导读:本文包含了病毒缺失型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:痘苗,病毒,缺失,天坛,基因,仙台,杆状。
病毒缺失型论文文献综述
Meng,Fan-dan,Tong,Jie,V?tsch,Désirée[1]（2019）在《猪链球菌与猪流感病毒混合感染促进溶血素基因缺失型链球菌侵入呼吸道分子机制的研究》一文中研究指出猪链球菌在世界范围内广泛存在,是危害养猪业发展的重要传染源之一,能够引起猪脑膜炎、关节炎、肺炎、心内膜炎、流产以及仔猪的突然死亡。溶血素(SLY)是猪链球菌分泌的唯一能够引起细胞毒性的可溶性蛋白,它能在宿主细胞膜上打孔引起细胞崩解。然而,不是所有的猪链球菌致病株均分泌SLY蛋白。因此,研究猪链球菌感染不同阶段SLY的作用,以及是否存在替代SLY蛋白功能的毒力因子,将有助于更好地阐明不分泌SLY蛋白(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
李一权,李霄,金宁一[2]（2017）在《基因缺失型减毒天坛株痘苗病毒的构建及筛选》一文中研究指出引言痘苗病毒(vaccinia virus,VACV)具有基因组庞大、宿主范围广,且只在胞浆内复制等特点。因而,作为疫苗载体广泛应用于各种传染病、心血管疾病、免疫缺陷病和肿瘤疾病的治疗领域。虽然,传统的痘苗病毒,如我国的天坛株痘苗病毒,作为疫苗在消灭天花过程中发挥了重要作用,但也常引起程度不等的副作用,如全身乏力、发热、皮疹、脑炎和眼部牛痘感染,尤其对免疫抑制患(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集》期刊2017-08-20）
李一权[3]（2016）在《基因缺失型天坛株痘苗病毒构建及实验免疫研究》一文中研究指出痘苗病毒(vaccinia virus,VACV)具有基因组庞大、宿主范围广,且只在胞浆内复制等特点。因而,作为疫苗载体广泛应用于各种传染病、心血管疾病、免疫缺陷病和肿瘤疾病的治疗领域。虽然,传统的痘苗病毒,如我国的天坛株痘苗病毒,作为疫苗在消灭天花过程中发挥了重要作用,但也常引起程度不等的副作用,如全身乏力、发热、皮疹、脑炎和眼部牛痘感染,尤其对免疫抑制患者、慢性皮肤病患者和心脏病患者尤为严重。目前已开发了多种以痘苗病毒为载体的基因工程活载体疫苗。除了作为表达载体已取得令人瞩目的成绩外,痘苗病毒载体还具有一定的问题,如载体构建程序复杂、外源筛选标记插入困难和重组病毒筛选困难等问题。因此,进一步提高载体疫苗效率、载体的安全性、简化制备程序,仍成为痘苗病毒载体的研究热点。本研究通过同源重组技术、Cre/loxp系统逐步敲除天坛株痘苗病毒上的TC7L~TK2L(包括C7L、C6L、C5L、C4L、C3L、C2L、C1L、N1L、N2L、M1L、M2L、K1L和K2L)、TE3L、TA35R、TB13R及TA66R等基因片段,以达到减弱病毒毒力和缩小病毒宿主范围等目的。随后本研究通过体内外不同实验分析了缺失型痘苗病毒的毒力。首先通过结晶紫染色实验和MTT检测实验分析了缺失型痘苗病毒的细胞内扩散能力和细胞毒性。其次,通过鼻腔接种和颅内接种途径感染小鼠后,观察体重变化和生存率,分析了缺失型痘苗病毒的毒力水平;通过皮内接种途径感染家兔后,观察痘斑大小,分析了缺失型痘苗病毒对皮肤的损伤作用。进而,通过免疫小鼠,分析了缺失型痘苗病毒的免疫原性。包括,T淋巴细胞增殖实验、细胞因子检测实验、特异性抗体检测实验及中和抗体检测实验来进一步分析验证了缺失型痘苗病毒的免疫原性。结果表明,成功构建了缺失TC7L~TK2L、TE3L、TA35R、TB13R及TA66R基因的缺失型痘苗病毒MVTTEAB,遗传稳定性良好。5段基因的缺失不影响缺失型痘苗病毒的形态发生和正常复制。细胞水平检测病毒毒力结果表明,MVTTEAB在细胞中的扩散能力及细胞毒性显着减弱。