导读:本文包含了神经元分化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,神经元,神经,蛋白,细胞,骨髓,形态。
神经元分化论文文献综述
张文,雷堃,高磊,李宽新[1]（2020）在《慢病毒介导骨形态发生蛋白7基因转染诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化》一文中研究指出背景:骨髓间充质干细胞具备向神经元样细胞分化的潜能,已经被列为治疗脊髓损伤的首选干细胞,但其分化效率低,寻找一种具有高效诱导能力的因子尤为重要。基于文献查阅及课题组研究基础,推测骨形态发生蛋白7(bonemorphogeneticprotein7,BMP-7)基因可能在促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化上发挥着重要作用。目的:探讨骨形态发生蛋白7慢病毒载体转染诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的作用。方法:采用全骨髓贴壁法培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,以感染复数为50,25,10,1进行LV-GFP转染,转染后3 d在荧光倒置显微镜下观察各组GFP表达情况,确定最佳感染复数。取第3代骨髓间充质干细胞,分为空白对照组(常规培养)、LV-GFP组、LV-BMP-7-GFP组,以最佳感染复数转染24,48,72,96,120 h后,采用MTT法检测细胞存活率;转染3 d后,采用免疫细胞化学实验检测神经细胞标记物神经丝蛋白200、突触素1表达。结果与结论:①LV-GFP转染后3 d,感染复数为1组未见GFP阳性细胞,感染复数为10,25,50组可见GFP阳性细胞,其中感染复数为10组平均荧光强度高于其余组(P <0.05),为最适感染复数;②空白对照组、LV-GFP组神经丝蛋白200、突触素1表达呈阴性;LV-BMP-7-GFP组神经丝蛋白200、突触素1表达呈阳性,胞体和轴突被染成亮棕黄色;③结果表明,LV-BMP-7转染可促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
于薇,赵永成,王钢,任可馨,付微[2]（2019）在《BMP4上调Lhx8表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元》一文中研究指出目的探讨BMP4是否通过Lhx8表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元。方法取14天胎鼠端脑,分离培养细胞;免疫荧光检测神经干细胞特征性蛋白Nestin的表达;实验分对照、BMP4和Noggin叁组;BMP4诱导48 h后,免疫荧光、免疫组化和qPCR方法检测胆碱能神经元特征性蛋白ChAT及转录因子Lhx8的表达。结果 98.63%细胞表达Nestin;诱导组中ChAT免疫荧光阳性率、Lhx8免疫组化阳性率及ChAT和Lhx8的mRNA相对表达量,分别与对照和Noggin组比较均有统计学意义(P<0.01)。结论BMP4可上调Lhx8的表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年31期）
宗凌,姜鸿彦[3]（2019）在《羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性》一文中研究指出目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基底膜组织共培养,不添加神经生长因子及神经元信号诱导因子,观察拟胚体向神经元分化情况。结果羊水干细胞经悬滴培养可形成拟胚体样结构,表达神经干细胞标记物Sox2、Nestin;与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,拟胚体细胞有神经元标记物Tuj1表达,但无神经元形态特征。结论羊水干细胞体外悬滴后可形成形态均一且具有神经干性的拟胚体,与耳蜗基底膜组织共培养,不能诱导拟胚体细胞向形态典型的神经元分化。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2019年05期）
邓明,谢萍,吴飞,马永刚,周炎[4]（2020）在《人尿源性干细胞体外向神经元样细胞诱导分化及对大鼠脊髓损伤的保护作用》一文中研究指出背景:人尿源性干细胞是近年来新发现的成体干细胞,其来源不受限制,提取简便,具备良好的增殖能力及多向分化潜能,近年来已应用于泌尿系疾病中的神经功能修复,如应激性尿失禁以及膀胱输尿管返流等。目的:探索人尿源性干细胞向神经元样细胞诱导分化能力及对大鼠脊髓损伤的修复作用。方法:体外获取人尿源性干细胞后利用流式细胞仪检测其细胞表型,将人尿源性干细胞向神经元样细胞诱导后进行免疫组织化学染色鉴定。采用Allen方法制作大鼠T9节段脊髓损伤模型,24只SD大鼠被随机分为2组:脊髓损伤组和人尿源性干细胞组,每组12只。人尿源性干细胞组在脊髓损伤后第1天于损伤脊髓边缘注入2μL细胞浓度为1.0×1011 L-1人尿源性干细胞,脊髓损伤组注入等量含体积分数为10%胎牛血清的L-DMEM培养液,于造模后第1,10,20,30天进行BBB评分,第30天取各组损伤脊髓组织分别进行Luxol Fast Blue染色、小胶质细胞/巨噬细胞染色和胶质纤维酸性蛋白染色,并计算损伤脊髓面积和胶质纤维酸性蛋白荧光强度。