导读:本文包含了缔合溶液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缔合,疏水,离子,聚合物,物种,光谱,溶液。
缔合溶液论文文献综述
马国艳,李小瑞,曾立祥,折利军,王小荣[1]（2019）在《反相微乳液型疏水缔合共聚物溶液性质》一文中研究指出以2-丙烯酰胺基长链烷基磺酸钠(SADS)为疏水单体,通过SADS与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)进行反相微乳液聚合反应,制备了一种乳液型疏水缔合共聚物(SPAMA)。采用表面张力仪研究了SADS的表面活性,通过激光粒度散射仪对SPAMA乳液粒径大小及分布进行了表征,并通过动态流变仪对SPAMA水溶液的流变性能分别进行了测试。表面张力测试结果表明,在25℃下,SADS的临界胶束浓度为0.25g·L~(-1),此时的表面张力为25.42mN·m~(-1)。粒径测试结果表明,SPAMA乳液的粒径为68.06nm,多分散系数PDI为0.055。流变测试结果表明,不同质量浓度下,SPAMA水溶液属于假塑性流体,临界缔合浓度(c~*)为1.62g·L~(-1)。黏弹性测试表明,SPAMA是典型的黏弹性流体,储能模量G′大于损耗模量G″,表现出明显的弹性特征。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年07期）
王琼瑶[2]（2019）在《硝酸盐溶液结构中四种缔合物种分析》一文中研究指出溶液结构的研究包括很多方面,单一的纯水溶液结构研究就已经非常困难,更不要提具体的二元、叁元等多元的电解质溶液。电解质溶液中普遍存在离子缔合现象,溶液中离子对的存在形式有如下四种:自由离子对(Free Ion Pair,FIP)、溶剂共享离子对(Shared Ion Pair,SIP)、接触离子对(Contact Ion Pair,CIP)和复杂离子对(Complex Ion Pair,Complex),离子缔合物种和缔合过程在研究溶度积、溶液电导率和结晶过程等领域,都有着重要的作用。在硝酸盐溶液中物质也是以这四种形式存在。利用拉曼光谱结合高斯多峰拟合研究硝酸盐溶液中缔合物种,可以对缔合物种进行定量分析。基于密度泛函理论的理论构型计算,结合拉曼光谱实验对硝酸盐溶液中微观团簇进行了探究,研究内容及结论如下:1.湿度对硝酸盐溶液的缔合物种的影响分析。利用自主设计的相对湿度(Relative Humidity,RH)调控装置和样品池,连接在拉曼光谱仪上,可以获得硝酸盐小液滴的微区局域部分从湿度最大到出现晶体的过程中在不同湿度下拉曼光谱信息,结合高斯单峰拟合发现硝酸盐(K,Ca,Na,Mg)小液滴中硝酸根的面内对称伸缩振动峰随着湿度的下降而蓝移,除硝酸钾小液滴外。结合高斯多峰拟合法得到在不同湿度下硝酸盐(Ca,Na,Mg)小液滴中四种离子对(FIP,SIP,CIP,Complex)的含量分布及变化规律。随着湿度的降低,硝酸盐小液滴内FIP和SIP减小,CIP和Complex增大,但硝酸钙小液滴内CIP是先增加后减少,硝酸镁小液滴的CIP增加趋势较硝酸钠液滴小,推测出钙盐和镁盐内不易形成接触离子对。2.系列盐水比对硝酸钠、硝酸镁溶液中缔合物种的影响分析。利用毛细管法采集相同条件下不同盐水比(Salt-water molar ratio,WSR)的拉曼光谱信息,结合高斯多峰拟合法得到在不同盐水比下四种离子对的相对含量分布。结合硝酸盐小液滴的湿度实验,获得硝酸盐溶液的盐水比从4~320,过饱和、结晶前的缔合物种变化过程。