导读:本文包含了三角帆蚌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:贝壳,珠蚌,金华市,蛋白,微结构,珍珠贝,丝状。
三角帆蚌论文文献综述
夏中慧,刘晓军,李家乐[1]（2019）在《叁角帆蚌类丝状基质蛋白基因silkmaxin的克隆及其在贝壳和珍珠生物矿化中的作用》一文中研究指出贝壳基质蛋白指导了珍珠形成过程中碳酸钙的成核、晶体生长和晶型选择等关键过程。为进一步研究珍珠形成的分子机理,本实验使用RACE-PCR技术克隆得到一个新的贝壳基质蛋白基因,并命名为silkmaxin。组织表达分析和原位杂交分析表明,该蛋白于外套膜缘膜部外上表皮组织特异性表达,证明silkmaxin基因所编码的蛋白属于珍珠层基质蛋白。silkmaxin基质蛋白氨基酸序列富含甘氨酸(Gly,33.0%)和丝氨酸(Ser,10.4%),蛋白结构由β-折迭构成,类似丝状蛋白结构。分析珍珠形成早期珍珠囊中该蛋白基因的表达发现,silkmaxin基因在珍珠囊内碳酸钙沉积物从无序到有序的转变过程中起了重要作用。通过RNA干扰实验可知,贝壳基质蛋白是珍珠层文石小片正常生长不可缺少的因子,当silkmaxin基因表达被抑制,文石小片的成核、大小和形状均发生了改变。(本文来源于《水产学报》期刊2019年12期）
张爱菊,张根芳,顾志敏,周志明[2]（2019）在《叁角帆蚌育珠蚌群体生长性状和转录组差异分析》一文中研究指出为比较3个叁角帆蚌(鹰蚌、超长蚌、纵纹蚌)育珠蚌选育群体(经过2代选育的鹰蚌、超长蚌、纵纹蚌)幼蚌之间的差异,于2014年和2015年分两次随机抽取同批繁殖且在同一池塘养殖的不同群体幼蚌各40只,测量其贝壳形态学、质量等生长性状指标。统计学分析结果表明,鹰蚌群体偏宽型,纵纹蚌群体偏高型,超长蚌偏长型;鹰蚌和纵纹蚌两个群体幼蚌在形态上更为相近;鹰蚌群体具明显壳宽和壳高生长优势,而超长蚌群体具明显壳长生长优势。推测鹰蚌作为育珠蚌更适合内脏囊插核,将有利于大颗粒优质有核珠的培育;超长蚌作为育珠蚌更适合外套膜插片,有利于无核珠的培育。利用Illumina高通量测序技术研究鹰蚌和超长蚌幼蚌肝胰腺组织转录组的表达差异情况。筛选出差异表达unigenes共63 098条,其中显着性差异表达基因388个,显着富集的上的GO条目主要参与各类物质代谢过程的调节、生物合成过程的调节以及基因表达的调节等生物学过程,显着富集上的KEGG通路为代谢通路中半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路和柠檬酸循环通路。研究结果可为叁角帆蚌的优良品种选育和育珠实践提供科学指导。(本文来源于《水产科学》期刊2019年05期）
[3]（2019）在《叁角帆蚌“申紫1号”新品种繁育现场发布会在安徽宣城召开》一文中研究指出2019年6月8日,由上海海洋大学和金华市浙星珍珠商贸有限公司联合培育的叁角帆蚌"申紫1号"新品种繁育现场发布会在安徽宣城宣州区水阳镇顺利召开。上海海洋大学李家乐副校长出席现场发布会。现场发布会上,国家贝类产业技术体系淡水珍珠贝良种选育岗位科学家白志毅教授详细介绍了(本文来源于《水产养殖》期刊2019年09期）
