鞘氨醇激酶的相关抑制剂研究进展

论文摘要

鞘氨醇激酶（SphK）是脂质激酶,其作为癌症生物学中的重要限速酶受到了广泛的关注.它们通过产生鞘氨醇-1-磷酸（S1P）参与多种信号通路的调节,而S1P可介导细胞生长、分化、迁移和血管生成等多种生物学功能.目前鞘氨醇激酶抑制剂的研究是国内外研究的热点,并且随着鞘氨醇激酶1 （SphK1）晶体结构的解析,更多高选择性、高活性的抑制剂被开发出来.本文综述了具有抗肿瘤作用的与鞘氨醇激酶通路相关的抑制剂的研究进展.

论文目录

• 1 天然产物类Sph K抑制剂
•   1.1 天然产物来源的鞘氨醇类抑制剂
•   1.2 天然产物来源的非鞘氨醇类抑制剂
• 2 合成的Sph K抑制剂
• 3 基于Sph K结构的抑制剂
•   3.1 Sph K抑制剂与配体结合口袋
•   3.2 Sph K抑制剂与ATP结合口袋
• 4 S1P受体拮抗剂
• 5 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈海蛟,柴会宁,刘波,姚庆强

关键词: 鞘氨醇激酶,鞘氨醇磷酸,鞘氨醇激酶抑制剂,配体结合口袋,结合口袋

来源: 化学研究 2019年03期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 济南大学山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东省医学科学院药物研究所,国家卫生部生物技术药物重点实验室,山东省罕少见病重点实验室

基金: 国家自然科学青年科学基金(21801158)

分类号: TQ460.1

DOI: 10.14002/j.hxya.2019.03.016

页码: 310-316

总页数: 7

文件大小: 1827K

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