导读:本文包含了生长发育抑制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抑制,生长发育,生长,自闭症,陆地棉,叶枝,生殖力。
生长发育抑制论文文献综述
刘佳佳,李平,邓琦,刘慧娟[1]（2019）在《在Prrx1~+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子抑制小鼠骨发育》一文中研究指出背景:肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨骼的发育十分重要,但目前尚未报道过体内骨髓间充质干细胞来源的肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨发育的影响。目的:探究在骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子对骨发育的影响并初步分析相关机制。方法:利用Cre-LoxP系统构建在Prrx1~+骨髓间充质干细胞中过表达肝素结合表皮生长因子样生长因子(ROSA26~(tm1(HB-EGF)); Prrx1-Cre)的小鼠模型,取骨组织切片染色进行组织学分析。取小鼠骨髓间充质干细胞进行体外培养,进行分化能力检测和分子机制研究。实验于2015年经上海交通大学实验动物管理、学术、伦理与使用委员会批准,批准号为A2015027。结果和结论:①Prrx1在成年小鼠股骨关节头、生长板、骨小梁表面和骨膜上均有表达;②ROSA26~(tm1(HB-EGF));Prrx1-Cre小鼠股骨变短,骨量明显减少,软骨形态和结构异常,出现骨关节炎样表型;③ROSA26~(tm1(HB-EGF));Prrx1-Cre小鼠骨髓间充质干细胞体外成骨、软骨分化减弱。结果提示在骨髓间充质干细胞中过表达HB-EGF可能通过削弱骨髓间充质干细胞成骨、软骨分化抑制小鼠骨发育。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
李婷[2]（2019）在《密植和遮荫抑制棉花叶枝生长发育的机制及GhNAC4基因功能的研究》一文中研究指出棉花具有复杂的分枝模式,包括叶枝和果枝。由于叶枝对主茎及果枝生长存在抑制效应,且叶枝结铃率和铃重较低,纤维品质较差。因此,人工去叶枝一直作为我国棉花精耕细作栽培管理技术的重要内容。进入新时代,随着社会经济发展和农村劳动力向城市转移,人工去叶枝等农艺措施难以实行,探索人工整枝的替代措施势在必行。研究和实践皆发现,提高密度(密植)显着抑制棉花叶枝生长发育,可以替代人工去叶枝,但迄今对其机理尚不明确。棉花叶枝生长发育受多种因素的影响和调控,其中,环境变化会引起激素合成代谢相关基因的差异表达及激素含量的改变,从而影响叶枝生长。NAC基因转录因子家族作为植物所特有,参与调控植物器官发生与分枝、逆境胁迫响应等过程,在水稻及拟南芥中过表达NAC基因显着影响植株的分蘖或分枝。因此,深入研究密度对棉花叶枝生长发育的调控机理以及MAC基因的功能,对有效调控叶枝发育具有重要意义。为此,本文开展了以下3个方面的试验研究:一是密度试验。于2015～2016年在大田设置低、中、高(分别为3、6、9万株/hm2)叁种密度处理,比较研究了不同密度棉花叶枝生长发育和结铃状况,以确定不同种植密度对棉花叶枝生长发育的效应;对不同密度下棉花主茎叶和叶枝叶的光合作用,主茎顶和叶枝顶激素合成代谢相关基因表达与激素含量变化进行了测定分析,以揭示密度调控叶枝生长发育的机制。二是遮荫试验。由于密度增加引起的遮荫主要发生在棉株下部,因此2017～2018年在大田条件下蕾期通过遮阳网对叶枝进行遮荫,研究了叶枝遮荫对叶枝生长、叶片光合、激素合成代谢相关基因表达和激素含量变化的效应,探究叶枝遮荫是否通过与密植相同(似)的机制抑制叶枝生长,以进一步揭示密植调控叶枝生长的机制。叁是GhNAC4功能研究。利用该基因的特异性引物和聚合酶链式反应技术从棉花叶片中克隆得到GhNAC4基因。通过VIGS技术在棉花中瞬时沉默GhNAC4基因,并在陆地棉及拟南芥中过表达,探究GhNAC4基因在调控植物分枝以及抗逆中的功能。主要结果和结论如下:1.高密度通过相互遮荫减少叶枝叶光合作用阻碍光合产物积累,同时抑制光信号受体phyB基因表达,改变下游激素合成转运相关基因的表达和激素含量抑制棉花叶枝生长(1)高密度显着抑制叶枝生长。高密度下叶枝干重与总干重的比值及叶枝数目均显着低于低密度处理。其中,在播种后125 d,与低密度相比,高密度棉花叶枝干重与总干重的比值降低了95.0%,叶枝数目减少了67.3%。(2)高密度显着降低棉花叶枝叶光合作用。