应晨怡,谢陈南,张根芳,周淼,许海方[4]（2019）在《叁角帆蚌dPGAM基因的克隆与表达分析》一文中研究指出为探究贝类磷酸甘油酸变位酶(PGAM)基因的功能,以紫色和黄色家系叁角帆蚌为试验材料,采用RACE-PCR法克隆得到叁角帆蚌1个辅因子依赖型磷酸甘油酸变位酶基因(dPGAM)的cDNA序列,命名为HcdPGAM,并对其进行生物信息学和表达特性分析。结果表明,HcdPGAM基因包含1个750 bp的开放阅读框,编码1个含250个氨基酸的假定蛋白,并含有1个保守的组氨酸磷酸酶结构域;HcdPGAM与其他动物PGAM的氨基酸序列均具有较高的相似性(58.8%～82.0%)。实时荧光定量PCR分析显示,HcdPGAM在所检测的紫色蚌和黄色蚌的鳃、外套膜、闭壳肌、消化腺、性腺组织和血淋巴细胞6种组织中均有表达,其中在闭壳肌中的表达量相对较高,且紫色系蚌闭壳肌中的表达水平显着高于黄色系,表明该基因与叁角帆蚌的能量代谢与生长发育有关,是贝类分子辅助育种的一种潜在的标记;嗜水气单胞菌诱导可极显着上调HcdPGAM基因的表达水平(24 h和48 h),表明HcdPGAM基因在贝类抗细菌感染的免疫反应相关能量代谢过程中也发挥着重要作用。本研究结果为明确贝类PGAM的功能和筛选叁角帆蚌不同颜色家系间的特异性分子标记提供了一定的理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年10期）
姜琦,白志毅,孙朝虎[5]（2019）在《叁角帆蚌所育不同颜色珍珠及其相关组织金属元素种类和含量差异分析》一文中研究指出为研究Mn、Mg、Fe、Cu、Zn、Co这6种金属元素对珍珠颜色的影响,选用产自同一养殖池塘的叁角帆蚌,比较分析这6种金属元素在内壳色为深紫色、浅紫色和白色的叁角帆蚌中分别培育的紫色和白色珍珠中的含量差异,并分析金属元素含量与珍珠L,a,b颜色参数的相关性。结果显示:Mn、Mg、Fe、Co 4种金属元素在深紫色珍珠中均呈现最高含量,在白色珍珠中未检出Fe; Cu除了在叁角帆蚌内壳色为浅紫色的珍珠中稍有体现之外,其余组均未检出;Zn在所有颜色珍珠中均未检测出。通过金属元素含量与珍珠颜色参数相关性分析发现,在各颜色育珠蚌组中,所育珍珠的Fe含量均与dE值呈正相关(R~2>0.83),Mg含量均与L值呈负相关(R~2>0.80),Mn含量则均与a值呈正相关(R~2>0.64),仅在深色蚌组中发现,所育珍珠的Co含量与L值的负相关性最高(R~2>0.94)。进一步比较分析了深紫色、浅紫色和白色叁角帆蚌不同部位外套膜以及间液的金属元素含量,深紫色蚌组不同位点外套膜Fe含量存在显着性差异(P<0.05),1号位点含量最高;不同壳色蚌的2号位点外套膜Mn、Co含量存在显着性差异(P<0.05),其中白色蚌Mn含量显着高于其他两组,深紫色蚌Co含量显着高于其他两组。在白色蚌组的间液中,Mg含量存在显着性差异(P<0.05)。综上所述,淡水紫色珍珠的颜色深浅与Fe、Mg、Co、Mn含量存在相关性。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2019年06期）
杨书婷,吴皓,刘睿,孙晶晶,韦小翠[6]（2019）在《叁角帆蚌和马氏珍珠贝软体脂肪酸的分析》一文中研究指出目的分析叁角帆蚌和马氏珍珠贝软体中的脂肪酸成分。方法采用超声和索氏提取2种方法对2种软体中的油脂进行提取,将提取出来的油脂进行甲酯化,过膜后GC-MS分析。结果 GC-MS结果显示叁角帆蚌中有25种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占总脂肪酸的19.45%,饱和脂肪酸48.25%;马氏珍珠贝共有26种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占总脂肪酸的55.81%,饱和脂肪酸21.92%。结论超声提取脂肪酸与传统索氏含有量差异不大,但后者操作繁琐,提取时间久;马氏珍珠贝中脂肪酸含有量高于叁角帆蚌,且不饱和脂肪酸含有量也更高。(本文来源于《中成药》期刊2019年05期）
