导读:本文包含了绿色催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Biginelli反应,3,4-二氢嘧啶酮,甲基磺酸锌,无溶剂
绿色催化论文文献综述
汪磊,宋志国,向刚伟,李庆华,王敏[1]（2019）在《甲基磺酸锌绿色催化合成N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮》一文中研究指出无溶剂、80℃条件下,以甲基磺酸锌为催化剂,芳香醛、乙酰乙酸甲(乙)酯、单取代脲叁组分"一锅法"高效合成了一系列N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮。考察了原料配比、催化剂用量和反应温度对产率的影响。确定了较佳反应条件:n(芳香醛)∶n(乙酰乙酸酯)∶n(单取代脲)=1∶1∶1.1,甲基磺酸锌用量3 mol%,反应温度80℃。产品结构通过IR、~1H NMR和~(13)C NMR迚行表征。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年08期）
黄香[2]（2019）在《Cu/MIL-101的制备及其绿色催化性能的研究》一文中研究指出目的:为倡导“绿色化学”和可持续发展的理念,本文旨在采用新方法制备Cu/MIL-101非均相催化剂,发展一些对环境友好、原子经济性强的非均相催化反应。方法:1.MIL-101的合成和表征以九水合硝酸铬和对苯二甲酸为原料,通过水热法合成MIL-101。利用PXRD、SEM、N_2吸-脱附实验等表征手段对MIL-101的结构进行表征。2.Cu/MIL-101的合成和表征以CuCl_2为铜源,NaBH_4为还原剂,果胶为保护剂,将铜纳米颗粒负载到MIL-101中,得到Cu/MIL-101。通过HRTEM、PXRD、EDS、XPS、ICP等表征手段对Cu/MIL-101的结构以及铜纳米颗粒的分布和含量、价态等进行表征。3.Cu/MIL-101非均相催化有机反应以Cu/MIL-101为催化剂催化合成1,2,3-叁唑类、1,3-丁二炔类、β-酮膦酸酯类、吲嗪类和丙炔胺类化合物,产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR表征。结果:制备得到分散均匀、形态良好、性质稳定的Cu/MIL-101催化剂,铜纳米颗粒的粒径在5 nm左右,质量百分数为1.34%,该催化剂能高效催化下列反应:1.在水相中催化溴化苄、取代炔烃、迭氮化钠参与的叁组分Click反应,Cu/MIL-101对多种1,4-二取代-1,2,3-叁唑的合成表现出优异的催化活性,迭氮化物的前体除了取代的溴化苄外,环氧化物、2-溴苯乙酮和芳基硼酸在室温下反应都能以高产率得到目标化合物。2.催化取代炔烃偶联合成1,3-丁二炔类化合物,底物范围广,包括有含有吸电子取代基和供电子取代基的炔烃、杂环炔烃和炔醇在内的反应,均以中等以上的产率生成一系列对称和不对称的1,3-丁二炔结构单元。当炔烃上含有的取代基吸电子性越强,越不容易反应,产率越低,甚至是不反应。3.在无需氧气存在的条件下,Cu/MIL-101催化H-膦酸酯和取代炔烃反应合成β-酮膦酸酯类化合物,该反应具有操作简单、底物适用范围广、产率较高等优点。该反应在催化氧化膦酸化反应方面具有一定的潜力。4.一锅法催化2-吡啶甲醛、仲胺、取代炔烃参与的多组分C-C偶联反应,生成吲嗪类衍生物,底物适用范围广,目标产物均能达到中等以上产率;该方法一步合成吲嗪类衍生物,具有较高的原子经济性。5.在无需溶剂的条件下Cu/MIL-101可以催化醛、仲胺和取代炔烃的A_3偶联反应,并以良好的产率得到丙炔胺类衍生物,该反应底物适用范围广。结论:制备的Cu/MIL-101催化剂具有形貌好,性质稳定,催化活性高的特点。能高效催化叁组分反应,以较高产率合成1,2,3-叁唑类、1,3-丁二炔类、β-酮膦酸酯类、吲嗪类及丙炔胺类衍生物,该类反应具有操作简单、对环境友好、原子经济性强等特点。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