硝酸钠溶液中四种离子对的变化趋势可划分为叁个浓度阶段:80≦WSR≦320,30≦WSR<80,6≦WSR<30,而硝酸镁溶液中浓度划分为46≦WSR≦166,26≦WSR<46,12≦WSR<26,硝酸镁溶液中共享离子对转换为接触离子对时所需浓度是WSR=46,硝酸钠则是WSR=80。表明硝酸镁溶液中自由离子对和共享离子对存在的情况较多,转变成接触离子对时所需的浓度较大。相同盐水比下,硝酸根对称伸缩振动峰出现的波数由小到大依次时硝酸钠<硝酸镁<硝酸钙。3.根据密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)构型优化计算,结合拉曼光谱实验得出在硝酸镁、硝酸钠溶液中可能存在的缔合物种的结构信息,发现硝酸镁溶液中出现的共享离子对和接触离子对是阳-阴-阳型叁离子团簇,复杂离子对是共享型多离子团簇,而硝酸钠溶液中出现的共享离子对和接触离子对是阴-阳-阴型叁离子团簇,复杂离子对可能是由叁个硝酸根离子和一个钠离子构成的接触型多离子团簇。(本文来源于《青海师范大学》期刊2019-04-01）
林凌,罗平亚,鲍晋,何启平,赵昱坤[3]（2019）在《聚苯乙烯微球对疏水缔合聚合物溶液流变性能的影响》一文中研究指出为揭示疏水微球对疏水缔合聚合物流变性能的影响规律,以苯乙烯为单体,通过自由基共聚制得单分散的聚苯乙烯微球(PSM),并与疏水缔合聚合物(HAP)配成溶液。用环境扫描电子显微镜研究了PSM对HAP溶液微观结构的影响,用旋转黏度计和流变仪等考察了PSM/HAP溶液的表观黏度、剪切稀释行为和黏弹性。结果表明,PSM呈球状,粒径约1μm,且分布较窄;HAP加量超过其临界缔合浓度(2 g/L)时,HAP在水溶液中形成网状结构的主要方式为链间缔合。PSM加入HAP溶液后,PSM散布在较粗的HAP链束表面,且PSM团聚程度随PSM浓度增大而快速上升。PSM可适当提高HAP溶液的表观黏度和抗剪切性能,并改善其黏弹性。当HAP网状结构处于"破坏-恢复"的动态平衡时,PSM可作为物理交联点与HAP疏水基团作用,对网状结构的恢复有利。图12参22(本文来源于《油田化学》期刊2019年01期）
文新,李小瑞,丁里,鲁玲,王磊[4]（2019）在《含氟疏水缔合聚丙烯酰胺合成及溶液性能研究》一文中研究指出以全氟辛酸、N,N-二甲基丙二胺、氯丙烯合成一种新型表面活性含氟碳疏水单体(FC137),并与丙烯酰胺、丙烯酸通过自由基水溶液层次聚合,制备含氟碳疏水缔合聚丙烯酰胺(FCPAM)。用表面张力法研究了FC137的胶束化,用红外光谱仪、流变仪、自动界面张力仪,表征了FCPAM结构和溶液的流变性能和破胶液表界面张力;使用非稀释型乌氏粘度法测定了特性粘数(η),相对表示出了聚丙烯酰胺的分子量。结果表明,FC137在25℃下的CMC为0.052 g/L、γCMC为26.53 mN/m。FCPAM溶液属于假塑性体系,临界缔合浓度为0.3%,具有一定耐盐性、耐温性,0.3%的FCPAM破胶液的表面张力为29.99 mN/m,界面张力为3.21 mN/m,并且具有良好的润湿性。(本文来源于《应用化工》期刊2019年02期）
王琼瑶,张文华,赵继颖,杨林[5]（2018）在《拉曼光谱法研究硝酸钙溶液的离子缔合》一文中研究指出采用显微拉曼光谱技术研究水盐摩尔比(WSR)为4.0~160.0的硝酸钙溶液中的缔合物种分布情况及物种间的转换关系。研究表明当WSR从160.0降低到4.0时溶液中硝酸根离子的对称伸缩振动频率(v1-NO-3)从1048.3cm-1蓝移至1052.9cm-1,半峰高宽(FWHM)从7.6cm-1增大到15.3cm-1。