张爱菊,刘士力,刘金殿,张根芳,周志明[7]（2019）在《一种叁角帆蚌肌浆网Ca~(2+)-ATP酶基因cDNA的全长克隆与表达分析》一文中研究指出采用RACE技术,从叁角帆蚌(Hyriopsis cumingii)鳃组织中成功克隆得到一种肌浆网Ca~(2+)-ATP酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)基因的全长cDNA序列,共3 326 bp,包含201-bp 5’-UTR区域、3 060-bp编码框(ORF)和65-bp 3’-UTR。ORF共编码1 019个氨基酸,预测无信号肽。该基因氨基酸序列呈现出典型的Ca~(2+)-ATP酶特征,由Cation_ATPase_N、E1-E2_ATPase、Hydrolase、Cation_ATPase_C四种类型结构域组成,其内含SERCAs的常见结构组成包括磷酸化区域、异硫氰酸荧光素位点、FSBA结合位点、受磷蛋白结合区以及毒胡萝卜素位点。分析显示,该基因序列高度保守且与海洋软体动物具有最高同源性。荧光定量PCR检测,该基因在叁角帆蚌外套膜、斧足、鳃、肝胰腺、性腺等5个组织中均有表达,且在鳃、外套膜、肝胰腺组织中表达较高。不同Ca~(2+)浓度处理试验的结果表明,随水体中Ca~(2+)浓度逐渐升高,该基因在外套膜中的表达水平呈先下降后上升趋势,并在Ca~(2+)浓度为60 mg·L~(-1)时达到最低值,80 mg·L~(-1)时达到最高值。同时在60 mg·L~(-1) Ca~(2+)浓度条件下,外套膜中SERCA基因的表达量随时间推移先上升,并于48 h时达到最高,而后逐渐下降。上述结果为进一步深入研究SERCA基因的功能及其调控机理奠定了基础。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年04期）
周志金,沈乃峰[8]（2019）在《叁角帆蚌的水质净化作用及经济利用》一文中研究指出中国是世界淡水珍珠人工养殖技术的发源地,人工养殖淡水珍珠已经有40多年的历史,其产量占全球总产量的95%以上,已是名副其实的珍珠大国。在我国浙江、江苏、安徽、湖北等地都有大规模养殖。珍珠贝以过滤的方式摄食水体中浮游(本文来源于《渔业致富指南》期刊2019年07期）
胡婧,徐承旭[9]（2019）在《农业农村部淡水水产种质资源重点实验室学术委员会透露——草鱼、叁角帆蚌、河蟹有重大科研进展》一文中研究指出日前,农业农村部淡水水产种质资源重点实验室2018年度学术委员会工作会议在上海海洋大学召开。中国科学院水生生物研究所桂建芳院士、中国海洋大学包振民院士、中国水产科学研究院副院长刘英杰研究员、中国水产科学研究院淡水渔业研究中心戈贤平研究员等学术委员会成员出席会议,上海海洋大学副校(本文来源于《水产科技情报》期刊2019年02期）
