导读:本文包含了甲氧苯基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,甲基,氨基,光谱,硅烷,中间体,卟啉。
甲氧苯基论文文献综述
王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊[1]（2019）在《(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成》一文中研究指出报道一种从L-乳酸出发拆分制备巴尼地平关键中间体(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成新方法,即以L-乳酸为起始原料,经硫酸催化异丙酯化、2,2,6-叁甲基-4H-1,3-二恶英-4-酮乙酰乙酰化后与3-氨基巴豆酸甲酯、间硝基苯甲醛进行Hantzsch反应,然后用乙醇重结晶拆分得到(S)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸-(S)-1'-异丙氧基-1'-氧代-2'-丙醇酯,后者经碱水解、酸化得到目标产物,总收率20. 6%,纯度98. 66%,结构经1H NMR、HRMS鉴定。(本文来源于《广州化工》期刊2019年22期）
刘渊,龙明芬,刘双会,罗军[2]（2019）在《N~2,N~5-双[4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺的制备及其固化活性研究》一文中研究指出以生物基来源的单体FDCA(2,5-呋喃二甲酸)为初始原料,制备了绿色环保的生物基环氧单体N~2,N~5-双[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺。通过~1H-NMR(核磁氢谱)、~(13)C-NMR(核磁碳谱)、FT-IR(傅里叶变换红外光谱)和TOF(飞行时间质谱)对制备的生物基环氧的化学结构进行了表征,利用DSC(差示扫描量热仪)在不同的升温速率条件下对其热固化性能进行了研究,然后用Kissinger和Ozawa法对其固化反应的活化能进行了计算。研究结果表明:通过本试验方法可制备该单体,且纯度很高;与传统的双酚A型环氧树脂(DGEBA)相比,在升温速率相同的条件下,其固化峰值温度比双酚A型环氧树脂要低约40℃,但其固化能为137 kJ/mol,而传统的双酚A型环氧树脂的固化活化能为90 kJ/mol。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年10期）
王悦秋,梁大伟,魏雯[3]（2019）在《4-(4'-取代苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成与抗肿瘤活性研究》一文中研究指出4-(4'-羟基苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(WHI-P131)作为重要的JAK3激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤及自身免疫性疾病。以临床药物WHI-P131为先导化合物,设计并合成了10个未见报道的标题化合物,其结构经IR、1HNMR与MS确证。采用MTT法,初步评价了10个新的衍生物对人宫颈癌细胞Hela、人肝癌细胞Hep G2、人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7与人结肠癌细胞HCT116的体外增殖抑制作用。结果表明,4'位羟基引入酰胺基团后对上述5种癌细胞的抑制作用优于母药WHI-P131,是一类潜在的抗肿瘤活性分子。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年12期）
张振明,孔宪滨,吕良忠,王刚,吴垒[4]（2019）在《茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成》一文中研究指出[目的]研究杀虫剂茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯适合于工业化生产的合成方法。[方法]以4-(叁氟甲氧基)苯胺为启始原料,采用无缚酸剂的均相甲酰化法合成(4-(叁氟甲氧基)苯基)氨基甲酸酯。再通过反应精馏的方法与甲醇钠/钾反应得到(4-(叁氟甲氧基)苯基)氨基甲酸酯铵钠/钾盐,直接与叁光气反应得到N-(氯甲酰基)-N-(4-叁氟甲氧基)苯甲酸甲酯粗品,经过重结晶得到精品。[结果]以4-(叁氟甲氧基)苯胺为原料经该法合成中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯,中间体含量在98%以上,收率达96%以上(以4-叁氟甲氧基苯胺计)。[结论]采用该合成方法生产茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯工艺简单,叁废少,安全性更高,成本更低。(本文来源于《农药》期刊2019年09期）
许梓轩,李果,王彦林[5]（2019）在《阻燃剂甲基苯基甲氧基硅酸单环膦酸酯的合成与应用》一文中研究指出以甲基苯基二甲氧基硅烷和4-乙基-2,6,7-叁氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(简称:笼状亚磷酸酯)为原料,合成了一种有机硅膦阻燃剂——甲基苯基硅酸单环状膦酸酯(MSAMP),讨论了反应温度、反应时间和物质的量比对所得产率的影响,得到最佳反应条件:加入催化剂硫酸二甲酯后,在170℃的条件下保温反应18 h,4-乙基-2,6,7-叁氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷和甲基苯基二甲氧基硅烷的物质的量比为1∶1.2,目标产物得率89.3%。通过FT IR、~1H NMR、热重-差热分析(TG-DTA)对产物MSAMP的结构进行了表征分析,利用极限氧指数法将产物应用于191不饱和树脂和尼龙6 (PA6)中测试阻燃性能。结果表明,产物MSAMP具有良好的阻燃功效。(本文来源于《化学世界》期刊2019年09期）
周晓华,臧阳陵,罗先福,周勇,王燕[6]（2019）在《2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的合成研究》一文中研究指出以呋喃酚的副产物4-(2-甲基烯丙基)-1,2-苯二酚为原料,经醚化、异构化、反马氏加成和腈化反应得附加值较高的精细化工产品即维拉帕米(verapamil)的关键中间体2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈,总收率达60.8%。产品及各中间体结构经~1H NMR确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年04期）
