导读:本文包含了实验型自身免疫性葡萄膜炎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫性,葡萄,膜炎,细胞,树突,靶向,实验性。
实验型自身免疫性葡萄膜炎论文文献综述
郭建巍,秦力维,张宁坤,曹利群,田春雨[1]（2017）在《靶向人脐带间充质干细胞对实验型自身免疫性葡萄膜炎治疗作用的实验研究》一文中研究指出目的构建含小分子肽P1-绿色荧光蛋白(P1-GFP)融合基因慢病毒载体,用携带小分子肽P1-GFP融合基因的慢病毒感染健康人脐带间充质干细胞,构建靶向间充质干细胞。观察体外培养的靶向间充质干细胞对实验型自身免疫性葡萄膜炎(EAU)的治疗作用。方法选择6~10周龄雌性健康C57BL/6 WT小鼠100只。用基因工程技术构建含P1-GFP融合基因慢病毒载体并感染人脐带间充质干细胞,用流式细胞术鉴定;用视网膜光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)诱导EAU小鼠模型;实验C57BL/6 WT小鼠尾静脉注射靶向人脐带间充质干细胞,每天用裂隙灯显微镜对小鼠眼前节的炎症情况进行观察;用流式细胞术检测实验C57BL/6 WT小鼠脾脏淋巴细胞CD11c、CD86表型。结果靶向人脐带间充质干细胞表达髓系干细胞的表面标记CD105(90.0%)/CD44(98%)、CD73(85.0%)/CD90(98.5%);建模后C57BL/6 WT小鼠于注射后7~9 d开始发病,12~14 d发病达高峰,16~20 d眼前节炎症自限性减轻,21 d后眼内炎症逐渐消退、自愈;用靶向人脐带间充质干细胞治疗后,建模小鼠EAU发病时间延长,炎症程度减轻;建模后的小鼠脾脏CD11c~+CD86~-细胞数量增加非常明显,经过靶向人脐带间充质干治疗后CD11c~+CD86~-细胞数量下降,至治疗后第15天仍未恢复至治疗前水平;EAU建模后小鼠成熟树突状细胞(DC)百分比下降,经过治疗后成熟DC百分比逐渐增加,在第15天时基本恢复至正常水平。结论靶向人脐带间充质干细胞对IRBP诱导的C57BL/6 WT小鼠EAU有治疗作用,靶向人脐带间充质干细胞作用于DC等抗原呈递细胞,调节其成熟,从而抑制了EAU的进展。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2017年01期）
苏卫华[2]（2012）在《清开灵眼用凝胶对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠Th1、Th2细胞的影响的实验研究》一文中研究指出目的：利用光感受器间维生素A类结合蛋白(interphotoreceptor retinoid-bindingprotein, IRBP)的致葡萄膜视网膜炎活性建立实验性自身免疫性葡萄膜炎（Experimental Autoimmune Uveitis, EAU）模型，应用清开灵眼用凝胶对其干预，探讨清开灵眼用凝胶治疗实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠的可行性及对其Th1、Th2细胞的影响方法：1、观察清开灵眼用凝胶对EAU大鼠的作用并与地塞米松点眼组进行比较，观察其疗效，为其进一步应用于临床葡萄膜炎的防治奠定基础。将健康无眼病的清洁级雌性Lewis大鼠随机分为叁组，每组36只均将200μl含有100μg IRBP1177-1191及完全弗氏佐剂的混合液，充分乳化后在Lewis大鼠双侧后足垫皮下、尾根部及躯干皮下均匀注射6点进行免疫建立动物模型。A组为模型对照组，免疫后均无药物点眼，B组为清开灵眼用凝胶点眼组，免疫后第1天起予清开灵眼用凝胶点眼，3次/日，C组为地塞米松点眼组，免疫后第1天起予0.1%地塞米松点眼，3次/日。免疫后第1天，3天，5天，7天，9天，11天，13天，15天，17天对动物模型应用裂隙灯观察眼前节炎症反应，记录发病程度，进行炎症分级,并于第9天处死大鼠36只/组，行眼部病理检查，进行病理分级。2、清开灵眼用凝胶对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠Th1、Th2细胞的影响于免疫后第9天过量麻醉处死大鼠，制备T细胞的单细胞悬液。应用流式细胞仪分析各组CD4+,CD8+,IFN-γ的百分比及计算CD4+/CD8+的比值。应用电泳仪分析各组0，3,5,7,9天外周血中IFN-γ，IL-4细胞因子的表达强弱。应用实时荧光定量PCR分析各组0，3,5,7,9天淋巴结中IFN-γ，IL-4细胞因子的表达强弱。