痘苗病毒在家兔皮肤和小鼠体内的毒力检测表明,5段基因的缺失显着减弱了痘苗病毒在动物体内的毒力,提高了安全性。BALB/c小鼠免疫MVTTEAB后的免疫原性实验结果表明,基因缺失型痘苗病毒可诱导机体产生有效的体液及细胞免疫应答,并保持了其作为疫苗的免疫原性。总之,TC7L~TK2L、TE3L、TA35R、TB13R及TA66R基因的缺失在不影响免疫原性的基础上减弱了病毒毒力,且减小了宿主范围。该病毒载体为重组载体疫苗的研究奠定了基础。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2016-05-01）
付志浩,李永红,饶春明,高凯,王兰[4]（2016）在《重组F基因缺失型仙台病毒hFGF2基因治疗制剂质控方法及质量标准的建立》一文中研究指出目的建立搭载2型人成纤维细胞生长因子(human fibroblast growth factor 2,h FGF2)重组F基因缺失型仙台病毒(Sendai virus,Se V)制剂(Se V-h FGF2/d F)的质控方法与质量标准。方法采用RT-PCR法对Se V载体中插入的目的基因h FGF2和缺失的F基因进行鉴别,同时扩增两个基因片段M-HN和h FGF2-NP,以鉴别该病毒;鸡红细胞凝集试验检测制品的血凝效价,并计算病毒颗粒数;免疫荧光法测定Se V-h FGF2/d F的感染滴度,结合病毒颗粒数计算其比滴度;Se V-h FGF2/d F体外感染COS7细胞后,ELISA法测定感染上清中h FGF2的表达量;将感染上清体外作用于BALB/c 3T3细胞,3T3细胞增殖法检测h FGF2的生物学活性;酚-氯仿法抽提样品的DNA,Pico-Green法测定制品中DNA残留量;PCR法检测腺病毒残留。结果重组Se V-h FGF2/d F基因组中h FGF2基因、F基因、M-HN片段和h FGF2-NP片段的RT-PCR鉴定结果与理论值相符;血凝效价为1∶512,病毒颗粒数为4.12×1010 VP/ml;感染滴度为2.06×109 CIU/ml,比滴度为5.0%;Se V-h FGF2/d F以MOI 10感染COS7细胞72 h后,ELISA检测上清中h FGF2的表达量为117.1 ng/ml;表达上清中h FGF2的生物学活性为437 IU/ml;DNA残留量为2.24 ng/ml;制品中腺病毒的PCR检测结果为阴性;其他各项指标均符合《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》及《中国药典》叁部(2010版)要求。结论初步建立了Se V-h FGF2/d F的质控方法和质量标准,为保证该制品的安全、有效、质量可控奠定了基础,同时也为其他Se V载体基因治疗药物的质量控制提供了参考。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年04期）
潘万龙,方岩,许舸,罗强,黄媛[5]（2013）在《HBsAg缺失型乙型肝炎病毒复制细胞模型的建立及其对乙型肝炎病毒复制的影响》一文中研究指出目的体外构建HBsAg缺失型乙型肝炎病毒(HBV)复制细胞模型,并探讨HBsAg对HBV复制的影响。方法定点突变pch9质粒上HBV 1.1倍体基因S蛋白表达区,构建HBV1.1倍体HBsAg突变质粒,并进行测序鉴定;将鉴定正确的突变质粒瞬时转染HepG2细胞,设未突变pch9质粒转染细胞作为对照,采用ELISA法检测转染72 h的细胞培养上清中HBsAg的表达;Southern blot及Real-time PCR法检测转染72 h的细胞内HBV DNA的复制水平。结果定点突变质粒经测序证实构建正确;突变质粒转染72 h的细胞培养上清中HBsAg A450值为(0.06±0.003),表达呈阴性,对照细胞A450值为(1.82±0.010),表达呈阳性,转染突变质粒72 h的细胞内HBV DNA条带浓度明显高于转染未突变质粒的细胞;转染突变质粒的细胞内HBV DNA绝对拷贝数分别为9.33×106、5.26×106,约为转染未突变质粒(6.91×105)的7.6～13.5倍。结论已成功构建了HBsAg缺失型HBV复制细胞模型,为HBV DNA复制及相关研究提供了实验依据;推测HBsAg是HBV DNA形成的自限性因素,能够负调控HBVDNA复制。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2013年08期）