张振清,滕大为[3]（2019）在《醇绿色催化氧化方法研究进展》一文中研究指出伯醇和仲醇被氧化为相应的羰基化合物是重要的官能团转换反应,目前主要通过催化的方法来实现。随着绿色化学的发展,采用环境友好的氧化剂开发新的催化氧化方法实现醇的氧化是近年来的研究热点。该文综述了2000年以来以氧气、过氧化氢以及丙酮作为氧化剂催化氧化醇研究的进展,并对不同方法的特点进行了总结,据此指出了后期绿色催化氧化醇的发展方向。(本文来源于《精细化工》期刊2019年07期）
陈平平,王文琛,裴学海,莫丽,陈治明[4]（2019）在《BINOL双酰胺绿色催化吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应》一文中研究指出合成了3种BINOL双酰胺(Ⅰ～Ⅲ),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI)和元素分析确证。研究了I～III对取代吲哚和硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的催化性能,并对反应条件进行了优化。结果表明:在最优条件(CH_2Cl_2为溶剂,Ⅰ为催化剂,于40℃反应12 h)下,吲哚及取代吲哚与硝基烯烃均能有效的进行Friedel-Crafts烷基化反应,收率和ee值最高可达88%和90%。(本文来源于《合成化学》期刊2019年02期）
陈露[5]（2018）在《绿色催化专家智库院士专家一行来我市考察》一文中研究指出本报讯（陈露）8月13日，由中科院院士、科技部原副部长程津培，中科院院士、北京大学深圳研究生院院长吴云东带领的绿色催化专家智库院士专家一行来我市考察。市委书记杨维俊，市委常委、市委统战部部长秦禾，市委秘书长王荣才陪同。当天，院士专家组先后深(本文来源于《张掖日报》期刊2018-08-16）
周智华,夏书梅,何良年[6]（2018）在《绿色催化二氧化碳、炔丙醇和亲核试剂的叁组分反应（英文）》一文中研究指出近些年来,将CO_2转化为高附加值化学品受到广泛关注。其中,CO_2、炔丙醇和亲核试剂的叁组分反应可用于制备用途广泛的羰基化合物,该方法具有步骤经济性、原子经济性等优点。由于CO_2分子具有热力学稳定性和动力学惰性,多数CO_2参与的化学反应在热力学上不支持。然而,CO_2、炔丙醇和双亲核试剂叁组分反应是热力学有利的CO_2转化反应,实现了邻二醇或氨基醇和CO_2到环状碳酸酯以及2-恶唑啉酮的高效转化。本综述旨在于总结并讨论近年来CO_2、炔丙醇和亲核试剂叁组分反应制备多种羰基化学物的主要进展。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年08期）
孙玺,秦玉才,李强,刘政,王焕[7]（2018）在《氯乙烯绿色催化生产新路径——乙炔与二氯乙烷催化重整制备氯乙烯》一文中研究指出目前工业上生产氯乙烯已经有了成熟的生产路线,但是人们对能源问题与环境问题的重视程度日益增加以及目前生产氯乙烯工艺路线的缺陷仍然督促我们进一步挖掘生产氯乙烯的新路径。针对乙烯法设备成本高及二氯乙烷裂解单元能耗高效率低,乙炔法所用汞催化剂危害环境及氯化氢运输储存不便等缺点。本研究报道了一种全新的反应路径,用乙炔与二氯乙烷为原料直接催化重整生产氯乙烯。该反应路线反应原料多元化,可以实现我国能源分布问题及经济效益的平衡。该催化路径以活性炭负载的氮化碳为催化剂,可在280℃反应温(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
