导读:本文包含了可降解衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氢氧化胆碱,吡喃并[3,2-c]色烯,一锅煮,循环使用
可降解衍生物论文文献综述
王英磊,杜朝军,刘学国,张群安[1]（2018）在《无毒、可降解离子液体氢氧化胆碱催化合成吡喃并[3,2-c]色烯衍生物》一文中研究指出氯化胆碱是动物体内维持生理活动所必需的一种水溶性维生素,以其作为原料或主要骨架结构,制备而得的胆碱类离子液体具有良好的生物相容性和环境友好性。在安全无毒、可生物降解的离子液体氢氧化胆碱的催化作用下,芳香醛、丙二腈和4-羟基香豆素于水相中叁组分"一锅煮"反应,以86%～96%的产率合成了一系列吡喃并[3,2-c]色烯衍生物。该方法反应条件温和,适用范围广泛,催化剂易回收利用,具有潜在工业应用价值。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年07期）
原明璐,车俊怡,李晓鸣,赵笑天,袁伟恩[2]（2017）在《新型可降解PEI衍生物的体外表征及在HUVEC细胞中的毒性研究》一文中研究指出目的:以分支状PEI 1800 Da为基本单元,以化学方法连接咪唑二醛,构建含有可降解亚胺键的新型聚乙烯亚胺衍生物基因载体。对合成的新型基因载体进行体外表征,测定其与p DNA形成的复合物的粒径和zeta电位,研究该复合物在HUVEC细胞中的细胞毒性。方法:通过有机合成方法合成新型聚乙烯亚胺衍生物,考察其与p DNA形成的复合物的粒径和zeta电位,并通过透射电镜考察复合物的形态特征,通过CCK-8方法测定复合物在HUVEC细胞中的毒性。结果:合成的新型基因载体能与p DNA复合形成200 nm左右带20 m V正电荷的纳米颗粒,有利于细胞内吞;形态特征研究表明新型基因载体能将p DNA压缩成类球形的纳米粒,大小与粒径检测结果基本一致。细胞毒性实验表明,合成的新型基因载体材料在相同质量比范围内显示出明显低于PEI25 KDa的细胞毒性。结论:合成的新型基因载体具有较低的细胞毒性,是一种具有良好应用潜力的基因输送载体。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2017年35期）
路德待,李婷娥,段鹏雪,张永永,王洪森[3]（2015）在《生物可降解聚氨基酸衍生物的制备及性能测试》一文中研究指出合成了单体苄氧羰基赖氨酸N-羧酸酐(NCA)以及苄氧羰基精氨酸N-羧酸酐(NCA),并以NH2-PEG-NH2为引发剂,得到了P(Arg)-P(Lys)-PEG-P(Lys)-P(Arg)嵌段聚合物,并通过核磁对单体及聚合物结构做了表征。同时也做了聚合物与沙子的复合实验,表明该聚合物可以将分散在聚丙烯酸钠溶液中的沙子在搅拌情况下牢固的拉在一起,有望用于化学固沙。(本文来源于《广州化工》期刊2015年05期）
张善国,李家柱,张朋,祁彩霞,王进军[4]（2015）在《脱镁叶绿酸的外接环转换与芳环取代叶绿素降解衍生物的合成》一文中研究指出从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能与色基形成不同共轭效应的含芳取代基团,再利用空气氧化、缩合和重排反应实现外接环的结构转化而形成其他各种叶绿素降解结构,完成了一系列未见报道的新型二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时,讨论了周环的化学反应历程、含芳取代基团的共轭效应和大环分子电子光谱的变化规律.(本文来源于《有机化学》期刊2015年05期）
