导读:本文包含了耐溶剂性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:耐溶剂,滤膜,多巴胺,聚碳酸酯,聚醚,亚胺,增塑剂。
耐溶剂性论文文献综述
李桂妃,詹锋,郭盟,许铎宾[1]（2019）在《膜式燃气表用密封胶耐溶剂性分析》一文中研究指出采用质量变化率和力学性能对比几种不同类型的湿气固化密封胶的耐溶剂腐蚀性,分析出更适用于膜式燃气表的密封胶。研究结果表明:在正戊烷和混合溶剂浸泡过程中,PU(聚氨酯)密封胶质量基本稳定,尺寸稳定性较好,并且经溶剂浸泡后力学性能相对比较稳定;而SPU(硅烷改性聚氨酯)密封胶和MS(硅烷改性聚醚)密封胶经混合溶剂浸泡100 d后完全腐烂,SPU密封胶和MS密封胶力学性能在浸泡后出现严重衰减。因此,PU密封胶更适宜用于膜式燃气表的粘接与密封。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年10期）
高钰冰,伍丽萍,盖景刚[2]（2019）在《高耐溶剂性和稳定性的多巴胺复合纳滤膜的制备与表征》一文中研究指出复合纳滤膜(NF)具有多层结构,在恶劣环境中使用时容易分层,稳定性差。实验通过界面聚合法制备了复合纳滤膜,研究了该复合纳滤膜的分离性能和稳定性。将DOPA-TMC和DOPA/PIP-TMC纳滤膜在乙醇中浸泡12 d后,复合纳滤膜对刚果红的截留率仅仅下降了1.76%和1.22%(初始值99.86%、99.92%)。此外,将DOPA-TMC和DOPA/PIP-TMC纳滤膜浸泡在活性氯溶液中240 h后,仍然保持高分离性能。该纳滤膜在乙醇中具有长期的结构稳定性,在次氯酸钠溶液中具有良好的化学稳定性,在整个实验过程中未出现分层现象。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年05期）
何晓[3]（2018）在《混胺交联增强聚醚酰亚胺纳滤膜耐溶剂性的研究》一文中研究指出在全球能源资源日益紧张,污染日益加重的今天,低能耗,零污染的生产工艺是适应可持续发展必然选择。膜分离工艺具有节能,无二次污染,高效,操作简单等优点,这使得膜分离技术在海水淡化,制药工业,精细化工等领域都有广泛应用。由于有机溶剂在石油化工,精细化工以及制药工业应用广泛,所以耐溶剂纳滤膜的研发日益重要。本文针对聚酰胺耐溶剂纳滤膜在强极性非质子溶剂DMF中的稳定性和分离性能进行研究。主要工作如下:首先用不同长度,不同种类混胺(EDA/DAB,EDA/HAD,EDA/XDA)作为交联剂制备PEI支撑层,用BTC的正己烷溶液作为油相单体与交联膜表面游离胺基界面聚合制备复合纳滤膜,考察复合膜对DMF-RB的分离效果。并从交联支撑层的化学结构分析其产生耐溶剂性差异的原因,从耐溶剂复合膜的分离层的化学结构,微观形貌,表面亲疏水性分析其分离性能差异的原因。得到交联剂EDA/XDA制备的复合膜耐溶剂性能最佳。为了进一步探究EDA和XDA这两种胺在耐溶剂中的作用,本文又更细致的分析了不同比例EDA/XDA制备复合纳滤膜的分离效果,并对复合膜进行了必要的表征,对其化学结构和微观结构进行分析。最终得到在DMF中具有稳定超过300 min,对DMF通量为1.0Lm~(-2)h~(-1)MPa~(-1),对RB截留率为98%的复合纳滤膜。其次用盐酸或乙二醇(Ethylene glycol)对上述复合膜进行了改性,得到分离层较薄的复合膜,提高其分离性能。乙二醇改性主要是利用乙二醇不与交联膜孔道内游离的胺基反应,用乙二醇包围膜孔内的胺基,阻止胺基与界面聚合的BTC反应,使膜变的疏松,分离皮层变薄,最终得到在DMF中具有稳定超过24 h,对DMF通量为6.1 Lm~(-2)h~(-1)MPa~(-1),对RB截留率为89%的复合纳滤膜。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