采用组分分析方法对v1-NO-3峰分析得出,WSR≥16.3时为第一浓度区域,主要物种为溶剂共享离子对(shared ion pair,SIP),次要物种为接触离子对(contact ion pair,CIP)和自由水合离子(free hydrated ion,Free ion),且WSR=16.3时,SIP和CIP的量相等;当8.4≤WSR<16.3时为第二浓度区域,主要物种为CIP,复杂离子簇(complex ion cluster,Complex)的量快速增加;当WSR<8.4时为第叁浓度区域,主要物种为Complex,CIP和SIP的量快速下降;WSR<4时,由曲线拟合得出溶液中CIP和SIP均逐渐转换为Complex,Complex的量趋近于1。硝酸钙溶液过饱和度越高,结晶越困难,溶液的结构构型与四水硝酸钙熔融盐结构相似,即推测出过饱和硝酸钙溶液(1≤WSR≤4,没有新相生成)的结构构型是单齿六配位[(H2O)m(HO3)nCa(NO3)Ca(NO3)p(H2O)q](m+n=p+q=5)。(本文来源于《光散射学报》期刊2018年03期）
刘义刚,丁名臣,韩玉贵,王业飞,孟祥海[6]（2018）在《低疏水单体含量缔合聚合物溶液驱油特性实验评价》一文中研究指出常规低分子量疏水缔合聚合物疏水单体含量高、疏水性与缔合作用强,驱油中存在吸附滞留量大、注入压力高等问题。研究了具有低疏水单体含量、超高分子量特征的缔合聚合物(AP-P5)溶液的渗流及驱油特征,并与强疏水性聚合物(HAPAM)和普通部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)对比。结果表明,由于疏水性的减弱,AP-P5的表观黏度、注入压力、阻力系数(Fr)、残余阻力系数(Frr)和动态滞留量均明显小于HAPAM,但仍高于HPAM。在极差为10.0的非均质模型中,HAPAM和AP-P5能同时进入高、低渗透层,表现出一定的调剖能力,而HPAM主要分布在高渗层中,很少进入低渗层,剖面调整能力较前者弱。由于AP-P5疏水性减弱、动态滞留量降低、运移能力增强,聚合物驱的持久性和有效性得以改善,均质模型中的驱油效率增幅高于HAPAM,但仍低于HPAM。仅从增大驱油效率的角度,应进一步降低聚合物疏水性。非均质模型中,AP-P5兼顾了剖面调整与吸附滞留量的降低,其采收率增幅高于HAPAM和HPAM。(本文来源于《油田化学》期刊2018年02期）
夏斐斐,胡俊,杨凤丽,郑纯智,房春晖[7]（2018）在《Li_2SO_4溶液中离子间的缔合相互作用:基于密度泛函理论和分子动力学模拟的研究》一文中研究指出基于密度泛函理论,使用B3LYP/aVDZ方法对[Li_2SO_4(H_2O)_n]~0(n=0~10、18)水合团簇的结构和性质进行了系统地研究,并结合Car-Parrinello分子动力学(CPMD)模拟了不同浓度的Li_2SO_4溶液结构,目的在于理解在Li_2SO_4溶液中离子间缔合相互作用及可能存在的物种。研究发现,对于[Li_2SO_4(H_2O)_n]~0(n=0~10、18)水合团簇,双配位单齿螯合接触离子对结构比双配位双齿螯合接触离子对结构更稳定,溶剂共享离子对结构最不稳定。同时,CPMD模拟结果表明,在3.09和3.17 mol/kg的Li_2SO_4溶液中,双配位单齿螯合接触离子对结构仍然是主要物种。以上结果表明在饱和的Li_2SO_4溶液(3.16 mol/kg)中,Li~+和SO_4~(2-)离子间的相互缔合作用主要以双配位单齿螯合接触离子对结构的物种存在,而具有双配位双齿螯合离子对结构的物种占少数,溶剂共享离子对结构几乎不存在。(本文来源于《盐湖研究》期刊2018年01期）