张奇昕,原明璐,陈顺,袁伟恩[5]（2014）在《新型可降解PEI衍生物的表征及其在Brl-3A细胞中的毒性和转染研究》一文中研究指出目的:对新型可降解高分子进行表征,研究其在Brl-3A细胞中的毒性和转染效率,以及连接剂比例对以上方面的影响。方法:通过化学方法合成不同比例PEI-Tr高分子,考察其包裹质粒DNA形成纳米颗粒的粒径和电位,以CCK-8方法考察Brl-3A细胞中的细胞毒性,以荧光素酶质粒为报告基因考察Brl-3A细胞中的转染效率。结果:PEI-Tr材料能形成200 nm以下带20 mV左右正电荷的纳米颗粒,具有较好的细胞内吞能力和溶液稳定性,细胞毒性实验证明,随着浓度增加PEI-Tr材料显示了远低于PEI-25kDa的细胞毒性,细胞转染实验表明其拥有高效输送质粒的能力。结论:PEI-Tr是一种高效低毒的可降解聚阳离子载体,在基因输送领域有很大的潜力;连接剂的比例在聚阳离子功能中起到重要作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2014年31期）
崔新战[6]（2012）在《可降解血管支架用镁合金表面壳聚糖及其衍生物涂层的制备与性能研究》一文中研究指出目前,临床应用的心血管支架均是不可降解的,作为异物在人体内的长期存在引起了诸如血管再狭窄、形成血栓等一系列的问题,因此可降解支架的研究引起了广泛关注。镁合金具有优良的综合力学性能和生物相容性,并且能在人体内降解,镁离子也是人体所必须的离子,是作为可降解心血管支架的理想材料。但是镁合金耐腐蚀性能很差,在体内降解过快,有效服役期过短,不能满足临床要求,因此改善镁合金的耐腐蚀性能显得尤为重要。壳聚糖是一种具有优良生物相容性的可降解天然高分子材料,已经被广泛的应用于生物医药领域,通过对其进行磺化处理能得到类肝素物质,此物质拥有非常好的抗凝血性能,能有效地解决血管再狭窄和血栓形成的问题。本文利用浸涂法在镁合金表面制备壳聚糖和磺化壳聚糖涂层,以及复合涂层,重点研究了涂层的表面特性及通过各种处理后镁合金在模拟体液中的耐腐蚀性能。实验表明,不同浓度的壳聚糖溶液粘度不同,在镁合金表面制备的壳聚糖涂层的致密度和表面平整度等不同,浓度0.5%的壳聚糖溶液比较稀,形成的膜致密度较差,表面气孔较多较大,容易产生微电池效应；浓度1.5%的壳聚糖溶液粘度大,形成的涂层表面平整度差,溶胀率大,容易产生脱落；浓度为1.0%的壳聚糖溶液形成的涂层致密平整,综合性能好,对镁合金的保护作用明显,可以通过改变浸涂次数来控制涂层厚度,浸涂3、5和7次得到的涂层的厚度分别为70μm、85μm和100μm。镁合金活化后,能增大涂层与基体的结合面积,减弱酸性涂层和基体的析氢反应,并引入大量活性-OH,从而增强结合强度,改善镁合金的耐腐蚀性能,活化消耗一定量的基体材料,因此控制活化的程度至关重要。实验表明,在镁合金表面先形成一层偶联剂涂层,偶联剂与镁合金表面形成Si-O共价键,从而增强结合强度。与利用无水乙醇为溶剂的硅烷偶联剂相比,去离子水为溶剂的硅烷偶联剂表现出更好的性能,但是会引起涂层较大面积的脱落,以乙醇为溶剂的偶联剂溶液产生的膜有优良的综合性能,预先进行活化处理后,能提供更多的接触面积和羟基。对镁合金进行交联处理,能够得到表面平整度很高的涂层,结合强度也大大提高,因为戊二醛中的醛基与壳聚糖中的氨基形成—C=N—键,使壳聚糖分子链相互结合成网状结构,溶胀率大大减小,减弱了由于溶胀引起的涂层脱落,壳聚糖膜的交联在一定程度上增加了镁合金的丝状腐蚀,且会影响到壳聚糖的活性,因此戊二醛的加入比例应该严格控制。在壳聚糖上面接枝磺酸基,磺酸基有吸附金属离子的倾向,相当于在壳聚糖涂层上分布着很多吸附点,能一定程度的增强结合强度,改善耐腐蚀性能。由红外光谱可知磺化壳聚糖的结构与肝素的结构非常相似,在波数804.2cm-1和1224.6cm-1处均出现明显的峰,说明在3,6位都成功接枝了磺酸基团,已被证实有很好的抗凝血性能。