张鹏[4]（2011）在《聚醚醚酮双重熔融行为、耐溶剂性及溶剂诱导结晶的研究》一文中研究指出随着科学技术的发展,人类对太空的不断探索、全球电子信息领域的高速推进、新型能源工业、生物医学工程及汽车工业等领域的发展,有力地推动了特种工程塑料的研究与开发,并使其应用达到了前所未有的高度。聚醚醚酮是一种全芳香结构的半结晶性特种工程塑料,广泛应用于电子器件、机械仪表、交通运输及宇航等领域,而根据其加工条件的不同,结晶度可在0-48%范围内变化。而高分子聚集态结构的研究,具有重要的理论和实际意义。了解高分子聚集态结构特征、形成条件及其与材料之间的关系,对通过控制加工成型条件,以得到预期性能的材料和制品是必不可少的。同时也为高聚物材料的设计和物理改性提供了科学依据。因此研究聚醚醚酮的结晶行为对聚芳醚酮类聚合物的开发及改性都有重要的指导意义,而这也为解决由于聚芳醚酮类聚合物性价比偏高,应用范围严重的受到限制这一急需解决的问题指出了方向。同时,研究聚醚醚酮的耐溶剂性可对这类聚合物的使用条件给出一定的理论依据,对聚醚醚酮类材料的广泛应用也具有重要的意义。本论文工作利用热分析、动态力学分析、广角X射线衍射、力学测试等手段对聚醚醚酮的多重熔融行为、结晶行为及耐溶剂性进行系统的研究,并对溶剂诱导聚醚醚酮结晶的行为进行了讨论。采用DSC、DMA和WAXD等测试方法研究了PEEK的双重熔融行为。DSC结果显示,只有等温冷结晶的样品出现了明显的双重熔融行为。分别选择等温冷结晶温度为200℃、220℃、240℃、260℃、280℃及310℃,热处理时间为1h,选择不同膜厚(分别为0.050、0.100及0.150mm)经行了DSC的测试,以讨论PEEK的多重熔融行为。经过等温冷结晶,冷结晶温度在玻璃化转变温度(143℃)和熔点(346℃)之间的PEEK样品的DSC曲线具有为典型的双熔融行为,都存在低温熔融峰和高温熔融峰两个熔融峰,且低温熔融峰总是在其相应的冷结晶温度以上10-20℃出现。随着热处理温度的升高,低温熔融峰的温度升高,其面积约有高温熔融峰面积的5%左右,而高温熔融峰的温度基本保持不变,位置都在346℃附近。低温熔融峰出现在热处理温度之上,随热处理时间的延长而升高,最后趋于不变,峰面积随热处理时间的延长而增大。而高温熔融峰值变化不大,峰面积随热处理时间的延长而减小。在很短的时间内(30s),低温熔融峰就可以出现,而高温熔融峰同时存在。这一现象可以用在样品的无定型区和结晶区之间存在结晶结构不完善的过渡相这一观点来解释。由于过渡相的存在,使聚醚醚酮类聚合物在DSC升温过程中提前熔融而形成低温熔融峰。而过渡相的规整度随着热处理的温度和时间发生变化。当热处理时间延长,过渡相中规整排列的分子链数目增多,低温熔融峰的面积增大。随着热处理温度的升高,分子链的活动性能趋于完善。当热处理温度接近熔点时,其所能达到的结构规整度接近于熔融结晶的水平,因此低温熔融峰与高温熔融峰重合。由DMA测试得知不同处理条件的PEEK薄膜的储能模量不同,随着结晶程度发生变化,其中无定形薄片的储能模量最低,熔融结晶的样品具有最高的储能模量,而热处理的样品的储能模量介于无定形样品和熔融结晶样品之间。由于晶相储能模量高于非晶相储能模量,因此可知,熔融结晶样品的结晶度最高,而热处理样品的结晶度也高于无定形样品的结晶度。对比热处理样品和熔融结晶样品,可以发现,随着热处理温度的升高,玻璃化转变温度降低。也就是说,随着结晶趋于完善,聚合物的玻璃化转变温度反而降低,聚合物表现为柔性。这个现象可以用叁相模型—中间相(结晶—中间相—非晶)模型来解释。