导读:本文包含了半定量多聚合酶链反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:定量,基因,链式反应,逆转录,肝细胞,帕金森,电泳。
半定量多聚合酶链反应论文文献综述
赵向锋,张慧珍,金蕾,杨继要,刘桂芝[1]（2008）在《半定量逆转录-聚合酶链反应检测肺癌组织S100C基因的表达及其原核表达载体的构建和鉴定》一文中研究指出目的分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况,并构建S100C蛋白的原核表达载体。方法以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定。结果肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。成功构建了S100C原核表达载体,序列同源性达100%。结论S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S100C原核表达载体。(本文来源于《卫生研究》期刊2008年02期）
郭丽,王天云,王俐,昝玉玺,杨保胜[2]（2008）在《半定量反转录-聚合酶链反应分析大鼠不同组织肌肉生长抑制素基因的表达》一文中研究指出目的:有许多实验已证实,肌肉生长抑制素基因在骨骼肌中有特异性表达,在胚胎成体心脏以及乳腺组织中也检测到表达;但也有报道心脏、肺、脑、肾脏等多种组织中均未检测到肌肉生长抑制素的表达。本实验拟验证肌肉生长抑制素基因在大鼠不同组织中的表达情况。方法:实验于2006-11/2007-05在新乡医学院分子生物学实验室完成。①实验动物:2月龄清洁级SD大鼠,体质量240~280g。②实验方法:采用Trizol试剂从大鼠的肺脏、脑、骨骼肌和心脏组织中提取总RNA。③实验评估:采用半定量反转录-聚合酶链反应技术检测大鼠肺、脑、骨骼肌和心脏组织中肌肉生长抑制素基因的表达情况。结果:在肺、骨骼肌和心脏组织中均检测到肌肉生长抑制素的表达,以骨骼肌中的表达量最高,而在脑中未检测到。结论:肌肉生长抑制素在各个组织中表达情况不一,主要在骨骼肌中进行表达,是组织差异性表达基因。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年11期）
郭纪锋,唐北沙,夏昆,严新翔,张玉虎[3]（2006）在《应用荧光半定量聚合酶链反应方法检测常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征parkin基因外显子重排突变分析》一文中研究指出目的探讨常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征(autosomalrecessiveearly onset parkinsonism,AREP)parkin基因外显子重排突变情况。方法应用荧光半定量聚合酶链反应(PCR)方法对18个AREP家系进行parkin基因外显子重排突变分析。结果9个AREP家系含有parkin基因外显子重排突变,其中2个家系为外显子4纯合缺失,2个家系为外显子4杂合缺失,2个家系为外显子2杂合缺失,1家系为外显子3杂合缺失,1家系为外显子1杂合缺失,此外,1家系为外显子3和外显子4的复合杂合缺失。未见parkin基因外显子重复突变。结论我国AREP患者存在parkin基因外显子重排突变;parkin基因外显子重排突变可能是我国AREP患者的主要致病因素。(本文来源于《中华神经科杂志》期刊2006年06期）
朱方成,蔡成忠,王树法,刘良,任亮[4]（2006）在《荧光半定量逆转录-聚合酶链式反应检测大鼠死后肾mRNA》一文中研究指出目的探讨荧光半定量逆转录-聚合酶链式反应(fluorescencesemi-quantitativereversetranscrip-tase-polymerasechainreaction,RT-PCR)技术检测大鼠死后不同时间肾3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA含量变化对死亡时间(postmorteminterval,PMI)推断的应用价值。方法28只大鼠断颈处死后置于20℃温控系统内,利用荧光标记半定量RT-PCR技术检测大鼠肾GAPDHmRNA在死后48h内相对表达量的变化情况。结果在死后即刻至40h内大鼠肾均可检测出GAPDHmRNA,且其扩增产物呈规律性下降。结论荧光半定量RT-PCR技术检测大鼠死后肾GAPDHmRNA含量变化对PMI推断具有一定的应用价值。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2006年11期）
刘景丰,黄爱民,池闽辉[5]（2003）在《多重逆转录-聚合酶链反应方法半定量检测多药耐药基因mRNA表达》一文中研究指出目的:建立多重逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法半定量检测肝癌多药耐药(MDR)基因mRNA的表达。方法:在对二重RT-PCR扩增5种MDR基因mRNA动力学观察及建立RT-PCR标准曲线的基础上,建立六重RT-PCR方法。结果:六重RT-PCR与单一或二重RT-PCR扩增体系在特异性和扩增效率等方面相同,实验重复性较好。结论:该方法对于检测肝癌组织和肝癌细胞MDR基因mRNA的表达具有特异、灵敏、简便、快速(6h)、所需标本量小(50mg)及半定量等优点,能快速同时分析大量样本,具有临床应用前景。(本文来源于《中西医结合肝病杂志》期刊2003年S1期）