在播种后1 10和125 d,与低密度相比,高密度棉花叶枝叶净光合速率(Pn)分别降低76.4%和83.7%;RuBP羧化酶活性分别降低28.1%和33.2%;叶绿素含量分别减少62.8%和68.6%;可溶性糖含量分别减少25.8%和26.4%;淀粉含量分别减少44.4%和40.0%。(3)高密度改变棉花主茎顶激素合成、转运相关基因的表达和激素含量,同时通过抑制叶枝顶光受体phyB基因的表达,抑制下游激素合成、转运相关基因的表达及其激素含量。密度增加提高了棉花主茎顶生长素合成、转运及细胞分裂素合成关键基因的表达及其相应的激素含量。在播种后110和125 d,与低密度相比,高密度主茎顶生长素合成关键基因GhYUC5表达量分别增加62.5%和43.7%,生长素转运基因GhPIN1表达量分别增加34.1%和21.5%,细胞分裂素合成关键基因GhIPT3表达量分别增加79.7%和82.9%;相应的生长素含量分别增加43.9%和3 1.3%,细胞分裂素含量分别增加29.7%和38.6%。与主茎顶不同,密度增加抑制编码光信号受体基因phyB的表达,抑制下游生长素、细胞分裂素合成转运关键基因的表达及其相应激素含量,同时促进编码独脚金内酯受体D14基因及独脚金内酯含量抑制叶枝生长,其中,在播种后1 10和125 d,与低密度相比,高密度棉花叶枝顶GhphyB基因的表达量分别降低52.3%和62.3%;生长素合成关键基因GhYUC5表达量分别降低65.8%和57.0%,生长素转运基因GhPIN1的表达量分别降低61.4%和60.6%,GhPIN 的表达量分别降低86.1%和72.7%,细胞分裂素合成关键基因GhIPT3的表达量分别降低63.8%和66.8%,而编码独脚金内酯受体的基因GhD14的表达量分别增加57.1%和57.8%。同时,密度增加抑制糖合成关键基因GhCYFBP的表达,在播种后125 d,与低密度相比,高密度叶枝顶GhCYFBP基因的表达量减少了67.3%。与相关基因表达相对应,叶枝顶生长素含量分别减少45.3%和27.9%,细胞分裂素含量分别减少38.3%和25.7%,赤霉素含量分别减少23.1%和38.2%;油菜素内酯含量分别减少28.8%和21.5%;而独脚金内酯含量分别增加25.3%和31.2%。2.叶枝遮荫显着降低叶枝光合生产,通过抑制光敏色素受体基因phyB的表达,改变下游激素合成转运相关基因表达及其激素含量,通过与密植基本相同的机制抑制叶枝生长(1)遮荫显着抑制叶枝生长。在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫棉花叶枝数目分别减少54.2%、53.6%和56.2%;叶枝长度分别减少40.8%、75.8%和88.8%;叶枝干重与总干重比值分别降低94.9%、89.7%和91.3%;而果枝干物重分别增加了2.0%、1 8.5%和30.8%。(2)遮荫降低棉花叶枝叶光合作用。在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫棉花叶枝叶净光合速率(Pn)分别降低了42.7%、86.3%和96.4%;RuBP羧化酶的活性分别降低了 23.7%、29.1%和28.0%;叶绿素含量分别减少46.7%、44.1%和82.0%;可溶性糖含量分别减少74.3%、48.9%和51.7%;淀粉含量分别减少80.0%、58.7%和86.0%。而叶枝遮荫显着促进棉花主茎叶光合产物积累,与对照相比,在播种后55、62和69 d,主茎叶净光合速率(Pn)分别增加12.2%、15.1%和12.2%;RuBP竣化酶的活性分别增加13.2%、5.4%和9.8%;叶绿素含量分别增加10.0%、16.2%和18.4%;可溶性糖含量分别增加21.1%、19.2%和22.5%;淀粉含量分别增加12.3%、37.4%和38.1%。(3)遮荫通过减少棉花叶枝顶光受体phyB改变下游激素合成、转运相关基因的表达及其相应的激素含量。在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫叶枝顶编码光敏色素B蛋白的基因GhpyB的表达量减少了 26.5%、32.7%和56.1%;生长素合成关键基因GhYUC5表达量分别减少79.1%、86.4%和91.2%;生长素转运基因GhPIN1的表达量分别减少55.5%、76.1%和81.9%;GhPIN5的表达量分别减少23.6%、77.1%和82.2%;细胞分裂素合成关键基因GhIPT3的表达量分别减少41.5%、94.2%和92.9%;而编码独脚金内酯受体的基因GhDI4的表达量分别增加111.7%、32.7%和56.1%,同时,遮荫抑制糖合成关键基因GhCYFBP的表达,在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫后叶枝顶GhCYFBP基因的表达量减少了 87.7%、88.6%和96.3%。