通过观察其损耗因子tanδ变化可知随着热处理温度的升高,结晶趋于完善。通过广角X射线研究了PEEK薄膜熔融结晶、热诱导结晶以及无定形叁种不同条件的结晶行为。叁者的结晶衍射峰的强度及结晶度顺序依次为：熔融结晶>热处理>无定形。熔融结晶和热处理均可以使PEEK薄膜结晶,但是熔融结晶的能力明显大于热处理的结晶能力。熔融结晶的PEEK薄膜呈现的是Form I晶型；而热处理导致PEEK薄膜没有出现新的晶型。说明不同结晶条件得到的PEEK样品中只有一种晶体结构,而与它们的结晶行为无关。随着热处理温度的升高,晶胞采取更紧密的堆砌方式,从而结晶更加完善。选择实验室常见的具有代表性的酸、碱及有机溶剂,针对不同加工条件(无定形、热处理和熔融结晶)的PEEK薄膜进行了耐溶剂性测试。对溶剂处理不同时间的PEEK样品进行了热性能及机械性能的测试,可以得出以下几点规律：1.不同加工条件的PEEK样品均具有较好的耐酸碱性(浓硝酸和浓硫酸除外),经溶剂处理后均能保持较好的热性能和机械性能。而浓硫酸可以溶解不同加工条件的PEEK样品,浓硝酸可以溶解无定形的PEEK薄膜,对热处理和熔融结晶的PEEK薄膜的热性能和机械性能均有明显的影响,这是由于浓硝酸在PEEK薄膜表面发生硝化反应或是浓硝酸使PEEK样品分解造成的。2.无定形状态的PEEK样品的耐溶剂性不好,几种有机溶剂均可对PEEK无定形薄膜的热性能和机械性能产生明显的影响。非晶态高聚物的分子堆砌比较松散,分子间相互作用比较弱,因此溶剂分子比较容易渗入高聚物内部,虽然没有使PEEK样品发生溶解,但是却使其发生了溶胀现象。而且溶剂分子在PEEK无定形区域的作用并不是迅速对PEEK无定形薄膜产生影响,而要经过一个分子渗透,扩散的过程,这个过程应该是渐进的,随着时间的增加,进入PEEK样品分子间的溶剂分子增多,对PEEK材料的热性能和力学性能产生影响。这个过程的时间是和所选择的溶剂有关的。对PEEK无定形薄膜有较明显影响的几种有机溶剂,按照其极性可以分为非极性(甲苯、二甲苯、叁氯甲烷以及乙酸乙酯)和极性非质子(丙酮、丁酮以及NMP)两类,而甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮及NMP和PEEK具有类似的结构,符合“相似相溶”的理论,溶剂的分子较容易渗透到PEEK的大分子链中。因此这类溶剂对无定形的PEEK薄膜影响较大。3.热处理后的PEEK样品相比于无定形的PEEK样品具有较好的耐溶剂性。这是由于热处理使PEEK薄膜的结晶度升高,此时无定形区域的分子排列受到晶区的影响,溶剂分子较难渗透到分子内部发生溶胀,因此PEEK热处理薄膜在部分溶剂处理后的热性能和机械性能依然能有较好的保持。但是热处理后的PEEK样品的分子链主要还都是无规排序的,分子间堆积较松散,这有利于溶剂分子的扩散,使某些有机溶剂分子可以渗透到分子链中产生作用,相比于未经溶剂处理的PEEK样品,材料的热性能和力学性能还是有所降低。4.熔融结晶的PEEK薄膜的耐酸碱性和耐溶剂性很好,由于结晶度提高,分子链排列规整、紧密,同时分子间有很强的相互作用,使溶剂分子难于向其中渗透,聚合物具有较好的耐溶剂性能,溶剂处理后的热性能和机械性能均有很好的保持。研究不同加工条件的PEEK样品的耐溶剂性,具有非常重要的实际意义,可以对不同环境应用的PEEK材料的选择和加工条件给出理论依据及指导,并拓宽了PEEK材料的适用范围。采用有机溶剂液相诱导聚合物结晶技术,研究了丙酮、甲苯等溶剂液相诱导聚醚醚酮的结晶行为、晶体结构和形态。利用偏光显微镜(POM)观察了PEEK溶剂诱导结晶的晶体形态。采用DSC、TGA研究了溶剂诱导PEEK结晶晶体的热行为。