导读:本文包含了扎鲁司特论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:支气管哮喘,支气管炎,哮喘,激素,散体,人干,宣肺。
扎鲁司特论文文献综述
杨娜[1](2019)在《扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年支气管哮喘缓解期患者中的应用价值》一文中研究指出目的探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年支气管哮喘(BA)缓解期患者中的应用价值。方法按照随机数字表法将平顶山市煤业集团公司一矿职工医院114例老年BA缓解期患者(2016年11月至2018年7月)分为对照组和观察组,每组57例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上联合扎鲁司特,两组均治疗12周。对比两组治疗前后症状改善及肺功能[第1秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1占用力呼气肺活量百分比(FEV_1/FVC)]、治疗期间安全性。结果治疗前两组哮喘夜间、日间症状评分及FEV_1%、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组哮喘夜间及日间评分低于对照组,FEV_1%、FEV_1/FVC高于对照组(均P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率[10.53%(6/57)]与对照组[7.02%(4/57)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年BA缓解期患者扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果显着,有利于缓解哮喘症状,改善患者肺功能,且具有一定安全性。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年21期)
周玉辉[2](2019)在《扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘患儿疗效》一文中研究指出目的:分析扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘缓解期患儿的临床疗效。方法:选取2016年3月~2018年4月收治的支气管哮喘缓解期患儿127例,依照治疗方式不同分为参照组和试验组。参照组63例患儿采取布地奈德治疗,试验组64例患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组肺功能指标、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、用力肺活量均较治疗前明显升高,且试验组升高幅度大于参照组(P<0.05);试验组咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状消失时间均明显短于参照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对支气管哮喘缓解期患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,能有效改善其咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状,显着提升其肺功能,且用药安全性较高。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2019年10期)
王善钻,林群英,陈国欢,林庆育,郑桂林[3](2019)在《布地奈德福莫特罗联合扎鲁司特治疗成人中重度支气管哮喘的疗效评估》一文中研究指出目的探讨布地奈德福莫特罗联合扎鲁司特治疗成人中重度支气管哮喘的疗效。方法选择我科收治的127例中重度支气管哮喘成年患者,随机分为对照组和观察组,观察组64例,对照组63例。在哮喘常规治疗基础上,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂;观察组在对照组基础上加用扎鲁司特,两组均进行为期4周的维持治疗。4周后对两组患者的临床症状、肺功能、炎性因子及哮喘发作次数的变化进行比较。结果与治疗前相比,观察组临床总有效率要明显高于对照组(P<0.05),两组的肺功能以及炎性因子的水平都得到了改善,临床症状也有所减轻;两种药物联合能够更加明显地提高哮喘患者的FEV1、FEV1/FEV%及PEF,降低炎性因子IL-4、嗜酸性粒细胞的水平,提高哮喘患者上的疾病控制率。结论布地奈德福莫特罗联合扎鲁司特治疗成人中重度支气管哮喘的临床疗效较单纯布地奈德福莫特罗疗效好,安全性高,值得推广应用。(本文来源于《福建医药杂志》期刊2019年05期)
董斌[4](2019)在《扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果》一文中研究指出目的探讨扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果。方法选取2018年2月至2019年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的84例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。在常规治疗的基础上,对照组患者加用吸入用布地奈德混悬液,观察组患者加用吸入用布地奈德混悬液联合扎鲁司特治疗。比较两组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间和肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC。结果观察组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间和胸闷消失时间均短于对照组,观察组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果确切,能有效改善患者临床症状和肺功能。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年17期)
王芸[5](2019)在《注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察》一文中研究指出目的探讨注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取收治的喘息性支气管炎患儿124例,依照治疗方案不同分为对照组和试验组各62例。在常规治疗基础上,对照组予以注射用重组人干扰素α1b治疗,试验组予以注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗。观察对比两组疗效、症状(咳嗽、喘息、肺部哮鸣音)消失时间及不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(95.16%)显着高于对照组(61.29%)(P<0.05);试验组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎,可促进患儿机体康复,且疗效显着,不增加不良反应发生率。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2019年17期)
刘宗贵[6](2019)在《扎鲁司特联合丙酸倍氯米松气雾剂对老年支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响》一文中研究指出目的研究扎鲁司特联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗老年支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月-2018年1月河广东省惠州市中信惠州医院老年支气管哮喘患者112例,依照治疗方案,分为观察组和对照组,各56例。对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组采用扎鲁司特联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗。比较两组临床症状缓解时间及住院时间、治疗前及治疗2周后肺功能指标[第1秒用力呼气容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)、呼气峰流速值(PEF)]及生活质量变化。结果观察组胸闷、喘息及咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组(P <0.05);治疗2周后观察组FEV1/FVC、PEF高于对照组(P <0.05);治疗2周后观察组各项生活质量评分均高于对照组(P <0.05)。结论老年支气管哮喘患者采用扎鲁司特联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗,能有效促进患者临床症状缓解,改善其肺功能,缩短住院时间,提升生活质量。(本文来源于《临床研究》期刊2019年09期)
