导读:本文包含了原料药材论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丹参,药材,蒲黄,复方,原料,岗梅,胶囊。
原料药材论文文献综述
刘锐,高秀梅,乔敏莎,李淑明[1]（2019）在《ICP-MS法测定消渴清颗粒原料药材中15种重金属和有害元素及其不确定度评估》一文中研究指出目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定消渴清颗粒的5种原料药材苍术、蒲黄、知母、黄连和地锦草中15种重金属及有害元素含量,并对测定结果进行不确定度评估。方法:采用ICP-MS(KED模式)联合微波消解法,分析测定流程,建立数学模型,根据JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》对测量结果的各不确定度来源进行分析和评估,并计算合成不确定度。结果:实验建立的15种重金属及有害元素检测方法具有良好的线性关系,且重复性和精确度良好,线性系数均大于0.992,RSD低于5.0%,加样回收率在87%～115%之间。其不确定度主要来源于曲线拟合和微波消解过程。15种重金属及有害元素含量的合成不确定度分别为V 2.93%,Cr 4.43%,Ni 2.65%,Cu 5.70%,As 6.92%,Mo 2.02%,Ru 1.76%,Rh 2.07%,Pd9.39%,Cd 2.75%,Os 4.72%,Ir 1.41%,Pt 7.31%,Hg 3.29%,Pb 4.28%。结论:ICP-MS法对消渴清颗粒原料药材中15种重金属及有害元素的测量中,可通过优化曲线拟合及微波消解过程从而减小不确定度的值。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年04期）
刘许媛,张智灵,陈维红[2]（2018）在《GC法测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药残留》一文中研究指出目的测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药总六六六、总滴滴涕、五氯硝基苯的含量。方法采用气相色谱法(GC),色谱柱为弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm,0.25μm),交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定液,采用程序升温,检测器温度为280℃,进样口温度为280℃。结果有机氯农药残留中总六六六的含量为0.0029165~0.0066552 mg/kg,总滴滴涕含量为0.0043253~0.0141391 mg/kg,五氯硝基苯(PCNB)的含量为0.0010528~0.0025634 mg/kg。结论所用原料丹参药材中有机氯农药残留的含量均符合《中国药典》(2015版)的限量要求。且气相色谱法测定有机氯农药残留含量,重复性好,结果准确,操作简捷,方法可靠。(本文来源于《光明中医》期刊2018年16期）
毕聪,李泮霖,张伟健,刘宏,易京[3]（2018）在《丹红注射液原料药材与成品化学成分相关性研究》一文中研究指出目的研究丹红注射液与其原料药材核心成分间的相关性,为丹红注射液生产全过程的质量控制提供参考。方法选取3批丹红注射液原料药材、中间体、成品,采用高效液相色谱法(HPLC)检测8种核心成分含量,并计算转移率。结果 8种成分从原料药材到丹红注射液中的转移率如下:丹参素87.76%、原儿茶醛152.3%、迷迭香酸20.71%、紫草酸2.296%、丹酚酸B 1.451%、对香豆酸125.5%,丹酚酸A与丹酚酸D为生产过程中转化生成的新成分。结论本研究对于丹红注射液的生产以及质量控制具有指导意义。(本文来源于《中南药学》期刊2018年04期）
