导读:本文包含了凝胶骨架缓释片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:骨架,凝胶,缓释片,固体,内酯,纳米,盐酸。
凝胶骨架缓释片论文文献综述
姜希伟,费云扬,连桂玉,项荣武,翟菲[1]（2019）在《基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化》一文中研究指出目的:基于"质量源于设计"(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为"自制缓释片")的处方工艺。方法:确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自制缓释片与市售参比制剂溶出曲线的相似因子以及其在不同时间点的累积释放度作为关键质量属性(CQAs),采用L_(18)(3~4)正交表进行设计和试验;对试验结果建立二次多项式回归模型,利用Modde 12.0软件通过最优模型进行计算并获得设计空间及其可接受范围(PAR),以确定自制缓释片的最优处方工艺,并对所得工艺进行验证试验和蒙特卡洛模拟验证。结果:获得吻合度、精确度、有效性、重现性均较好的最优模型,能较好地拟合CQAs和CPPs之间的关系;进一步计算获得设计空间及其PAR值[稀释剂最优值为乳糖;片径为9.07～9.33 mm,最优值为9.20 mm;羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M占HPMC总量的比例为0.50～0.83,最优值为0.80;HPMC总量为0.036 0～0.041 3g/片,最优值为0.038 7 g/片],并确定其优处方工艺为茶碱质量占比50%、HPMC K4M质量占比15.48%、HPMC K100M质量占比3.87%,其余部分使用乳糖作为稀释剂,制片后片径为9.20 mm。验证结果显示,所制备的茶碱缓释片与参比制剂具有相似的体外释放行为;模拟产生的95%以上的结果都在上、下限范围内。结论:基于QbD理念建立的茶碱缓释片处方工艺能够符合制剂设计要求,而且在PAR范围内调整CPPs所制备的产品能够符合CQAs的要求,表明QbD理念用于缓控释制剂处方工艺的设计和优化具有科学性和有效性。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
孟戎茜,王曼,王慧芳,王燕婷[2]（2019）在《卡维地洛凝胶骨架缓释片的处方优选与表征》一文中研究指出目的优选12 h内体外缓慢释药的卡维地洛凝胶骨架缓释片的处方工艺并进行表征。方法以2种型号的HPMC为骨架材料,通过正交试验法,优选处方工艺并验证,考察制剂在4种介质中12 h内的体外释放度,利用X-射线衍射法和红外光谱法分析药物的存在状态。结果最佳处方为卡维地洛7.5%,单硬脂酸甘油酯30%,HPMCK4M+E50占片重25%,HPMC K4M∶E50的比例为2∶1,乳糖占15%,硬度为3.5 kg;制剂在pH 1.2的介质中释药最快,12 h内达到90%以上,体外释药稳定(RSD<1.5%,n=3),符合Higuchi动力学方程,属于骨架溶蚀型释药系统;药物在片中以部分晶体存在,原辅料之间没有新键生成。结论该制备工艺简单,重复性良好,在12 h内具有良好的体外缓释特征。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年15期）
刘洁凝,施祥杰,刘晓鸣,金婧,郭晓迪[3]（2019）在《亲水凝胶骨架材料制备盐酸帕罗西汀缓释片的可行性研究》一文中研究指出目的采用亲水凝胶骨架材料制备盐酸帕罗西汀缓释片,并对其质量进行评价。方法采用亲水凝胶骨架材料HPMC K100LV和K4M联用,通过干法制粒工艺制备盐酸帕罗西汀骨架片芯,然后通过肠溶薄膜包衣液对盐酸帕罗西汀骨架片芯进行包衣,获得盐酸帕罗西汀缓释片;以溶出曲线相似性f_2值作为评价指标,通过正交设计进行处方优化,用高效液相色谱法进行含量和杂质检测,通过加速和长期试验考察片剂稳定性。结果以该方法制备的盐酸帕罗西汀缓释片质量稳定,具有与原研制剂一致的溶出特征。结论该方法制备盐酸帕罗西汀缓释片具有可行性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年06期）
邓向涛,阮晓东,郝海军[4]（2018）在《马钱子碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的研制》一文中研究指出目的制备马钱子碱固体脂质纳米粒(SLN)及其冻干粉,进一步制备成马钱子碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片(SLN-HMST),并探讨体外释药影响因素及释药机制。方法在单因素考察的基础上设计正交试验优化马钱子碱SLN-HMST处方。分别采用零级模型、一级模型和Higuchi模型对马钱子碱SLN-HMST体外释药模型进行拟合,采用Ritger-Pappas模型探讨缓释片释药机制。结果优化后的马钱子碱SLN-HMST体外释放行为符合一级释药模型,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=-0.212 1 t+0.106 4(r=0.992 3),12 h内累积释放度为91.48%,具有明显的缓释特征,释药机制为扩散和溶蚀共存。结论制备的马钱子碱SLN-HMST,工艺重复性较好,在12 h内具有良好的体外缓释作用。(本文来源于《中草药》期刊2018年22期）
