导读:本文包含了复合扩增论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献，主要关键词:法医,遗传学,物证,大麻,荧光,祖先,标记。
复合扩增论文文献综述写法
杨成文,魏金叶,罗莉静,许欣,高智伟[1]（2019）在《39个Y-STR基因座复合扩增体系的建立及其在法医学上的应用》一文中研究指出目的建立39个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,对39个Y-STR基因座(DYS426,DYS593,DYS630,YPENTA1,DYS722,DYS617,YPENTA2,DYS443,Y-GATA-A10,DYS561,DYF404S1,DYS464,DYS713,DYS446,DYS607,DYS708,DYS622,DYS707,DYS520,DYS434,DYS505,DYS709,DYS552,DYS510,DYS508,DYS531,DYS459,DYS587,DYF411S1,DYS594和DYF399S1)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查山东汉族1031名无关男性个体39个Y-STR基因座的遗传多态性,并对系统性能进行评价。结果本文建立的39个Y-STR基因座复合扩增体系,在1031名个体中共检出1030种单倍型;39个Y-STR基因座基因多样性在0.0982～0.9951之间;方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.0625ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论 39个Y-STR基因座复合扩增检测体系可以用于实际案例检验,弥补现有Y-STR基因座复合扩增检测体系的不足,并可细分家系,调查所获数据对建立Y-STR数据库等相关研究具有重要意义。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
贾菲,赵斌,沈红缨,刘锋[2]（2019）在《19个常染色体STR和27个Y染色体STR复合扩增体系的法医学应用》一文中研究指出目的评价19个常染色体STR与27个Y染色体STR基因座以及Amelogenin(牙釉蛋白)基因座的复合扩增检测体系的法医学应用价值。方法应用该复合扩增体系对辽宁地区810名汉族男性无关个体血样,以及35份不同类型的案件检材进行检测。结果 19个常染色体STR基因座共检出239种等位基因,927种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累积个人识别率(TDP)为1-1.3967×10-23,累积叁联体非父排除率(CPEtri)为0.999 999 994,累积二联体非父排除率(CPEduo)为0.999 992;27个Y-STR基因座在810名个体中共检测出810种单倍型,基因多样性(GD)在0.387 3～0.969 5之间;对35份不同类型案件检材均能准确分型。结论该复合扩增检测体系中的46个STR基因座在辽宁地区汉族人群中有较好的分布,检测体系对案件检材具有良好的适应性,适用于法庭科学DNA数据库建设、男性家族数据库建设及实际检案。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年06期）
沈春梅,解通,梅书燕,方雅婷,兰琼[3]（2019）在《基于AIM-InDels位点复合扩增体系检测乌鲁木齐蒙古族祖先信息》一文中研究指出目的基于课题组前期构建的用于祖先信息推断的39个AIM-InDels位点复合扩增检测体系,探索乌鲁木齐地区蒙古族的遗传背景和遗传结构。方法采集乌鲁木齐市蒙古族145名健康无关个体血样进行基因分型,以千人基因组计划数据库中叁个洲际(东亚、欧洲和非洲)的17个群体作为参考人群,研究乌鲁木齐蒙古族的祖先信息构成。应用多种群体遗传学和生物信息学分析方法,进行配对群体间的Fst值与DA值比较分析、PCA分析、系统发育树的构建。应用Strucutre等软件分析乌鲁木齐蒙古族的祖先信息成分比例。结果乌鲁木齐蒙古族在不同洲际群体的祖先信息成分占比为89∶7∶3(东亚∶欧洲∶非洲)。相对于其他洲际群体,乌鲁木齐蒙古族与东亚群体有较小的Fst值与DA值,PCA分析中其与东亚群体形成聚类,系统发育树中亦与东亚群体在同一个分支。结论乌鲁木齐蒙古族与东亚人群有着较近的遗传关系,其东亚祖先成分比例约为89%。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）
