增殖指数论文_方帅帅,王俊

导读:本文包含了增殖指数论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,表观,因子,淋巴瘤,指数,系数,肿瘤。

增殖指数论文文献综述

方帅帅,王俊[1](2019)在《结肠癌组织Nrf2和Keap1表达及其与增殖指数的关系》一文中研究指出目的检测结肠癌(CRC)组织核因子E2相关因子2(Nrf2)和Kelch样环氧氯丙胺相关蛋白1(Keap1)表达,分析二者与增殖细胞核抗原(PCNA)的关系。方法 96例CRC术后肿瘤组织作为观察组,选择距肿物边缘>3cm正常结肠黏膜组织作为对照组。应用免疫组化法、Western Blot法检测两组组织标本Nrf2、Keap1蛋白表达,应用荧光实时定量PCR法检测两组组织标本Nrf2、Keap1 mRNA表达。应用相关分析探讨Nrf2、Keap1与PCNA的关系。结果免疫组化方法显示,两组组织标本Nrf2和Keap1蛋白阳性率比较,差异有统计学意义[Nrf2:52.08%比16.67%;41.67%比89.58%,P均<0.05];观察组Nrf2和Keap1表达阳性率在不同肿物最大径、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期亚组比较,差异有统计学意义[Nrf2:34.88%比66.03%,35.71%比75.00%,44.73%比80.00%,22.22%比70.00%,36.84%比74.35%;Keap1:62.79%比24.53%,53.57%比25.00%,47.37%比20.00%,75.00%比21.67%,54.38%比23.08%,P均<0.05],Nrf2和Keap1表达阳性率在不同性别、年龄和分化程度分组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组Nrf2和Keap1表达与预后相关(P<0.05)。观察组Nrf2表达和PCNA呈正相关性(r=0.52,P<0.05),Keap1表达和PCNA呈负相关性(r=-0.51,P<0.05)。Western Blot法显示,两组组织标本Nrf2 mRNA和Keap1 mRNA半定量表达差异有统计学意义[Nrf2:(1.01±0.13)比(0.49±0.11);Keap1:(0.59±0.15)比(1.08±0.10),P均<0.05]。荧光PCR法显示,两组组织标本Nrf2和Keap1 mRNA表达差异有统计学意义[Nrf2:(1.01±0.21)比(0.82±0.19);Keap1:(0.83±0.15)比(1.20±0.25),P均<0.05]。结论 Nrf2高表达、Keap1低表达在CRC的形成和进展有重要作用。Nrf2/Keap1可能通过对细胞增殖的调节起协同作用,术后检测肿瘤组织Nrf2和Keap1表达对判断预后有一定价值。(本文来源于《浙江中西医结合杂志》期刊2019年10期)

李悦,于秀文[2](2019)在《乳腺癌中免疫组化双重染色判定Ki-67增殖指数的价值》一文中研究指出目的探讨乳腺癌中精确计算Ki-67增殖指数的方法。方法应用Ki-67与CK(广)免疫组化双重染色法与免疫组化单染法进行对比。结果乳腺癌细胞免疫组化双重染色结构清晰,易于观察,与常规免疫组化染色相比,Ki-67比值"1+"增高,"3+"减少,经χ~2检验具有统计学意义。结论免疫组化双重染色法对于Ki-67比值的判断优于单染法,为乳腺癌预后评估和指导辅助治疗的选择提供依据。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年09期)

廖栩鹤,刘萌,王荣福,崔永刚,范岩[3](2019)在《非小细胞肺癌患者葡萄糖代谢显像半定量指标与肿瘤增殖指数相关性》一文中研究指出[目的]评价最大标准化摄取值(SUVmax)与Ki-67相关性,以期对接受氟[~(18)F]-氟代脱氧葡萄糖(~(18)F-fluorodeoxyglucose)正电子发射断层显像/计算机体层摄影(~(18)F-FDG PET/CT)检查的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的肿瘤增殖活性预估判断。[方法]回顾性分析我院经手术病理证实的111例初发NSCLC的临床病理资料和~(18)F-FDG PET/CT显像结果。采用多因素线性回归和亚组分析对原发灶SUVmax和Ki-67进行相关分析。以不同的界值将SUVmax转变为二分类变量,分别与Ki-67以及其他临床参数进行用多因素Logistic回归,寻找SUVmax与Ki-67相关的最佳界值。[结果]多因素线性回归显示病理亚型、TNM分期、原发灶最大径,Ki-67与SUVmax中度相关(r=0.66)。亚组相关分析提示:当原发灶为腺泡为主型时、以及不论有无淋巴结转移,SUVmax均与Ki-67相关。多因素Logistic回归显示分类变量SUVmax(界值2.5)与Ki-67相关(P=0.01)。[结论] NSCLC的原发病灶葡萄糖代谢显像半定量参数SUVmax与肿瘤增殖活性指标Ki-67中度相关,SUVmax≥2.5提示肿瘤增殖活跃,初步判断患者预后不良。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年09期)

