导读:本文包含了酯基锡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸盐,结构,聚氯乙烯,巯基,热稳定性,乙基,乙酸。
酯基锡论文文献综述
白建萍[1]（2015）在《手臂式Dawson结构夹心型钨磷酸盐酯基锡衍生物的合成、表征和催化性能研究》一文中研究指出叁缺位Dawson结构钨磷酸盐Na_(12)P_2W_(15)O_(56)·18H_2O(简写为P_2W_(15))的夹心型化合物Na_8H_8[αββα-{M_4(H_2O)_2(P_2W_(15)O_(56))_2}]·nH_2O(M=Mn,n=61;M=Co,n=55,分别简写为Mn-P_2W_(15)和Co-P_2W_(15))与酯基锡Cl3SnCH2CH2COOCH3在NaCl溶液中发生了有机金属取代过渡金属的反应,形成了由2个开链羧基锡和2个过渡金属修饰的新颖的手臂式夹心型钨磷酸盐,即{C(NH_2)_3}_(12)H_4[αββα-{(Sn(C_3H_4O_2))_2Mn_2(P_2W_(15)O_(56))_2}]·22H_2O和{C(NH2)3}12H4[αββα-{(Sn(C3H4O2))2Co2(P2W15O56)2}]·9H2O(分别简写为SnR-Mn-P_2W_(15)和SnR-Co-P_2W_(15)),首次在Dawson结构夹心型POM上嫁接羧基锡功能基团。X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱及核磁等分析测试结果表明,该夹心结构中羧基锡和过渡金属位于中心对称位置,原酯基锡前驱体均水解成羧基锡并取代了原赤道位置的过渡金属,且其最具特色的是羧基锡由环状变为链状结构,镶嵌在POM中心带两侧,形成了双手臂式POMs,为其进一步功能化提供了可能。该工作是POM-酯基锡衍生物单晶化合物合成上的突破,也为后期工作的开展奠定了坚实的基础。1、研究了SnR-Mn-P_2W_(15)和SnR-Co-P_2W_(15)及其母体化合物的电催化还原性能。电催化研究结果表明,SnR-Mn-P_2W_(15)对H2O2和NaNO2还原具有良好的电催化作用,其催化活性高于母体化合物。2、以催化合成环己酮乙二醇缩酮为模型反应,探讨了2个化合物及其母体化合物的酸催化性能。研究结果表明,SnR-Mn-P_2W_(15)可作为羰基保护反应的优良催化剂。3、以催化氧化环己醇合成环己酮为模型反应,初步探讨了化合物的氧化催化性能。研究结果表明,SnR-Mn-P_2W_(15)具有一定的氧化催化效果。4、以光催化降解罗丹明B为模型反应,初步评价了SnR-Mn-P_2W_(15)和母体化合物Mn-P_2W_(15)对染料的降解与吸附性能。研究结果显示,Mn-P_2W_(15)在给定的条件下显示出一定的光催化降解效果,而SnR-Mn-P_2W_(15)则表现为强烈的吸附作用。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-06-01）
张柏[2]（2015）在《手臂式Keggin结构夹心型钨磷酸盐酯基锡衍生物的合成、表征和性能研究》一文中研究指出采用常规合成方法,以夹心型钨磷酸盐K_(10)[(M)_4(H_2O)_2(B-α-PW_9O_(34))_2]?nH_2O(M=Mn、Zn)为无机前驱体,将酯基锡(Cl_3SnCH_2CH_2COOCH_3、Cl_3SnCH_2CH(CH_3)COOCH_3)作为反应有机前驱体,合成了3例未见报道的由过渡金属和有机锡共同修饰的手臂式Keggin结构夹心型钨磷酸盐:Na_8K_2[Zn_2{Sn(CH_2)_2COO}_2(B-α-PW_9O_(34))_2]?13H_2O(PW_9-Zn-RSn);K10[Mn2{Sn(CH2)2COO}2(B-α-PW9O34)2]?14H2O(PW_9-Mn-RSn);Na3K7[Zn2{SnCH2CH(CH3)COO}2(B-α-PW9O34)2]?20H2O(PW_9-Zn-RSn(CH_3))。