马温华,莫晓婷,张颖,白雪,杨帆[4]（2019）在《猪的12个STR基因座复合扩增体系的构建》一文中研究指出目的构建一套猪的STR复合扩增体系,并进行体系验证。方法筛选出猪的12个STR基因座:SW240、S0386、S0655、PigSTR4C、PigSTR5C、PigSTR7B、PigSTR11B、387A12F、PigSTR13E、PigSTR14A、PigSTR15A、PigSTR17A,并结合性别位点Amelogenin基因座设计荧光标记引物,优化反应条件,构建出复合扩增体系。结果成功构建了一套包含猪的12个STR基因座和1个性别位点的复合扩增体系。体系的最佳条件为10μL体积,60℃退火温度,28次循环。体系的准确性、一致性、均衡性、稳定性、种属特异性、多态性均良好,灵敏度达0.125ng。12个基因座的累积个体识别率为0.999 999 999 999 961,累积随机匹配概率为3.9208×10-14,累积非父排除率为0.9952。结论本文构建的猪复合扩增体系可以用于涉及猪的个体识别和亲子鉴定的案件鉴定。(本文来源于《刑事技术》期刊2019年04期）
解通[5]（2019）在《35个InDel位点荧光复合扩增检测体系的构建、验证及新疆叁个少数民族遗传背景的探索研究》一文中研究指出背景与意义:在法医物证学检验中,面对陈旧、降解的生物检材时,目前常用的分子遗传标记短串联重复序列(Short Tandem Repeat,STR)由于扩增片段相对较大,往往很难获得有效的分型结果。因而,在法医学实践中,陈旧、降解检材的DNA分型检测一直是法医物证的难点之一,而插入/缺失(Insertion and Deletion,InDel)多态性分子遗传标记,由于扩增片段较短,所以有助于陈旧、降解检材的DNA分型。现有的商品化的用于个体识别的InDel试剂盒主要针对欧美人群设计,许多位点在中国人群中多态性不高,为了弥补我国InDel试剂盒的数量和效能的不足,本研究构建了一个针对我国国内人群的基于35个InDel多态性位点的复合扩增检测体系。我国是一个地域辽阔的多民族国家,我国西北地区尤其是新疆地区聚居着许多少数民族,不同民族的遗传结构复杂多样。研究新疆少数民族InDel多态性,有利于明晰我国西北地区少数民族的遗传背景,为民族的起源、迁徙及融合提供信息资源。此外,揭示民族群体基因多样性与不同民族的遗传背景在法医学实践中有很强的现实意义,例如可以在案件中起到初步排查的作用;特别是祖先信息的 InDel(Ancestry informative markers-Insertion and Deletion,AIM-InDel)在人群分层研究中为失踪人员身份证明提供良好的证据支持;同时也是法医人类学研究中混合群体遗传背景特征评估的基础。方法与内容:我们从数据库中最终甄选了 35个InDel位点,考虑到其长度多态性的特点以及为能确保在基层法医实验室得以推广和应用,我们采用四色荧光物质标记不同InDel位点的引物,构建和优化35个位点的复合PCR扩增体系并基于毛细管电泳平台进行分型和检测。我们针对新构建的35个InDel体系,进行了包括重现性、灵敏度、特异性、稳定性以及降解、混合样本在内的一系列验证。在法医学效能方面,本研究基于群体的35个InDel位点杂合度等法医学参数对整套体系的个体识别能力进行了科学的评估,以评价其分型结果作为法医物证证据的可靠性。此外,我们基于Fst值、In值结合等位基因频率分布,对35个InDel位点的体系进行了全球人群区分效能评估以及潜在的始祖多态性信息位点发掘。为了明晰新疆地区少数民族的遗传背景,我们选取了人口数量较多的回族、维吾尔族以及哈萨克族作为研究对象,分别使用InDel、线粒体DNA及AIM-SNP分子遗传标记,分别利用毛细管电泳平台进行基因分型以及二代测序平台进行深度测序。