导读:本文包含了在线水解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:在线,色谱,毛细管,速率,胶束,核磁共振,反应器。
在线水解论文文献综述
徐巨才[1]（2019）在《停流型二维液相色谱系统的构建及其在食源性蛋白水解物分离及活性在线检测中的应用》一文中研究指出食源性生物活性肽具有安全性高、易吸收、来源广等多种优点,越来越受到科研学者的关注。然而,受传统分离纯化技术效率限制,目前已报道的生物活性肽段序列很少,因此,发展一种可同时实现食源性蛋白水解物快速分离、活性肽段检测和结构鉴定的技术手段是目前亟需解决的问题。本文分别探讨了肽分子在停流型二维液相色谱(2D-LC)中第一维凝胶色谱(SEC)和反相色谱(RPLC)的额外峰展宽情况,并对现有二维色谱峰检测方法进行了一系列改善,在此基础上,构建了快速停流型SEC×RPLC-MS系统用于改善食源性蛋白水解物中肽段的分离和鉴定,与此同时,本文进一步构建了停流型RPLC×SEC-MS/DPPH自由基清除活性分析系统,用于食源性蛋白水解物中活性肽段的快速检测和鉴定。本文主要研究内容和结果如下:(1)构建了一种常规全自动停流型SEC×RPLC二维液相色谱,并系统研究了停流操作对停流型2D-LC中第一维SEC分离的影响,结果表明:大分子蛋白质或多肽在第一维SEC停流分析过程中的额外峰展宽极小,而小分子肽的额外峰展宽相对较大,但可通过调整其停流时间和分析温度对其进行控制,此外,停流位置和停流次数对样品在第一维SEC中的额外峰展宽影响极小。将该停流型SEC×RPLC应用于花生蛋白水解物的分离,获得了明显优于单维液相色谱的分离效果,其全二维分离峰容量高达504。(2)在停流型SEC×RPLC的基础上,将两个维度的色谱柱互换并对阀切换结构进行改良,进一步构建了一种可用于蛋白水解物分子量分析的常规停流型RPLC×SEC二维液相色谱,并系统性研究了第一维RPLC的额外峰展宽情况,结果表明:分子量较大或保留时间较长的物质在第一维RPLC中额外峰展宽均较小,仅有保留时间较短的小分子物质存在较为严重的额外峰展宽。将该停流型RPLC×SEC用于食源性蛋白水解物的分离分析,发现第一维RPLC分离可大大降低第二维SEC的分离难度,改善其分离效果。与停流型SEC×RPLC相比,停流型RPLC×SEC的全二维分离速度较慢且峰容量较低(仅为200左右),但该系统可用于测定第一维RPLC全流出组分的分子量分布情况,同时,还可用于更准确地测定第一维RPLC特定流出组分的分子量。(3)基于原两步检测法,对二维液相色谱峰检测方法进行了改良。在新方法中,引入了保留时间判定和双向峰重迭判定,其中保留时间判定可根据第一维流出组分的不同采取不同的色谱峰偏移阈值,以适用于采用可变第二维液相色谱梯度的二维液相色谱峰检测,而双向峰重迭可支持设定峰宽对比高度,以减小峰拖尾对二维液相色谱峰检测的影响。新方法在常规分离、第一维欠采样和第二维采用可变梯度时所获得的复杂二维液相色谱数据中均获得了较好的检测效果,正确检测率均高于60%。与原Peters方法相比,新方法所得二维色谱峰检测的正确率至少提高了6%。(4)对常规停流型SEC×RPLC的第二维液相色谱(~2D-LC)进行升级,构建了一种基于常规离子源的快速停流型SEC×RPLC-MS系统,并对其分离条件进行了优化,应用于食源性蛋白水解物的肽组学分析。结果表明:超高效UPLC SEC与HSS T3柱可作为食源性蛋白水解物二维分离的较优色谱柱对,结合进一步的进样量、组分转移体积及死体积优化,该二维色谱分离效果大大改善,峰容量高达1165,体现了其对复杂样品的强大分离能力。在玉米蛋白水解物的分离和鉴定试验中,快速停流型SEC×RPLC-MS的PSMs(母离子二级谱匹配数量)较传统1D-LC-MS提高了至少25%,MS2采集数量提高了至少两倍。将该系统进一步应用于大豆肽及酪蛋白水解物的肽段分离和鉴定,实际峰检测数量均超过200,PSMs鉴定量均超过9 k,而MS2采集量更是超过了50 k,充分展现了快速停流型SEC×RPLC-MS对食源性蛋白水解物的强大分离和鉴定能力。此外,通过将该鉴定结果与Biopep活性肽段数据库进行对比,快速地发现了酪蛋白水解物中的6条已知活性肽段,同时发现了大量包含活性片段的潜在生物活性肽段。(5)在常规停流型RPLC×SEC的基础上,对其停流型阀切换结构进行进一步的改良,并对其~2D-LC进行升级,构建了停流型RPLC×SEC-MS/DPPH自由基清除活性分析系统。通过探讨反应环管路长短、DPPH·浓度、温度及甲酸添加量对第二维SEC-DPPH自由基清除活性分析的影响,确定了第二维SEC-DPPH自由基清除活性分析的适宜条件为:反应环10 m、DPPH·浓度200μM、温度40℃、甲酸添加量0.06%。通过谷胱甘肽标准品的停流型RPLC×SEC-MS/DPPH自由基清除活性分析,对该系统的有效性进行了充分验证,在此基础上,进一步将其应用于复杂混合标准品的分析,成功从复杂混标中鉴定到了具有强DPPH自由基清除活性的二肽GC和CW,并对上述两种二肽进行了验证,展示了该系统较强的创新性、有效性和实用性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-09）
