导读:本文包含了高效疏水色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疏水,色谱,折迭,高效,蛋白,复性,腮腺。
高效疏水色谱论文文献综述
孙明珠,薛锋[1]（2008）在《高效疏水色谱法对蛋白质复性和纯化的研究进展》一文中研究指出本文综合评述了疏水相互作用色谱法的理论及其在在蛋白质分离纯化和复性方面的研究进展。(本文来源于《科技信息(学术研究)》期刊2008年18期）
李敏,杨晓慧,耿信笃[2]（2006）在《高效疏水色谱法对还原变性核糖核酸酶的折迭研究》一文中研究指出用高效疏水色谱(HPHIC)研究了还原变性核糖核酸酶(RNase A)在HIC上流动相中脲浓度、流动相流速及蛋白浓度对还原变性RNase A复性的影响.发现还原变性RNase A在脲浓度为2.0mol/L时,复性效率可达80%以上.在蛋白浓度为20 mg/mL时,复性效率可达86.4%,当蛋白浓度过高时,在HIC上因聚集严重导致复性效率降低.流动相的流速对复性影响不大.(本文来源于《西安文理学院学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
景娟,侯铁舟,赵东方,王英,阮梅生[3]（2004）在《高效疏水色谱分离不同龋敏感者唾液α-淀粉酶》一文中研究指出目的 采用疏水色谱技术分离提纯高龋者和无龋者腮腺液α-淀粉酶的方法,研究人唾液α-淀粉酶与龋病的关系。方法 样品为刺激性唾液,冻干样品配成20 g/L的浓度。以2.0 mol/L(NH4)2SO4和0.02 mol/L KH2PO4溶液分别为A、B流动相,过XDF-SGM型疏水柱,25 min梯度,A:100％-0％、B:0％-100％,于230 nm检测,收集所得6个组分峰,对硝基麦芽糖庚酰(PNPG7)限定底物法测定酶活性,SDS-PAGE电泳测定其分子质量对样品进行定性。结果 经酶活性检测,6号峰被证实为有高的淀粉酶活性,α-淀粉酶的平均出峰时间标准差小,个体间重复性好;高龋和无龋者峰面积百分比差异有显着性(P<0.05)。结论 α-淀粉酶与龋病有一定的相关性。(本文来源于《口腔医学》期刊2004年05期）
景娟,侯铁舟,赵东方,王强,阮梅生[4]（2003）在《人唾液蛋白的高效疏水色谱分离纯化》一文中研究指出目的 探讨高效疏水色谱分离、纯化人全唾液蛋白、腮腺液蛋白及颌 /舌下腺液蛋白的最佳分离条件和临床意义。方法 将收集的唾液样品经低温离心 ,过滤 ,冻干 ,低温保存备用。以不同浓度的 (NH4 ) 2 SO4 、KH2 PO4 溶液分别为A、B流动相 ,梯度分离 ,收集各个组分峰 ,通过生化方法对蛋白进行定性。结果 全唾液蛋白被分离为 12个峰组分 ,腮腺液被分离为 6个峰组分 ,颌 /舌下腺液被分为 8个峰组分。经统计学处理 ,平均出峰时间标准差小 ,个体间重复性好。目前能初步定性的唾液蛋白为富含脯氨酸蛋白、半胱氨酸蛋白、富酪蛋白和富组蛋白及α 淀粉酶。结论 疏水色谱可用于人全唾液蛋白、腮腺液蛋白及颌 /舌下腺液蛋白的分离(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2003年01期）
白泉,卫引茂,耿明晖,耿信笃[5]（1997）在《用高效疏水色谱法对多种脲变α-淀粉酶折迭中间体的研究》一文中研究指出用高效疏水色谱法对用脲变性的α-淀粉酶的体外折迭中间体进行了分离，发现脲变α-淀粉酶折迭至少有19个中间体，而且，这些中间体在色谱流出液中可稳定一周．这一结论已由电泳、离子交换色谱和体积排阻色谱法证实．此外，还用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了这些折迭中间体与天然α-淀粉酶构象之间的差异．(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1997年08期）