郭留城,杜利月,郝海军,孟瑾,王姣姣[5]（2018）在《青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的制备及处方优化》一文中研究指出目的:制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,考察凝胶骨架缓释片处方因素对青藤碱固体脂质纳米粒体外释药行为的影响。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒。以羟丙基纤维素(HPMC)为骨架材料制备青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,单因素考察吸附剂种类、骨架材料比例、PEG种类和骨架材料用量对缓释片体外释药的影响,正交试验进一步优化处方,并对释药模型进行拟合。结果:骨架材料比例和PEG种类是影响青藤碱固体脂质纳米凝胶骨架缓释片体外释药行为的主要影响因素,优化后的处方体外释放行为符合一级释药模型,释药方程为ln(1-Mt/M∞)=-0.187 2 t+0.071 2(r=0.991 1),累积释放度在12 h内可达90.15%。结论:优化后的青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片制备工艺简单,重复性良好,在12 h内具有良好的体外缓释特征。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年18期）
陆庆,陈远东,高瑞雪,徐成,秦勇[6]（2018）在《盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片的剂量倾泻研究》一文中研究指出目的研究体外溶出释放条件对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片释放的影响,并对其发生剂量倾泻的风险进行评估。方法采用HPLC测定其在规定时间内不同水醇浓度介质以及不同转速下的累积释放度,并通过相似因子评价其与市售制剂Sifrol~?的相似度。结果在pH 6.8 PBS介质中75,100和200 r·min-1条件下以及在含5%,20%,40%乙醇的0.1 mol·L-1盐酸介质中100 r·min-1条件下,市售制剂与自制制剂在规定时间内的累积释放度相似。结论不同水醇浓度介质以及不同转速对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片体外的释放度影响不大,该处方发生剂量倾泻的风险可控。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年01期）
侯莉,张国松,封传华,刘晓谦,李东勲[7]（2016）在《混料设计运用于银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方优化及释药机制研究》一文中研究指出目的优化银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方组成,并对其体外释药机制进行研究。方法在单因素考察的基础上,采用混料设计对缓释片的处方进行优化。通过考察体外释放度,以累积释放度对时间进行线性拟合,对银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的释药机制进行分析。结果确定银杏内酯A、B缓释片的最优处方组成为:药粉∶HPMC∶乳糖=23∶24∶53。结论混料设计用于优化银杏内酯A、B缓释片的最佳处方结果准确,以此比例制备的缓释片以非Fick模式释药,释药符合零级释放。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2016年10期）