与相关激素合成、转运相关基因的表达量相对应,遮荫棉花叶枝顶生长素、细胞分裂素和油菜素内酯的含量显着降低,在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫棉花叶枝顶生长素的含量分别减少33.8%、19.7%和40.8%;细胞分裂素含量分别减少19.3%、12.6%和24.1%;油菜素内酯的含量分别减少24.6%、26.2%和27.8%;而独脚金内酯的含量分别增加21.5%、30.5%和28.6%。3.棉花GhNAC4虽然不直接参与调控拟南芥分枝,但正向调控棉花的抗旱耐盐性和负调控叶片衰老(1)通过Blastp同源比对分析不同物种的NAC2蛋白氨基酸序列发现,GhNAC4基因的编码区全长为1041 bp,且该基因编码的蛋白与拟南芥AtNAC2蛋白序列的相似度高达79.2%。(2)在野生型拟南芥中过表达棉花GhNAC4基因,并对稳定遗传的阳性纯合株系进行表型分析发现,与野生型相比,GhNAC4基因过表达后拟南芥的分枝数目及抽薹时间没有差异,且GUS染色结果显示该基因启动子在植株分生组织内没有表达,说明GhNAC4基因不能直接调控拟南芥分枝的生长发育。但正常生长3个月后转基因植株莲座叶的衰老延缓,同时植株对盐、旱逆境胁迫的抗性显着增强,说明GhNAC4基因可能参与调控拟南芥叶片衰老及植株对逆境胁迫的响应。GUS染色结果表明,GhNAC4基因启动子的表达活性受到盐和干旱的诱导,说明该基因启动子为胁迫诱导型启动子;观察GhNAC4蛋白在洋葱表皮细胞内的亚细胞定位发现,GhNAC4蛋白在植物细胞的细胞核上。(3)在棉花内分析GhNAC4基因在不同逆境胁迫诱导下的表达水平。qRT-PCR结果表明,棉花叶片和根中GhNAC4基因的表达水平不仅受到盐、干旱逆境胁迫的影响,同时还受H2O2和ABA等耐逆信号的诱导,说明GhNAC4基因在调控植物对不同逆境胁迫响应过程中具有重要地位。(4)利用VIGS技术在棉花中沉默GhNAC4基因后发现,植株抗旱耐盐性显着降低。GhNAC4基因沉默增加VIGS棉花对盐和干旱胁迫的敏感性,说明GhNAC4基因在调控棉花耐逆抗旱性中起正向调控作用。总之,本文探究了密植对棉花叶枝生长发育的抑制效应,揭示了其生理及分子机制,并通过叶枝遮荫发现遮荫通过与密植相似的机制抑制叶枝生长,进一步证实基部光照不足是密植抑制叶枝生长的主要生态因子。虽然NAC基因调控水稻及拟南芥植株的分蘖或分枝,但未见源于棉花的GhNAC4基因直接参与植物分枝调控,不过发现GhNAC4基因负调控植物衰老并正向调控抗旱耐盐性。本研究为有效控制叶枝生长提供了重要依据和参考。(本文来源于《山东大学》期刊2019-04-20）
陈丽华,李鸿彬[3]（2018）在《抑制NtVTC1基因的表达延缓烟草生长发育》一文中研究指出目的研究VTC1通过调控细胞内抗坏血酸(Ascorbic acid, AsA)的合成参与植物生长发育和响应逆境的重要功能。方法构建烟草VTC1基因的RNAi干扰表达载体RNAi-NtVTC1并转化烟草,通过抑制烟草VTC1基因的表达分析其影响植物发育的重要功能。结果将构建的干扰载体RNAi-NtVTC1转化烟草,成功获得了转基因株系RI。半定量PCR(RT-PCR)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结果表明转基因烟草株系RI中NtVTC1基因的表达显着被抑制。AsA含量测定结果表明:与野生型烟草相比,转基因烟草株系RI的AsA含量均显着降低,为野生型的30%～40%。对烟草的表型观察发现,转基因烟草株系RI的发育显着受到抑制,尤其是在植株整体发育、叶片延展发育、开花等方面表现出显着延迟的表型。烟草抗氧化系统酶活性测定结果表明:转基因烟草株系RI中抗氧化系统酶活性如抗坏血酸过氧化物酶(APX)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、过氧化物酶(CAT)和谷胱甘肽还原酶的酶活性(GR)都显着降低。结论 VTC1基因在植物的生长发育过程中发挥着重要作用,为进一步深入研究VTC1基因的功能提供了良好参考。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