邹立林,吕建新[6]（2003）在《逆转录-聚合酶链反应酶联夹心杂交法半定量检测人白细胞介素-6 m RNA》一文中研究指出白细胞介素 6 (Ⅱ 6 )ｍＲＮＡ的表达高低 ,与临床疾病有极为密切的关系。目前定量检测ＩＬ 6ｍＲＮＡ主要采用实时聚合酶链反应 (ＰＣＲ)方法 ,但该方法需要实时ＰＣＲ仪和昂贵的荧光标记探针[1] 。本研究建立的逆转录 (ＲＴ)ＰＣＲ 酶联夹心杂交(本文来源于《中华检验医学杂志》期刊2003年01期）
甄永占[7]（2002）在《半定量聚合酶链反应分析EB病毒相关疾病标本中的EB病毒DNA》一文中研究指出EB病毒(EBV)是导致免疫缺陷病人产生传染性单核细胞增多症(IM)、淋巴组织增生症的主要病因,并与Burkitt淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等发生密切相关。免疫缺陷病人的原发性EBV感染及再活化感染的实验室诊断常用方法为血清学试验,但较为困难,且与临床资料难以吻合。近年来,用聚合酶链反应(PCR)技术检测EBV DNA,由于其较高的敏感(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊2002年06期）
黄爱民,刘景丰,陈孝平[8]（2002）在《多重逆转录聚合酶链反应方法半定量检测多药耐药基因mRNA表达》一文中研究指出目的 建立多重逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法半定量检测肝癌多药耐药(MDR)基因mRNA表达。方法 在对二重RT PCR扩增 5种MDR基因mRNA动力学观察及建立RT PCR标准曲线的基础上 ,建立六重RT PCR方法。结果 六重RT PCR与单重或二重RT PCR扩增体系在特异性和扩增效率等方面相同 ,实验重复性较好。结论 该方法对于检测肝癌组织和肝癌细胞MDR基因mRNA表达具有特异、灵敏、简便、快速 (6h)、所需标本量小 (5mg)及半定量等优点 ,能快速同时分析大量样本 ,具有临床应用前景。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2002年06期）
半定量多聚合酶链反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:有许多实验已证实,肌肉生长抑制素基因在骨骼肌中有特异性表达,在胚胎成体心脏以及乳腺组织中也检测到表达;但也有报道心脏、肺、脑、肾脏等多种组织中均未检测到肌肉生长抑制素的表达。本实验拟验证肌肉生长抑制素基因在大鼠不同组织中的表达情况。方法:实验于2006-11/2007-05在新乡医学院分子生物学实验室完成。①实验动物:2月龄清洁级SD大鼠,体质量240~280g。②实验方法:采用Trizol试剂从大鼠的肺脏、脑、骨骼肌和心脏组织中提取总RNA。③实验评估:采用半定量反转录-聚合酶链反应技术检测大鼠肺、脑、骨骼肌和心脏组织中肌肉生长抑制素基因的表达情况。结果:在肺、骨骼肌和心脏组织中均检测到肌肉生长抑制素的表达,以骨骼肌中的表达量最高,而在脑中未检测到。结论:肌肉生长抑制素在各个组织中表达情况不一,主要在骨骼肌中进行表达,是组织差异性表达基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
半定量多聚合酶链反应论文参考文献
[1].赵向锋,张慧珍,金蕾,杨继要,刘桂芝.半定量逆转录-聚合酶链反应检测肺癌组织S100C基因的表达及其原核表达载体的构建和鉴定[J].卫生研究.2008
[2].郭丽,王天云,王俐,昝玉玺,杨保胜.半定量反转录-聚合酶链反应分析大鼠不同组织肌肉生长抑制素基因的表达[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[3].郭纪锋,唐北沙,夏昆,严新翔,张玉虎.应用荧光半定量聚合酶链反应方法检测常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征parkin基因外显子重排突变分析[J].中华神经科杂志.2006
[4].朱方成,蔡成忠,王树法,刘良,任亮.荧光半定量逆转录-聚合酶链式反应检测大鼠死后肾mRNA[J].中国现代医学杂志.2006
[5].刘景丰,黄爱民,池闽辉.多重逆转录-聚合酶链反应方法半定量检测多药耐药基因mRNA表达[J].中西医结合肝病杂志.2003
[6].邹立林,吕建新.逆转录-聚合酶链反应酶联夹心杂交法半定量检测人白细胞介素-6mRNA[J].中华检验医学杂志.2003
[7].甄永占.半定量聚合酶链反应分析EB病毒相关疾病标本中的EB病毒DNA[J].国外医学(微生物学分册).2002
[8].黄爱民,刘景丰,陈孝平.多重逆转录聚合酶链反应方法半定量检测多药耐药基因mRNA表达[J].中华实验外科杂志.2002
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