郝勤学[8]（2018）在《乘着绿色的翅膀》一文中研究指出“创新、协调、绿色、开放、共享”是党的十八届五中全会提出的五大发展理念,为新形势下经济社会发展提供了行动指南。天水是甘肃省第二大城市,有着“西部老工业城市”“陇上最佳宜居城市”“全国最佳旅游城市”等耀眼光环。如何实现“十叁五”发展规划中提出经济(本文来源于《天水日报》期刊2018-07-14）
刘娟娟,邹世辉,吴嘉超,Hisayoshi,Kobayashi,赵红挺[9]（2018）在《Pt/ZnO在室温水相无碱条件下绿色催化苯甲醇选择性氧化（英文）》一文中研究指出醇类化合物选择性氧化是有机合成中一个非常重要的反应,在精细化工领域具有重要应用.而以水为绿色溶剂,分子氧为绿色氧化剂实现醇类化合物选择性氧化是绿色化学领域的一大挑战.Pt催化剂由于其优异的活化氧气和C-H键的能力在该反应中得到了广泛应用.但是,常规的Pt催化剂通常需要在较高温度和较高氧气压力以及加碱的条件下才能发挥作用,从而引起了催化剂腐蚀等一系列问题.从绿色化学角度出发,进一步优化Pt催化剂,让其能够在室温无碱条件下以空气为氧化剂选择性氧化醇类合成羰基化合物具有重要的研究价值和应用前景.本文通过化学还原法制备了Pt/ZnO催化剂,系统研究了该催化剂在水相无碱条件下选择性氧化苯甲醇生成苯甲醛反应中的催化性能.X射线电子衍射和透射电镜等结果表明,Pt颗粒较小(3.2±0.3 nm),均匀分散在ZnO载体上;X射线光电子能谱表明ZnO载体能够稳定Pt纳米颗粒表面的Pt~0物种.上述催化剂在水相苯甲醇选择性氧化反应中,在室温下即可催化空气高选择性氧化苯甲醇到苯甲醛(选择性>99%),并表现出比Pt/SiO_2,Pt/Al_2O_3,Pt/TiO_2,Pt/Ca(Mg)-ZSM-5等催化剂更为优异的催化活性.这可归结于Pt和ZnO之间的协同作用.该协同作用通过动力学实验和密度泛函理论计算(DFT)得到了证实.氧分压实验表明,在以空气为氧化剂时,O_2的活化并不是限制Pt/ZnO催化活性的关键因素,而动力学同位素效应实验则证实了苯甲醇的C-H键活化是整个反应的决速步骤.通过构建不同的理论模型,分别计算了Pt/ZnO界面处以及纯Pt位点上苯甲醇选择性氧化的反应过程.结果表明,苯甲醇和氧气分子倾向于分别在ZnO和Pt上进行吸附,随后由吸附的氧气分子来活化苯甲醇中的C-H键,进而生成苯甲醛和水.而当ZnO不参与苯甲醇的吸附活化时,整个反应的活化能会大大提高,表明ZnO和Pt之间的协同作用对于整个反应至关重要.此外,Pt/ZnO表现出非常优异的稳定性,循环使用4次后,催化剂结构以及催化活性没有显着变化.进一步向Pt/ZnO催化剂中引入少量Bi元素对Pt的电子结构进行修饰,可以将Pt/ZnO的催化活性提高3倍.所制备的Pt/Bi-ZnO复合物是目前报道的相同条件下催化苯甲醇选择性氧化反应转化频率(45.1 h~(-1))最高的催化剂.(本文来源于《催化学报》期刊2018年06期）