对3个化合物通过X-射线单晶衍射、核磁共振、红外、紫外、X-射线粉末衍射、热重-差热和电化学等进行了表征。研究了PW_9-Zn-RSn、PW_9-Mn-RSn和PW_9-Zn-RSn(CH_3)还原H2O2电催化性质及催化氧化环己醇的催化性能;初步探讨了PW_9-Zn-RSn、PW_9-Mn-RSn和PW_9-Zn-RSn(CH_3)荧光性质,PW_9-Zn-RSn和PW_9-Mn-RSn负载于TiO2后,显示出明显的荧光猝灭现象,该类化合物有望成为优秀的荧光材料。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2015-06-01）
王圆圆,张博儒,狄姜娜,谢一珺,黄志威[3]（2014）在《酯基锡(甲酯)与甲基硫醇锡对PVC热稳定作用的对比分析》一文中研究指出采用190℃空气箱老化法、N2氛围,50~650℃热分析法、动态混炼法和流变仪对酯基硫醇锡(甲酯)和甲基硫醇锡的热稳定性、透明性和加工性能进行了对比分析。实验结果表明:在180~190℃、25 min之内,酯基硫醇锡(甲酯)/PVC复合体系的静、动态热稳定性能良好,透明性与甲基硫醇锡/PVC复合体系基本一致。热重分析实验结果表明:酯基硫醇锡(甲酯)对PVC具有良好的初期热稳定性,但当温度超过185℃,酯基硫醇锡(甲酯)/PVC复合体系的降解速率加快。流变实验结果表明:酯基硫醇锡(甲酯)/PVC复合体系具有良好的加工流动性。(本文来源于《塑料》期刊2014年01期）
杨贺[4]（2013）在《基于叁缺位Keggin型多金属氧酸盐{XW_9}（X=P，As）的酯基锡衍生物的合成与性能研究》一文中研究指出本文采用常规合成方法，以叁缺位Keggin结构钨磷酸盐Na_9PW_9O_(34)7H_2O和钨砷酸盐Na_9[AsW_9O_(33)]·27H_2O (分别简写为{PW_9}、{AsW_9})和二聚的叁缺位Keggin结构钨砷酸盐K_(14)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]·31.5H_2O (简写为{As_2W_(19)})为无机前驱体，酯基锡(Cl_3Sn(CH_2)_2COOCH_3)为有机前驱体，在NaAc-HAc缓冲溶液中，成功地合成了未见报道的2个夹心型和1个船型多金属氧酸盐(polyoxometalate，简写为POM)的酯基锡衍生物。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、电化学分析和核磁等手段对化合物进行了表征，并进一步研究了对H_2O2还原的电催化活性和催化氧化环己醇合成环己酮的性能。1、以{PW_9}为基本构筑模块，Cl_3Sn(CH_2)_2COOCH_3为有机前驱体，在水溶液中通过分子的自组装，合成了1个羧基锡修饰的夹心型POM(化合物1)。另外，利用钨砷酸盐{AsW_9}与Cl_3Sn(CH_2)_2COOCH_3反应，再引入磷酸盐也可得到该化合物。在合成过程中，酯基锡水解为羧基锡，其分子式如下：Na_3K_8[K_3{Sn(CH_2)_2COO}_2(A-α-PW_9O_(34))_2]·18H_2O (1)2、以{As_2W_(19)}为基本构筑模块，Cl_3Sn(CH_2)_2COOCH_3为有机前驱体，在水溶液中通过分子的自组装，首先得到1个夹心型POM (化合物2)，将其分出后，剩余母液通过长时间平衡，又获得了1个船型结构的POM (化合物3)，其中，酯基锡均水解为羧基锡，2种化合物的分子式如下：Na_6K_8[{Sn(CH_2)_2COO}_2·(B-α-AsW_9O_(33))_2]·25H_2O (2)Na_(10)K_7[H{Sn(CH_2)_2COO}_4·(W_4O_(16))·(B-α-AsW_9O_(33))_2]·27H_2O (3)(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2013-06-01）