曹伶俐,刘刚,胡彬,王横率,王广东[8]（2016）在《槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片制备工艺研究》一文中研究指出目的:制备槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法:采用高温乳化-低温固化制备槲皮素固体脂质纳米粒,并进一步制备成凝胶骨架缓释片。分别采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的释药模型进行拟合。结果:槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为:Mt/M∞=0.0783t+0.0394(r=0.9908)。释药机制以骨架溶蚀机制为主。结论:槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片处方合理,制备工艺可行,在12 h内具有良好的体外缓释作用。(本文来源于《中药材》期刊2016年06期）
崔瑞洁[9]（2016）在《吡拉西坦亲水凝胶骨架缓释片的制备与体外释放》一文中研究指出目的制备吡拉西坦亲水凝胶骨架缓释片并观察其体外释放特性。方法采用紫外-可见分光光度法测定缓释片的体外释放度,设计正交实验优化处方,通过Higuchi和Ritger-Peppas模型探讨缓释片的释放机制。结果通过正交实验得到最优处方:羟丙基甲基纤维素K4M 150 mg,乙基纤维素45 mg,硬脂酸镁5 mg。缓释片体外释放受到转速的影响,转速越大,药物释放越快;不同p H值溶出介质对体外释放无显着影响。缓释片制备工艺均一性重复性良好,Peppas模型的拟合结果 n=0.636,其释药过程为药物扩散和骨架溶蚀的共同作用。结论吡拉西坦凝胶骨架缓释片符合制备要求。(本文来源于《医药导报》期刊2016年04期）
刘莉,卢奕璇,朱萌[10]（2016）在《吲达帕胺凝胶骨架缓释片的处方工艺研究》一文中研究指出目的制备可以在体内缓慢释放、发挥疗效的凝胶骨架片。方法以体外释放度的测定为考察指标,用单因素考察法对填充剂、骨架材料和干粘合剂进行筛选和优化。结果通过对主要辅料的筛选和优化得到最终处方,其中MCC占32.4%,HPMC K4M占25%,HPMC K100M占12%。结论所制备的缓释片外观良好,体外释放行为符合要求。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2016年02期）
凝胶骨架缓释片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优选12 h内体外缓慢释药的卡维地洛凝胶骨架缓释片的处方工艺并进行表征。方法以2种型号的HPMC为骨架材料,通过正交试验法,优选处方工艺并验证,考察制剂在4种介质中12 h内的体外释放度,利用X-射线衍射法和红外光谱法分析药物的存在状态。结果最佳处方为卡维地洛7.5%,单硬脂酸甘油酯30%,HPMCK4M+E50占片重25%,HPMC K4M∶E50的比例为2∶1,乳糖占15%,硬度为3.5 kg;制剂在pH 1.2的介质中释药最快,12 h内达到90%以上,体外释药稳定(RSD<1.5%,n=3),符合Higuchi动力学方程,属于骨架溶蚀型释药系统;药物在片中以部分晶体存在,原辅料之间没有新键生成。结论该制备工艺简单,重复性良好,在12 h内具有良好的体外缓释特征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶骨架缓释片论文参考文献
[1].姜希伟,费云扬,连桂玉,项荣武,翟菲.基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化[J].中国药房.2019
[2].孟戎茜,王曼,王慧芳,王燕婷.卡维地洛凝胶骨架缓释片的处方优选与表征[J].中国现代应用药学.2019
[3].刘洁凝,施祥杰,刘晓鸣,金婧,郭晓迪.亲水凝胶骨架材料制备盐酸帕罗西汀缓释片的可行性研究[J].中国现代应用药学.2019
[4].邓向涛,阮晓东,郝海军.马钱子碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的研制[J].中草药.2018
[5].郭留城,杜利月,郝海军,孟瑾,王姣姣.青藤碱固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的制备及处方优化[J].中国医院药学杂志.2018
[6].陆庆,陈远东,高瑞雪,徐成,秦勇.盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片的剂量倾泻研究[J].中国现代应用药学.2018
[7].侯莉,张国松,封传华,刘晓谦,李东勲.混料设计运用于银杏内酯A、B水凝胶骨架缓释片的处方优化及释药机制研究[J].中国中医药信息杂志.2016
[8].曹伶俐,刘刚,胡彬,王横率,王广东.槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片制备工艺研究[J].中药材.2016
[9].崔瑞洁.吡拉西坦亲水凝胶骨架缓释片的制备与体外释放[J].医药导报.2016
[10].刘莉,卢奕璇,朱萌.吲达帕胺凝胶骨架缓释片的处方工艺研究[J].实用药物与临床.2016
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