张林彦[8]（2018）在《污水中离子对疏水缔合型聚合物溶液粘度的影响研究》一文中研究指出通过开展单因素对疏水缔合型聚合物溶液粘度的影响实验,研究污水中非还原性离子Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)和还原性离子S~(2-)、Fe~(2+)对疏水缔合型聚合物溶液粘度的影响。单因素实验研究表明,疏水缔合型聚合物溶液粘度保留率为60%时,单因素Na~+含量达到350 mg/L,单因素Ca~(2+)或Mg~(2+)含量达到100 mg/L左右,单因素S~(2-)含量达到6.5mg/L,单因素Fe~(2+)含量达到0.5 mg/L,确定对疏水缔合型聚合物溶液粘度的影响顺序是Fe~(2+)>S~(2-)>Ca~(2+)≈Mg~(2+)>Na~+,一方面,少量的还原性离子S~(2-)、Fe~(2+)对疏水缔合型聚合物溶液粘度影响较大,另一方面污水中非还原性离子Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)含量较高,对疏水缔合型聚合物溶液粘度的影响也不能忽视。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2018年03期）
王毅,陈洪,叶仲斌,王健[9]（2018）在《疏水缔合聚合物对不同结构甜菜碱溶液动态界面张力的影响》一文中研究指出为提高苛刻条件油藏的采收率,筛选新型化学剂,研究驱油用疏水缔合聚合物对烷基磺基甜菜碱(ASB)和芳基磺基甜菜碱(BSB)溶液与煤油间动态界面张力的影响,考察了油相中的油酸对体系界面张力的影响。结果表明:对于煤油和油酸模拟油,界面上的直链型甜菜碱ASB的亲水基团尺寸较大,疏水烷基链之间存在较大空隙,疏水缔合聚合物分子结构中的疏水嵌段与ASB混合吸附,导致界面张力降低;支链型甜菜碱BSB分子的亲水基团与亲油基团尺寸匹配,在界面上排列紧密,而疏水嵌段在界面上的吸附破坏了界面膜的紧密排列,界面张力明显增大。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2018年01期）
颜丹[10]（2017）在《溶液中离子缔合与吸附的理论计算研究》一文中研究指出在很多国家和地区,含砷的地下水和矿山废渣中砷的流失严重危害了环境和人类健康,因而含砷饮用水和工业废水处理技术的研究具有紧迫性和重要的实际意义。铁盐除砷具有经济高效的优点,工业中常用铁盐凝絮法除去水中的砷。通过铁基材料除去饮用水和工业废水中的As(Ⅴ)主要是源于共沉淀和吸附,但是铁基材料除去As(Ⅴ)的作用机理在分子水平上仍不清楚。研究溶液中铁基材料与As(Ⅴ)之间的缔合特征是揭示As(Ⅴ)在溶液中的流动性以及改善铁盐除砷技术的稳定性等问题的关键。在本研究中,使用密度泛函理论、Moller-Plesset微扰方法(MP2)和从头算分子动力学(CPMD)方法系统地研究了含铁砷酸盐沉淀复合物的稳定性和铁基矿物吸附剂与砷物种的缔合。研究结果表明,缔合物种[FeH_2AsO_4]_(aq)~(2+)在液相中是不稳定的,这表明在水溶液相中H_2AsO_4~-物种可能不会被Fe~(3+)aq沉淀,As(Ⅴ)可以由HAsO_4~(2-)物种形式被Fe~(3+)aq沉淀。As(Ⅴ)物种的沉淀需要通过H_2AsO_4~-物种转化为HAsO_4~(2-),再由HAsO_4~(2-)物种形式被Fe~(3+)aq沉淀。理论计算结果显示,砷酸根物种的质子化将使砷酸根上的负电荷减小,也会使Fe(Ⅲ)与As(Ⅴ)之间的电荷转移减少,这不利于Fe-As缔合。[FeH_2AsO_4(H_2O)n]~(2+)复合物的水合作用强于[FeAsO_4(H_2O)n]0 团簇,且 FeH_2AsO_4~(2+)强的水合作用也不利于Fe-As缔合。羟基与Fe(Ⅲ)配位会阻碍Fe-As缔合,OH-的增加使得Fe(Ⅲ)和As(Ⅴ)间电荷转移减小并且Fe-As复合物结构由双齿配位向单齿配位转变。