王赞娇[5]（2012）在《过渡金属/酯基锡修饰的夹心型钨铋/锗酸盐的合成、结构和表征》一文中研究指出本文以叁缺位Keggin结构钨铋酸盐({BiW_9})和钨锗酸盐({GeW_9})为基本构筑单元，采用常规水溶液合成方法，利用自组装原理，将酯基锡(SnR,R=CH_2CH_2COOCH_3/CH_2CH(CH_3)COOCH_3)及过渡金属离子(Co~(2+)、Mn~(2+))引入多金属氧酸盐(POMs)阴离子骨架，成功地合成了5个新型的有机锡及过渡金属修饰的夹心型POMs。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外光谱分析、热重分析和电化学分析等手段对化合物进行了表征，并研究了其在水溶液中的电化学性质及对H_2O_2还原的催化活性。1、以{BiW_9}为基本构筑单元，将酯基锡基团引入多阴离子骨架，设计合成了1个酯基锡修饰的夹心型化合物：Na6K_4[{Sn(C_3H_4O_2)}2{Sn(C_3H_4O_2)(H_2O)}2(B-β-BiW_9O_(33))2]·21H_2O (1)2、以{BiW_9}为基本构筑单元，将酯基锡基团引入多阴离子骨架后，进一步与过渡金属配位组装，设计合成了2个夹心型的POM－过渡金属－酯基锡衍生物，实现了进一步功能化：Na_8K_2[{Co(H_2O)_3}_2{Sn(C_3H_4O_2)}_2(B-β-BiW_9O_(33))_2]·25H_2O (2)K_(10)[{Mn(H_2O)_3}_2{Sn(C_3H_4O_2)}_2(B-β-BiW_9O_(33))_2]·30H_2O (3)3、以{GeW_9}为基本构筑单元，将过渡金属Mn及两种酯基锡引入多阴离子骨架，设计合成了2个“悬臂式”的POM－过渡金属－酯基锡衍生物：[C(NH_2)3]10H_2[Mn2{Sn(C_3H_4O_2)}2(B-α-GeW_9O34)2]·8H_2O (4)Na_3K_9[Mn_2{Sn(C_4H_6O_2)}2(B-α-GeW_9O_(34))2]·17H_2O (5)(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2012-06-01）
张书华,刘波,李洪森,张娅娅,朱晓鹰[6]（2011）在《混合溶剂法合成酯基锡(甲酯)及其对PVC的热稳定性》一文中研究指出采用混合溶剂法和相转移催化剂合成酯基锡(甲酯)。结果表明,反应时间为5～6 h,反应温度为53～58℃,Na2CO3水溶液浓度为20%是最佳合成条件。所合成产物存放120 d以上依然澄清透明,解决了NaHCO3法合成酯基锡(甲酯)放置不超过7 d就出现沉淀和臭味重的问题。用IR、1H-NMR对产物进行结构表征。结果表明,新方法合成产物红外吸收峰归属和主要官能团化学位移与NaHCO3法合成的产物一致。在50～650℃,空气氛围,用TG/DTG研究了酯基锡(甲酯)/PVC复合体系的热降解过程,并与甲基硫醇锡/PVC复合体系进行对比。结果表明,酯基锡(甲酯)对PVC的初期稳定性好于甲基硫醇锡,抑制PVC着色性能不及甲基硫醇锡。当T>300℃时,酯基锡(甲酯)/PVC复合体系的降解速度相对变慢,热失重率更小。用塑炼机和比色测色仪测试两个复合体系的动态热稳定性,从测试结果可见,在180～183℃,塑炼15 min,酯基锡(甲酯)/PVC复合体系的透光率仅从86.76%下降到84.18%,黄度值从7.54上升到8.95。透光率好于甲基硫醇锡/PVC复合体系,黄度值变化相差不大,说明酯基锡(甲酯)能使PVC保持良好的透明性和加工稳定性。研究提出的合成方法解决了酯基锡合成中存在的瓶颈问题,所合成的产品适合应用于制备PVC透明制品。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2011年04期）