刘刚[4]（2018）在《多种抗生素能够抑制高粱蚜的生长发育》一文中研究指出为了明确不同抗生素对高粱蚜生长发育的影响,安徽科技学院农学院研究人员选择了10种抗生素(盐酸土霉素、利福平、四环素、硫酸卡那霉素、阿莫西林、阿奇霉素、罗红霉素、庆大霉素、头孢霉素、盐酸林可霉素)采用浸根法处理高粱苗,然后将高粱蚜接至不同抗生素处理后的高粱叶片上进行生命表实验,记录高粱蚜的发育历期、产蚜量、生殖期、生殖力,并计算高粱蚜的各项生命参数。结果表明,经过盐酸土霉素、利福平、四环素、罗红霉素处理过的叶片上的高粱蚜的若蚜期与对照相比显着延长(P<0.05);经过硫酸卡那霉素、阿莫西林、阿奇霉素、庆大霉素、头孢霉素处理(本文来源于《农药市场信息》期刊2018年26期）
薛霖莉,李艺雷,候亚琴,冀云燕,任华伟[5]（2018）在《肌肉生长抑制素在小鼠不同发育阶段心肌组织中的表达》一文中研究指出本试验旨在探究肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因在小鼠不同发育阶段心肌组织中的表达情况,分别选取幼年(7日龄)、性成熟(21~28日龄)、体成熟(42~56日龄)和老年(84日龄以上)4个发育阶段的健康小鼠(各3只)为研究对象,采用实时荧光定量PCR、HE染色、免疫组织化学等方法研究小鼠不同发育时期MSTN基因在心肌组织中的表达及不同时期心肌组织的发育。实时荧光定量PCR结果显示,MSTN基因在小鼠不同发育阶段心肌组织中均有表达,且其在小鼠老年时期的表达量最高,体成熟时期的表达量最低;幼年小鼠和性成熟小鼠心肌组织中MSTN基因表达水平显着低于老年小鼠(P<0.05),而体成熟小鼠则极显着性低于老年小鼠(P<0.01)。HE染色结果显示,小鼠心肌细胞核及肌纤维的生长在不同发育时期明显不同,其中幼年时期的细胞核最多,肌纤维排列相对较紧密,而在性成熟、体成熟、老年时期心肌的发育指标依次降低。免疫组织化学结果显示,MSTN基因主要在心肌细胞核中表达,其各个时期表达量与实时荧光定量PCR的结果相符合。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年06期）
王彩虹[6]（2018）在《抑制酿酒酵母生长发育的人类基因的筛选和分析》一文中研究指出长期以来,酿酒酵母作为一种最简单的真核细胞模式生物,被广泛用来研究细胞的各种代谢和生化反应过程,主要原因是酿酒酵母的很多生物过程在真核生物中具有很高的保守性,包括有丝分裂、减数分裂、基础代谢和基因的调控表达等。酿酒酵母的生长发育包括营养生长和产孢两个过程。通常情况下酿酒酵母通过有丝分裂出芽生殖进行传代,当营养匮乏时,双倍体酿酒酵母会通过减数分裂产生四分体孢子繁殖。本研究构建了抑制酿酒酵母生长发育的人类基因的筛选系统。利用Gateway~(TM)重组技术将人类蛋白质编码基因构建到酿酒酵母表达质粒中。得到的质粒分别转化酿酒酵母细胞中,首先分析哪些基因的表达会抑制酿酒酵母生长发育的营养生长阶段,再从排除抑制酿酒酵母营养生长的人类基因中,筛选抑制酿酒酵母产孢过程的人类基因。利用该系统,本研究对2991个人类基因进行了筛选,发现了141个抑制酿酒酵母营养生长的人类基因,其中有29个显着抑制了酿酒酵母的生长。为了深入了解这些显着抑制酵母生长基因扰乱酵母营养生长的原因,本研究将这些基因与GFP融合表达并分析它们在酵母细胞中的定位。大多数基因编码的蛋白质在酵母细胞中的定位与其在人类细胞中的生理学功能相关。LYRM1、ZMYND12和PDLIM4这叁个基因参与的生物过程尚不明确,其中,PDLIM4涉及骨质疏松症和前列腺癌的形成与发展。排除抑制酿酒酵母营养生长的基因后,从2850个不抑制酿酒酵母生长的人类基因中,筛选到12个抑制酿酒酵母产孢的基因,其中11个候选基因对酒酵母产孢的抑制作用发生在产孢后期之前。为探究这11个候选基因与产孢过程中减数分裂期的关系,本研究通过流式细胞术检测候选基因表达菌株dit1Δ产孢样品中细胞内核物质含量,分析候选基因表达与酿酒酵母减数分裂进程的关系。流式细胞分析结果显示候选基因UBE2D4和RAD1与减数分裂期细胞活动相关,其他候选基因作用在酿酒酵母前减数分裂S期之前。本研究着重分析了显着抑制酿酒酵母产孢的叁个候选基因IDO1、UBE2D4和RAD1抑制酿酒酵母产孢的原因。通过对IDO1和UBE2D4活性位点的突变,发现IDO1因其催化色氨酸分解的功能,使酿酒酵母在产孢过程中因无外源色氨酸补给,导致细胞缺乏维持产孢需要的基本物质而放弃启动产孢过程;UBE2D4影响细胞减数分裂染色体分离。本研究构建的筛选系统成功的筛选到了抑制酿酒酵母营养生长和产孢的人类基因。酿酒酵母的营养生长和产孢涉及了细胞的有丝分裂和减数分裂,应用该系统有望发现新的与细胞生长发育相关的基因,并且有助于揭示人源蛋白质的新功能。表达了生长抑制性蛋白质的酵母细胞还可作为高通量筛选平台,用于分析该蛋白质生理功能及其抑制剂的发现。(本文来源于《江南大学》期刊2018-06-01）