应用酶联免疫吸附测定法（Elisa）测定各组大鼠脾脏和淋巴结细胞培养上清及房水中IFN-γ，IL-4的浓度。结果：1.清开灵眼用凝胶对EAU大鼠的疗效观察。（1）从大鼠眼部炎症表现所见，清开灵眼用凝胶和地塞米松注射液均抑制EAU大鼠的发病，并且两者之间差别不大。各组大鼠眼部的炎症得分分别为：模型对照组：(3.60±0.52)分。清开灵组：(1.2±0.63)分。地塞米松组：（1.0±0.67）分。（2）病理检查（HE染色）所见，模型对照组大鼠眼球外层视网膜广泛而重度的破坏，伴内层视网膜的部分破坏，并可见大量炎性细胞侵润；清开灵及地塞米松组视网膜脉络膜仅见少量的炎性细胞浸润但无破坏。各组大鼠眼部的病理分级分别为：模型对照组：(3.30±0.67)级。清开灵组：(1.5±0.53)级。地塞米松组：（1.6±0.52）级。2.清开灵眼用凝胶对大鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎Th1、Th2细胞的影响（1）脾脏和淋巴结中CD4+,CD8+,IFN-γ百分比及CD4+/CD8+的比值对比结果如下:B、C组CD4+,IFN-γ的百分比及CD4+/CD8+的比值与A组相比明显降低(P<0.05)；CD8+的百分比明显升高(P<0.05)。B、C组之间差别不明显（P>0.05）。（2）外周血及淋巴结中IFN-γ、IL-4的基因表达量对比结果如下：B、C组的IFN-γ的表达量明显低于A组中的表达量，差异有统计学意义（P<0.05）；IL-4的表达量明显增加（P<0.05）；B、C组之间差别不明显（P>0.05）。（3）脾脏和淋巴结细胞培养上清液及房水中的细胞因子浓度对比结果如下：B、C组IFN-γ的浓度与A组相比明显降低(P<0.05)；IL-4的浓度明显升高(P<0.05)；B、C组之间差别不明显（P>0.05）。结论：1.清开灵眼用凝胶对EAU大鼠有明显治疗作用，为临床广泛应用奠定基础2.清开灵眼用凝胶能抑制脾脏、淋巴结中CD4+T淋巴细胞及促进CD8+T淋巴细胞的活化表达。3.清开灵眼用凝胶能影响脾脏、淋巴结、外周血、房水中Th1、Th2细胞的活化表达。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2012-04-20）
蓝程,孙晓宁,董丽伟,韩根程,Yong,Peng[3]（2010）在《γδT细胞在小鼠自身免疫性葡萄膜炎中保护作用的实验研究》一文中研究指出目的:γδT细胞在自身免疫性葡萄膜炎(EAU)中的作用尚不完全清楚。以往认为γδT细胞可能是诱导免疫炎症反应的重要启动因素,但体内研究结果:不一。本文拟探讨γδT细胞在EAU的发病中的致病或保护作用。方法:分离纯化小鼠γδT细胞,体外抗原激活后输注于野生型B6小鼠;用GL3抗体注射法清除野生型B6小鼠体内的γδT细胞;或直接使用γδT细胞基因敲除小鼠,IRBP1-20免疫法制作小鼠EAU模型,观察小鼠眼球炎症的临床评分和病理改变,与野生型B6小鼠的EAU模型相比较。结果:1)EAU时γδT细胞数量明显增加;2)早期活化的γδT细胞主要产生和表达IL-17;3)预先输注活化的γδT细胞后,IRBP1-20诱导的EAU眼球炎症明显减轻;4)GL3清除γδT细胞后,EAU眼球炎症明显加重,γδT细胞基因敲除小鼠的EAU眼球炎症明显加重;5)缺乏γδT细胞的小鼠预先输注γδT细胞后,EAU炎症明显减轻。结论:激活的γδT细胞在EAU发病中可能起到控制免疫炎症不致失控的保护作用,这种保护作用可能是通过产生IL-17实现的。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2010年06期）
何淑芳,汪晖,韩传贵,郑磊[4]（1994）在《雷公藤治疗自身免疫性葡萄膜炎的实验研究和临床应用》一文中研究指出雷公藤治疗自身免疫性葡萄膜炎的实验研究和临床应用何淑芳，汪晖，韩传贵，郑磊（第二军医大学长海医院眼科２００４３３）关键词雷公藤，临床应用，自身免疫性葡萄膜炎，实验研究葡萄膜炎是一种种类繁多、发病机理不清和大多原因不明、易于复发的自身免疫性疾病。我们采...(本文来源于《江西中医药》期刊1994年S2期）