同时,在酸性条件下,HAsO_4~(2-)物种形态不是主要的砷酸根物种,并且随着溶液中OH-数目的增多,铁盐沉淀法高效除砷的条件应局限于中性pH或弱碱性环境下。铁基材料吸附除砷是另外一种重要除砷途径。研究结果表明,铁氢氧化物胶体与砷酸盐物种的缔合强于铁氧化物与砷酸盐物种间的缔合。理论计算结果还显示不同形态的铁与As(Ⅴ)缔合的本质均主要是静电作用。在As(Ⅴ)和铁物种间的缔合过程中,电荷转移作用的贡献也不可忽略。另外胶体中的OH-数目将会影响它与砷酸根物种的缔合,OH-数目的增加使得Fe与As物种间的电荷转移减少,且随着OH-数目的增加,铁氢氧化物胶体复合物与砷酸根物种的缔合结构倾向于单齿单核。因此铁氢氧化物胶体对砷的最优吸附条件应限于中性pH环境,碱性条件将不利于铁氢氧化物胶体复合物对砷酸根物种的吸附。铁盐除砷通常是沉淀机制和吸附机制共同作用的结果。综上所述,对于工业上污酸废水的除砷,要注意pH的调节,应尽可能地在中性环境下,这样才能使铁盐除砷达到较高的去除效率。Mg~(2+)、Ca~(2+)在生命体中广泛存在且与氨基酸分子间的相互作用,在正常生命活动中起着非常重要的作用。但是Mg~(2+)、Ca~(2+)离子与氨基酸分子间的相互作用特征在分子水平上还不是很清楚。采用CAM-B3LYP方法计算了 Mg~(2+)、Ca~(2+)离子与丙氨酸分子的缔合结构,运用经典分子动力学方法研究了在水溶液相中Mg~(2+)、Ca~(2+)、Cl-与丙氨酸分子羧基和氨基间的相互作用。在气相中,结合能显示出Mg~(2+)、Ca~(2+)与丙氨酸分子之间的缔合倾向于双齿结构,Ca~(2+)与氨基酸的缔合仍然弱于Mg~(2+)。在MgCl_2、CaCl_2溶液中,Mg~(2+)、Ca~(2+)离子与丙氨酸之间的相互作用,将阻碍丙氨酸分子之间的缔合。在水溶液相中,丙氨酸分子与Mg~(2+)的缔合仍强于其与Ca~(2+)。当盐浓度较低时,Mg~(2+)直接与丙氨酸分子作用,而Ca~(2+)与丙氨酸形成非接触离子对缔合结构。随着盐水溶液浓度增加,在MgCl_2溶液中丙氨酸分子之间的缔合程度逐渐减弱。但是随着盐水溶液浓度增加,在CaC12溶液中丙氨酸分子之间的缔合程度,先增强而后再减弱。分析结果显示,丙氨酸分子的缔合程度更易受Ca~(2+)影响,这种缔合趋势也与Ca~(2+)的水合较特殊有关。Ca~(2+)水合需要较多水分子,Ca~(2+)对第二壳层中的离子或极性基团也会较明显的影响。这可能是在CaCl_2溶液中丙氨酸分子之间的缔合程度随浓度变化趋势较特殊的原因。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-05-01）
缔合溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶液结构的研究包括很多方面,单一的纯水溶液结构研究就已经非常困难,更不要提具体的二元、叁元等多元的电解质溶液。电解质溶液中普遍存在离子缔合现象,溶液中离子对的存在形式有如下四种:自由离子对(Free Ion Pair,FIP)、溶剂共享离子对(Shared Ion Pair,SIP)、接触离子对(Contact Ion Pair,CIP)和复杂离子对(Complex Ion Pair,Complex),离子缔合物种和缔合过程在研究溶度积、溶液电导率和结晶过程等领域,都有着重要的作用。在硝酸盐溶液中物质也是以这四种形式存在。利用拉曼光谱结合高斯多峰拟合研究硝酸盐溶液中缔合物种,可以对缔合物种进行定量分析。基于密度泛函理论的理论构型计算,结合拉曼光谱实验对硝酸盐溶液中微观团簇进行了探究,研究内容及结论如下:1.