朱玉华[7]（2017）在《谷氨酰胺通过抑制microRNA-29a和细胞自噬调控宫内生长受限仔猪肠道发育的研究》一文中研究指出肠道是营养物质消化吸收的主要场所。宫内生长受限(Intrauterine growth restriction,IUGR)可导致仔猪小肠绒毛萎缩,肠道指数下降,细胞骨架蛋白所占比例增加,提示IUGR仔猪肠道细胞增殖与发育受阻。谷氨酰胺(L-Glutamine,Gln)是肠细胞的主要能量来源,在维持正常的肠道屏障功能、调节细胞蛋白质周转以及促进受损肠道的修复中发挥重要作用。且相对于正常胎猪,IUGR胎猪脐带血和羊水中Gln含量较低,推测IUGR胎猪的Gln供给不足是IUGR新生仔猪肠道发育受损的重要原因之一。本研究通过四个试验探讨IUGR新生仔猪肠道中微小RNA(MicroRNA,miRNA)对细胞增殖的调控以及Gln影响细胞自噬的发生,并研究母体添加Gln对新生仔猪生长和肠道发育的影响,分别从分子生物学角度和营养学角度揭示了 IUGR猪肠道发育损伤的机制和Gln改善仔猪肠道发育的机理。试验一通过miRNA芯片筛选出miR-29家族在IUGR仔猪空肠中显着高表达(P<0.05),初步生物信息学预测miR-29a的靶基因主要集中在细胞外基质与黏附连接信号通路。Western blot分析发现IUGR仔猪肠道中细胞外基质(Fibronectin、Collagen和Integrin β1)以及紧密连接蛋白(Claudin-1、Occludin和ZO-1)表达量显着低于正常仔猪(P<0.05),验证了 IUGR损害肠道胞外基质-整合素信号通路。以新生仔猪空肠上皮细胞系(Porcine intestinal epithelial cell line-1,IPEC-1)为体外模型,证实了 miR-29a对细胞外基质、细胞黏附和紧密连接基因与蛋白的靶向抑制效果,从而抑制肠道细胞增殖与整合性。本研究提示miR-29a可作为肠道黏膜细胞发育与损伤程度的一项重要检测靶标和干预靶标。试验二旨在探讨肠道中Gln含量变化及自噬水平对IUGR胎猪肠道细胞功能的影响。取妊娠d 110的胎猪空肠粘膜样品,高效液相色谱法检测其游离氨基酸谱并Western blot分析正常和IUGR胎猪肠道自噬标志分子微管相关蛋白轻链 3B(Microtubule-associated protein 1 light chain 3B,LC3B)的表达变化。结果表明:与正常胎猪相比,IUGR胎猪肠道中Gln含量下降了 66%(P<0.01),而自噬标志分子LC3B-ⅡI的表达水平则为正常仔猪肠道中的2倍(P<0.05)。体外IPEC-1细胞模型研究发现Gln缺乏可显着抑制IPEC-1细胞的增殖,透射电镜观察发现在0～8 h内随着处理时间的延长细胞内自噬泡数量逐步增加(P<0.05),自噬标志分子LC3B-Ⅱ的表达量也呈现相同趋势(P<0.05)。同时,Gln缺乏改变了 mTOR及MAPK信号通路相关蛋白的表达水平。Gln重补充能缓解上述现象发生。试验叁旨在探讨母体Gln添加对新生仔猪生长和肠道发育的影响。通过在妊娠期最后30天的母猪饲粮中添加1%的Gln可增加仔猪窝平均个体重(P<0.05),降低窝内变异系数(P<0.05)。利用高效液相色谱和生化分析技术分析了母猪和新生仔猪血浆游离氨基酸谱和血液生化指标,探讨母体对Gln添加的自身营养状况响应及母胎营养物质转运变化规律。仔猪屠宰分析发现妊娠后期母体添加Gln提高了仔猪相对肠道重量(P<0.05),增加了仔猪空肠绒毛高度和宽度、绒毛高度与隐窝深度比、黏膜厚度以及绒毛表面积(P<0.05)。试验四在试验叁的基础上,发现母体Gln添加显着抑制仔猪空肠组织中miR-29a的表达水平(P<0.05),促进胞外基质和紧密连接蛋白表达(P<0.05);同时提高mTOR信号通路mTOR及其下游蛋白p70S6K的磷酸化水平(P<0.05),提示Gln可促进肠道mTOR信号通路与增强细胞间紧密连接,进而达到维护肠道健康和促进肠道发育的作用。结合1PEC-1细胞模型,探讨添加不同浓度的Gln对仔猪肠道细胞增殖及相关基因和蛋白表达情况的影响。结果发现:添加Gln可促进肠道上皮细胞增殖并且提高单层细胞整合性(P<0.05);同时抑制miRNA-29a的表达(P<0.05),提高了细胞中胞外基质和紧密连接蛋白等相关的基因和蛋白表达水平(P<0.05),改变了相关转录因子的mRNA表达水平,提示Gln有可能通过抑制miR-29a表达保护细胞外基质信号通路,进而达到维护肠道健康、促进肠道发育的作用。综上所述,本研究结果表明在IUGR仔猪肠道中miR-29a的高表达靶向抑制细胞外基质-整合素信号通路,Gln缺乏诱导细胞自噬发生并改变mTOR及MAPK信号通路表达;在妊娠后期母猪饲粮中添加Gln促进了仔猪生长和肠道发育以及相关蛋白表达,阐明了 IUGR仔猪肠道发育损伤的分子机制以及Gln在猪肠道中的保护作用,为进一步优化母体营养方案促进仔猪生长提供了新的理论依据。(本文来源于《中国农业大学》期刊2017-05-01）