我们应用Nei's遗传距离、STRUCTURE分析、主成分分析及Fst值对比,并构建系统发育树等法医学统计以及群体遗传学分析方法对这叁个民族的遗传结构多样性,遗传背景以及祖先成分比例进行了系统探究。结论:本研究针对我国国内人群,基于我国法医学实际检案的需要,尤其是针对解决陈旧、降解检材,构建了一套用于个体识别的高效、稳定、经济实用的35个InDel位点的复合扩增体系。另外,本研究应用不同分子遗传标记,并基于毛细管电泳平台建立了对不同群体进行人群结构分层的方法。此外,本实验累计了处理第二代测序平台海量数据的经验,建立了针对未知个体祖先信息成分比例预测的模型以及混合人群遗传背景深入分析的探索方法。我们基于回族30个InDels、维吾尔族35个InDels位点及结合哈萨克族165个SNPs与线粒体DNA分子遗传标记明晰了新疆地区叁个少数民族遗传背景,即新疆回族与我国多数北方民族有着较近的遗传学关系,新疆维吾尔族以及哈萨克族具有欧亚混合人群的遗传背景,其中维吾尔族的欧洲-东亚混合组分比例约为1:1,哈萨克族的欧洲-东亚比例组分约为37:62。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-04-27）
马咪,刘京,江丽,赵蕾,王博超[6]（2018）在《27重SNP复合扩增技术推断犯罪嫌疑人族群1例》一文中研究指出1案例1.1简要案情某年1月,新疆生产建设兵团某师辖区内发生一起故意杀人案,嫌疑人作案手段凶残,死者被锐器刺穿颈动脉和气管,导致失血性休克死亡。DNA技术人员在案发现场发现并提取到有价值的生物物证(嫌疑人作案后翻动被害人手提包时遗留下的血迹、汗液痕迹等生物检材)。(本文来源于《法医学杂志》期刊2018年06期）
黄建春,戈文东,叶树海,李斌,练惠辉[7]（2018）在《DNA短片段复合扩增系统鉴别大麻研究》一文中研究指出通过提取大麻及其他对照植物样本的DNA,用荧光标记的特异性引物进行扩增,产物经3500XL测序仪进行检测分析,同时以理化LC-MS/MS分析方法和大麻性别检验法对样本进行检测,与DNA检测结果进行相互印证。结果发现,毒品大麻在93bp与157bp处检测到2条特异性扩增条带,而纤维大麻仅在93bp处检测出1条特异性条带,检测结果与大麻性别检验法得出一致结论,与理化LC-MS/MS分析方法得出的结果有差异。由此可见,该文建立的短片段复合扩增系统对于毒品大麻与纤维大麻的鉴别有一定参考价值。(本文来源于《海峡科学》期刊2018年11期）
董倩,欧元,韩俊萍,李彩霞,尚蕾[8]（2018）在《16个Y-STR基因座快速复合扩增体系的构建研究》一文中研究指出为了构建一套16个Y-STR基因座的快速复合扩增体系,用于满足公安的实战时效性需求,文中选择DYS19、DYS385a/b、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS438、DYS439、DYS437、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y_GATA H4和DYS447共16个基因座,将Roche FastStart Taq DNA Polymerase体系与ProPlex热循环仪结合,以法医DNA标准品9948为实验模板,从扩增条件、扩增体积、缓冲液选择、DNA聚合酶用量、基因座间的平衡性调整、快速扩增程序的优化等方面进行一系列复合扩增实验,比较不同条件下等位基因的丢失、峰高、基因座间峰的均衡性及非特异峰。结果发现,该快速体系30 min即可获得样本全部16个Y-STR基因座分型,且各等位基因间均衡性良好,无非特异性峰。以上信息初步表明建立的16个Y-STR基因座的快速复合扩增体系可明显提高样品检测效率,对实战中一些时效性案件具有一定的实际意义。(本文来源于《生命科学研究》期刊2018年02期）
吴微微,郝宏蕾,王怀锋,刘冰,梅兴林[9]（2018）在《30个中低突变Y-STR基因座复合扩增体系的建立》一文中研究指出目的建立30个中低突变Y-STR基因座的复合扩增体系,并对其性能进行评估。方法采用六色荧光标记技术,选择30个中低突变率、中高多态性的Y-STR基因座自行设计引物,进行复合扩增和毛细管电泳检测。检测该体系的准确性、特异性、灵敏度和耐受性,并观察其在混合检材的分型情况。结果采用本体系,分型结果准确稳定、特异性好、耐受性强,灵敏度达0.0625ng,混合检材在1:4的比例下,可获准确分型。结论本研究建立的30个Y-STR基因座的复合扩增体系分型结果良好,对于中国人群的法医Y-STR数据库建设和群体遗传学研究具有重要意义。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2018年01期）