殷敏敏,徐丽艳,詹鹤琴,余永强[4](2019)在《少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值与Ki-67增殖指数相关性分析》一文中研究指出目的分析20例少突胶质细胞瘤的MRI表现,探讨少突胶质细胞瘤表观扩散系数(ADC)值、相对表观扩散系数(rADC)值与Ki-67增殖指数相关性,提高术前对该病的认识。方法回顾性分析20例经手术病理证实的少突胶质细胞瘤患者资料,皆行常规MR扫描及功能扫描并测量相关ADC、rADC值;病理采用免疫组织化学染色并测量Ki-67表达情况,分析ADC、rADC值与Ki-67表达相关性。结果 20例少突胶质细胞瘤中7例为Ⅱ级,13例为Ⅲ级。随着病理等级增加,肿瘤呈向脑叶深部及跨脑叶生长,平扫肿瘤实质信号更为混杂,坏死囊变出血更为明显,周围水肿及强化更为显着。少突胶质细胞瘤瘤体实质ADC值与Ki-67增殖指数呈负相关(r=-0.521,P=0.019),瘤体实质rADC值与Ki-67增殖指数亦呈负相关(r=-0.440,P=0.030)。结论少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值在一定程度上可以反映其生物学特征,间接评估其基因表达,可术前无创性评估肿瘤的病理分级,为临床诊疗提供依据。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2019年08期)

程有根,敖炜群,茅国群,包向东,杨光钊[5](2019)在《直肠癌术前ADC值与肿瘤分化程度及Ki-67增殖指数的相关性》一文中研究指出目的探讨直肠癌磁共振扩散加权成像(DW-MRI)表观扩散系数(ADC)值与肿瘤分化程度及Ki-67增殖指数的相关性。方法选取经手术病理学检查证实为直肠癌的125例患者,术前1周内均行DW-MRI检查并测得ADC值,术后标本肿瘤实质部分进行组织病理学检查;比较不同肿瘤分化程度直肠癌术前ADC值的差异,同时计算Ki-67增殖指数,分析其与ADC值的相关性。结果直肠癌术前ADC值为(0.83±0.16)×10~(-3)mm~2/s。术后组织病理学检查结果显示高分化29例,中分化71例,低分化25例,不同肿瘤分化程度直肠癌术前ADC值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67增殖指数为(55.3±20.2)%,与直肠癌术前ADC值呈负相关(r=-0.19,P<0.05)。结论直肠癌术前ADC值能反映肿瘤分化程度及Ki-67增殖指数的高低;ADC值越低,肿瘤侵袭性越强。(本文来源于《浙江医学》期刊2019年07期)

侯卫华,韦萍,谢建兰,郑媛媛,张燕林[6](2018)在《探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤组织分型与预后中的临界值》一文中研究指出目的探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)组织分型(经典型和侵袭性变异型)及在经典型MCL预后中的临界值。方法回顾性分析334例MCL患者的临床病理资料,对Ki-67增殖指数进行定量评估和相关性统计分析。结果 334例MCL中,男女比为2. 9∶1,平均年龄(60. 6±9. 6)岁,中位年龄61岁(25~83岁)。经Mann Whitney U检验,经典型和侵袭性变异型中Ki-67增殖指数的平均值差异有显着性(24. 8%±12. 5%、60. 1%±11. 7%,P <0. 001)。四格表诊断试验分析Ki-67增殖指数> 50%是预测侵袭性变异型MCL的重要因素(χ2=167. 551,P <0. 001)。Ki-67增殖指数临界值为50%时诊断为侵袭变异型有高灵敏度(83. 9%)和特异度(95. 4%)。ROC曲线法分析经典型MCL最佳的诊断临界值为40%,敏感度为93. 2%,特异度为95. 0%,ROC曲线下面积(area under the cure,AUC)最大(AUC=0. 980,P <0. 001,95%CI为0. 967~0. 993)。237例MCL(70. 9%)获得随访,中位随访时间26个月(3~108个月)。当临界值为20%时,经典型MCL生存曲线呈明显不同(P <0. 05)。结论 Ki-67增殖指数临界值<40%是诊断经典型MCL的可靠指标,> 50%提示可能是侵袭性变异型;在经典型MCL患者中临界值20%有临床意义。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2018年10期)