姚爱玉,张永清[8]（2016）在《Angelman综合征蛋白Ube3a通过抑制BMP信号通路调控神经突触的生长发育和内吞》一文中研究指出Angelman综合征(Angelman syndrome,AS)是一种神经发育性疾病,临床表现为严重的智力障碍、发育迟缓、共济失调、癫痫、语言缺失、自闭并伴随不合适大笑等异常行为,因此又被称"快乐木偶症"(Happy puppet syndrome)。根据遗传学机制不同,AS病人的病因主要分为以下4种情况:约68%的AS病例是由于包含UBE3A(本文来源于《遗传》期刊2016年06期）
张奇贤[9]（2016）在《BDNF在电离辐射抑制大鼠海马新生神经元树突生长发育中的干预作用》一文中研究指出目的:观察电离辐射对幼年大鼠海马齿状回新生神经元树突生长发育的影响以及外源性BDNF是否可以缓解射线对树突生长发育的抑制作用。方法:1、一月龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组、2Gy照射组。射线照射后24h给予大鼠右侧海马齿状回立体定向注射表达绿色荧光蛋白(GFP)的逆转录病毒,在照射后2周、4周和8周取大鼠脑部冰冻切片进行免疫荧光染色观察海马齿状回新生神经元树突长度和分支数。2、一月龄雄性SD大鼠随机分为2Gy+生理盐水组、2Gy+BDNF组。两组均接受2Gy全脑照射,照射后24h给予大鼠右侧海马齿状回立体定向注射表达绿色荧光蛋白(GFP)的逆转录病毒。2Gy+BDNF组在立体定向注射后埋置导管,并于埋管后第4天通过导管注射BDNF。病毒注射后2周、4周取脑部冰冻切片进行免疫荧光染色观察海马齿状回新生神经元树突长度和分支数。结果:在全脑照射后2周和4周新生神经元树突总长度、最长树突的长度较之对照组均显着减少(2周,树突的总长度,P<0.01;2周,最长树突的长度,P<0.05;4周,树突的总长度,P<0.01;4周,最长树突的长度,P<0.001);新生神经元树突分支点数在全脑照射后2周显着降低(P<0.05);照射后4周和8周,照射组大鼠海马齿状回新生神经元数量显着降低(4周,P<0.05;8周,P<0.01);与2Gy+生理盐水组相比,2Gy+BDNF组神经元分支点数在照射后2周明显增加(P<0.05),神经元树突总长度在照射后4周后出现显着提高(P<0.01)。结论:神经元树突是进行神经信号传导的解剖基础。电离辐射可显着抑制幼年大鼠海马齿状回新生神经元树突的生长发育,降低新生神经元树突的复杂性(树突总长度、分支点数等),进而影响神经元之间突触连接的形成。外源性BDNF可以在一定程度缓解射线对树突生长发育的抑制作用。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
马海芳,宋洪允,廖宁[10]（2015）在《5%吡丙醚展膜油剂对蚊幼虫生长发育的抑制作用》一文中研究指出目的观察5%吡丙醚展膜油剂对蚊幼虫生长发育的抑制效果,评价其对蚊幼虫生长发育的影响和致死活性。方法取Ⅲ~Ⅳ龄期的致倦库蚊幼虫100只放入装有脱氯自来水托盘内,施药浓度为50μl/m2,每天观察并记录施药后幼虫及蛹的死亡数和羽化虫数。结果总体死亡率为100%,化蛹率为85.3%,但化蛹后一般都在24 h内死亡,羽化率为0。经统计学分析,P<0.05,各实验组间的死亡率比较,差异均具有统计学意义。结论 5%吡丙醚展膜油剂具有抑制蚊幼虫生长发育的作用,可将5%吡丙醚展膜油剂直接应用于蚊虫孳生地控制蚊虫孳生。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2015年03期）
生长发育抑制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
棉花具有复杂的分枝模式,包括叶枝和果枝。由于叶枝对主茎及果枝生长存在抑制效应,且叶枝结铃率和铃重较低,纤维品质较差。因此,人工去叶枝一直作为我国棉花精耕细作栽培管理技术的重要内容。进入新时代,随着社会经济发展和农村劳动力向城市转移,人工去叶枝等农艺措施难以实行,探索人工整枝的替代措施势在必行。研究和实践皆发现,提高密度(密植)显着抑制棉花叶枝生长发育,可以替代人工去叶枝,但迄今对其机理尚不明确。棉花叶枝生长发育受多种因素的影响和调控,其中,环境变化会引起激素合成代谢相关基因的差异表达及激素含量的改变,从而影响叶枝生长。NAC基因转录因子家族作为植物所特有,参与调控植物器官发生与分枝、逆境胁迫响应等过程,在水稻及拟南芥中过表达NAC基因显着影响植株的分蘖或分枝。