汤杰[7]（2011）在《酯基锡热稳定剂的合成工艺研究》一文中研究指出酯基锡热稳定剂是一类高效、低毒的新型有机锡类热稳定剂。作为PVC塑料的热稳定剂,它的应用和发展前景十分广阔。为促进酯基锡热稳定剂在我国的应用和发展,进而取代或减少镉系、铅系等有毒热稳定剂的使用,针对性研究酯基锡热稳定剂的生产工艺的简化和合成成本的降低,有着重要的意义。本文采用正交设计法对酯基锡热稳定剂:二(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)及该热稳定剂的中间体:巯基乙酸异辛酯和二(β-丁氧甲酰乙基)二氯化锡的合成工艺路线进行了研究。在研究合成中间体巯基乙酸异辛酯的生产工艺路线研究中,我们提出了用80%的浓硫酸作催化剂,以一氯乙酸与异辛醇为原料合成氯乙酸异辛酯,经巯基取代,酸解,还原等工序合成了巯基乙酸异辛酯。并研究了影响反应的诸多工艺因素:如原料的摩尔比、催化剂的选择、催化剂用量、带水剂、反应温度、反应时间等,明确了影响反应收率与纯度的主次因素,确定了最优的生产工艺方案。并通过气相色谱仪和红外光谱仪对产品进行了测试。对于整个酯基锡热稳定剂合成工艺而言,中间体二(β-丁氧甲酰乙基)二氯化锡的合成是非常关键的步骤。在中间体的合成工艺中,我们提出了采用水溶剂法一步合成中间体。具体方法是以金属锡粉、浓盐酸和丙烯酸丁酯为原料,在催化剂与相转移促进剂存在的条件下,以一定的温度和时间合成了该中间体。研究了影响反应收率的诸多工艺因素:如原料物质的量之比、盐酸滴加速率、反应温度、反应时间等,明确了影响产物收率的主次因素,并确定最优的生产工艺方案。通过元素分析仪,傅立叶变换红外光谱仪等方法对中间体的性能进行了测试,对结构进行了表征。该工艺路线与其他的两步法、格式法等工艺路线相比,其特点是原材料易得、反应条件温和、产物纯度较高、工艺过程简单。在最终反应中,将巯基乙酸异辛酯与二(β-丁氧甲酰乙基)二氯化锡反应,在环己烷/水体系下合成了酯基锡热稳定剂二(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)。对影响反应收率的原料摩尔比、反应温度进行了研究,得出了最佳的方案。并通过元素分析仪、傅立叶变换红外光谱仪对产品的性能进行了测试,对结构进行了表征。根据国家标准GB/T 2917.1-2002,用刚果红法对产品的热稳定性作了测试,取得了很好的效果。(本文来源于《广西工学院》期刊2011-06-08）
张书华,甘文君,李强,方波,龚欣雨[8]（2011）在《酯基锡复配原理及其在PVC中应用研究进展》一文中研究指出从酯基锡热稳定剂的结构和性能出发,阐述了酯基锡对聚氯乙烯(PVC)的热稳定机理和复配原理,分析了我国在酯基锡产业化方面存在的问题。通过分析可以看出,酯基锡主要通过与PVC中不稳定Cl发生交换反应,与HCl反应生成硫醇,减弱HCl对PVC降解的催化作用,以及硫醇破坏PVC中的共轭结构来抑制PVC降解;酯基锡与硫醇类化合物、双酚A等抗氧剂、β-二酮和水滑石均有较好的协同效应,与这些化合物复配能有效地提高其热稳定性;酯基锡产品品质问题、生产过程安全性差、缺乏关于酯基锡热稳定机理和毒性机理的系统研究及环境评价体系,是酯基锡产业化进程中急需解决的问题。(本文来源于《中国塑料》期刊2011年02期）