王宇航[6]（2012）在《TE3L/TE4L缺失型天坛株痘苗病毒的构建及免疫原性分析》一文中研究指出自1982年痘苗病毒（Vaccinia Virus, VACV）作为载体首次用于表达外源基因以来，痘苗病毒广泛应用于外源基因的表达、重组活病毒载体疫苗的研究。痘苗病毒在不断地发展历程中，经历了野生型痘苗病毒、经组织培养后的野生型痘苗病毒、连续传代进行减毒的痘苗病毒、基因工程修饰型痘苗病毒，但目前研究的重点依然是增加病毒疫苗或载体应用安全性的同时保持或增强免疫原性。痘苗病毒自然感染人类产生较轻微的症状，但接种免疫抑制人群可能引起脑炎、进行性痘病毒扩散等严重的不良反应。然而由于痘苗病毒具有较长的应用历史、可允许大量的外源基因插入、蛋白表达高效及免疫原性较好等优点，因此，构建一株安全、高效的痘苗病毒载体在基因工程疫苗等研究中具有重要意义。本研究通过同源重组技术缺失痘苗病毒毒力相关基因，旨在构建一株减低痘苗病毒毒力但不影响甚至提高免疫效力的病毒载体。以中国天坛株痘苗病毒（Vaccinia virus Tian Tan, VTT）为基础，设计TE3L/TE4L基因侧翼重组臂基因，通过同源重组靶向完全敲除VTT基因组中的TE3L/TE4L基因。以增强型绿色荧光蛋白（enhance green fluorescent protein, EGFP）作为筛选标记，筛选得到重组EGFP的痘苗病毒天坛株，经PCR方法鉴定正确后利用Cre/LoxP系统敲除标记基因，获得基因缺失型VTT （TE3/4L-VTT）。然后对病毒的生物学特性如病毒的形态、复制等方面进行检测，以便为了解基因的缺失对于病毒复制及形态发生的影响。另外，本研究还对TE3/4L-VTT的毒力进行了体内外分析。首先在BHK-21、Vero、HeLa、MDCK、PK15五种细胞中对TE3/4L-VTT和野生型VTT的扩散能力及细胞毒性通过结晶紫染色和MTT分析进行检测。然后，以BALB/c小鼠和新西兰白兔为动物模型，通过不同的感染途径分析TE3/4L-VTT和野生型VTT的体内毒力，即通过鼻腔和颅内感染小鼠，监测小鼠体重变化及死亡率；皮内感染家兔皮肤分析不同滴度的TE3/4L-VTT对家兔皮肤的损伤。进而，以BALB/c小鼠为模型，分析TE3/4L-VTT和野生型VTT的免疫原性。通过脾T淋巴细胞体外转化增殖试验、流式细胞术检测T淋巴细胞亚群、ELISPOT试验以及ELISA检测血清中IL-2、IL-4含量和特异性抗体水平等试验，分析免疫后小鼠机体的免疫应答状态，进而评价基因缺失型痘苗病毒的免疫原性。结果表明，利用痘苗病毒穿梭载体、EGFP及Cre-LoxP系统，成功构建了缺失TE3L/TE4L基因的天坛株痘苗病毒，具有良好的遗传稳定性。电镜观察痘苗病毒的形态和形态发生结果显示TE3L/TE4L基因的缺失对病毒的形态发生没有影响。以Vero和BHK-21为宿主细胞，分析病毒的复制能力，结果显示TE3/4L-VTT具有和VTT一样的复制能力，说明TE3L和TE4L基因的缺失不影响病毒的正常复制。但结晶紫染色和MTT实验检测结果发现TE3/4L-VTT在细胞中的扩散速度较野生型VTT弱，对细胞的损伤减弱。鼻腔感染小鼠结果表明，TE3/4L-VTT对小鼠体重的影响较小，而野生型VTT致使小鼠体重显着降低。