用广角X射线衍射对PEEK溶剂诱导结晶的晶体进行了结构测试。有机溶剂液相诱导可以使无定形的PEEK样品出现球晶,球晶尺寸能随着液相诱导结晶时间的增加而增大,而且溶剂增加了聚合物分子在熔体中的活动性,降低了聚合物的玻璃化转变温度和熔点,从WAXD图中弱的结晶峰可以看出,经溶剂诱导结晶后,只产生很少的结晶。这与熔体结晶过程中产生的强结晶衍射峰是无法比拟的。由于在PEEK树脂的耐溶剂性测试中发现,浓硝酸处理后的PEEK树脂具有特殊的现象,考虑浓硝酸可以与PEEK树脂发生硝化反应,得到一种全新的芳香族硝基化合物。设计以硝酸作为硝化试剂,通过亲电取代反应,将硝基引入到聚醚醚酮聚合物主链中。通过改变硝酸的浓度以及反应时间,合成了一系列硝基含量不同的聚合物样品。所合成的聚合物的结构,通过红外、元素分析和核磁表征,证明了其结构与预期相符。并对其的热性能和溶解性进行了测试。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-06-01）
卢家荣,吴水珠,赵建青,曾钫[5]（2008）在《PC/PA6共混体系的耐溶剂性及其结晶行为的研究》一文中研究指出聚碳酸酯(PC)易于应力开裂,耐化学腐蚀性差,尼龙(PA6)的加入可以改善PC的耐药性、耐应力开裂性。本实验以二甲苯为溶剂,对空白PC以及改性后的PC/PA6共混物进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样品宏观表面情况进行观察比较和分析,探讨了POE-g-MAH、PE-g-GMA两种不同相容剂及其用量和添加剂滑石粉对PC/PA6共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能等方面的影响。结果表明,PA6的加入可明显改善PC的耐二甲苯溶剂性能,滑石粉能进一步改善其耐溶剂性能,但添加量过多会致使冲击强度下降而限制材料的应用;POE-g- MAH、滑石粉较PE-g-GMA更有利于PA6的结晶,这可能与其异相成核或反应增容的作用有关;POE-g-MAH可明显地提高PC/PA6共混体系的相容性,且5%为较合理的添加量。(本文来源于《塑料工业》期刊2008年10期）
肖焕秀,敖宁建,谭海生[6]（2007）在《聚硅氧烷对天然橡胶表面耐溶剂性的影响》一文中研究指出以聚硅氧烷为改性剂对天然橡胶表面进行耐溶剂改性,测试其改性后胶膜在非极性溶剂环己烷中的耐溶剂性能;研究了聚硅氧烷浸涂层数、粒径及种类对改性胶膜耐溶剂性能的影响;采用接触角测量仪测量了胶膜改性前后的接触角;通过傅立叶红外光谱观察了改性后胶膜分子结构的变化。结果表明:聚硅氧烷乳液在胶膜表面的浸涂层数为2层时即可达到良好的改性效果;聚硅氧烷乳液的粒径越小,越有利于胶膜的耐溶剂改性;以OP-10及DBSA为乳化剂聚合所得的硅乳液的改性效果较同等条件下其它硅乳液的效果要好;此外,改性后胶膜的接触角可达128°,并且改性后胶膜在1 090~1 020cm-1和1 260 cm-1范围内明显存在Si—O—Si和Si—CH3的振动基团。(本文来源于《弹性体》期刊2007年06期）
田勇,王秀芳,杨卓如[7]（2007）在《PPE/EP体系的介电性能和耐溶剂性研究》一文中研究指出利用扫描电镜、差示扫描量热仪以及高频介电仪研究了聚苯醚(PPE)/环氧树脂(EP)体系的相分离、耐热性和介电性能,并利用质量损失法研究了PPE/EP体系的耐溶剂性,结果表明:PPE/EP混合物的耐热性和介电性能均随着PPE含量的增加而提高,而耐溶剂性则随着PPE含量的增加而降低,在PPE/EP体系中加入叁烯丙基异氰酸酯(TAIC)可有效地提高PPE/EP体系的耐溶剂性;当PPE含量大于30%时,PPE/EP混合物的介电性能显着提高,耐溶剂性显着下降。(本文来源于《塑料科技》期刊2007年08期）
