导读:本文包含了母液循环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:母液循环,碱式氯化镁,晶须
母液循环论文文献综述
柴澍靖,于筱禺,段梦姗,骆碧君,张琦[1]（2018）在《母液循环法制备碱式氯化镁晶须》一文中研究指出采用母液循环法,以六水氯化镁和氨水为原料,一步制备出具有纤维形貌、结晶较好的碱式氯化镁。应用热重分析、XRD、双通道离子色谱等手段对产物组成和结构进行测试与表征,确定所制备的产品为F5形碱式氯化镁5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O。应用扫描电镜对产物形貌进行分析,结果显示产品直径约为100 nm～150 nm,长径比50左右,形貌规则均一。在对母液进行循环反应的过程中,考察了循环次数对产物组成、结构、形貌等方面的影响。研究发现母液循环法可以使碱式氯化镁总产率不断提高,但随循环次数的增加晶形逐渐劣化,母液循环两次为宜,总产率可从11. 5%提高到20. 2%。(本文来源于《盐科学与化工》期刊2018年10期）
张祥兵[2]（2018）在《氯乙烯110单元反应器母液循环流量检测的仪表改造》一文中研究指出本文分析了齐鲁石化2#氯乙烯装置110单元反应器110R002母液循环量指示不准产生的原因,提出了仪表改造的方案。详尽地介绍了110单元反应器母液循环量测量仪表仪表的改造过程:提出问题、对现有问题进行分析提出并确定改造方案,以及现场具体实施。通过对现场仪表的改造,达到了预期的效果。为解决同类仪表问题提供了新思路,新方法。(本文来源于《科技资讯》期刊2018年15期）
曹迎倩[3]（2018）在《母液循环法合成SAPO-34分子筛及其催化性能研究》一文中研究指出SAPO-34分子筛具有优异的水热稳定性,热稳定性及良好的甲醇制烯烃(MTO)催化反应性能,因此常被用作MTO催化剂。SAPO-34分子筛常由水热合成法合成,合成过程中模板剂种类及用量、硅铝比等都是影响分子筛性能的主要因素。SAPO-34分子筛的合成过程会产生母液。母液中还有大量组分(特别是模板剂)成分未被利用,如不加以利用,会造成合成材料的极大浪费及分子筛合成成本增高。因此本文研究SAPO-34分子筛的最佳合成条件及母液重复利用问题。首先本文在1 Al_2O_3:a SiO_2:1 P_2O_5:x TEAOH:y TEA:50 H_2O(其中,TEAOH为四乙基氢氧化铵,TEA为叁乙胺)的凝胶配比条件下对SAPO-34分子筛的合成进行了探索。结果表明,当x=2,y=0(即纯TEAOH模板剂体系)时,最佳硅铝比a=0.2,此时合成分子筛的MTO催化寿命可达到275 min,乙烯加丙烯选择性可达到85.2%;当x=0,y=3(即纯TEA模板剂体系)时,最佳硅铝比a=0.25,此时合成分子筛的MTO催化寿命可达215 min,乙烯加丙烯选择性可达到84.2%;当x=0.4,y=2.6(即复合模板剂体系)时,最佳硅铝比a=0.30,此时合成分子筛的MTO催化寿命可达到245 min,乙烯加丙烯选择性可达到84.9%。其次本文在凝胶配比不变的情况下,对不同体系的母液进行了多次直接循环利用。结果表明五次循环均可得到不含杂晶的SAPO-34分子筛,且其分子筛粒径分布更为均匀,晶体表面更为完美。对分子筛原料成本进行计算发现,母液循环法得到的分子筛原料成本至少降低~52%。纯TEAOH模板体系下的母液循环合成结果表明,TEAOH会在晶化过程中分解成小分子的TEA,使得合成的分子筛粒径逐渐增大,叁次循环后合成的SAPO-34分子筛性能变差。纯TEA体系下五次母液循环结果显示,合成的分子筛粒径均小于常规水热法得到的分子筛,且其具有更优异的MTO催化反应性能;复合体系下的母液循环显示,得到的分子筛粒径先减小后增大,前四次循环得到的分子筛MTO反应性能均优于初次合成的,说明复合体系下的晶化母液可直接循环回收4次。最后对不同模板剂体系合成的SAPO-34样品进行~(13)C NMR表征并对比研究,证实在复合体系中,TEAOH比TEA更易进入分子筛骨架,TEAOH会分解成小分子的TEA。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