贾玉红[7](2019)在《宣肺平喘止咳方联合扎鲁司特对咳嗽变异性哮喘发作期患者肺功能及T细胞亚群水平的影响》一文中研究指出目的探讨宣肺平喘止咳方联合扎鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)发作期患者肺功能及T细胞亚群水平的影响。方法选取2016年12月至2018年8月南乐县中医院收治的94例CVA患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组47例。两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受扎鲁司特治疗,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘止咳方,两组患者均治疗1个月。观察两组患者治疗前后肺功能[最大用力呼吸峰流量占预计百分比(PEF%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)/FVC]水平以及T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果治疗后,两组FEV_1/FVC、FVC、PEF%均高于治疗前,且观察组FEV_1/FVC、FVC、PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采取扎鲁司特联合宣肺平喘止咳方治疗CVA可有效改善患者肺功能,调节T细胞亚群水平,增强免疫功能。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年15期)
丁鑫尧,罗洁,孟付忠,徐锦[8](2019)在《重组人干扰素α1b注射液联合扎鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿临床研究》一文中研究指出目的探究重组人干扰素α1b注射液联合扎鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年7月~2018年7月84例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,依据治疗方案不同分为两组,各42例。对照组予以扎鲁司特治疗,观察组予以扎鲁司特联合重组人干扰素α1b注射液治疗,连续治疗7 d。统计对比两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗后并发细菌/病毒感染率及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.24%)较对照组(78.57%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、气喘、咳嗽消失时间均较对照组短,并发细菌/病毒感染率(4.76%)较对照组(13.81%)低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率(16.67%)与对照组(11.90%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用扎鲁司特、重组人干扰素α1b注射液治疗喘息性支气管炎患儿,可有效缓解患儿症状,降低并发细菌/病毒感染率,效果较为显着,且具有一定安全性。(本文来源于《右江医学》期刊2019年11期)
侯继辉[9](2019)在《扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性研究》一文中研究指出目的研究与分析扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性。方法选取2017年11月~2018年11月来我医务室进行治疗的患有青少年哮喘疾病的本校大学生74例,随后将这74例患者分为常规治疗组与扎鲁斯特组,每组37例。其中对常规治疗组患者给予常规激素以及β2激动剂等药物进行治疗,而对扎鲁斯特组患者给予扎鲁司特药物进行治疗。结果扎鲁斯特组与常规治疗组患者的肺功能指标以及不良反应发生情况等指标均较佳,但是扎鲁斯特组患者的各项指标更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性较高,值得进一步推广与使用。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年15期)
纪嘉宾,葛海燕,王子淳,赵在臻,王仁亮[10](2019)在《扎鲁司特介孔二氧化硅固体分散体的制备及其体外释放考察》一文中研究指出目的制备扎鲁司特(zafirlukast,ZLST)介孔二氧化硅固体分散体,提高体外溶出速度。方法通过溶胶凝胶法制得介孔二氧化硅(MCM-41),将其甲基化改性(MCM-41CH_3);采用浸渍挥干法将ZLST载入,测定体外溶解速度;并采用X射线衍射、差示扫描量热、傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电镜等手段对固体分散体进行表征。结果药物介孔二氧化硅固体分散体可以显着地加快药物的溶出速度,ZLST-MCM-41的释放率略高于ZLST-MCM-41CH_3;物相鉴定表明,ZLST以无定型或微晶形式分散于介孔载体中。结论介孔二氧化硅可以作为ZLST优良的载体材料。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年09期)
扎鲁司特论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:分析扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘缓解期患儿的临床疗效。方法:选取2016年3月~2018年4月收治的支气管哮喘缓解期患儿127例,依照治疗方式不同分为参照组和试验组。参照组63例患儿采取布地奈德治疗,试验组64例患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,比较两组肺功能指标、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:两组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、用力肺活量均较治疗前明显升高,且试验组升高幅度大于参照组(P<0.05);试验组咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状消失时间均明显短于参照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对支气管哮喘缓解期患儿采取扎鲁司特联合布地奈德治疗,能有效改善其咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状,显着提升其肺功能,且用药安全性较高。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扎鲁司特论文参考文献
[1].杨娜.扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在老年支气管哮喘缓解期患者中的应用价值[J].河南医学研究.2019
[2].周玉辉.扎鲁司特联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘患儿疗效[J].实用中西医结合临床.2019
[3].王善钻,林群英,陈国欢,林庆育,郑桂林.布地奈德福莫特罗联合扎鲁司特治疗成人中重度支气管哮喘的疗效评估[J].福建医药杂志.2019
[4].董斌.扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果[J].河南医学研究.2019
[5].王芸.注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察[J].现代诊断与治疗.2019
[6].刘宗贵.扎鲁司特联合丙酸倍氯米松气雾剂对老年支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响[J].临床研究.2019
[7].贾玉红.宣肺平喘止咳方联合扎鲁司特对咳嗽变异性哮喘发作期患者肺功能及T细胞亚群水平的影响[J].河南医学研究.2019
[8].丁鑫尧,罗洁,孟付忠,徐锦.重组人干扰素α1b注射液联合扎鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿临床研究[J].右江医学.2019
[9].侯继辉.扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性研究[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[10].纪嘉宾,葛海燕,王子淳,赵在臻,王仁亮.扎鲁司特介孔二氧化硅固体分散体的制备及其体外释放考察[J].中国现代应用药学.2019