钟少锋[8]（2005）在《可降低聚合物粘度提高其耐溶剂性的新型增塑剂》一文中研究指出英国的Hyperlast Limited公司推出一种新型聚合物可塑剂Dioplex VLV,该公司声称该产品在25℃时粘度很低, 只有0.05-0.1 Pa·s,是一种通用型高效易加工产品。据称Dioplex VLV产品与一般单剂具有相似的加工处理性能,但是比DOP、DINP、线性邻苯二甲酸酯等一般单剂具有更强的耐溶剂性能。Hyperlast公司声称,这种新产品比大多数(本文来源于《塑料助剂》期刊2005年05期）
谢国龙[9]（2004）在《耐溶剂性双组分聚氨酯胶黏剂的研制》一文中研究指出介绍了以特殊聚酯多元醇、低分子二元醇、低分子叁元醇或四元醇、二胺及二异氰酸酯为主要原料,制备二榔皮移膜革用高固含量耐溶剂性双组分聚氨酯胶黏剂的方法及过程,并对比验证了其优良的耐溶剂性。(本文来源于《中国聚氨酯工业协会第十二次年会论文集》期刊2004-08-01）
[10]（2003）在《有良好抗粘连性和耐溶剂性的水稀释氟聚合物涂料组合物》一文中研究指出JP2002-188052犤日本专利公开犦/日本:AssahiglassCo,Ltd.(Ishida,Toru等)2002.7.5.IPCC09D175/04题述组合物含有由(A)和(B)组成的水分散体。(A)为有氟烯烃单元、丙烯聚合物单元、乙烯聚合物单(本文来源于《福建轻纺》期刊2003年06期）
耐溶剂性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
复合纳滤膜(NF)具有多层结构,在恶劣环境中使用时容易分层,稳定性差。实验通过界面聚合法制备了复合纳滤膜,研究了该复合纳滤膜的分离性能和稳定性。将DOPA-TMC和DOPA/PIP-TMC纳滤膜在乙醇中浸泡12 d后,复合纳滤膜对刚果红的截留率仅仅下降了1.76%和1.22%(初始值99.86%、99.92%)。此外,将DOPA-TMC和DOPA/PIP-TMC纳滤膜浸泡在活性氯溶液中240 h后,仍然保持高分离性能。该纳滤膜在乙醇中具有长期的结构稳定性,在次氯酸钠溶液中具有良好的化学稳定性,在整个实验过程中未出现分层现象。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐溶剂性论文参考文献
[1].李桂妃,詹锋,郭盟,许铎宾.膜式燃气表用密封胶耐溶剂性分析[J].中国胶粘剂.2019
[2].高钰冰,伍丽萍,盖景刚.高耐溶剂性和稳定性的多巴胺复合纳滤膜的制备与表征[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].何晓.混胺交联增强聚醚酰亚胺纳滤膜耐溶剂性的研究[D].天津大学.2018
[4].张鹏.聚醚醚酮双重熔融行为、耐溶剂性及溶剂诱导结晶的研究[D].吉林大学.2011
[5].卢家荣,吴水珠,赵建青,曾钫.PC/PA6共混体系的耐溶剂性及其结晶行为的研究[J].塑料工业.2008
[6].肖焕秀,敖宁建,谭海生.聚硅氧烷对天然橡胶表面耐溶剂性的影响[J].弹性体.2007
[7].田勇,王秀芳,杨卓如.PPE/EP体系的介电性能和耐溶剂性研究[J].塑料科技.2007
[8].钟少锋.可降低聚合物粘度提高其耐溶剂性的新型增塑剂[J].塑料助剂.2005
[9].谢国龙.耐溶剂性双组分聚氨酯胶黏剂的研制[C].中国聚氨酯工业协会第十二次年会论文集.2004
[10]..有良好抗粘连性和耐溶剂性的水稀释氟聚合物涂料组合物[J].福建轻纺.2003
论文知识图
