导读:本文包含了免疫印迹电泳分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,印迹,抗原,免疫,蛋白,双向,弧菌。
免疫印迹电泳分析论文文献综述
王钢,贺笋,侯凤,李新萍,李延涛[1]（2016）在《猪肺炎支原体CJ株膜蛋白的电泳分析和免疫印迹检测》一文中研究指出以在新疆昌吉某猪场分离的一株猪肺炎支原体(CJ)为试验材料,采用SDS-PAGE和Western-Blot印迹对该菌的膜蛋白进行了分析。该猪肺炎支原体(CJ)经过Friis改良液体培养基培养,以12 000 r/min离心收集菌体,低温反复冻融获得膜蛋白后,应用12%分离胶,4%浓缩胶进行SDS-PAGE分离,在电泳图谱上呈现大概26条蛋白条带,分子量在10 k D~200 k D。再以膜蛋白做免疫印迹检测,其Western-Blot膜上有14种反应条带,其中p36、p38、p40、p52、p65,p70、p114、p200条带颜色较深。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2016年06期）
刘硕,孟光,郑琳麟,李春林,谢伟伟[2]（2016）在《应用双向电泳和免疫印迹技术分析软叶针葵花粉变应原》一文中研究指出目的:采用双向电泳和免疫印迹技术对软叶针葵花粉提取液蛋白质组分进行分析,寻找软叶针葵花粉的主要变应原。方法:提取软叶针葵花粉变应原,应用双向电泳(2-DE)结合免疫印迹技术,获得相应的电泳图谱和免疫印迹图谱。结果:软叶针葵花粉蛋白提取液经双向电泳后,用考马斯亮蓝染色,得到的电泳图显示约有601个主要蛋白斑点。分子量(Mr)分布约20~130kD;等电点(pI)主要集中在4.0~8.0。免疫印迹分析结果显示,阳性组与对照组的差异蛋白点数约为19个。结论:双向电泳联合免疫印迹技术对软叶针葵花粉提取液蛋白质组分分析,可寻找到其主要变应原,并可进一步用于变应原致敏组分的研究。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2016年11期）
郑辉,吴赟,余轶婧,钟政荣,罗庆礼[3]（2009）在《双向电泳联合免疫印迹技术分析日本血吸虫成虫可溶性抗原》一文中研究指出目的建立及优化日本血吸虫成虫的蛋白质组学分析方法,寻找可溶性蛋白组分中与免疫应答相关的特异性成虫抗原。方法纯化日本血吸虫成虫可溶性蛋白,应用双向电泳(2D-E)结合免疫印迹技术(Western blotting),获得相应的电泳图谱和免疫印迹图谱,应用PDQuest8.0双向电泳图像分析软件对图像进行分析比对,鉴别特异性抗原。结果血吸虫成虫可溶性蛋白经双向电泳后,考马斯亮蓝G250染色,电泳图谱显示约152个主要蛋白斑点。分子量(Mr)分布约为14～114kD;等电点(pI)主要集中在4.9～9.5。进一步的Western blotting鉴定结果显示:实验组图像可见的抗原抗体反应点数目约57个,对照组为0。结论双向电泳联合免疫印迹技术是成功分析蛋白质组学的技术关键,该技术为寻找日本血吸虫特异性抗原开辟了新途径。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2009年02期）
潘卫,杨柳,李兴[4]（2008）在《应用双向电泳及免疫印迹技术分析乳腺癌特异性抗原》一文中研究指出目的:应用双向电泳结合免疫印迹技术分析乳腺癌 MCF-7细胞蛋白的特异性抗原,为寻找乳腺癌诊断的肿瘤标志物提供基础。方法:1.培养乳腺癌 MCF-7细胞,提取细胞蛋白。2.SDS-PAGE 分离乳腺癌 MCF-7细胞蛋白,(本文来源于《第九届西南叁省一市生物化学与分子生物学学术交流会论文集》期刊2008-07-01）