魏汉峰[4]（2018）在《浅述盐硝联产母液循环量的合理调控》一文中研究指出根据精卤中硫酸钠含量的变化,通过对硝系统蒸汽消耗的对比,确定最佳母液循环量调控参数范围,以保证硝系统稳定运行,使消耗保持在合理水平。(本文来源于《盐科学与化工》期刊2018年01期）
祁永朝,魏汉峰[5]（2017）在《盐硝联产母液循环量的合理调控》一文中研究指出根据精卤中硫酸钠含量的变化,通过对硝系统蒸汽消耗的对比,确定最佳母液循环量调控参数范围,以保证硝系统稳定运行,使消耗保持在合理水平。(本文来源于《盐科学与化工》期刊2017年11期）
韩跃明[6]（2017）在《复合模板剂及母液循环法合成介孔分子筛》一文中研究指出传统介孔分子筛的孔壁为无定型结构,水热稳定性较差。前驱体组装技术将微孔分子筛的初级和次级结构单元引入介孔的孔壁,改变了孔壁的无定型结构,大幅提高了介孔分子筛的水热稳定性。但是前驱体组装技术仍然存在着问题,如模板剂利用率低,用水量大等,这些缺点阻碍了介孔分子筛的应用。晶种法由于晶种的导向作用使模板剂利用率显着提高,但是其合成速率以及产品形貌难以控制;母液循环法通过对母液中模板剂的重复利用,用水量大幅降低,模板剂利用率也大幅提高,然而其操作工艺较为复杂,生产成本仍然较高。采用阴离子型表面活性剂(十二烷基二甲基苯磺酸钠,SDMBS)与P123形成的复合模板剂合成介孔分子筛。SDMBS提高了 P123的临界胶束浓度(CMC)以及浊点(CP),使模板剂在高浓度下与前驱体发生组装,同时磺酸基和苯环的亲水性,提高了胶束的水溶性和分散性,降低了胶束的聚集数。合成产品的模板剂消耗量为1.06 g/gMAs,相比于常规合成(1.50 g/gMAs),降低了 29.3%;水用量为27.5 g/gMAs,较常规方法(86 g/g MAs)降低了 68.0%;合成成本为26773元/吨MAs,较常规方法(45842元/吨MAs)降低了 41.6%。考察了最佳合成工艺条件,并对样品进行水热稳定性测试,结果表明,800 ℃,100%水蒸下水热处理10 h,样品的比表面积为237 m~2·g~(-1),总孔容为0.45 cm3·g-1,其比表面积保留率为30.5%,总孔容保留率为52.9%,与常规方法合成的样品(比表面积为223 m~2·g~(-1),保留率为30.2%,总孔容为0.45 cm3·g-1,保留率为38.1%)相近,说明复合模板剂合成的样品水热稳定性良好。进行了实验室10 L釜的放大合成并进行了重复性考察,对样品进行水热稳定性测试,结果发现,水热处理10 h之后,样品的比表面积为266.4 m~2·g~(-1),保留率为34.3%,总孔容为0.34 cm3·g-1,保留率为29.4%,说明样品具有良好的水热稳定性。以上结果说明复合模板剂合成介孔分子筛可以显着地提高模板剂的利用率,降低用水量,大大降低合成成本,在此技术将介孔分子筛向工业应用方向推进了一大步。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-22）