陆阳,陶京朝,周志莲,张志荣[7]（2019）在《1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲的合成》一文中研究指出制备具有显着抗菌活性的1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)苯基]-3-[(3-(4-氧香豆素)苯基]硫脲。以4-氯香豆素为原料,经过醚化、异硫氰酸化和缩合反应合成目标化合物1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲。在优化的条件下,反应总收率为61. 63%,纯度为99%,其结构经1HNMR分析确认。该化合物具有优良的抗菌活性,该工艺简单经济,条件温和。(本文来源于《农药科学与管理》期刊2019年08期）
李建玲,丁国华,刘艳萍,冯华杰,牛燕燕[8]（2019）在《5-苯基-2-(4-甲氧基)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯的光谱性质及其罗丹明衍生物对Hg~(2+)的显色机理和细胞成像》一文中研究指出对5-苯基-2-(4-甲氧基)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯(Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylate,简称EMPC)进行了理论光谱及结构计算,并与实验光谱作对比。设计合成了其罗丹明B衍生物REMPC,用荧光和紫外吸收光谱法研究了REMPC与15种金属离子的作用,在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-水溶液(pH=7.4,体积比1∶1)中,肉眼可观察到REMPC仅对Hg~(2+)有粉红色的快速显色反应,使其在相应波长处的荧光强度及紫外吸收增强,REMPC与Hg~(2+)的络合比为1∶2,显色机理为Hg~(2+)诱导REMPC中的罗丹明螺环开环。在HeLa细胞中的荧光成像实验表明:REMPC探针可成功用于生物体内的Hg~(2+)标记。(本文来源于《发光学报》期刊2019年08期）
李培源,周泉,贾智若[9]（2019）在《邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲的合成研究》一文中研究指出硫代氨基脲类化合物作为具有光谱生物活性的生物分子,在抗癌、抗菌、抗炎等医药领域发挥了重要作用。本论文采用邻甲氧基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲,将邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲作为配体与[Ru(p-cymene)Cl_2]_2反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲配合物,并研究其性质。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
何欢,肖少华,邓克俭[10]（2019）在《炭黑负载四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)电催化剂的氧还原性能研究》一文中研究指出以四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)为活性中心,以炭黑(BP、XC、KB)为载体,制备CoMTPP/炭黑电催化剂,通过UV-Vis、XRD、TEM对其结构进行表征,通过循环伏安曲线和线性扫描伏安曲线研究其氧还原性能,探究其催化氧还原反应的可能机理。结果表明,以KB为载体,在CoMTPP与KB质量比为1∶9时采用一步法负载得到的CoMTPP/KB对氧还原反应的催化活性最高;采用Koutecky-Levich方程计算得到CoMTPP/KB的氧还原反应电子还原数为3.2,表明CoMTPP/KB催化氧还原反应是一个四电子反应和两电子反应共同进行的过程,且更倾向于四电子反应。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年06期）
甲氧苯基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以生物基来源的单体FDCA(2,5-呋喃二甲酸)为初始原料,制备了绿色环保的生物基环氧单体N~2,N~5-双[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺。通过~1H-NMR(核磁氢谱)、~(13)C-NMR(核磁碳谱)、FT-IR(傅里叶变换红外光谱)和TOF(飞行时间质谱)对制备的生物基环氧的化学结构进行了表征,利用DSC(差示扫描量热仪)在不同的升温速率条件下对其热固化性能进行了研究,然后用Kissinger和Ozawa法对其固化反应的活化能进行了计算。研究结果表明:通过本试验方法可制备该单体,且纯度很高;与传统的双酚A型环氧树脂(DGEBA)相比,在升温速率相同的条件下,其固化峰值温度比双酚A型环氧树脂要低约40℃,但其固化能为137 kJ/mol,而传统的双酚A型环氧树脂的固化活化能为90 kJ/mol。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧苯基论文参考文献
[1].王建塔,张吉泉,毛远湖,汤磊.(R)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成[J].广州化工.2019
[2].刘渊,龙明芬,刘双会,罗军.N~2,N~5-双[4-（环氧乙烷-2-基甲氧基）苯基]呋喃-2,5-二甲酰胺的制备及其固化活性研究[J].中国胶粘剂.2019
[3].王悦秋,梁大伟,魏雯.4-(4'-取代苯基)氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成与抗肿瘤活性研究[J].化学试剂.2019
[4].张振明,孔宪滨,吕良忠,王刚,吴垒.茚虫葳中间体N-氯甲酰基-N-[4-(叁氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成[J].农药.2019
[5].许梓轩,李果,王彦林.阻燃剂甲基苯基甲氧基硅酸单环膦酸酯的合成与应用[J].化学世界.2019
[6].周晓华,臧阳陵,罗先福,周勇,王燕.2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈的合成研究[J].精细化工中间体.2019
[7].陆阳,陶京朝,周志莲,张志荣.1-[(2-甲氧基-4-乙氧基)-苯基]-3-(3-(4-氧香豆素基)苯基)硫脲的合成[J].农药科学与管理.2019
[8].李建玲,丁国华,刘艳萍,冯华杰,牛燕燕.5-苯基-2-(4-甲氧基)-2H-1,2,3-叁氮唑-4-羧酸乙酯的光谱性质及其罗丹明衍生物对Hg~(2+)的显色机理和细胞成像[J].发光学报.2019
[9].李培源,周泉,贾智若.邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲的合成研究[J].山东化工.2019
[10].何欢,肖少华,邓克俭.炭黑负载四甲氧基苯基钴卟啉(CoMTPP)电催化剂的氧还原性能研究[J].化学与生物工程.2019
论文知识图