谢浩杰[10]（2018）在《2-乙基蒽醌的绿色催化合成研究》一文中研究指出过氧化氢(H2O2)是一种重要的绿色精细化工品,国内年产量约1250万吨(27.5%),作为绿色催化剂、氧化剂和消毒剂等广泛应用于石油化工、精细化工和环保等诸多领域。蒽醌法是目前国内外唯一大规模生产过氧化氢的方法,国内年消耗2-乙基蒽醌(2-EAQ)中间体数万吨,直接经济效益数十亿元。然而,目前国内2-EAQ主要采用发烟硫酸催化的Friedel-Crafts工艺生产,导致每年数十万吨富含有机化合物的30-50 wt%废硫酸产生,严重腐蚀设备、污染环境和增加产品成本,从而严重影响2-EAQ产品市场竞争力和整个过氧化氢行业的健康快速发展,因此,开展2-乙基蒽醌高效绿色催化新工艺研究具有重要意义和实际应用价值。在Friedel-Crafts工艺中,2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)关环是关键步骤,通常需要强酸物种催化羧基上的羟基脱水闭环,因此,要替代发烟硫酸催化剂,一者是寻找超强酸如杂多酸、全氟磺酸树脂(Nafion-H)等绿色催化剂,另一者从反应机理出发,修饰反应活性位,从而实现无发烟硫酸的绿色催化新工艺。基于上述思路,本论文中首先系统考察不同酸强度的杂多酸和全氟磺酸树脂催化剂催化BE酸闭环反应,探讨超强酸绿色催化工艺条件和工业应用可行性;然后系统分析该闭环路线,详细研究两步法即酰卤化然后脱卤化氢实现闭环生成2-EAQ的绿色催化新工艺。具体主要研究内容如下:(1)以磷钨酸、硅钨酸、磷钼酸和Nafion-H等超强酸为催化剂,分别催化BE酸进行分子内的Friedel-Crafts酰基化反应得到2-EAQ。考察不同杂多酸的催化活性和优化的工艺条件。研究结果表明,催化活性与酸强度序列一致,磷钨酸催化剂催化活性最佳,如以氯苯为溶剂,135℃下回流3h,BE酸转化率97.8%,2-EAQ收率达75.4%,低于当前发烟硫酸工艺收率(80-85%);Nafion-H在200℃高温无溶剂下BE酸转化率98.5%,2-EAQ收率为73.8%,催化活性略低于磷钨酸但重复回收性能良好。综合考虑,两个绿色催化工艺在环保上有明显改善,但是收率偏低,不利于现阶段工业实施。(2)基于酰卤较羧基上羟基易脱除的考虑,设计和优化先酰卤然后再脱卤化氢二步法新工艺克服强酸催化过程,系统研究新工艺参数如溶剂、各中间关键步骤的调控以及放大效应等,实现了 2-EAQ绿色催化合成。研究结果表明,以CH2C12为溶剂,且在优化反应条件下,BE酸转化率为99.7%,2-EAQ收率高达97.9%,高于目前发烟硫酸工艺,具有工业应用前景;经反应体系的20倍放大(2 L反应器),BE酸转化率为99.5%,2-EAQ收率高达95.1%;在放大新工艺中粗2-EAQ产品纯度在98.6%以上,精制后纯度在99.6%以上,且加氢催化制过氧化氢性能与硫酸工艺产品催化活性相当。综合考虑,该工艺收率比现硫酸工艺更高,2-EAQ产品质量更优,生产成本与发烟硫酸工艺持平,是一种替换发烟硫酸工艺的绿色催化合成2-EAQ的工业化新工艺。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-18）
绿色催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为倡导“绿色化学”和可持续发展的理念,本文旨在采用新方法制备Cu/MIL-101非均相催化剂,发展一些对环境友好、原子经济性强的非均相催化反应。方法:1.MIL-101的合成和表征以九水合硝酸铬和对苯二甲酸为原料,通过水热法合成MIL-101。利用PXRD、SEM、N_2吸-脱附实验等表征手段对MIL-101的结构进行表征。2.Cu/MIL-101的合成和表征以CuCl_2为铜源,NaBH_4为还原剂,果胶为保护剂,将铜纳米颗粒负载到MIL-101中,得到Cu/MIL-101。通过HRTEM、PXRD、EDS、XPS、ICP等表征手段对Cu/MIL-101的结构以及铜纳米颗粒的分布和含量、价态等进行表征。