邵浩彬,朱军,周琦,雷济旭,徐俊强[10]（2019）在《叁角帆蚌贝壳的微结构及尺寸变化特征》一文中研究指出天然生物经历了亿万年的不断进化,已经形成了近乎完美的结构。天然生物材料结构的研究是仿生研究的基础,本文以叁角帆蚌贝壳为研究对象,利用SEM和AFM,描述了叁角帆蚌贝壳的微结构特征,包括其角质层、棱柱层、珍珠层及界面和晶带的形貌,揭示文石晶片及各层间的尺寸变化规律。研究表明:角质层内部分布大量裂纹,珍珠层与棱柱层无明显过渡界面,珍珠层内发现条状晶带结构缺陷;贝壳壳体和珍珠层厚度随0生长线向外呈现先增大后减小的变化趋势,且单层文石晶片的厚度不均,最厚处可达最薄处的2倍多。对叁角帆蚌贝壳的结构进行了深入研究,为其优异的力学性能提供了理论依据,为未来的仿生结构设计提供了新思路和新想法。(本文来源于《复合材料学报》期刊2019年10期）
三角帆蚌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为比较3个叁角帆蚌(鹰蚌、超长蚌、纵纹蚌)育珠蚌选育群体(经过2代选育的鹰蚌、超长蚌、纵纹蚌)幼蚌之间的差异,于2014年和2015年分两次随机抽取同批繁殖且在同一池塘养殖的不同群体幼蚌各40只,测量其贝壳形态学、质量等生长性状指标。统计学分析结果表明,鹰蚌群体偏宽型,纵纹蚌群体偏高型,超长蚌偏长型;鹰蚌和纵纹蚌两个群体幼蚌在形态上更为相近;鹰蚌群体具明显壳宽和壳高生长优势,而超长蚌群体具明显壳长生长优势。推测鹰蚌作为育珠蚌更适合内脏囊插核,将有利于大颗粒优质有核珠的培育;超长蚌作为育珠蚌更适合外套膜插片,有利于无核珠的培育。利用Illumina高通量测序技术研究鹰蚌和超长蚌幼蚌肝胰腺组织转录组的表达差异情况。筛选出差异表达unigenes共63 098条,其中显着性差异表达基因388个,显着富集的上的GO条目主要参与各类物质代谢过程的调节、生物合成过程的调节以及基因表达的调节等生物学过程,显着富集上的KEGG通路为代谢通路中半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路和柠檬酸循环通路。研究结果可为叁角帆蚌的优良品种选育和育珠实践提供科学指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三角帆蚌论文参考文献
[1].夏中慧,刘晓军,李家乐.叁角帆蚌类丝状基质蛋白基因silkmaxin的克隆及其在贝壳和珍珠生物矿化中的作用[J].水产学报.2019
[2].张爱菊,张根芳,顾志敏,周志明.叁角帆蚌育珠蚌群体生长性状和转录组差异分析[J].水产科学.2019
[3]..叁角帆蚌“申紫1号”新品种繁育现场发布会在安徽宣城召开[J].水产养殖.2019
[4].应晨怡,谢陈南,张根芳,周淼,许海方.叁角帆蚌dPGAM基因的克隆与表达分析[J].核农学报.2019
[5].姜琦,白志毅,孙朝虎.叁角帆蚌所育不同颜色珍珠及其相关组织金属元素种类和含量差异分析[J].上海海洋大学学报.2019
[6].杨书婷,吴皓,刘睿,孙晶晶,韦小翠.叁角帆蚌和马氏珍珠贝软体脂肪酸的分析[J].中成药.2019
[7].张爱菊,刘士力,刘金殿,张根芳,周志明.一种叁角帆蚌肌浆网Ca~(2+)-ATP酶基因cDNA的全长克隆与表达分析[J].浙江农业学报.2019
[8].周志金,沈乃峰.叁角帆蚌的水质净化作用及经济利用[J].渔业致富指南.2019
[9].胡婧,徐承旭.农业农村部淡水水产种质资源重点实验室学术委员会透露——草鱼、叁角帆蚌、河蟹有重大科研进展[J].水产科技情报.2019
[10].邵浩彬,朱军,周琦,雷济旭,徐俊强.叁角帆蚌贝壳的微结构及尺寸变化特征[J].复合材料学报.2019
论文知识图