因此,深入研究密度对棉花叶枝生长发育的调控机理以及MAC基因的功能,对有效调控叶枝发育具有重要意义。为此,本文开展了以下3个方面的试验研究:一是密度试验。于2015～2016年在大田设置低、中、高(分别为3、6、9万株/hm2)叁种密度处理,比较研究了不同密度棉花叶枝生长发育和结铃状况,以确定不同种植密度对棉花叶枝生长发育的效应;对不同密度下棉花主茎叶和叶枝叶的光合作用,主茎顶和叶枝顶激素合成代谢相关基因表达与激素含量变化进行了测定分析,以揭示密度调控叶枝生长发育的机制。二是遮荫试验。由于密度增加引起的遮荫主要发生在棉株下部,因此2017～2018年在大田条件下蕾期通过遮阳网对叶枝进行遮荫,研究了叶枝遮荫对叶枝生长、叶片光合、激素合成代谢相关基因表达和激素含量变化的效应,探究叶枝遮荫是否通过与密植相同(似)的机制抑制叶枝生长,以进一步揭示密植调控叶枝生长的机制。叁是GhNAC4功能研究。利用该基因的特异性引物和聚合酶链式反应技术从棉花叶片中克隆得到GhNAC4基因。通过VIGS技术在棉花中瞬时沉默GhNAC4基因,并在陆地棉及拟南芥中过表达,探究GhNAC4基因在调控植物分枝以及抗逆中的功能。主要结果和结论如下:1.高密度通过相互遮荫减少叶枝叶光合作用阻碍光合产物积累,同时抑制光信号受体phyB基因表达,改变下游激素合成转运相关基因的表达和激素含量抑制棉花叶枝生长(1)高密度显着抑制叶枝生长。高密度下叶枝干重与总干重的比值及叶枝数目均显着低于低密度处理。其中,在播种后125 d,与低密度相比,高密度棉花叶枝干重与总干重的比值降低了95.0%,叶枝数目减少了67.3%。(2)高密度显着降低棉花叶枝叶光合作用。在播种后1 10和125 d,与低密度相比,高密度棉花叶枝叶净光合速率(Pn)分别降低76.4%和83.7%;RuBP羧化酶活性分别降低28.1%和33.2%;叶绿素含量分别减少62.8%和68.6%;可溶性糖含量分别减少25.8%和26.4%;淀粉含量分别减少44.4%和40.0%。(3)高密度改变棉花主茎顶激素合成、转运相关基因的表达和激素含量,同时通过抑制叶枝顶光受体phyB基因的表达,抑制下游激素合成、转运相关基因的表达及其激素含量。密度增加提高了棉花主茎顶生长素合成、转运及细胞分裂素合成关键基因的表达及其相应的激素含量。在播种后110和125 d,与低密度相比,高密度主茎顶生长素合成关键基因GhYUC5表达量分别增加62.5%和43.7%,生长素转运基因GhPIN1表达量分别增加34.1%和21.5%,细胞分裂素合成关键基因GhIPT3表达量分别增加79.7%和82.9%;相应的生长素含量分别增加43.9%和3 1.3%,细胞分裂素含量分别增加29.7%和38.6%。与主茎顶不同,密度增加抑制编码光信号受体基因phyB的表达,抑制下游生长素、细胞分裂素合成转运关键基因的表达及其相应激素含量,同时促进编码独脚金内酯受体D14基因及独脚金内酯含量抑制叶枝生长,其中,在播种后1 10和125 d,与低密度相比,高密度棉花叶枝顶GhphyB基因的表达量分别降低52.3%和62.3%;生长素合成关键基因GhYUC5表达量分别降低65.8%和57.0%,生长素转运基因GhPIN1的表达量分别降低61.4%和60.6%,GhPIN 的表达量分别降低86.1%和72.7%,细胞分裂素合成关键基因GhIPT3的表达量分别降低63.8%和66.8%,而编码独脚金内酯受体的基因GhD14的表达量分别增加57.1%和57.8%。同时,密度增加抑制糖合成关键基因GhCYFBP的表达,在播种后125 d,与低密度相比,高密度叶枝顶GhCYFBP基因的表达量减少了67.3%。与相关基因表达相对应,叶枝顶生长素含量分别减少45.3%和27.9%,细胞分裂素含量分别减少38.3%和25.7%,赤霉素含量分别减少23.1%和38.2%;油菜素内酯含量分别减少28.8%和21.5%;而独脚金内酯含量分别增加25.3%和31.2%。2.叶枝遮荫显着降低叶枝光合生产,通过抑制光敏色素受体基因phyB的表达,改变下游激素合成转运相关基因表达及其激素含量,通过与密植基本相同的机制抑制叶枝生长(1)遮荫显着抑制叶枝生长。在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫棉花叶枝数目分别减少54.2%、53.6%和56.2%;叶枝长度分别减少40.8%、75.8%和88.8%;叶枝干重与总干重比值分别降低94.9%、89.7%和91.3%;而果枝干物重分别增加了2.0%、1 8.5%和30.8%。(2)遮荫降低棉花叶枝叶光合作用。