壳聚糖/磺化壳聚糖层层自组装膜是利用两种化合物带有不同的电荷而产生的静电力及分子链缠绕为结膜动力,在保持磺化壳聚糖好的抗凝性能的同时,还能极大的改善镁合金的抗腐蚀性能,其开路电位达到-0.9V左右,在模拟体液中浸泡120h对其pH值影响最大不超过0.4,体现出了优越的保护性能。材料的亲水性越好,其抗凝血性能越好。单纯的壳聚糖膜的亲水性不好,接触角为83°,对镁合金表面进行偶联、交联处理后均对壳聚糖膜亲水性有一定的改善作用,接触角分别为76.5°和52.5°,对壳聚糖进行磺化改性,制成的磺化壳聚糖膜有很好的亲水性,接触角为27°,壳聚糖/磺化壳聚糖层层自组装膜的接触角为57°。(本文来源于《郑州大学》期刊2012-05-01）
曹英杰[7]（2010）在《基于甘油衍生物及生物可降解离子液体的合成与应用研究》一文中研究指出离子液体是由有机阳离子与无机或有机阴离子组成的在较低温度下呈液体状态的离子化合物,由于其具有特殊的化学、物理性质作为环境友好溶剂和催化剂得到了广泛的研究和关注。在绿色化学的要求下,离子液体的研究当中,环境友好性和生物可再生能力日益受到重视,以生物可再生资源作为原料合成环境友好型离子液体已经成为一个研究热点。本论文旨在利用生物可再生资源甘油衍生物合成新的功能化离子液体以及合成具有生物可降解性的离子液体并研究他们的理化性质及应用价值。本文合成了基于甘油衍生物的甲基咪唑基、吡啶基、烷基叁乙基铵基和丁基咪唑基的二羟基、二酯基功能化离子液体及甲基咪唑基侧链含有乙酰酯基、乙酰胺基官能团的生物可降解离子液体共39种(其中16种为未见文献报道的离子液体,四种为手性离子液体)。通过~1H NMR,~13C NMR,FT-IR等分析手段对其结构进行了表征确认。甘油是天然油脂制造生物柴油过程的主要副产物,具有廉价易得、可生物再生的优点。随着生物柴油产量的提高,甘油衍生物成为廉价易得的化学品,利用其制备廉价、高效能的离子液体并研究其应用价值是很有意义的。本论文利用甘油衍生物为原料,运用简便、高效的合成方法制备了二羟基、二酯基功能化的离子液体,并在制备醋酸盐离子液体过程中采用原子经济性反应;测定了离子液体的水溶性、与有机溶剂的互溶性,研究其生物毒性,并开发其应用价值。阳离子侧链含有酯基、酰胺基结构的离子液体已有报道确认其具有良好的生物可降解性,在自然环境中可以降解成对环境无害的成分,因而利用此类离子液体作为有机反应溶剂具有良好的环境友好性,是传统高毒性有机分子溶剂的良好替代品。此类离子液体在作为溶剂参与不对称催化氢化反应中表现出较好的性能,接近现行工艺采用甲醇作为溶剂的效果。(本文来源于《湘潭大学》期刊2010-05-25）
秦燕军[8]（2007）在《生物可降解PEG化喜树碱前药及其衍生物的合成》一文中研究指出通过酯键在喜树碱及其衍生物上羟基位点接入改性基团，制得6个衍生物，带羧酸根的衍生物与生物可降解型聚乙二醇反应制备喜树碱及其衍生物的大分子前药。20位羟基成酯有效的增加了内酯环的稳定性，与大分子偶联使其具有药物的缓释、控释特点。(一)、生物可降解型聚乙二醇的制备，设计以短链聚乙二醇为缩聚单体，与丁二酸酐在4-二甲基氨基吡啶(DMAP)催化下于60℃缩聚，合成出高分子量、经可降解的酯键连接而成的聚(丁二酸聚乙二醇酯)。工艺研究表明：4-二甲氨基吡啶可作为该反应的催化剂，叁乙胺和吡啶不适宜作该反应的催化剂；反应时间控制在36h为宜；不同分子量的聚乙二醇制备的聚(丁二酸聚乙二醇酯)分子量差别不大，以聚乙二醇(10kDa)为原料时制备的丁二酸聚乙二醇酯分子量相对较高，达4.21×10~4。体外降解性能研究结果表明：产物在所考察的0.1mol／LpH7.4的Na_2HPO_4-KH_2PO_4缓冲溶液、猪胰脂肪酶和木瓜蛋白酶降解体系中均有一定程度的降解，且降解速率随产物结构中酯键含量的增加而加快。