张书华[9]（2010）在《酯基锡合成及其对PVC热稳定性能研究》一文中研究指出自荷兰Akzo公司发明第一个酯基锡化合物以来,关于酯基锡及其中间体的合成方法和复配研究一直非常活跃。近年来,仍然不断有新型酯基锡产品涌现并应用于制备PVC环保和透明制品,开发新型酯基锡化合物和改进合成方法是该领域的研究热点。我国在该领域的研究起步于上世纪九十年代,并进行了小规模的仿效生产,因工艺路线不成熟、事故频发和产品质量不稳定而没有实现大规模的产业化。其中产品质量问题是瓶颈问题,主要体现在产品放置几周后易出现沉淀、变色及臭味较重叁个方面。本论文提出了合成酯基锡的新方法,突破了这一瓶颈问题,通过复配研究,制备了低毒环保型复合酯基锡热稳定剂。本文的研究内容主要由叁部分组成：(1)混合溶剂法合成中间体酯基二氯化锡(丁酯)的合成路线研究,重点讨论合成条件对产物组份和性能的影响；(2)Na2CO3水溶液-有机溶剂混合溶剂法合成酯基锡热稳定剂的合成路线研究,考察产物的静、动态热稳定性和流变性能,并对NaHCO3法合成产物中产生沉淀的原因和种类进行分析；(3)对酯基锡(甲酯)与甲基硫醇锡、金属皂、抗氧剂双酚A和水滑石进行复配研究,制备酯基锡(甲酯)/甲基硫醇锡、酯基锡(甲酯)/双酚A/水滑石两种复合热稳定剂,并分析两种复合热稳定剂对PVC的热稳定机理。具体研究工作简要概括如下：本文采用叁氯甲烷和四氢呋喃混合溶剂代替易燃易爆的乙醚作为反应介质,以Sn粉、丙烯酸丁酯分别与HCl气体、HCl气体和浓盐酸混合物、浓盐酸反应合成中间体酯基二氯化锡(丁酯)。重点研究了合成条件对中间体中各组分比例的影响。实验结果表明,反应温度和通入HC1的方式是影响反应的主要因素,所合成的中间体是(C4H9OCOCH2CH2)2SnCl2和(C4H9OCOCH2CH2)SnCl3的混合物,主要成份是(C4H9OCOCH2CH2)2SnCl2,其含量为88.97%,反应收率大于90%。本文用Na2CO3混合溶剂法和相转移催化剂,以酯基二氯化锡(甲酯)和酯基二氯化锡(丁酯)为中间体,巯基乙酸异辛酯为原料合成酯基锡(甲酯)和酯基锡(丁酯)。考察了合成方法、Na2CO3水溶液的质量分数和反应温度对产物收率、Sn含量和热稳定性的影响；通过HPLC、IR和1H-NMR等方法,重点研究了Na2CO3混合溶剂法和NaHCO3法合成酯基锡(甲酯)和酯基锡(丁酯)的组成和结构,分析了酯基锡(甲酯)易出现沉淀的原因；通过与甲基硫醇锡对比,详细考察了两种热稳定剂的静、动态热稳定性、透明性和流变性能。研究结果表明,NaHCO3法合成的酯基锡(甲酯)中的沉淀是酯基锡氢氧化物,是由中间体酯基二氯化锡与副产物水发生水解反应的副产物；采用Na2CO3混合溶剂法合成酯基锡(甲酯),由于反应体系是液相体系,在相转移催化剂的作用下,中间体酯基二氯化锡反应得更完全,因此减轻或消除了生成沉淀的可能性。所合成的产物放置3个月以上无沉淀,产物的静态热稳定时间好于NaHCO3法合成的产物；在影响酯基锡合成的反应条件中,Na2CO3水溶液的质量分数是最主要的,产物收率达到95%以上。在PVC加工温度下,酯基锡的加工稳定性、透明性和流变性能均能和甲基硫醇锡相媲美。本文考察了酯基锡(甲酯)与甲基硫醇锡、金属皂、抗氧剂双酚A和水滑石之间的协同效应,制备了酯基锡(甲酯)/甲基硫醇锡(1：1)复合热稳定剂和酯基锡(甲酯)/抗氧剂双酚A/水滑石(2：0.7：2.5)环保型复合热稳定剂。分析了两种复合热稳定剂抑制PVC的降解过程,提出了复合酯基锡对PVC的热稳定机理,测试了复合酯基锡/PVC复合体系的动态加工稳定性、透明性和力学性能。研究结果表明,酯基锡(甲酯)与甲基硫醇锡以1：1复配,其静态热稳定时间长于单独使用2份酯基锡(甲酯),比单独使用2份甲基硫醇锡静态热稳定时间短,两者复配,改善了酯基锡的初期着色性和加工安全性,透明性好；酯基锡与硬脂酸钙和硬脂酸钡的协同效应较好,硬脂酸锌与酯基锡不但没有协同效应,还会加速PVC的降解；环保、低毒的酯基锡(甲酯)/抗氧剂双酚A/水滑石(2：0.7：2.5)复合热稳定剂对PVC有良好的热稳定性和加工安全性。经钛酸酯改性的水滑石在PVC中有良好的分散性和相容性,进而提高了PVC复合体系的热稳定性和力学性能。分析结果表明,水滑石与酯基锡(甲酯)有较好的协同效应。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2010-11-01）