结果与结论:①人尿源性干细胞高表达CD29、CD90,而低表达CD45,并且在体外可向神经元样细胞诱导分化;②造模后第1,10天两组大鼠BBB评分差异无显着性意义(P>0.05),第20,30天人尿源性干细胞组BBB评分明显高于脊髓损伤组(P<0.05);③人尿源性干细胞组脊髓损伤面积明显低于脊髓损伤组(P<0.05),胶质纤维酸性蛋白染色显示人尿源性干细胞组荧光强度明显低于脊髓损伤组(P <0.05);④结果表明,人尿源性干细胞能向神经元样细胞分化,并对大鼠脊髓损伤具有修复作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年01期）
杨海杰,付启冉,雷冰冰,袁昕,尚思楠[5]（2019）在《THBS4上调转录因子Ngn1影响NG2细胞的体外神经元分化》一文中研究指出NG2细胞作为中枢神经系统中的第四类胶质细胞群体,具备分化成神经元的潜力,或许可为神经细胞的再生治疗提供细胞来源。但NG2细胞向神经元转分化的具体机制尚未完全明了。该研究发现,血小板反应蛋白4(thrombospondin 4, THBS4)参与了NG2细胞的神经元分化。THBS4过表达时, NG2细胞中的多个神经元标志物的mRNA和蛋白质表达水平均显着上调,如Tuj1、MAP2、NeuN。相对应地,胶质细胞的标志物表达则出现明显下调,如GFAP和Olig2。当THBS4基因沉默后,这些标志物的表达趋势刚好相反。对NG2细胞分化过程中转录因子的研究表明, THBS4介导的NG2细胞分化可能与转录因子Ngn1、ATF6、Olig2有关。研究结果表明,THBS4可以促进NG2细胞向神经元转分化,这为NG2细胞应用于神经损伤的治疗提供有利的理论依据。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年09期）
彭韬,苗刚勇,谭志强,刘斌[6]（2019）在《BMP4促进诱导多能干细胞向感觉神经元分化》一文中研究指出目的探讨骨形成蛋白-4 (BMP4)在诱导多能干细胞(iPSCs)向感觉神经元分化中的作用。方法采用碱性磷酸酶染色(AP)和拟胚体(EB)形成实验对iPSCs进行鉴定。采用神经营养因子诱导法将iPSCs向感觉神经元样细胞分化两周,对照组诱导方案为DMEM/12中加入2%B27、20 ng/mL碱性成纤维因子(bFGF)、200 ng/mL音猬因子(SHH)及10μmol/L全反式维甲酸(ATRA),BMP4组为对照组基础上添加10 ng/mL BMP4。通过细胞免疫荧光染色,检测诱导后细胞神经元活性,通过Realtime-PCR比较两组间细胞内感觉元相关基因mRNA相对表达量。结果 iPSCs呈现出典型的类似胚胎干细胞样克隆细胞团块,AP为阳性,EB随机分化实验中能表达叁个胚层相关基因,符合iPSCs生物学特性。BMP4组两周的神经元定向诱导后,iPSCs展现出双极或多极形态,神经元相关标志蛋白β-Tublin-Ⅲ表达阳性,表明诱导分化后的细胞具有神经元功能活性。Realtime-PCR结果显示在对照组vs BMP4组中,BRN3A相对表达量为(0.11±0.03) vs (0.25±0.04)、Neurog1为(1.02±0.32) vs (1.93±0.52)、GFAP为(0.21±0.04) vs (0.65±0.07),差异均具有显着统计学意义(P<0.01),NeuroD为(0.45±0.05) vs (0.52±0.04),差异无统计学意义(P>0.05),表明BMP4能显着提升诱导后细胞BRN3A、Neurog1、GFAP相对表达量。结论 BMP4能显着提升iPSCs向感觉神经元样细胞诱导分化的效率,为后续实验研究提供了有力的保障。(本文来源于《海南医学》期刊2019年18期）
詹吉恒,罗丹,侯宇,李兴,陈树[7]（2019）在《虎杖苷调控Nrf2通路促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化治疗小鼠脊髓损伤》一文中研究指出目的:探讨虎杖苷(PD)定向诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经分化的潜能及其治疗脊髓损伤(SCI)小鼠的机制。方法:细胞实验:全骨髓贴壁法提取并培养小鼠BMSCs细胞,通过神经营养因子体外诱导分化、免疫荧光细胞化学染色、Western blot及qPCR,观察PD对BMSCs向神经元样细胞定向分化的影响及作用机制。动物实验:建立SCI小鼠模型并分组干预,观察脊髓伤区组织形态学及髓鞘微结构变化、神经元标志物蛋白水平,行为学评分等,评估PD灌胃联合BMSCs移植治疗SCI小鼠的疗效。结果:与标准诱导组相比,低浓度PD(3、10、30μM)联合诱导能促进BMSCs向神经元样细胞分化,其神经元标志蛋白及mRNA表达均上调,30μM PD效果最显着(P <0.05)。PD能上调BMSCs内Nrf2水平,并对下游NQO1及HO-1进行调控。在应用Nrf2通路抑制剂鸭胆子苦醇进行阻断后,PD促神经元样分化的作用被抑制。体内实验中,PD灌胃、BMSCs移植及PD+BMSCs联合治疗均能明显缓解SCI小鼠脊髓伤区病理改变,上调神经元标志蛋白表达,并改善后肢活动障碍,该现象在PD+BMSCs组中更明显(P <0.05)。免疫荧光染色表明,PD干预后可显着促进移植细胞在体内外向神经元样细胞定向分化(P <0.05)。结论:PD能通过调控Nrf2通路促进移植BMSCs在体内分化为神经元样细胞,改善SCI小鼠后肢运动功能而发挥治疗作用。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