郑超,王卓,曹余光[7](2016)在《前列腺腺癌组织中果蝇Zeste基因增强因子2、磷酸酶与张力蛋白同源蛋白表达及对Ki67增殖指数的影响》一文中研究指出目的检测前列腺腺癌中果蝇Zeste基因增强因子(EZH)2、磷酸酶与张力蛋白同源蛋白(PTEN)的表达,关注二者对Ki67增殖指数的影响及其临床意义。方法 64例前列腺腺癌术后蜡块组织作为观察组,54例前列腺增生术后蜡块组织作为对照组。应用免疫组化SP法检测两组中EZH2、PTEN和Ki67的表达。结果两组中EZH2、PTEN阳性率、Ki67增殖指数表达的差别显着。观察组中EZH2、PTEN阳性率、Ki67增殖指数均与组织病理学分级密切相关。相关分析显示观察组中EZH2和Ki67的表达呈正相关性,PTEN和Ki67的表达呈负相关性。结论前列腺腺癌中EZH2高表达、PTEN低表达对肿瘤的形成和进展可能有一定作用,EZH2、PTEN均可以通过调节Ki67的增殖起而发挥生物学作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年12期)

张雷鸣,邢立臣,丰亚丽[8](2016)在《基质细胞衍生因子1和趋化因子受体4在翼状胬肉中表达及与增殖指数的关系》一文中研究指出目的观察翼状胬肉术后组织中基质细胞衍生因子(SDF)-1、趋化因子受体(CXCR)4和Ki67的表达及其意义。方法 45例翼状胬肉术后组织作为实验组,正常结膜组织20例作为对照组。应用免疫组化SP法检测两组SDF-1、CXCR4和Ki67的表达。结果两组中SDF-1、CXCR4及Ki67的阳性率差异有统计学意义。实验组中SDF-1、CXCR4和Ki67的阳性率与是否为复发病例相关,而与性别、年龄均无相关性。实验组中SDF-1与Ki67值、CXCR4与Ki67值均呈正相关。结论翼状胬肉术后组织中SDF-1、CXCR4高表达对病变形成有促进作用,二者均可能与对Ki67标记的增殖有一定影响。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年12期)

张娇娇,谢新明,梁华,杨喆,宫惠琳[9](2015)在《Ki-67增殖指数与脑膜瘤病理分级及预后的相关性》一文中研究指出目的探讨Ki-67增殖指数与不同级别和亚型脑膜瘤及其复发的相关性。方法依据WHO(2014)中枢神经系统诊断标准从607例脑膜瘤中随机选取Ⅰ级脑膜瘤60例、Ⅱ级脑膜瘤20例、Ⅲ级脑膜瘤18例、复发性脑膜瘤20例及侵犯脑组织脑膜瘤13例行Ki-67免疫组化检测。607例中女性多发,发病年龄2~75岁,中位年龄53岁,其中7例年龄小于18岁。607例样本中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级脑膜瘤分别为551、38和18例。结果 Ki-67表达水平与脑膜瘤级别呈正相关(P<0.05);同级别复发和未复发、Ⅱ级脑膜瘤侵犯脑组织和未侵犯脑组织脑膜瘤中,Ki-67表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ki-67表达水平与脑膜瘤级别呈正相关,复发性、侵犯脑组织脑膜瘤的Ki-67增殖指数较同级别脑膜瘤增高。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2015年11期)