颅内感染小鼠发现TE3/4L-VTT感染小鼠14天内甚至更长时间内均没有死亡现象，而VTT感染小鼠表现出精神萎靡、被毛凌乱，有死亡现象。TE3/4L-VTT皮内感染家兔皮肤没有出现明显痘斑，注射后仅在接种部位出现微红，很快恢复正常；但是VTT感染部位皮肤红肿并形成溃烂斑，并需要长时间恢复。综合以上结果表明，TE3L和TE4L的缺失没有影响病毒的形态发生及复制，但显着降低了痘苗病毒天坛株的毒力。另外，对特异性抗体、细胞因子、T细胞亚型、T细胞增殖活性及IFN-γ分泌能力等各项指标的检测结果显示，TE3/4L-VTT可诱导机体分泌IFN-γ的T细胞数量的产生，CD4+和CD8+T细胞数增加，且脾T细胞在体外接受灭活的VTT刺激下活化增殖。而且还可诱导较高的VTT特异性抗体水平，以及IL-2和IL-4的分泌。加强免疫后60天时，ELISPOT检测结果显示，痘苗病毒可诱导免疫记忆的产生。综合以上结果，基因缺失型痘苗病毒可激发机体细胞和体液免疫应答，与野生型VTT的免疫原性没有显着差异。以上结果表明，TE3L/TE4L基因的缺失在不影响免疫原性的基础上减弱了痘苗病毒的毒力，提高了病毒的安全性。该病毒载体有望成为重组痘苗病毒载体疫苗或疫苗株的研究提供了新材料。(本文来源于《吉林大学》期刊2012-06-01）
王丹阳[7]（2012）在《一株GP5缺失型PRRSV的序列分析及GP5和M蛋白杆状病毒载体的构建》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征（Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome，PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus，PRRSV）引起的一种严重危害养猪业的高度接触性传染病。1996年我国大陆从猪的流产胎儿中分离到PRRSV，从而证实了PRRS在我国的存在，2006年以来，我国各地的养猪场相继暴发高致病性蓝耳病，给养猪业带来巨大的经济损失。本研究的主要目的在于进行陕西“猪高热病”流行病学调查并为PRRSV新型疫苗的研发提供基础研究。从陕西省汉中地区分离到了一株GP5缺失型PRRSV，为研究其遗传变异情况和分子生物特征，对病毒进行了GP5和NSP2基因的序列分析；针对PRRSV变异性强导致现有疫苗效果有限的现状，设计并构建了重组杆状病毒载体，为后续的研发奠定了基础。本研究主要内容及结果如下：1.为了解陕西省猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异情况，对发病猪场送检病料进行PRRSV的分离和鉴定，采用RT-PCR方法对分离株NSP2基因和ORF5基因分别进行扩增、克隆，并对分离株GP5基因和NSP2基因进行测序，进行序列分析。结果显示：分离到的HZ1007株属于美洲型；其NSP2481位和533～561位存在30个氨基酸的不连续缺失；GP585～95位氨基酸处出现了11个氨基酸的连续缺失；系统进化分析发现HZ1007与国内高致病性代表毒株HUN4、JXA1、SY0608等亲缘关系较近，且与HUN4株相似性最高，为97.4%。本研究发现了GP5自然缺失型PRRSV，这在国内外尚属首例，且HZ1007株与高致病性PRRSV亲缘关系较近，在系统进化分析树上与高致病性毒株同属一个分支，其可能是高致病毒株新的变异型。2.利用新型杆状病毒系统的优点，将外源目的基因分别展示和表达在重组病毒中。在载体中插入了两个用于表面展示的元件：Flagellin（细菌鞭毛蛋白），和InvasinC（小肠结肠耶尔森菌穿入素C末端），从而提高病毒的口服靶向性和抗原性。在ORF5基因N端的覆盖表位与中和表位间插入了通用型辅助性T淋巴细胞表位，并去除了糖基化位点，提高GP5蛋白的抗原性。通过酶切和PCR的方法鉴定了质粒。同时，设计了对照质粒，用荧光蛋白代替功能元件，包装病毒后产生了正确的荧光。本研究首次发现了GP5自然缺失型PRRSV，为研究PRRSV的遗传进化和免疫防治提供了重要的参考资料。同时，针对GP5变异程度高，疫苗保护效力不够这一临床现状，我们设计并构建了新型杆状病毒载体质粒，为新型疫苗的研发生产打下了基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2012-05-01）