苏玉贞,王晨,邹慧琴,闫永红[4]（2016）在《鲜地黄配方颗粒与其原料药材化学成分的一致性研究》一文中研究指出目的:探讨鲜地黄配方颗粒与原料药材化学成分的一致性。方法:运用TLC、IR、HPLC色谱方法,对鲜地黄配方颗粒与同批次原料药材进行化学成分指纹图谱的比较。结果:鲜地黄配方颗粒同药材在在某些化学成分种类及含量比例上存在一定不同,但总体一致,无显着差异。结论:本研究为研究配方颗粒与原料药材化学成分的一致性,替代药材应用于临床提供一定的依据。(本文来源于《第二届中药配方颗粒研究开发与质量控制技术交流研讨会论文集》期刊2016-10-28）
连云岚,杜娟,乔玉峰[5]（2016）在《HPLC-MS法检测少腹逐瘀丸及原料药材中非法添加的7种黄色素》一文中研究指出目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素(柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙)的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,HPLC以二极管阵列检测器在432 nm处检测,质谱检测器选择ESI离子源、正离子扫描检测。结果在上述色谱及质谱条件下,7种常用黄色系色素分离度、专属性及耐用性良好,精密度RSD在0.4%~1.8%;色素溶液在24 h内稳定,RSD<1.9%;准确度试验回收率在95.1%~102.9%;检出限(LOD)在2~31μg/kg;重复性RSD在0.3%~1.4%。3批次市售中药中均检出金胺O。结论方法简便、快速、重复性好、灵敏度高,可用于检测易染色中药中非法添加的7种黄色素,为有关企业或食品药品监督管理部门控制中药质量提供一定的参考。(本文来源于《中草药》期刊2016年18期）
周红[6]（2016）在《中成药原料药材DNA条形码分子鉴定》一文中研究指出中药材DNA条形码分子鉴定技术可快速准确鉴定物种,突破了传统鉴定方法主要依赖经验、受形态和化学特征影响的限制,实现了中药材从主观性状鉴定到客观基因判定的技术革命。目前,中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则已纳入《中华人民共和国药典》,为中草药产品原料的安全、准确提供了保障。本研究基于DNA条形码技术对华润叁九医药股份有限公司的岗梅、九里香及血藤类等中成药原料药材进行了鉴定研究,探讨了中药材DNA条形码分子鉴定技术体系在中成药原料药材实际鉴定工作中的操作流程及应用价值。并基于这些实验数据构建了华润叁九中药材DNA条形码鉴定系统。得到以下主要结论：(1)应用ITS2序列对93份岗梅药材及其近缘物种进行鉴定研究。采用相似性搜索法、最近距离法、构建NJ树对序列鉴定能力进行评估,结果显示不同来源的岗梅样品均可获得ITS2序列,种内K2P遗传距离为0-0.030,岗梅药材及其近缘物种的种间最小K2P距离为0.043。岗梅药材和基原物种样品在NJ树中聚为一支,能有效地与其他物种分开,相似性搜索法结果表明ITS2序列能够准确鉴定岗梅药材及其近缘种。因此ITS2序列能够准确鉴定岗梅药材及其近缘物种,该技术可用于确保岗梅药材原料的准确投料。(2)基于ITS2序列对芸香科九里香属的8个物种共98份样本进行鉴定分析。采用最近距离法、建树法、BLAST鉴定法以及SNPs位点分析,综合评估该序列的鉴定能力。结果显示,基于K2P遗传距离分析的方法不能有效区分九里香、千里香和翼叶九里香。在UPGMA树中,不同物种显示出单系性。BLAST鉴定结果亦表明ITS2序列能够准确鉴定中药九里香。SNP位点查找发现,有3个稳定且明显的SNP标记可用于区分九里香Murraya exotica与其他物种。综上所述,ITS2序列可用于中药九里香及其同属近缘物种的鉴定。(3)2015版药典收载的鸡血藤、大血藤、滇鸡血藤均有“血藤”之称,分别基于ITS2和psbA-trnH序列对来自3个科8个种的110份血藤类药材样本进行鉴定研究。利用DNAMAN进行序列相似性分析,BLAST鉴定,构建NJ树用以评估它们对血藤类药材的鉴定能力。结果表明,鸡血藤、大血藤、滇鸡血藤的ITS2种内序列相似度分别为98.1-100.0%,96.6-100.0%和99.6-100.0%,均高于其种间序列相似性,psbA-trnH序列的种内序列相似度也高于其种间序列相似性。两种序列的BLAST鉴定效率均为100%。在NJ树中,鸡血藤、大血藤、滇鸡血藤均能各自单独聚为一支,能明显的与其他非药典物种区分开。