白泉,卫引茂,耿信笃[6]（1997）在《胍变及脲变α-淀粉酶的研究 Ⅰ.用高效疏水色谱法研究变性机理和复性效率》一文中研究指出用疏水性强弱不同的两种色谱柱对７．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸胍及８．０ｍｏｌ／Ｌ脲变性的α－淀粉酶变体和在疏水色谱介质表面上折叠的中间体进行了分离和复性。通过研究和比较发现，两者的变性机理和形成折叠中间体的个数以及复性效率均不相同。在用疏水性较弱的疏水色谱柱对脲变α－淀粉酶的折叠中间体进行分离时，得到了疏水性接近连续的、数目很多的中间体。用疏水性较强的疏水色谱柱对胍变α－淀粉酶进行复性的效果较好。还研究了柱温变化对其折迭、分离效果和复性效率的影响。(本文来源于《色谱》期刊1997年04期）
耿信笃,冯文科,常建华,常晓青,马凤[7]（1991）在《用制备型高效疏水色谱复性和预分离重组人干扰素一Gamma》一文中研究指出首次提出了用制备型高效疏水色谱(HPHIC)使基因重组人干扰素-gamma(rIFN-γ)的浓盐酸胍提取液复性并与盐酸胍及杂蛋白分离的新方法。这种一步预分离法可使rIFN-γ的纯度高达85%,比活性达5.7×10~7IU/mg。其活性回收率为稀释法的2.8倍。标准溶菌酶的浓盐酸胍溶液稀释法与HPHIC复性、纯化法相比较,证明通常的稀释法不可能使胍变性蛋白完全复性。(本文来源于《高技术通讯》期刊1991年07期）
梁喆,常建华,米力,李海凤,卢连军[8]（1991）在《应用高效疏水色谱分离纯化IgM类单克隆抗体》一文中研究指出高效疏水色谱(HPHIC)用于分离分子量高达1000 000的IgM类单克隆抗体还未见文献报道。我们用HPHIC对杂交瘤培养上清中的IgM类单克隆抗体进行了分离纯化,现报告如下。(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1991年02期）
常建华,耿信笃[9]（1989）在《高效疏水色谱法的新进展》一文中研究指出本文着重对以硅胶为基质的高效疏水色谱法的理论、填料、流动相及应用的新近发展进行了评述。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊1989年04期）
高效疏水色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用高效疏水色谱(HPHIC)研究了还原变性核糖核酸酶(RNase A)在HIC上流动相中脲浓度、流动相流速及蛋白浓度对还原变性RNase A复性的影响.发现还原变性RNase A在脲浓度为2.0mol/L时,复性效率可达80%以上.在蛋白浓度为20 mg/mL时,复性效率可达86.4%,当蛋白浓度过高时,在HIC上因聚集严重导致复性效率降低.流动相的流速对复性影响不大.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效疏水色谱论文参考文献
[1].孙明珠,薛锋.高效疏水色谱法对蛋白质复性和纯化的研究进展[J].科技信息(学术研究).2008
[2].李敏,杨晓慧,耿信笃.高效疏水色谱法对还原变性核糖核酸酶的折迭研究[J].西安文理学院学报(自然科学版).2006
[3].景娟,侯铁舟,赵东方,王英,阮梅生.高效疏水色谱分离不同龋敏感者唾液α-淀粉酶[J].口腔医学.2004
[4].景娟,侯铁舟,赵东方,王强,阮梅生.人唾液蛋白的高效疏水色谱分离纯化[J].西安交通大学学报(医学版).2003
[5].白泉,卫引茂,耿明晖,耿信笃.用高效疏水色谱法对多种脲变α-淀粉酶折迭中间体的研究[J].高等学校化学学报.1997
[6].白泉,卫引茂,耿信笃.胍变及脲变α-淀粉酶的研究Ⅰ.用高效疏水色谱法研究变性机理和复性效率[J].色谱.1997
[7].耿信笃,冯文科,常建华,常晓青,马凤.用制备型高效疏水色谱复性和预分离重组人干扰素一Gamma[J].高技术通讯.1991
[8].梁喆,常建华,米力,李海凤,卢连军.应用高效疏水色谱分离纯化IgM类单克隆抗体[J].第四军医大学学报.1991
[9].常建华,耿信笃.高效疏水色谱法的新进展[J].西北大学学报(自然科学版).1989
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