张澜萃[10]（2010）在《过渡金属、酯基锡修饰的钨系多金属氧酸盐簇合物的合成、晶体结构、表征》一文中研究指出本文以六缺位Dawson结构钨磷酸盐({P_2W_(12)})和叁缺位Keggin结构钨锑酸盐({SbW9})为基本建筑单元,在水溶液中,利用常规合成方法,将过渡金属Co(II)、Ni(II)和Zn(II)离子,酯基锡衍生物(SnR, R= CH_2CH_2COO或CH_2CH(CH3)COO)基团分别引入两种多金属氧酸盐阴离子骨架中,成功地合成了16个轮型、船型和夹心型结构的钨酸盐簇合物。首次发现γ-{P_2W_(12)}结构单元;其中,首次得到8个多金属氧酸盐酯基锡衍生物的单晶结构,并发现在合成中酯基锡水解为羧基锡。通过单晶X-射线衍射,元素分析,IR,TG,X-射线粉末衍射,电化学和NMR等系列测试手段进行了表征,并研究探讨了对H_2O2还原的电催化性能,探讨了化合物14对Hela,U87和HT1080叁种癌细胞的抑活性能。1.以{P_2W_(12)}为基本建筑单元,设计合成了四聚合物{P_8W_(48)+n} (轮型钨磷酸盐),并将3d金属(CoII, NiII, ZnII)和WVI引入轮中,合成了6个新颖的过渡金属修饰型轮型簇合物: K_4Na22[{Co(H_2O)_2Cl}{Co(H_2O)_3}2{Co(H_2O)5}1.5{Co(H_2O)_3}{H_4P_8W_(49)O187(H_2O)}]- 2NaCl?41.5H_2O (1) K_(14)Na_(14)[{Co(H_2O)_3}2{{Co(H_2O)4}2{H_4P_8W_(49).5O188.5(H_2O)1.5}]?47H_2O )_2) Na30[{Ni(H_2O)_3}2{Ni(H_2O)_3}1.5{H3P_8W_(49)O187(H_2O)}]·41.5H_2O (3) K_4Na50[{Zn_2(H_2O)_2}2{Zn_2(H_2O)7}{α,γ,α,γ-H_2P_8W_(48)O_(184)}][{Zn_4(H_2O)9}{α,α,α,α- H_4P_8W_(48)O_(184)}]·83H_2O (4) K12Na_45[{Zn_2(H_2O)9}0.75{Zn_2(H_2O)5}{Zn_2(H_2O)_2}{α,γ,α,γ-P_8W_(48)O_(184)}][{Zn_2(H_2O)7}- {Zn_2(H_2O)_2}2{α,γ,α,γ-P_8W_(48)O_(184))}]·94H_2O (5) Na35[{Zn(H_2O)4}2.5{α,α,α,α-P_8W_(48)O_(184)}]·48H_2O (6)2.以{P_2W_(12)}和酯基锡为前驱体在水溶液中反应合成了3个新颖的轮型-{P_8W_(48)}簇多酯基锡衍生物: K5Na30[{Sn(CH_2CH(CH3)COO)(H_2O)_2}2{HP_8W_(48)O_(184)}]·53.5H_2O (7) K_4Na_)_26)[{Sn(CH_2CH_2COO)(H_2O)_2}5{P_8W_(48)O_(184)}]·48H_2O (8) K3Na25[{(Sn CH_2CH_2COO)_3(H_2O)4}2{P_8W_(48)O_(184)}]·120H_2O (9)3.