朱华东,陈永雷,陈宏丽,陈兴国[2]（2016）在《在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-芯片毛细管胶束电动色谱方法》一文中研究指出建立了在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-胶束电动色谱新方法。该方法进样频率为12次/h,可在5 min内完全分离反应体系中的所有组分,30 min即可完成一个温度下的反应速率常数测定。由于该在线测定方法不需要终止水解反应,通过一次连续进样分析得到水解反应过程电泳谱图,从而可以获得水解反应过程中的一些信息。在最佳条件时,用0.1 mol/L KOH为催化剂,测得25,30,35,40和45℃时秦皮甲素的水解反应速率常数分别为3.65×10~(-2)/min、5.24×10~(-2)/min、7.12×10~(-2)/min、10.5×10~(-2)/min和16.3×10~(-2)/min,活化能为58.57 kJ/mol。用10 mmol/L KOH为催化剂,测得15,20,25,30和35℃时秦皮乙素的水解反应速率常数分别为2.26×10~(-2)/min,2.85×10~(-2)/min,3.55×10~(-2)/min,4.38×10~(-2)/min和5.29×10~(-2)/min,活化能为31.55 kJ/mol。(本文来源于《分析化学》期刊2016年04期）
仲敬荣,邵浪,余春荣,任一鸣[3]（2015）在《UF_4/KBr在空气中的室温水解及其热转化行为在线FT-IR研究》一文中研究指出采用原位透射式傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪在线研究了UF_4/KBr在空气中室温条件下的水解反应及其热转化行为,获取反应前后不同铀化合物的红外光谱变化图.结果表明,UF_4/KBr在空气中的水解反应,首先主要生成的是UO_2F_2及其水合物形式;随着时间增长,还伴生有U_3O_8,UO_2,UO_3等多种铀化合物;加热过程中UF_4/KBr的水解产物发生相互转化反应,其中形成的铀酰化合物最后全部转变为铀的氧化物形式.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年12期）
仲敬荣,余春荣,邵浪,任一鸣[4]（2015）在《UF_4的室温水解及其热转化反应在线研究》一文中研究指出采用原位透射式傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术在线研究了UF4/KBr在空气中室温条件下的水解反应及其热转化行为,获取反应前后不同铀化合物的红外光谱变化图。结果表明,UF4/KBr在空气中的水解反应,首先主要生成的是UO2F2和/或UO2Br2及其水合物形式;随着时间增长,还伴生有U3O8、UO2、UO3等多种铀化合物;加热过程中,UF4/KBr的水解产物发生相互转化反应,其中的铀酰化合物最后全部转变为铀的氧化物形式。(本文来源于《自动化与仪器仪表》期刊2015年07期）
郑一美,温正如,朱岩,宋宇鹏,周福富[5]（2014）在《药用植物多糖离子色谱分析的在线酶水解方法研究》一文中研究指出目的建立药用植物多糖离子色谱分析的在线酶水解方法。方法以苦瓜多糖为例,将苦瓜粗多糖通过特异性酶水解成小分子单糖,小分子单糖透过渗析膜到达渗析液中,大分子化合物截留在膜外,达到消除基质的目的。然后用蠕动泵连接色谱六通阀在线抽取样品进入离子色谱分析。结果苦瓜多糖在线水解1 h左右时已水解完全,各组分峰分离效果良好。结论建立了一种用于植物多糖在线评价的模式及研究技术方法,为植物多糖的分析方法和推广应用提供实验基础。(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2014年04期）
张国君,杨扬,孙小强,李正义,周蓓蓓[6]（2013）在《季戊四醇双缩醛水解反应过程的~1H NMR在线研究》一文中研究指出提出了一种采用1H NMR跟踪研究季戊四醇双缩醛水解的新方法,研究了季戊四醇双缩醛水解反应历程以及不同反应条件和不同基团对其水解速率的影响。以季戊四醇双缩醛为原料,在酸性条件下对其进行水解。水解反应在核磁管内进行,采用1H NMR技术对反应进行在线跟踪,并对其进行了定量和定性分析。研究结果表明:季戊四醇双缩醛的水解速率随温度的升高、酸性的增强而加快。苯环上不同取代基影响其水解速率,推电子基有利于水解,吸电子基不利于水解。苯环上的取代基位置影响水解速率,推电子基水解速率由快到慢依次为对位>邻位>间位;吸电子基水解速率由快到慢依次为间位>对位>邻位。此方法速度快、重复性好,实验研究结果为此类季戊四醇双缩醛的水解提供了理论参考依据。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年01期）