(二)、喜树碱在4-二甲氨基吡啶和N-羟基琥珀酰亚胺的催化下，与丁二酸酐反应，制得喜树碱-丁二酸，产率27.4％。反应的溶剂体系和微波条件对喜树碱-丁二酸反应产率的研究表明，由于喜树碱20位羟基会与临近的酯羰基形成分子内氢键，因此，在低极性溶剂体系中有利于喜树碱20位羟基的酯化反应，但溶剂极性对产率影响并不是非常明显；微波条件下研究表明，延长微波反应时间能提高产率，但4.5h后再延长反应时间，产率提高不明显。最终的反应产率较常规反应也没有明显提高，但是能有效的缩短反应时间，由常规搅拌回流反应的6天缩短到微波条件下的5h。喜树碱-丁二酸与聚(丁二酸聚乙二醇酯)在二环己基碳化二亚胺存在下反应，制得成生物可降解PEG化喜树碱前药。(叁)、羟基喜树碱在4-二甲氨基吡啶和N-羟基琥珀酰亚胺的催化下，与丁二酸酐反应，制得双羧酸化羟基喜树碱，产率82.4％。此产物与分子量较小(6kDA)的聚乙二醇在二环己基碳化二亚胺存在下反应，从而制得羟基喜树碱／丁二酸／聚乙二醇的共聚物。GPC检测结果显示，此共聚物分子量较原料聚乙二醇的分子量明显增加。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2007-05-01）
可降解衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:以分支状PEI 1800 Da为基本单元,以化学方法连接咪唑二醛,构建含有可降解亚胺键的新型聚乙烯亚胺衍生物基因载体。对合成的新型基因载体进行体外表征,测定其与p DNA形成的复合物的粒径和zeta电位,研究该复合物在HUVEC细胞中的细胞毒性。方法:通过有机合成方法合成新型聚乙烯亚胺衍生物,考察其与p DNA形成的复合物的粒径和zeta电位,并通过透射电镜考察复合物的形态特征,通过CCK-8方法测定复合物在HUVEC细胞中的毒性。结果:合成的新型基因载体能与p DNA复合形成200 nm左右带20 m V正电荷的纳米颗粒,有利于细胞内吞;形态特征研究表明新型基因载体能将p DNA压缩成类球形的纳米粒,大小与粒径检测结果基本一致。细胞毒性实验表明,合成的新型基因载体材料在相同质量比范围内显示出明显低于PEI25 KDa的细胞毒性。结论:合成的新型基因载体具有较低的细胞毒性,是一种具有良好应用潜力的基因输送载体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可降解衍生物论文参考文献
[1].王英磊,杜朝军,刘学国,张群安.无毒、可降解离子液体氢氧化胆碱催化合成吡喃并[3,2-c]色烯衍生物[J].化学试剂.2018
[2].原明璐,车俊怡,李晓鸣,赵笑天,袁伟恩.新型可降解PEI衍生物的体外表征及在HUVEC细胞中的毒性研究[J].现代生物医学进展.2017
[3].路德待,李婷娥,段鹏雪,张永永,王洪森.生物可降解聚氨基酸衍生物的制备及性能测试[J].广州化工.2015
[4].张善国,李家柱,张朋,祁彩霞,王进军.脱镁叶绿酸的外接环转换与芳环取代叶绿素降解衍生物的合成[J].有机化学.2015
[5].张奇昕,原明璐,陈顺,袁伟恩.新型可降解PEI衍生物的表征及其在Brl-3A细胞中的毒性和转染研究[J].现代生物医学进展.2014
[6].崔新战.可降解血管支架用镁合金表面壳聚糖及其衍生物涂层的制备与性能研究[D].郑州大学.2012
[7].曹英杰.基于甘油衍生物及生物可降解离子液体的合成与应用研究[D].湘潭大学.2010
[8].秦燕军.生物可降解PEG化喜树碱前药及其衍生物的合成[D].合肥工业大学.2007