜,且受初始菌液浓度等上述因素的影响;生物被膜形成的最佳条件为:温度30℃、pH8、盐离子5%、初始菌液浓度1.0×10~9cfu/mL。本研究结果可为生物被膜形成机制与致病机理的研究提供参考。(本文来源于《水产学杂志》期刊2019年01期）
樊英,许拉,王晓璐,盖春蕾,叶海斌[10]（2019）在《中国对虾来源哈维氏弧菌鉴定及生物学分析》一文中研究指出从患病中国对虾中分离到优势菌株,对其进行生理生化特性及分子生物学分析。TCBS培养基上菌落呈现绿色(以下称为TCBS-G),通过形态学、生理生化分析,菌株TCBS-G为革兰氏阴性菌,短杆状,两端钝圆,有鞭毛;Biolog GIII分析表明,该菌株生长代谢利用情况与弧菌吻合,与哈维氏弧菌特征相似。基于16S rRNA、gyrB、HSP60基因序列分析同源性,16S rRNA未将TCBS-G有效鉴定,gyrB、HSP60基因序列与哈维氏弧菌相聚类,聚合置信度可达99%。综合生物学及分子特征,判定TCBS-G为弧菌属的哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)。底物平板试验结果显示TCBS-G菌株胞外产物具有淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶和DNA酶活性;且能够扩增出哈氏弧菌溶血素基因的保守特异性片段。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年03期）
哈维氏弧菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合珠蛋白(haptoglobin, Hp)又称触珠蛋白,主要由肝脏合成,在感染、损伤及炎症诱导的急性期反应(acute phase response, APR)中发挥重要作用。本研究从花鲈(Lateolabrax japonicus)转录组测序结果中获得其Hp基因(LjHp)全长cDNA序列(GenBank No. MK820673)。LjHp由2 285个核苷酸组成,包含1个大的ORF,预测编码1个由309个氨基酸组成、分子量约为33.82 kD的前体蛋白,N端22个残基为信号肽。序列分析显示,LjHp具有鱼类Hp的典型特征,与欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)Hp氨基酸同源性高达76.8%;系统进化树分析表明,鱼类Hp形成1个大簇,LjHp与黄鳝(Monopterus albus)Hp形成1个小簇。LjHp mRNA主要在健康花鲈肝脏中表达,其在哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)感染后,在花鲈的肝脏、脾脏和头肾中表达量显着增加(P<0.05)。Western blot分析表明,LjHp在花鲈血清中存在N-糖基化修饰,并且在哈维氏弧菌感染后血清中LjHp的含量显着上调(P<0.05)。以上结果显示,LjHp mRNA及其蛋白的表达与哈维氏弧菌感染密切相关,揭示其可能作为一个正急性期蛋白参与花鲈抵抗细菌感染。本研究结果为进一步研究鱼类Hp的功能及其在病原菌感染引起的APR中的分子机制提供基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
哈维氏弧菌论文参考文献
[1].杨行,章翔,龙昊,李莹,冯永勤.假交替单胞菌对哈维氏弧菌拮抗作用初探[J].水产科学.2019
[2].乔丹,丁斐斐,李长红,陈炯.花鲈结合珠蛋白基因的克隆及其在哈维氏弧菌感染下的表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[3].马少鸿,黄郁葱,简纪常,蔡双虎.哈维氏弧菌PspF基因的克隆及原核表达分析[J].广东海洋大学学报.2019
[4].孙梦桐.对哈维氏弧菌群体感应具有抑制活性乳酸菌的筛选及作用机制研究[D].渤海大学.2019
[5].吴立婷,廖金轩,庞茂达,包红朵,周艳.大黄鱼中哈维氏弧菌毒力及耐药特性分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].吴宗泽,陈华勇,杨博,王永华,王方华.哈维氏弧菌磷脂酶D对不同磷脂单分子层的吸附动力学研究[J].中国油脂.2019
[7].李营,王波,张培玉,刘洪展,郑风荣.哈维氏弧菌引起的条纹海马表皮溃疡综合征的研究[J].水产学报.2019
[8].吴宗泽.哈维氏弧菌磷脂酶D的酶学性质及其末端肽链对酶学性质的影响研究[D].华南理工大学.2019
[9].吴同垒,王洪彬,张志强,高桂生,史秋梅.几个理化因素对哈维氏弧菌生物被膜形成的影响[J].水产学杂志.2019
[10].樊英,许拉,王晓璐,盖春蕾,叶海斌.中国对虾来源哈维氏弧菌鉴定及生物学分析[J].中国农学通报.2019
论文知识图