实验型自身免疫性葡萄膜炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：利用光感受器间维生素A类结合蛋白(interphotoreceptor retinoid-bindingprotein, IRBP)的致葡萄膜视网膜炎活性建立实验性自身免疫性葡萄膜炎（Experimental Autoimmune Uveitis, EAU）模型，应用清开灵眼用凝胶对其干预，探讨清开灵眼用凝胶治疗实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠的可行性及对其Th1、Th2细胞的影响方法：1、观察清开灵眼用凝胶对EAU大鼠的作用并与地塞米松点眼组进行比较，观察其疗效，为其进一步应用于临床葡萄膜炎的防治奠定基础。将健康无眼病的清洁级雌性Lewis大鼠随机分为叁组，每组36只均将200μl含有100μg IRBP1177-1191及完全弗氏佐剂的混合液，充分乳化后在Lewis大鼠双侧后足垫皮下、尾根部及躯干皮下均匀注射6点进行免疫建立动物模型。A组为模型对照组，免疫后均无药物点眼，B组为清开灵眼用凝胶点眼组，免疫后第1天起予清开灵眼用凝胶点眼，3次/日，C组为地塞米松点眼组，免疫后第1天起予0.1%地塞米松点眼，3次/日。免疫后第1天，3天，5天，7天，9天，11天，13天，15天，17天对动物模型应用裂隙灯观察眼前节炎症反应，记录发病程度，进行炎症分级,并于第9天处死大鼠36只/组，行眼部病理检查，进行病理分级。2、清开灵眼用凝胶对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠Th1、Th2细胞的影响于免疫后第9天过量麻醉处死大鼠，制备T细胞的单细胞悬液。应用流式细胞仪分析各组CD4+,CD8+,IFN-γ的百分比及计算CD4+/CD8+的比值。应用电泳仪分析各组0，3,5,7,9天外周血中IFN-γ，IL-4细胞因子的表达强弱。应用实时荧光定量PCR分析各组0，3,5,7,9天淋巴结中IFN-γ，IL-4细胞因子的表达强弱。应用酶联免疫吸附测定法（Elisa）测定各组大鼠脾脏和淋巴结细胞培养上清及房水中IFN-γ，IL-4的浓度。结果：1.清开灵眼用凝胶对EAU大鼠的疗效观察。（1）从大鼠眼部炎症表现所见，清开灵眼用凝胶和地塞米松注射液均抑制EAU大鼠的发病，并且两者之间差别不大。各组大鼠眼部的炎症得分分别为：模型对照组：(3.60±0.52)分。清开灵组：(1.2±0.63)分。地塞米松组：（1.0±0.67）分。（2）病理检查（HE染色）所见，模型对照组大鼠眼球外层视网膜广泛而重度的破坏，伴内层视网膜的部分破坏，并可见大量炎性细胞侵润；清开灵及地塞米松组视网膜脉络膜仅见少量的炎性细胞浸润但无破坏。各组大鼠眼部的病理分级分别为：模型对照组：(3.30±0.67)级。清开灵组：(1.5±0.53)级。地塞米松组：（1.6±0.52）级。2.清开灵眼用凝胶对大鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎Th1、Th2细胞的影响（1）脾脏和淋巴结中CD4+,CD8+,IFN-γ百分比及CD4+/CD8+的比值对比结果如下:B、C组CD4+,IFN-γ的百分比及CD4+/CD8+的比值与A组相比明显降低(P<0.05)；CD8+的百分比明显升高(P<0.05)。B、C组之间差别不明显（P>0.05）。（2）外周血及淋巴结中IFN-γ、IL-4的基因表达量对比结果如下：B、C组的IFN-γ的表达量明显低于A组中的表达量，差异有统计学意义（P<0.05）；IL-4的表达量明显增加（P<0.05）；B、C组之间差别不明显（P>0.05）。（3）脾脏和淋巴结细胞培养上清液及房水中的细胞因子浓度对比结果如下：B、C组IFN-γ的浓度与A组相比明显降低(P<0.05)；IL-4的浓度明显升高(P<0.05)；B、C组之间差别不明显（P>0.05）。结论：1.清开灵眼用凝胶对EAU大鼠有明显治疗作用，为临床广泛应用奠定基础2.清开灵眼用凝胶能抑制脾脏、淋巴结中CD4+T淋巴细胞及促进CD8+T淋巴细胞的活化表达。3.清开灵眼用凝胶能影响脾脏、淋巴结、外周血、房水中Th1、Th2细胞的活化表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实验型自身免疫性葡萄膜炎论文参考文献
[1].郭建巍,秦力维,张宁坤,曹利群,田春雨.靶向人脐带间充质干细胞对实验型自身免疫性葡萄膜炎治疗作用的实验研究[J].生物医学工程与临床.2017
[2].苏卫华.清开灵眼用凝胶对实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠Th1、Th2细胞的影响的实验研究[D].山东中医药大学.2012
[3].蓝程,孙晓宁,董丽伟,韩根程,Yong,Peng.γδT细胞在小鼠自身免疫性葡萄膜炎中保护作用的实验研究[J].免疫学杂志.2010
[4].何淑芳,汪晖,韩传贵,郑磊.雷公藤治疗自身免疫性葡萄膜炎的实验研究和临床应用[J].江西中医药.1994