郑红,梁红霞,赵国强,董子明[8]（2011）在《癌胚抗原表达对E1B缺失型腺病毒H101抗癌作用的影响》一文中研究指出目的:研究调控食管癌CEA基因表达对E1B缺失型腺病毒H101抗癌作用的影响,探讨影响H101敏感性的内在因素。方法:选择CEA低表达的EC9706细胞株(EC9706-SCEA)和CEA过表达的EC9706细胞株(EC9706-CEA)复苏培养,细胞生长实验检测调控食管癌EC9706 CEA基因表达对细胞生长的影响,然后通过细胞病变效应(CPE)试验和细胞毒性实验(WST-8检测法)检测H101对表达不同CEA水平EC9706细胞的杀伤效果。结果:细胞生长实验表明,EC9706-SCEA和EC9706-CEA、EC9706细胞生长曲线形态相似,细胞群体倍增时间分别为(30.9±2.0)h(、31.1±2.5)h、(29.1±2.6)h,统计分析无明显差异(P>0.05)。CPE试验和细胞毒性实验表明,H101对EC9706-SCEA杀伤抑制作用明显强于对EC9706-CEA、EC9706的作用(P<0.05)。结论:体外细胞实验证实,H101对CEA低表达EC9706细胞的杀伤力明显增强。沉默CEA基因的表达,有望成为提高溶瘤病毒H101抗癌效果的新途径。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2011年02期）
王宇航,李霄,阚式绂,王卓越,齐延新[9]（2010）在《E3L缺失型天坛株痘苗病毒减毒载体的构建及筛选》一文中研究指出利用PCR技术、DNA克隆技术构建携带有痘病毒早晚期强力复合启动子(PE/L)、天坛株痘苗病毒E3L基因外两侧同源重组臂、绿色荧光蛋白(EGFP)、loxp序列的穿梭质粒pSK-PTE-EGFP及用于敲除EGFP基因的质粒pVAX Ⅰ-Cre。将痘苗病毒与pSK-PTE-EGFP采用顺序转染的方式转染BHK-21细胞进行同源重组,经绿色荧光蛋白筛选并连续蚀斑纯化含EGFP的重组病毒(rTTVVTE--EGFP),而后与pVAXⅠ-cre共转染BHK-21细胞,挑取单个无荧光蚀斑,纯化并应用PCR技术进行鉴定。结果成功筛选并获得E3L基因缺失天坛株减毒载体(rTTVVTE-)。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会论文集》期刊2010-10-12）
项林平[10]（2010）在《棉铃虫核型多角体病毒（HearNPV）ORF33缺失型Bacmid基因组构建及ChiA对HearNPV的增效作用研究》一文中研究指出本文报道了对棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus, HearNPV) ORF33基因敲除研究的初步结果及ChiA对HearNPV的增效作用研究结果。取得的主要结果如下:利用已经构建好的pGEM-4T-2-ORF33表达载体,经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21中获得了高效表达,GST融合表达产物的大小为43kDa,与预期大小一致。表达蛋白经初步纯化(包涵体纯化与凝胶电泳分离相结合的方法),免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。经ELISA和western blot检测,获得了特异性较强的抗体,抗体效价为:2.56×10~5。