李雯,何辉,刘娟,秦建兵,成翔[8]（2019）在《miR-29a-5p诱导海马神经干细胞向神经元分化的机制研究》一文中研究指出为了研究miR-29a-5p在诱导神经干细胞向神经元分化过程中的作用机制,本研究主要从以下2个方面入手。一是探讨miR-29a-5p对海马神经干细胞增殖与分化的影响,为下一步研究其诱导神经干细胞向神经元分化的作用机制奠定基础。首先利用Real-time PCR检测miR-29a-5p的多组织表达情况,发现miR-29a-5p在脑组织中优势表达;然后利用(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
代云飞,马微,刘矿嫔,吴朕,李春艳[9]（2019）在《LncRNA在大鼠背根神经节卫星胶质细胞转分化为神经元过程中的机制研究》一文中研究指出外周神经损伤后神经元难以再生,我们前期研究发现大鼠成年背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中存在着神经发生的现象,并且背根神经节中存在一类卫星胶质细胞(satellite glial cells,SGCs),一定条件下能向神经元分化。长链非编码RNA(long(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
刘矿嫔,马微,代云飞,吴朕,李春艳[10]（2019）在《LncRNA-Malat1参与调控背根神经节SGCs转分化为神经元的研究》一文中研究指出长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200nt的非编码RNA,通过多种方式发挥其生物学功能。LncRNA不仅参与了神经系统的生长发育和功能完善,而且参与神经系统损伤之后再生过程。在背根节内有一类细胞即卫星胶质细胞(SGCs),它们不仅对神经元起支持、保护、营养等作用,而且具有多样性,能表达不同细胞的标记。神经损伤后,SGCs的生长因子表达水平增高,(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
神经元分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨BMP4是否通过Lhx8表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元。方法取14天胎鼠端脑,分离培养细胞;免疫荧光检测神经干细胞特征性蛋白Nestin的表达;实验分对照、BMP4和Noggin叁组;BMP4诱导48 h后,免疫荧光、免疫组化和qPCR方法检测胆碱能神经元特征性蛋白ChAT及转录因子Lhx8的表达。结果 98.63%细胞表达Nestin;诱导组中ChAT免疫荧光阳性率、Lhx8免疫组化阳性率及ChAT和Lhx8的mRNA相对表达量,分别与对照和Noggin组比较均有统计学意义(P<0.01)。结论BMP4可上调Lhx8的表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经元分化论文参考文献
[1].张文,雷堃,高磊,李宽新.慢病毒介导骨形态发生蛋白7基因转染诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化[J].中国组织工程研究.2020
[2].于薇,赵永成,王钢,任可馨,付微.BMP4上调Lhx8表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[3].宗凌,姜鸿彦.羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性[J].中华耳科学杂志.2019
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[7].詹吉恒,罗丹,侯宇,李兴,陈树.虎杖苷调控Nrf2通路促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化治疗小鼠脊髓损伤[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[8].李雯,何辉,刘娟,秦建兵,成翔.miR-29a-5p诱导海马神经干细胞向神经元分化的机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[9].代云飞,马微,刘矿嫔,吴朕,李春艳.LncRNA在大鼠背根神经节卫星胶质细胞转分化为神经元过程中的机制研究[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
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