以{P_2W_(12)}为基本建筑单元,设计合成了四聚合物{P_8W_(48)} (轮型钨磷酸盐),并将酯基锡基团和过渡金属同时引入轮中,合成了1个结构新颖、独特的轮型多金属氧酸盐簇合物: KNa20[({Co(H_2O)4}0.5{Co(H_2O)_3Co(H_2O)6(SnCH_2CH_2COO)1.25SnCH_2CH_2COO(H_2- O)})_2{P_8W_(48)O_(184)}]·96H_2O (10)4.以{P_2W_(12)}为基本建筑单元,设计合成了二聚合物{P4W31} (船型钨磷酸盐),并将酯基锡基团引入多阴离子骨架中,合成了2个新颖的船型多金属氧酸盐酯基锡衍生物: Na_(16)[K2Na2{Sn(CH_2)_2COO}4(H_2O)_2{WO5(H_2O)}(P_2W15O56)_2]?37H_2O (11)Na_(16)[K2Na2{Sn(CH_2CHCH3COO)}4(H_2O)_2{WO5(H_2O)}(P_2W15O56)_2]·12H_2O (12)5.以{SbW9}为基本建筑单元,将酯基锡基团引入多阴离子骨架,设计合成了4个酯基锡修饰的夹心型聚合物,其中测试了化合物14和15的单晶结构: Na_4K6[{Sn(C3H_4O2)}2(WO_2)_2(B-β-SbW_9O_(33))_2]·7H_2O (13) Na_6K_4[{Sn(C3H_4O2)}2{Sn(C3H_4O2)(H_2O)}2(B-β-SbW_9O_(33))_2]·14H_2O (14) Na_4K6[{Sn(C4H6O2)(H_2O)}2(WO_2)_2(B-β-SbW_9O_(33))_2]·19H_2O (15) Na_6K_4[{Sn(C4H6O2)}2{Sn(C4H6O2)(H_2O)}2(B-β-SbW_9O_(33))_2]·8H_2O (16)以上化合物的成功合成为进一步研究钨磷酸盐、钨锑酸盐簇合物的形成规律奠定了基础,多金属氧酸盐酯基锡衍生物单晶的首次获得,为多金属氧酸盐阴离子酯基化提供了依据和经验。(本文来源于《东北师范大学》期刊2010-05-01）
酯基锡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用常规合成方法,以夹心型钨磷酸盐K_(10)[(M)_4(H_2O)_2(B-α-PW_9O_(34))_2]?nH_2O(M=Mn、Zn)为无机前驱体,将酯基锡(Cl_3SnCH_2CH_2COOCH_3、Cl_3SnCH_2CH(CH_3)COOCH_3)作为反应有机前驱体,合成了3例未见报道的由过渡金属和有机锡共同修饰的手臂式Keggin结构夹心型钨磷酸盐:Na_8K_2[Zn_2{Sn(CH_2)_2COO}_2(B-α-PW_9O_(34))_2]?13H_2O(PW_9-Zn-RSn);K10[Mn2{Sn(CH2)2COO}2(B-α-PW9O34)2]?14H2O(PW_9-Mn-RSn);Na3K7[Zn2{SnCH2CH(CH3)COO}2(B-α-PW9O34)2]?20H2O(PW_9-Zn-RSn(CH_3))。对3个化合物通过X-射线单晶衍射、核磁共振、红外、紫外、X-射线粉末衍射、热重-差热和电化学等进行了表征。研究了PW_9-Zn-RSn、PW_9-Mn-RSn和PW_9-Zn-RSn(CH_3)还原H2O2电催化性质及催化氧化环己醇的催化性能;初步探讨了PW_9-Zn-RSn、PW_9-Mn-RSn和PW_9-Zn-RSn(CH_3)荧光性质,PW_9-Zn-RSn和PW_9-Mn-RSn负载于TiO2后,显示出明显的荧光猝灭现象,该类化合物有望成为优秀的荧光材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酯基锡论文参考文献
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