顾丽华,杨帆,梅兴林,周怀谷[10]（2018）在《15个常染色体和18个Y染色体STR基因座复合扩增检测体系及法医学应用》一文中研究指出目的建立15个常染色体和18个Y染色体STR基因座以及性别基因座的六色荧光标记复合PCR直扩检测体系,并评估其法医学应用价值。方法采用六色荧光标记技术,建立15个常染色体STR基因座(D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、TPOX、TH01、D2S1338、CSF1PO、D19S433、v WA、D21S11、D18S51、D8S1179、D5S818、FGA)和18个Y染色体STR基因座(DYS527a/b、DYS448、DYS456、DYS385a/b、DYS458、DYS391、DYS390、DYS19、DYS438、DYS393、DYS389Ⅰ、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS392、GATA、DYS635)以及Amelogenin的复合扩增体系,收集800份无关人员血样进行基因座检测,评估所建复合扩增体系的稳定性、灵敏度、种属特异性、直扩可行性以及抗抑制性。结果本检测体系对800份无关人员血样复合扩增后,结果准确,灵敏度达0.125ng;种属特异性高;38份案件检材全部准确分型。在对照男性与女性的DNA浓度比值大于等于1:4时,男性DNA的所有基因座均能准确分型。若模板DNA中含一定浓度的已知抑制剂时,所有基因座也均准确分型。结论本文建立的复合扩增检测体系可同时检测15个常染色体和18个Y染色体基因座以及性别基因座,结果稳定准确,灵敏度高,可为法医DNA检测分析提供一个新选择。(本文来源于《刑事技术》期刊2018年01期）
复合扩增论文开题报告范文
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价19个常染色体STR与27个Y染色体STR基因座以及Amelogenin(牙釉蛋白)基因座的复合扩增检测体系的法医学应用价值。方法应用该复合扩增体系对辽宁地区810名汉族男性无关个体血样,以及35份不同类型的案件检材进行检测。结果 19个常染色体STR基因座共检出239种等位基因,927种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累积个人识别率(TDP)为1-1.3967×10-23,累积叁联体非父排除率(CPEtri)为0.999 999 994,累积二联体非父排除率(CPEduo)为0.999 992;27个Y-STR基因座在810名个体中共检测出810种单倍型,基因多样性(GD)在0.387 3～0.969 5之间;对35份不同类型案件检材均能准确分型。结论该复合扩增检测体系中的46个STR基因座在辽宁地区汉族人群中有较好的分布,检测体系对案件检材具有良好的适应性,适用于法庭科学DNA数据库建设、男性家族数据库建设及实际检案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合扩增论文参考文献
[1].杨成文,魏金叶,罗莉静,许欣,高智伟.39个Y-STR基因座复合扩增体系的建立及其在法医学上的应用[J].中国法医学杂志.2019
[2].贾菲,赵斌,沈红缨,刘锋.19个常染色体STR和27个Y染色体STR复合扩增体系的法医学应用[J].刑事技术.2019
[3].沈春梅,解通,梅书燕,方雅婷,兰琼.基于AIM-InDels位点复合扩增体系检测乌鲁木齐蒙古族祖先信息[J].法医学杂志.2019
[4].马温华,莫晓婷,张颖,白雪,杨帆.猪的12个STR基因座复合扩增体系的构建[J].刑事技术.2019
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