2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

论文摘要

以2-氨基-3-氰基吡啶为起始原料,先制备得到3-氨甲基吡啶-2-胺,在氯化亚铜、三乙烯二胺和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧催化体系下,得到几种2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。同时考察了反应温度、反应溶剂、反应时间对反应收率的影响。该方法具有操作简便,后处理简单、反应收率高的特点。目标化合物结构均经1HNMR、13CNMR和LCMS确证。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 实验方法
•     1.2.1 化合物2的合成
•     1.2.2 2-芳基取代吡啶并[2, 3-d]嘧啶衍生物的合成
• 2 结果与讨论
•   2.1 化合物2合成条件分析
•   2.2 化合物3合成条件分析
•     2.2.1 反应条件的筛选
•     2.2.2 反应底物扩充
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 刘娥,李立威,姚明,张冕

关键词: 芳基,吡啶并,嘧啶,合成

来源: 化学试剂 2019年02期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 荆楚理工学院化工与药学院

基金: 湖北省教育厅科研项目(D20184302),荆门市科技局科研项目(2018YFYB057)

分类号: O626

DOI: 10.13822/j.cnki.hxsj.2019006711

页码: 199-202

总页数: 4

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