导读:本文包含了果聚糖果糖基转移酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚糖,果糖,基因,番茄,论文,草葛。
果聚糖果糖基转移酶论文文献综述
孙月剑[1]（2006）在《草莓高频再生系统的建立及果聚糖果糖基转移酶基因转化研究》一文中研究指出本研究以全明星草莓(All star)为试材，建立草莓叶片高频再生体系，比较了不同因素对草莓叶片再生能力的影响。利用农杆菌LBA4404(pTSB)介导转化，获得了草莓转果聚糖果糖基转移酶(fructan fructosyl transferase)基因植株，并对影响外植体转化的因素进行了探讨。转化植株在Km90mg／L生根培养基中生根良好，PCR结果呈阳性，初步证明目的基因已经整合到草莓基因组中。抗冻试验、叶片电导率测定、多糖含量测定的实验结果证实果聚糖果糖基转移酶在草莓转化植株中已实现表达。具体工作如下： (1)草莓组织培养和高频再生体系的建立。选用草莓叶片和茎段进行组织培养、诱导再生，得到了以叶片为外植体的最适分化培养基为：TDZ1.0mg／L+NAA0.05mg／L+IAA0.2mg／L+GA0.25mg／L，分化率可达81.82％；生根培养基为MS_0。 (2)在建立了草莓高频转化受体系统的基础上，利用农杆菌LBA4404(pTSB)进行转化研究。从工程菌的活化状态、侵染时间等方面阐述了草莓基因转化中的影响因素。转化植株在含Km90mg／L生根培养基中生根良好。PCR检测表明，转化植株的条带和质粒中的目的条带一致，而未转化植株没有扩增出任何条带，说明外源基因已经整合到草莓基因组上。 (3)进行试管苗抗冻试验，-5℃时转化植株和未转化植株的生长状况表现出较大差异。转化植株的抗冻能力提高。 (4)对植株的叶片进行电导率测定，在一定低温范围内，转化植株的电导率要明显低于未转化植株。转化植株表现出较强的抗冻能力。 (5)表型分析可见，转化植株在一定低温范围内表现出的抗冻能力要强于未转化植株。 (6)通过提取草莓试管苗的多糖，发现转化植株的多糖含量要高于未转化植株。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2006-05-01）
李铁松[2]（2001）在《番茄高频再生系统的建立及果聚糖果糖基转移酶基因转化研究》一文中研究指出本研究以番茄（Lycopercicon esculentum Mill）栽培品种贵妃和碧娇为试材，建立了体外繁殖无性系，比较了不同因素对番茄子叶、下胚轴、叶片和茎段外植体再生能力的影响，并对影响外植体转化的因素进行了探讨。利用农杆菌LBA4404（pTSB）介导转化，获得了碧娇转果聚糖果糖基转移酶（fructan fructosyl transferase）基因植株，转化植株在Km50mg/L生根培养基中生根良好，Southern杂交呈阳性，证明目的基因已经整合到碧娇基因组中。抗冻实验、叶片电导率测定、多糖含量测定等实验结果均证实果聚糖果糖基转移酶基因在番茄转化植株中已实现表达。 本研究主要进展如下： 1．通过分别诱导子叶、下胚轴、叶片和茎段外植体直接分芽，建立了番茄品种贵 妃和碧娇的体外无性繁殖的高频再生系统，其平均再生频率均可达95％以上。 2．在再生培养基中添加抗坏血酸（Vc）可以有效防止叶片和茎段切口的褐化现 象，但添加浓度过高，会使外植体的再生能力降低。最适宜的抗坏血酸添加浓 度为50-100mg/L。 3．在再生培养基中添加一定浓度的AgNO_3能促进外植体的再生和分化，并能有效促 进不定芽的伸长生长。有效促进叶片外植体再生的AgNO_3添加浓度为1mg/L，茎 段外植体为3mg/L。 4．将LBA4404（pTSB）对贵妃和碧娇两个品种的转化频率进行比较，碧娇的转化 频率明显高于贵妃，抗性愈伤组织诱导率为15.50％。碧娇转化的外植体再生出 完整植株，转化植株在添加Km50mg/L的生根培养基中生根良好。 5．Southern分析证明果聚糖果糖基转移酶基因（FFT）已整合到碧娇基因组上。 6．进行试管苗抗冻实验，-5℃时转化植株和未转化植株的生长状况表现出较大差 异，转化植株的抗冻能力提高。 7．对植株的叶片进行电导率测定，在一定低温范围内，转化植株的电导率要明显 低于未转化植株，转化植株表现出较强的抗冻能力。 8．表型分析可见，转化植株在一定低温范围内表现出抗冻能力强于未转化植株， 而且可以正常生长和繁殖。 9．通过提取番茄叶片、茎和果实的多糖，可知转化植株的多糖含量要高于未转化 植株。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2001-06-01）
果聚糖果糖基转移酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究以番茄（Lycopercicon esculentum Mill）栽培品种贵妃和碧娇为试材，建立了体外繁殖无性系，比较了不同因素对番茄子叶、下胚轴、叶片和茎段外植体再生能力的影响，并对影响外植体转化的因素进行了探讨。利用农杆菌LBA4404（pTSB）介导转化，获得了碧娇转果聚糖果糖基转移酶（fructan fructosyl transferase）基因植株，转化植株在Km50mg/L生根培养基中生根良好，Southern杂交呈阳性，证明目的基因已经整合到碧娇基因组中。抗冻实验、叶片电导率测定、多糖含量测定等实验结果均证实果聚糖果糖基转移酶基因在番茄转化植株中已实现表达。 本研究主要进展如下： 1．通过分别诱导子叶、下胚轴、叶片和茎段外植体直接分芽，建立了番茄品种贵 妃和碧娇的体外无性繁殖的高频再生系统，其平均再生频率均可达95％以上。 2．在再生培养基中添加抗坏血酸（Vc）可以有效防止叶片和茎段切口的褐化现 象，但添加浓度过高，会使外植体的再生能力降低。最适宜的抗坏血酸添加浓 度为50-100mg/L。 3．在再生培养基中添加一定浓度的AgNO_3能促进外植体的再生和分化，并能有效促 进不定芽的伸长生长。有效促进叶片外植体再生的AgNO_3添加浓度为1mg/L，茎 段外植体为3mg/L。 4．将LBA4404（pTSB）对贵妃和碧娇两个品种的转化频率进行比较，碧娇的转化 频率明显高于贵妃，抗性愈伤组织诱导率为15.50％。碧娇转化的外植体再生出 完整植株，转化植株在添加Km50mg/L的生根培养基中生根良好。 5．Southern分析证明果聚糖果糖基转移酶基因（FFT）已整合到碧娇基因组上。 6．进行试管苗抗冻实验，-5℃时转化植株和未转化植株的生长状况表现出较大差 异，转化植株的抗冻能力提高。 7．对植株的叶片进行电导率测定，在一定低温范围内，转化植株的电导率要明显 低于未转化植株，转化植株表现出较强的抗冻能力。 8．表型分析可见，转化植株在一定低温范围内表现出抗冻能力强于未转化植株， 而且可以正常生长和繁殖。 9．通过提取番茄叶片、茎和果实的多糖，可知转化植株的多糖含量要高于未转化 植株。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
果聚糖果糖基转移酶论文参考文献
[1].孙月剑.草莓高频再生系统的建立及果聚糖果糖基转移酶基因转化研究[D].辽宁师范大学.2006
[2].李铁松.番茄高频再生系统的建立及果聚糖果糖基转移酶基因转化研究[D].辽宁师范大学.2001
论文知识图