秦朝阳,许京中,田胜花,段全红,惠丰荷[10](2015)在《环氧化物酶-2与细胞核增殖指数在结肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨环氧化物酶-2(COX-2)、细胞核增殖指数(Ki-67)在结肠癌组织中的表达及其与侵袭转移等生物学行为的关系。方法应用免疫组织化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶连结法,检测120例结肠癌、40例癌旁异型组织和20例正常结肠黏膜组织中COX-2、Ki-67的表达,比较COX-2、Ki-67的表达与结肠癌发生、分化、浸润和转移的关系及COX-2与Ki-67二者表达的相关性。采用SPSS 17.0软件包,进行Fisher精确概率法及Spearman等级相关分析,COX-2、Ki-67在结肠癌中的表达等计数资料用χ~2检验。结果 COX-2和Ki-67在结肠癌组织中的表达(78.3%、73.3%)显着高于癌旁组织(25.0%、35.0%)和正常结肠黏膜组织(10.0%、20.0%)(COX-2:结肠癌组织与癌旁组织比较:χ~2=18.755,P<0.05;结肠癌组织与正常结肠黏膜组织比较:χ~2=29.511,P<0.05;Ki-67:结肠癌组织与癌旁组织比较:χ~2=9.538,P<0.05;结肠癌组织与正常结肠黏膜组织比较:χ~2=24.621,P<0.05)。COX-2、Ki-67在高级别与低级别结肠癌(COX-2:χ~2=6.591,P<0.05;Ki-67:χ~2=6.160,P<0.05)、不同分期(A+B期与C+D期比较:COX-2:χ~2=4.925,P<0.05;Ki-67:χ~2=6.317,P<0.05)、淋巴结有无转移(COX-2:χ~2=6.104,P<0.05;Ki-67:χ~2=6.104,P<0.05)不同组间表达差异有统计学意义;而在结肠癌不同组织学类型中的表达,差异无统计学意义(χ~2=1.960,P>0.05)。COX-2与Ki-67的表达正相关(r=0.323,P<0.05)。结论 COX-2、Ki-67异常表达与结肠癌的发生发展密切相关,在肠癌组织中COX-2表达上调参与肿瘤形成、发展、侵袭和转移,肠癌Ki-67增殖指数高者肿瘤侵袭、转移潜能强;COX-2、Ki-67可作为判断结肠癌生物学行为的临床参考指标。(本文来源于《中华诊断学电子杂志》期刊2015年01期)

增殖指数论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨乳腺癌中精确计算Ki-67增殖指数的方法。方法应用Ki-67与CK(广)免疫组化双重染色法与免疫组化单染法进行对比。结果乳腺癌细胞免疫组化双重染色结构清晰,易于观察,与常规免疫组化染色相比,Ki-67比值"1+"增高,"3+"减少,经χ~2检验具有统计学意义。结论免疫组化双重染色法对于Ki-67比值的判断优于单染法,为乳腺癌预后评估和指导辅助治疗的选择提供依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

增殖指数论文参考文献

[1].方帅帅,王俊.结肠癌组织Nrf2和Keap1表达及其与增殖指数的关系[J].浙江中西医结合杂志.2019

[2].李悦,于秀文.乳腺癌中免疫组化双重染色判定Ki-67增殖指数的价值[J].中国实验诊断学.2019

[3].廖栩鹤,刘萌,王荣福,崔永刚,范岩.非小细胞肺癌患者葡萄糖代谢显像半定量指标与肿瘤增殖指数相关性[J].肿瘤学杂志.2019

[4].殷敏敏,徐丽艳,詹鹤琴,余永强.少突胶质细胞瘤MRI表现及ADC值、rADC值与Ki-67增殖指数相关性分析[J].临床放射学杂志.2019

[5].程有根,敖炜群,茅国群,包向东,杨光钊.直肠癌术前ADC值与肿瘤分化程度及Ki-67增殖指数的相关性[J].浙江医学.2019

[6].侯卫华,韦萍,谢建兰,郑媛媛,张燕林.探讨Ki-67增殖指数在套细胞淋巴瘤组织分型与预后中的临界值[J].临床与实验病理学杂志.2018

[7].郑超,王卓,曹余光.前列腺腺癌组织中果蝇Zeste基因增强因子2、磷酸酶与张力蛋白同源蛋白表达及对Ki67增殖指数的影响[J].中国老年学杂志.2016

[8].张雷鸣,邢立臣,丰亚丽.基质细胞衍生因子1和趋化因子受体4在翼状胬肉中表达及与增殖指数的关系[J].中国老年学杂志.2016

[9].张娇娇,谢新明,梁华,杨喆,宫惠琳.Ki-67增殖指数与脑膜瘤病理分级及预后的相关性[J].临床与实验病理学杂志.2015

[10].秦朝阳,许京中,田胜花,段全红,惠丰荷.环氧化物酶-2与细胞核增殖指数在结肠癌中的表达及意义[J].中华诊断学电子杂志.2015

论文知识图

过载拉伸对成骨细胞增殖能力的影响左中右叁图为分别为单核细胞、双核细胞...细胞活性变化曲线(100ng/ml)存在条件下6%周期性...流式细胞术检测RAFLSs细胞周期Figure...增殖指数分析

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增殖指数论文_方帅帅,王俊
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