湿度对硝酸盐溶液的缔合物种的影响分析。利用自主设计的相对湿度(Relative Humidity,RH)调控装置和样品池,连接在拉曼光谱仪上,可以获得硝酸盐小液滴的微区局域部分从湿度最大到出现晶体的过程中在不同湿度下拉曼光谱信息,结合高斯单峰拟合发现硝酸盐(K,Ca,Na,Mg)小液滴中硝酸根的面内对称伸缩振动峰随着湿度的下降而蓝移,除硝酸钾小液滴外。结合高斯多峰拟合法得到在不同湿度下硝酸盐(Ca,Na,Mg)小液滴中四种离子对(FIP,SIP,CIP,Complex)的含量分布及变化规律。随着湿度的降低,硝酸盐小液滴内FIP和SIP减小,CIP和Complex增大,但硝酸钙小液滴内CIP是先增加后减少,硝酸镁小液滴的CIP增加趋势较硝酸钠液滴小,推测出钙盐和镁盐内不易形成接触离子对。2.系列盐水比对硝酸钠、硝酸镁溶液中缔合物种的影响分析。利用毛细管法采集相同条件下不同盐水比(Salt-water molar ratio,WSR)的拉曼光谱信息,结合高斯多峰拟合法得到在不同盐水比下四种离子对的相对含量分布。结合硝酸盐小液滴的湿度实验,获得硝酸盐溶液的盐水比从4~320,过饱和、结晶前的缔合物种变化过程。硝酸钠溶液中四种离子对的变化趋势可划分为叁个浓度阶段:80≦WSR≦320,30≦WSR<80,6≦WSR<30,而硝酸镁溶液中浓度划分为46≦WSR≦166,26≦WSR<46,12≦WSR<26,硝酸镁溶液中共享离子对转换为接触离子对时所需浓度是WSR=46,硝酸钠则是WSR=80。表明硝酸镁溶液中自由离子对和共享离子对存在的情况较多,转变成接触离子对时所需的浓度较大。相同盐水比下,硝酸根对称伸缩振动峰出现的波数由小到大依次时硝酸钠<硝酸镁<硝酸钙。3.根据密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)构型优化计算,结合拉曼光谱实验得出在硝酸镁、硝酸钠溶液中可能存在的缔合物种的结构信息,发现硝酸镁溶液中出现的共享离子对和接触离子对是阳-阴-阳型叁离子团簇,复杂离子对是共享型多离子团簇,而硝酸钠溶液中出现的共享离子对和接触离子对是阴-阳-阴型叁离子团簇,复杂离子对可能是由叁个硝酸根离子和一个钠离子构成的接触型多离子团簇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缔合溶液论文参考文献
[1].马国艳,李小瑞,曾立祥,折利军,王小荣.反相微乳液型疏水缔合共聚物溶液性质[J].高分子通报.2019
[2].王琼瑶.硝酸盐溶液结构中四种缔合物种分析[D].青海师范大学.2019
[3].林凌,罗平亚,鲍晋,何启平,赵昱坤.聚苯乙烯微球对疏水缔合聚合物溶液流变性能的影响[J].油田化学.2019
[4].文新,李小瑞,丁里,鲁玲,王磊.含氟疏水缔合聚丙烯酰胺合成及溶液性能研究[J].应用化工.2019
[5].王琼瑶,张文华,赵继颖,杨林.拉曼光谱法研究硝酸钙溶液的离子缔合[J].光散射学报.2018
[6].刘义刚,丁名臣,韩玉贵,王业飞,孟祥海.低疏水单体含量缔合聚合物溶液驱油特性实验评价[J].油田化学.2018
[7].夏斐斐,胡俊,杨凤丽,郑纯智,房春晖.Li_2SO_4溶液中离子间的缔合相互作用:基于密度泛函理论和分子动力学模拟的研究[J].盐湖研究.2018
[8].张林彦.污水中离子对疏水缔合型聚合物溶液粘度的影响研究[J].中国石油和化工标准与质量.2018
[9].王毅,陈洪,叶仲斌,王健.疏水缔合聚合物对不同结构甜菜碱溶液动态界面张力的影响[J].油气地质与采收率.2018
[10].颜丹.溶液中离子缔合与吸附的理论计算研究[D].湖南大学.2017
论文知识图