张随平[7]（2016）在《SAPO-34分子筛晶化母液循环利用的研究》一文中研究指出甲醇制烯烃技术的核心是分子筛催化剂的开发,而SAPO-34分子筛催化剂因其良好的催化选择性和水热稳定性等成为MTO反应中的主导催化剂。目前SAPO-34分子筛的合成以水热合成法为主,此方法原料利用率较低,且在分离分子筛后所形成的晶化合成母液中含有较多未反应的原料和大量含有有机模板剂的废水。母液的直接排放不但会造成原料的浪费,而且更重要的是还会对环境造成较大的污染。因此对于晶化合成母液的利用得到了广泛的关注。本文进行了SAPO-34分子筛晶化合成母液回用的研究。通过在SAPO-34分子筛水热晶化合成后分离所得的母液中加入相应比例的硅源(焙烧后高岭土)、铝源(拟薄水铝石)和磷源(磷酸),以及基质材料、粘结剂、造孔剂等原料喷雾成型形成微球,然后将焙烧后的微球材料与模板剂和水混合后直接原位晶化合成了SAPO-34分子筛的微球催化剂。同时在实验中分别考察了喷雾成型微球焙烧时间,晶化温度,晶化时间,不同原料配比即模板剂胺量和水量、不同合成工艺条件对合成SAPO-34分子筛催化剂的影响,结果表明通过改变相应的工艺条件,使用晶化母液也可以合成合格的SAPO-34分子筛及催化剂。在合成SAPO-34分子筛催化剂的实验基础上,本文又考察了通过改变硅源(硅溶胶、氧化硅、硅酸四乙酯和焙烧后的高岭土)、磷源(磷酸、磷酸二氢铵)、铝源(拟薄水铝石、氧化铝、铝溶胶)和模板剂(叁乙胺、吗啉、乙胺、二乙胺、正丙胺)等原料对合成SAPO-34分子筛催化剂的影响。研究表明在改变原料后,通过改变相应的工艺条件和原料配比同样可以合成合格的SAPO-34分子筛催化剂。由晶化母液回用合成的SAPO-34催化剂在固定流化床微反评价装置的催化反应活性实验表明：反应条件为装剂量5g,空速4h~(-1),反应温度480℃,反应压力0.1 MPa的条件下,该催化剂和620℃再生后的催化剂具有与常规配比及流程所制得SAPO-34分子筛催化剂相当的反应性能和其他理化性能。(本文来源于《西北大学》期刊2016-10-01）
付薪菱,魏英民,曾明,徐超[8]（2016）在《复合固体酸催化合成尿囊素中母液循环及反应机理探讨》一文中研究指出以乙醛酸和尿素为原料,自制固体酸为催化剂合成了尿囊素,利用母液循环提高了尿囊素的总收率,并探讨了反应可能的机理。实验说明,母液中水的含量是影响尿囊素收率的一个重要因素,当补加反应物与第一次反应用量相同时收率较高,可达60%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2016年04期）
吴欣[9]（2016）在《母液循环法合成高稳定性介孔分子筛的研究》一文中研究指出利用前驱体组装技术将微孔分子筛的初级和次级结构单元引入到介孔分子筛的孔壁中,改变传统介孔分子筛的无定型孔壁,大大提高了介孔分子筛的稳定性。本课题组利用前驱体组装技术将介孔分子筛的常规合成放大到吨级。然而,该合成体系存在合成成本高(模板剂用量大)、用水量大的问题,限制了介孔分子筛在重油催化裂化中的应用。因此,如何解决合成过程中成本高、用水量大的问题具有很高的理论意义和实用价值。在介孔分子筛的合成过程中,模板剂与前驱体进行组装,组装母液与组装产物分离后,组装母液中含有大量未反应的模板剂、铝源和硅源,其中模板剂依然保留其胶束结构,在接下来的循环中仍然具有组装介孔结构的能力。因此,本文利用工业P123为模板剂,循环利用组装母液中未反应的模板剂、铝源和硅源,降低模板剂用量和废水量,大幅降低合成成本,与常规合成相比,合成成本降低了24.3%。在此基础上,进行母液循环法合成介孔分子筛的10 L釜放大合成,并考察其重复性,进一步为母液循环法的工业放大奠定基础。本文循环利用组装母液来降低废水排放量和模板剂用量,组装母液循环使用5次后,将5次组装产物合并晶化合成介孔分子筛MLR-5。