因此,DNA条形码技术能准确鉴定血藤类药材及其混伪品,可作为传统鉴定方法的有效补充。由ITS2序列转换成的二维DNA条形码将为血藤类药材的流通管理提供便利。(4)基于实验数据构建了华润叁九中药材DNA条形码鉴定系统,针对华润叁九医药股份有限公司的药材特点进行专门设计和构建,并设计了个性化的专业鉴定软件,以光盘的形式展示。该鉴定系统能够针对公司所用中药材进行高效、快捷、准确的鉴定,大大加快了原料药的采购进度,推进了公司中药鉴定的标准化进程。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2016-05-01）
谢彩侠,刘蕊,王丰青,王丽娜,谢惠英[7]（2015）在《近红外漫反射光谱法用于玉米须配方颗粒原料药材质量控制的研究》一文中研究指出目的:运用近红外光谱法快速测定玉米须药材中总黄酮和多糖的含量。方法:采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱(NIR)与总黄酮和多糖测定值之间的定量校正模型,对未知样品进行含量测定。结果:总黄酮和多糖的定量校正模型的内部交叉验证决定系数(R~2)分别为0.970 87、0.952 09。结论:近红外光谱法具有分析速度快,预测结果准确,不破坏样品和不污染环境等优点,而且不需要对样品进行复杂烦琐的前处理,适合对组成复杂的中药进行快速分析,可用于玉米须配方颗粒原料药材的质量监控。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年12期）
张芬[8]（2015）在《仙灵骨葆原料药材的研究》一文中研究指出目的:仙灵骨葆胶囊具有滋补肝肾、活血通络、强筋壮骨的功效,临床上用于肝肾不足,瘀血阻络所致骨质疏松症,是防治骨质疏松症的首选药物之一,属国家基本药物,其配方以淫羊藿为主药,配以续断、补骨脂、知母、丹参、地黄。为了更好的控制6味原料药材的质量,研究其6味原料药材的质量并对其质量标准进行研究,基于此,展开本实验。方法:本文运用高效液相法、红外光谱法、蒸发光检测法,对药典中5个淫羊藿品种及4个非药典品种共100份淫羊藿药材运用HPLC检测其朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和宝藿苷Ⅰ7个黄酮类成分,并结合傅里叶变换中红外光谱(FTIR)和衰减全反射(ATR)技术,根据HPLC实际检测结果,建立淫羊藿中红外反射光谱快速测定模型,实现对淫羊藿中黄酮含量的快速测定,并与HPLC定量法测定的结果进行分析比较,研究其相关性。运用HPLC法测定了续断药材中续断皂苷Ⅵ及马钱苷酸、当药苷和马钱苷等3个续断中含量较高的环烯醚萜苷类成分的含量。建立了同时测定3种环烯醚萜苷类成分的HPLC方法,并测定了续断主产地药材样品中这3个成分的含量。知母、丹参、地黄、补骨脂等4味药材分别在固定产地的情况下,按照2010版中国药典中对含量测定的要求,严格按照药典处理方法,考察四种药材的质量。结果:本文中淫羊藿以HPLC检测的7个黄酮类成分评价其药材质量,并与FTIR-ATR法相结合,建立了快速、简便的含量检测方法。续断药材除了按照药典规定测定叁萜皂类化合物苷续断皂苷Ⅵ之外,本文还对药材中的主要成分环烯醚萜苷类进行了研究,以两类化合物综合评价续断药材的质量。此外,严格按照药典要求对其它4味药材的质量进行了分析,收集的各地药材均达到药典标准。结论:本文研究结果表明,2010版药典中根据其中某一个成分来评价一些药材质量已经不能全面说明药材质量的优劣,运用新的实验技术,建立快速、简便的综合测定其主要成分的方法将成为药材质量控制的发展趋势。(本文来源于《山西医科大学》期刊2015-05-20）