以含有氯霉素抗性基因(Cmr)和加强型绿色荧光蛋白基因(egfp)的PKSE载体为母体,构建了基因缺失载体,含有ORF33基因同源臂的可供同源交换的线性片段。借助含有λ噬菌体Red重组系统的质粒pKD46及HearNPV基因组Bacmid,在大肠杆菌HZ8中进行同源重组。通过PCR及酶切鉴定,HearNPV ORF33基因缺失型重组病毒基因组Bacmid构建成功。用PCR方法扩增出不含N端信号肽编码序列的几丁质酶基因片段,并分别克隆至原核表达载体PMAL-p2x和PET-32a中,并分别在大肠杆菌E.coli TBI和E.coli DE3中进行了融合表达。在大肠杆菌E.coli TB1中表达量约占细菌总蛋白15.8%,其中20.0%为可溶性表达;在E.coliDE3中表达量约占细菌总蛋白26.8%,其中30.2%为可溶性表达。将DE3表达粗产物与HearNPV病毒按不同比例混合喂食3龄棉铃虫,测定其对HearNPV的增效作用。表达的可溶性HearNPV ChiA蛋白粗产物在2.0μg/ ml的添加水平,死亡率比对照病毒高出47.0%。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2010-05-01）
病毒缺失型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言痘苗病毒(vaccinia virus,VACV)具有基因组庞大、宿主范围广,且只在胞浆内复制等特点。因而,作为疫苗载体广泛应用于各种传染病、心血管疾病、免疫缺陷病和肿瘤疾病的治疗领域。虽然,传统的痘苗病毒,如我国的天坛株痘苗病毒,作为疫苗在消灭天花过程中发挥了重要作用,但也常引起程度不等的副作用,如全身乏力、发热、皮疹、脑炎和眼部牛痘感染,尤其对免疫抑制患
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
病毒缺失型论文参考文献
[1].Meng,Fan-dan,Tong,Jie,V?tsch,Désirée.猪链球菌与猪流感病毒混合感染促进溶血素基因缺失型链球菌侵入呼吸道分子机制的研究[J].中国预防兽医学报.2019
[2].李一权,李霄,金宁一.基因缺失型减毒天坛株痘苗病毒的构建及筛选[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第九次全国会员代表大会暨第十七次全国学术研讨会论文集.2017
[3].李一权.基因缺失型天坛株痘苗病毒构建及实验免疫研究[D].吉林农业大学.2016
[4].付志浩,李永红,饶春明,高凯,王兰.重组F基因缺失型仙台病毒hFGF2基因治疗制剂质控方法及质量标准的建立[J].中国生物制品学杂志.2016
[5].潘万龙,方岩,许舸,罗强,黄媛.HBsAg缺失型乙型肝炎病毒复制细胞模型的建立及其对乙型肝炎病毒复制的影响[J].中国生物制品学杂志.2013
[6].王宇航.TE3L/TE4L缺失型天坛株痘苗病毒的构建及免疫原性分析[D].吉林大学.2012
[7].王丹阳.一株GP5缺失型PRRSV的序列分析及GP5和M蛋白杆状病毒载体的构建[D].西北农林科技大学.2012
[8].郑红,梁红霞,赵国强,董子明.癌胚抗原表达对E1B缺失型腺病毒H101抗癌作用的影响[J].河南大学学报(医学版).2011
[9].王宇航,李霄,阚式绂,王卓越,齐延新.E3L缺失型天坛株痘苗病毒减毒载体的构建及筛选[C].中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会论文集.2010
[10].项林平.棉铃虫核型多角体病毒（HearNPV）ORF33缺失型Bacmid基因组构建及ChiA对HearNPV的增效作用研究[D].西北农林科技大学.2010
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