该过程中模板剂(P123)耗量为0.99 g模板剂/g分子筛,与常规合成体系(CS)(1.43 g模板剂/g分子筛)相比,模板剂(P123)用量节省了30.8%；水耗量为15.16gH2O/g分子筛,比常规合成体系(42.01 gH2O/g分子筛)节省了63.9%。样品MLR-5总比表面积(SBET)为806.3 m2.g-1,总孔容(VTOTAL)为0.91 c1m-3.g-1。在800℃,100%水蒸气下处理10小时后,样品MLR-5总比表面积(SBET)保留率为29.0%,总孔容(VTOTAL)保留率为38.5%,说明母液循环法合成的介孔分子筛具有良好的水热稳定性。在以上研究基础上,本文采用母液循环工艺在10 L釜中放大合成了介孔分子筛D-MLR。样品D-MLR,总比表面积(SBET)为865.3 m2·g-1,总孔容(VTOTAL)为0.96 cm3·g-1。在800℃,100%水蒸气下处理1 0小时后,样品D-MLR总比表面积(SBET)保留率为25.0%,总孔容(VTOTAL)保留率为52.1%,说明在10L釜中放大合成的介孔分子筛具有良好的水热稳定性。在最佳合成条件下进行了叁次重复性实验的考察,重复性实验证明母液循环法在10 L釜中合成介孔分子筛有良好的重复性,为母液循环法合成介孔分子筛的进一步工业放大生产奠定了基础。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
刘凯,宋茜茜,蒋海斌[10]（2014）在《矿卤源头降硝后日晒制盐母液循环利用工艺初探》一文中研究指出在硫酸钠型矿卤日晒制盐过程中,为了保证池盐产品的质量和产量,最终会产生一定量的制盐母液。制盐母液需要进行妥善的处理,否则会导致一定的环保问题。本文针对江苏瑞泰公司母液处理问题,初步探讨母液循环利用工艺。该工艺在输卤源头提供低硝卤水的基础上,实现母液在日晒制盐过程中的完全循环再利用,以彻底解决母液处理问题,达到绿色环保的目的。(本文来源于《苏盐科技》期刊2014年01期）
母液循环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文分析了齐鲁石化2#氯乙烯装置110单元反应器110R002母液循环量指示不准产生的原因,提出了仪表改造的方案。详尽地介绍了110单元反应器母液循环量测量仪表仪表的改造过程:提出问题、对现有问题进行分析提出并确定改造方案,以及现场具体实施。通过对现场仪表的改造,达到了预期的效果。为解决同类仪表问题提供了新思路,新方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
母液循环论文参考文献
[1].柴澍靖,于筱禺,段梦姗,骆碧君,张琦.母液循环法制备碱式氯化镁晶须[J].盐科学与化工.2018
[2].张祥兵.氯乙烯110单元反应器母液循环流量检测的仪表改造[J].科技资讯.2018
[3].曹迎倩.母液循环法合成SAPO-34分子筛及其催化性能研究[D].中国石油大学(北京).2018
[4].魏汉峰.浅述盐硝联产母液循环量的合理调控[J].盐科学与化工.2018
[5].祁永朝,魏汉峰.盐硝联产母液循环量的合理调控[J].盐科学与化工.2017
[6].韩跃明.复合模板剂及母液循环法合成介孔分子筛[D].北京化工大学.2017
[7].张随平.SAPO-34分子筛晶化母液循环利用的研究[D].西北大学.2016
[8].付薪菱,魏英民,曾明,徐超.复合固体酸催化合成尿囊素中母液循环及反应机理探讨[J].精细化工中间体.2016
[9].吴欣.母液循环法合成高稳定性介孔分子筛的研究[D].北京化工大学.2016
[10].刘凯,宋茜茜,蒋海斌.矿卤源头降硝后日晒制盐母液循环利用工艺初探[J].苏盐科技.2014