3.Cu/MIL-101非均相催化有机反应以Cu/MIL-101为催化剂催化合成1,2,3-叁唑类、1,3-丁二炔类、β-酮膦酸酯类、吲嗪类和丙炔胺类化合物,产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR表征。结果:制备得到分散均匀、形态良好、性质稳定的Cu/MIL-101催化剂,铜纳米颗粒的粒径在5 nm左右,质量百分数为1.34%,该催化剂能高效催化下列反应:1.在水相中催化溴化苄、取代炔烃、迭氮化钠参与的叁组分Click反应,Cu/MIL-101对多种1,4-二取代-1,2,3-叁唑的合成表现出优异的催化活性,迭氮化物的前体除了取代的溴化苄外,环氧化物、2-溴苯乙酮和芳基硼酸在室温下反应都能以高产率得到目标化合物。2.催化取代炔烃偶联合成1,3-丁二炔类化合物,底物范围广,包括有含有吸电子取代基和供电子取代基的炔烃、杂环炔烃和炔醇在内的反应,均以中等以上的产率生成一系列对称和不对称的1,3-丁二炔结构单元。当炔烃上含有的取代基吸电子性越强,越不容易反应,产率越低,甚至是不反应。3.在无需氧气存在的条件下,Cu/MIL-101催化H-膦酸酯和取代炔烃反应合成β-酮膦酸酯类化合物,该反应具有操作简单、底物适用范围广、产率较高等优点。该反应在催化氧化膦酸化反应方面具有一定的潜力。4.一锅法催化2-吡啶甲醛、仲胺、取代炔烃参与的多组分C-C偶联反应,生成吲嗪类衍生物,底物适用范围广,目标产物均能达到中等以上产率;该方法一步合成吲嗪类衍生物,具有较高的原子经济性。5.在无需溶剂的条件下Cu/MIL-101可以催化醛、仲胺和取代炔烃的A_3偶联反应,并以良好的产率得到丙炔胺类衍生物,该反应底物适用范围广。结论:制备的Cu/MIL-101催化剂具有形貌好,性质稳定,催化活性高的特点。能高效催化叁组分反应,以较高产率合成1,2,3-叁唑类、1,3-丁二炔类、β-酮膦酸酯类、吲嗪类及丙炔胺类衍生物,该类反应具有操作简单、对环境友好、原子经济性强等特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绿色催化论文参考文献
[1].汪磊,宋志国,向刚伟,李庆华,王敏.甲基磺酸锌绿色催化合成N1-取代的3,4-二氢嘧啶酮[J].辽宁化工.2019
[2].黄香.Cu/MIL-101的制备及其绿色催化性能的研究[D].遵义医科大学.2019
[3].张振清,滕大为.醇绿色催化氧化方法研究进展[J].精细化工.2019
[4].陈平平,王文琛,裴学海,莫丽,陈治明.BINOL双酰胺绿色催化吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应[J].合成化学.2019
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[6].周智华,夏书梅,何良年.绿色催化二氧化碳、炔丙醇和亲核试剂的叁组分反应（英文）[J].物理化学学报.2018
[7].孙玺,秦玉才,李强,刘政,王焕.氯乙烯绿色催化生产新路径——乙炔与二氯乙烷催化重整制备氯乙烯[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[8].郝勤学.乘着绿色的翅膀[N].天水日报.2018
[9].刘娟娟,邹世辉,吴嘉超,Hisayoshi,Kobayashi,赵红挺.Pt/ZnO在室温水相无碱条件下绿色催化苯甲醇选择性氧化（英文）[J].催化学报.2018
[10].谢浩杰.2-乙基蒽醌的绿色催化合成研究[D].北京化工大学.2018
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