在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫棉花叶枝叶净光合速率(Pn)分别降低了42.7%、86.3%和96.4%;RuBP羧化酶的活性分别降低了 23.7%、29.1%和28.0%;叶绿素含量分别减少46.7%、44.1%和82.0%;可溶性糖含量分别减少74.3%、48.9%和51.7%;淀粉含量分别减少80.0%、58.7%和86.0%。而叶枝遮荫显着促进棉花主茎叶光合产物积累,与对照相比,在播种后55、62和69 d,主茎叶净光合速率(Pn)分别增加12.2%、15.1%和12.2%;RuBP竣化酶的活性分别增加13.2%、5.4%和9.8%;叶绿素含量分别增加10.0%、16.2%和18.4%;可溶性糖含量分别增加21.1%、19.2%和22.5%;淀粉含量分别增加12.3%、37.4%和38.1%。(3)遮荫通过减少棉花叶枝顶光受体phyB改变下游激素合成、转运相关基因的表达及其相应的激素含量。在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫叶枝顶编码光敏色素B蛋白的基因GhpyB的表达量减少了 26.5%、32.7%和56.1%;生长素合成关键基因GhYUC5表达量分别减少79.1%、86.4%和91.2%;生长素转运基因GhPIN1的表达量分别减少55.5%、76.1%和81.9%;GhPIN5的表达量分别减少23.6%、77.1%和82.2%;细胞分裂素合成关键基因GhIPT3的表达量分别减少41.5%、94.2%和92.9%;而编码独脚金内酯受体的基因GhDI4的表达量分别增加111.7%、32.7%和56.1%,同时,遮荫抑制糖合成关键基因GhCYFBP的表达,在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫后叶枝顶GhCYFBP基因的表达量减少了 87.7%、88.6%和96.3%。与相关激素合成、转运相关基因的表达量相对应,遮荫棉花叶枝顶生长素、细胞分裂素和油菜素内酯的含量显着降低,在播种后55、62和69 d,与对照相比,遮荫棉花叶枝顶生长素的含量分别减少33.8%、19.7%和40.8%;细胞分裂素含量分别减少19.3%、12.6%和24.1%;油菜素内酯的含量分别减少24.6%、26.2%和27.8%;而独脚金内酯的含量分别增加21.5%、30.5%和28.6%。3.棉花GhNAC4虽然不直接参与调控拟南芥分枝,但正向调控棉花的抗旱耐盐性和负调控叶片衰老(1)通过Blastp同源比对分析不同物种的NAC2蛋白氨基酸序列发现,GhNAC4基因的编码区全长为1041 bp,且该基因编码的蛋白与拟南芥AtNAC2蛋白序列的相似度高达79.2%。(2)在野生型拟南芥中过表达棉花GhNAC4基因,并对稳定遗传的阳性纯合株系进行表型分析发现,与野生型相比,GhNAC4基因过表达后拟南芥的分枝数目及抽薹时间没有差异,且GUS染色结果显示该基因启动子在植株分生组织内没有表达,说明GhNAC4基因不能直接调控拟南芥分枝的生长发育。但正常生长3个月后转基因植株莲座叶的衰老延缓,同时植株对盐、旱逆境胁迫的抗性显着增强,说明GhNAC4基因可能参与调控拟南芥叶片衰老及植株对逆境胁迫的响应。GUS染色结果表明,GhNAC4基因启动子的表达活性受到盐和干旱的诱导,说明该基因启动子为胁迫诱导型启动子;观察GhNAC4蛋白在洋葱表皮细胞内的亚细胞定位发现,GhNAC4蛋白在植物细胞的细胞核上。(3)在棉花内分析GhNAC4基因在不同逆境胁迫诱导下的表达水平。qRT-PCR结果表明,棉花叶片和根中GhNAC4基因的表达水平不仅受到盐、干旱逆境胁迫的影响,同时还受H2O2和ABA等耐逆信号的诱导,说明GhNAC4基因在调控植物对不同逆境胁迫响应过程中具有重要地位。(4)利用VIGS技术在棉花中沉默GhNAC4基因后发现,植株抗旱耐盐性显着降低。GhNAC4基因沉默增加VIGS棉花对盐和干旱胁迫的敏感性,说明GhNAC4基因在调控棉花耐逆抗旱性中起正向调控作用。总之,本文探究了密植对棉花叶枝生长发育的抑制效应,揭示了其生理及分子机制,并通过叶枝遮荫发现遮荫通过与密植相似的机制抑制叶枝生长,进一步证实基部光照不足是密植抑制叶枝生长的主要生态因子。虽然NAC基因调控水稻及拟南芥植株的分蘖或分枝,但未见源于棉花的GhNAC4基因直接参与植物分枝调控,不过发现GhNAC4基因负调控植物衰老并正向调控抗旱耐盐性。本研究为有效控制叶枝生长提供了重要依据和参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长发育抑制论文参考文献
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