董传甫,林天龙,许斌福,龚晖,林能锋[5]（2004）在《电泳和免疫印迹分析副溶血弧菌和溶藻弧菌主要外膜蛋白和多糖抗原》一文中研究指出目的 考察副溶血弧菌和溶藻弧菌的主要外膜蛋白 (MOMP)及其多糖抗原 (PSA)在不同菌株间的结构特征及其免疫学特性 ,从而进一步揭示其共同的保护性抗原。方法 一步超速离心法和蛋白酶K消化法分别制备 10株副溶血弧菌和7株溶藻弧菌的MOMP和PSA ,SDS -PAGE和免疫印迹分析其结构特点。结果 两种细菌的MOMP和PSA的结构和形态菌株间差别明显 ,但也有MOMP一致的菌株 ,免疫印迹显示 ,全部的 10株副溶血弧菌和 5株溶藻弧菌都具有分子量约为36kD的主要外膜蛋白 ,他们能够被副溶血弧菌全菌抗血清所识别 ,是两种细菌共同的具有强免疫原性的主要抗原。PSA分析未见经典LPS的O侧链结构。多糖成份在菌株间的交叉反应有限 ,可能受弧菌自身表面抗原复杂性的影响 ,凝集反应结果与免疫印迹试验结果不完全一致。此外 ,副溶血弧菌与溶藻弧菌的PSA也会产生免疫学上的交叉反应。结论 36kD的MOMP是广泛存在于副溶血弧菌和溶藻弧菌的高丰度蛋白 ;与主要外膜蛋白相比 ,多糖抗原在菌株间具有更大的异质性 ;副溶血弧菌和溶藻弧菌的MOMP可能比PSA更具研制疫苗潜力。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2004年07期）
张映,王肇悦,聂向庭[6]（2003）在《猪肺炎支原体膜蛋白的电泳分析及免疫印迹检测》一文中研究指出以猪肺炎支原体Z株为试验材料,采用SDS-PAGE和Western印迹对该菌膜蛋白进行了分析。研究表明:猪肺炎支原体经A_(26)液体培养基培养,15000 r/min离心收集菌体细胞,低渗超声法破膜获得膜制剂后,应用12.5％的凝胶对膜蛋白进行SDS-PAGE分离,在电泳图谱上呈现出36条蛋白带,相对分子质量范围为1.18×10~4～9.12×10~4。同时以膜制剂作为抗原,分4次免疫试验兔,心脏采血,提取抗血清,并分离纯化得到IgG,然后进行Western印迹法检测。其结果发现在SDS-PAGE分离得到的36种膜蛋白(或多肽)中,有6种蛋白具有免疫原性。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2003年05期）
赵坚[7]（2002）在《肝片吸虫18.6kD蛋白抗原双向电泳及免疫印迹分析》一文中研究指出从分子水平上研究了肝片吸虫的抗原组分 ,用制备性 SDS- PAGE纯化 ES18.6 k D蛋白抗原 ,并用它成功制备了单因子兔抗血清 ,用这种抗血清来分析肝片吸虫各部分抗原 ,证实各部分抗原的 18.6 k D多肽具有相同的抗原决定簇 ,而且这种抗原决定簇不存在于其它分子量的多肽中。体抗原 (BA)和分泌排泄抗原 (ES)的双向电泳(Two- dimention Electrophoresis,2 - D)分析研究表明 ,肝片吸虫同一种分子量的蛋白质大多由多种等电点不同的多肽组成 ;同时也显示了体抗原和分泌 -排泄抗原分子量相同的蛋白质所包含的多肽数量和性质是有差异的。(本文来源于《广西工学院学报》期刊2002年02期）
向祖琼,王益鑫,王浩飞[8]（2002）在《双向电泳结合免疫印迹法分析抗精子抗体相关精子膜抗原》一文中研究指出为筛选精子抗体相关的精子膜抗原。本文使用ＥＬＩＳＡ试验检测不育病人血清的抗精子抗体 ,选取抗精子抗体阳性血清 ,通过双向电泳和免疫印迹的方法来筛选抗精子抗体相关精子膜抗原。结 果 通过ＥＬＩＳＡ试验共收集到抗精子抗体阳性男子血清标本 18份 ,女子血清标(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2002年03期）
李淑霞,呼西旦,符子华,易中,王进成[9]（1997）在《绵羊进行性肺炎病毒结构蛋白电泳及免疫印迹分析》一文中研究指出绵羊进行性肺炎病毒结构蛋白电泳及免疫印迹分析李淑霞呼西旦符子华易中王进成高梁（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）免疫印迹法（Ｉｍｍｕｎｏｂｌｏｔｉｎｇ）是近年来较为常用的分析抗原、抗体的新技术，它不仅可以鉴定抗原样品中各成分的免疫原性，还...(本文来源于《中国兽医科技》期刊1997年05期）