崔占虎,黄显章,龙平,张乐,赵冬冬[9]（2015）在《蒙成药中“地格达”类原料药材的位点特异性PCR鉴别研究》一文中研究指出该文选择8种含有地格达类蒙药原料药材的蒙成药为对象,首先对基原植物肋柱花和苦地丁样品采用改良CTAB法提取其总DNA,使用psb A-trn H片段进行扩增、测序,与Gen Bank下载的8种蒙成药中其他原料药材psb A-trn H序列进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。同时对8种蒙成药进行总DNA的提取,并使用DNA纯化试剂盒进行纯化,通过PCR反应对叶绿体rbc L序列进行扩增,再分别选择肋柱花和苦地丁鉴别引物进行扩增,并将扩增后的产物进行测序。所得序列校正、比对后,进行比对分析。结果表明,地格达-4汤、地格达-8散、地格达-4散中均含有原料药材肋柱花,苦地丁特异鉴别引物扩增分析可以鉴定出利胆八味散、伊赫哈日-12和阿嘎日-35中含有苦地丁。该研究结果说明,位点特异PCR方法用于鉴定蒙成药中原料药材具有一定的可行性。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年05期）
刘宏,谢称石,王永刚,李沛波,彭维[10]（2014）在《复方血栓通胶囊基于原料药材与药效相关联的组方规律研究》一文中研究指出基于灰色关联分析方法,研究复方血栓通胶囊组方中各味药材与药效间的关联性,科学解释其组方配伍规律。在复方血栓通胶囊原有配方比例的基础上,利用均匀设计调整组方中各味药材含量比例,获得复方血栓通差异样品;并进行动物药效实验考察诸差异样品活血化瘀的药效,获得其药效学数据。在此基础上运用灰色关联分析方法,分析差异样品与药效的关联性。研究表明:叁七为复方血栓通活血化瘀药效的主要贡献者,对改善微循环障碍、调节凝血功能、缓解毛细血管及微小静脉堵塞起到重要作用;黄芪、丹参、玄参叁味药材可显着降低血液中红细胞间的聚集性,从而使血液运行顺畅,防止血液高凝状态出现。四味药材作用各有特点又相互补充,合理发挥了其多靶点、多途径的调控作用。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
原料药材论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药总六六六、总滴滴涕、五氯硝基苯的含量。方法采用气相色谱法(GC),色谱柱为弹性石英毛细管(30 m×0.32 mm,0.25μm),交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定液,采用程序升温,检测器温度为280℃,进样口温度为280℃。结果有机氯农药残留中总六六六的含量为0.0029165~0.0066552 mg/kg,总滴滴涕含量为0.0043253~0.0141391 mg/kg,五氯硝基苯(PCNB)的含量为0.0010528~0.0025634 mg/kg。结论所用原料丹参药材中有机氯农药残留的含量均符合《中国药典》(2015版)的限量要求。且气相色谱法测定有机氯农药残留含量,重复性好,结果准确,操作简捷,方法可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原料药材论文参考文献
[1].刘锐,高秀梅,乔敏莎,李淑明.ICP-MS法测定消渴清颗粒原料药材中15种重金属和有害元素及其不确定度评估[J].药物分析杂志.2019
[2].刘许媛,张智灵,陈维红.GC法测定复方丹参片原料药材丹参中有机氯农药残留[J].光明中医.2018
[3].毕聪,李泮霖,张伟健,刘宏,易京.丹红注射液原料药材与成品化学成分相关性研究[J].中南药学.2018
[4].苏玉贞,王晨,邹慧琴,闫永红.鲜地黄配方颗粒与其原料药材化学成分的一致性研究[C].第二届中药配方颗粒研究开发与质量控制技术交流研讨会论文集.2016
[5].连云岚,杜娟,乔玉峰.HPLC-MS法检测少腹逐瘀丸及原料药材中非法添加的7种黄色素[J].中草药.2016
[6].周红.中成药原料药材DNA条形码分子鉴定[D].北京协和医学院.2016
[7].谢彩侠,刘蕊,王丰青,王丽娜,谢惠英.近红外漫反射光谱法用于玉米须配方颗粒原料药材质量控制的研究[J].药物分析杂志.2015
[8].张芬.仙灵骨葆原料药材的研究[D].山西医科大学.2015
[9].崔占虎,黄显章,龙平,张乐,赵冬冬.蒙成药中“地格达”类原料药材的位点特异性PCR鉴别研究[J].中国中药杂志.2015
[10].刘宏,谢称石,王永刚,李沛波,彭维.复方血栓通胶囊基于原料药材与药效相关联的组方规律研究[J].中山大学学报(自然科学版).2014
论文知识图