姜昌斌,杨惠珍,杨鹤萍,杨杨,徐克继[10]（1993）在《应用聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印迹技术分析弓形虫蛋白质与抗原的研究》一文中研究指出本研究应用聚丙烯酸胺凝胶电泳及免疫印迹技术,对我们分别引进或从畸胎中分离所得的弓形虫株——RH株、Z-2株、CN株和SH1、2、3、4、5、8株的蛋白质和抗原成份进行分析,结果表明,在蛋白质的主要区带方面,9株弓形虫比较接近,而在部分区带上有所不同;用高滴度的针对RH株的抗弓形虫抗体分析9株弓形虫抗原成份,可见有一些共同的抗原成份。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊1993年01期）
免疫印迹电泳分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用双向电泳和免疫印迹技术对软叶针葵花粉提取液蛋白质组分进行分析,寻找软叶针葵花粉的主要变应原。方法:提取软叶针葵花粉变应原,应用双向电泳(2-DE)结合免疫印迹技术,获得相应的电泳图谱和免疫印迹图谱。结果:软叶针葵花粉蛋白提取液经双向电泳后,用考马斯亮蓝染色,得到的电泳图显示约有601个主要蛋白斑点。分子量(Mr)分布约20~130kD;等电点(pI)主要集中在4.0~8.0。免疫印迹分析结果显示,阳性组与对照组的差异蛋白点数约为19个。结论:双向电泳联合免疫印迹技术对软叶针葵花粉提取液蛋白质组分分析,可寻找到其主要变应原,并可进一步用于变应原致敏组分的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫印迹电泳分析论文参考文献
[1].王钢,贺笋,侯凤,李新萍,李延涛.猪肺炎支原体CJ株膜蛋白的电泳分析和免疫印迹检测[J].中国兽医杂志.2016
[2].刘硕,孟光,郑琳麟,李春林,谢伟伟.应用双向电泳和免疫印迹技术分析软叶针葵花粉变应原[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2016
[3].郑辉,吴赟,余轶婧,钟政荣,罗庆礼.双向电泳联合免疫印迹技术分析日本血吸虫成虫可溶性抗原[J].临床输血与检验.2009
[4].潘卫,杨柳,李兴.应用双向电泳及免疫印迹技术分析乳腺癌特异性抗原[C].第九届西南叁省一市生物化学与分子生物学学术交流会论文集.2008
[5].董传甫,林天龙,许斌福,龚晖,林能锋.电泳和免疫印迹分析副溶血弧菌和溶藻弧菌主要外膜蛋白和多糖抗原[J].中国人兽共患病杂志.2004
[6].张映,王肇悦,聂向庭.猪肺炎支原体膜蛋白的电泳分析及免疫印迹检测[J].畜牧与兽医.2003
[7].赵坚.肝片吸虫18.6kD蛋白抗原双向电泳及免疫印迹分析[J].广西工学院学报.2002
[8].向祖琼,王益鑫,王浩飞.双向电泳结合免疫印迹法分析抗精子抗体相关精子膜抗原[J].中国男科学杂志.2002
[9].李淑霞,呼西旦,符子华,易中,王进成.绵羊进行性肺炎病毒结构蛋白电泳及免疫印迹分析[J].中国兽医科技.1997
[10].姜昌斌,杨惠珍,杨鹤萍,杨杨,徐克继.应用聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印迹技术分析弓形虫蛋白质与抗原的研究[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.1993
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