朱华东,胡少强,陈兴国[7]（2012）在《在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数新方法》一文中研究指出本文建立了在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-胶束电动色谱新方法。该方法不需要终止水解反应,通过一次连续运行即可得到水解反应过程中反应物和水解产物的浓度(以峰高表示)随反应时间变化的电泳谱图。该方法测定一个温度下的反应速率常数仅需30 min。在最佳条件下,用0.1 M KOH作催化剂,测得25、30、35、40和45℃时秦皮甲素的水解反应速率常数分别为3.65×10~(-2)/min,5.24×10~(□2)/min、7.12×10~(□2)/min、10.53×10~(□2)/min和16.27×10~(口2)/min,活化能为58.57 kJ/mol。用10 mM KOH为催化剂,测得15、20、30、35(本文来源于《西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会论文集》期刊2012-07-01）
陈永军[8]（2012）在《拉曼光谱原位在线检测毛细管反应器中亚临界水水解四氯化碳研究》一文中研究指出在熔融石英毛细管反应器（FSCR）中，利用显微观测技术和拉曼光谱仪原位在线检测技术研究四氯化碳高温水解。采用显微镜及录像系统研究并记录FSCR中CCl_4和H_2O在室温升至260℃过程中的相态变化，并采用拉曼光谱原位在线检测不同温度下FSCR中CCl_4水解体系反应物和产物随时间的变化。考察了CCl_4和空气体积比为1:10~1:20，CCl_4和H_2O体积比为1:2~1:10，温度为240~300℃反应条件对CCl_4高温水解的影响。结果表明，CCl_4和H_2O在FSCR中高温水解为气相反应，反应过程中结合Raman在线分析及反应结束后产物经GC和IC分析，反应终产物为CO_2和HCl；CCl_4初始气化浓度越高，完全水解所需的时间越长；H_2O比例越大，完全水解所需的时间越短；温度是影响水解的主要因素，水解速率随着反应温度的升高而增大；根据实验数据，确定CCl_4亚临界水解符合一级反应动力学，求得的CCl_4水解活化能95.06±6.71kJ·mol~(-1)。在FSCR实验结果基础上，采用熔融石英玻璃管反应器（FQTR）进一步研究了反应温度和反应时间对CCl_4高温水解影响，反应产物用Raman、GC、GC-MS和IC分析。进一步证明CCl_4水解终产物为CO_2和HCl，GC分析的CCl_4水解率与IC分析的Cl离子产率趋势基本一致，即水解率随温度升高而增大，同一温度下，水解率随反应时间延长而提高。实验还利用FSCR研究了反应物水和产物二氧化碳的纯物质体系的高温拉曼特性，探索气液共存水100~350℃、压缩二氧化碳气体50~350℃条件下的拉曼特征峰变化规律。结果表明，随着温度的升高，液相中水的拉曼信号整体向高频率频移，拟合的强氢键峰逐渐减弱，弱氢键峰逐渐增强，两峰半峰宽均逐渐变窄；气相中水的拉曼信号逐渐增强，拟合的弱氢键峰向低频率频移，半峰宽逐渐变宽。随着温度的升高，CO_2费米共振峰逐渐减弱，热峰逐渐增强。本论文的研究方法也为探索其他含氯有机污染物在亚临界水中的降解提供了一条新的思路。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2012-05-01）
赵东媛,孙道鸣,裴承新[9]（2012）在《在线红外技术研究乙酸酐水解动力学》一文中研究指出利用在线红外技术研究了乙酸酐在不同温度下水解反应。以乙酸酐中的羰基(C=O,850and1800cm-1)为红外监测的目标官能团,对其水解反应过程中反应物浓度的变化进行跟踪监测。实验结果表明:随着反应温度的升高,水解反应速率常数增加。20℃时,水解反应在100min完成;40℃时水解反应在40min完成。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第6分会场摘要集》期刊2012-04-13）
李映日,邓双,王红梅,张凡,王琳琳[10]（2011）在《高温燃烧水解-淋洗液在线发生离子色谱法同时测定煤中氟和氯》一文中研究指出采用高温燃烧水解煤样-超纯水吸收装置,建立了高温燃烧水解-淋洗液在线发生离子色谱法同时测定煤中氟和氯的分析方法。系统、全面地考察了测定方法的影响因素,确定了最优高温燃烧水解预处理煤样和离子色谱法条件,并将该方法推广应用于飞灰、土壤和岩石的氟和氯含量检测,实验测定值与标准物质真实值误差能满足测定要求。(本文来源于《环境工程》期刊2011年05期）
在线水解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-胶束电动色谱新方法。该方法进样频率为12次/h,可在5 min内完全分离反应体系中的所有组分,30 min即可完成一个温度下的反应速率常数测定。由于该在线测定方法不需要终止水解反应,通过一次连续进样分析得到水解反应过程电泳谱图,从而可以获得水解反应过程中的一些信息。在最佳条件时,用0.1 mol/L KOH为催化剂,测得25,30,35,40和45℃时秦皮甲素的水解反应速率常数分别为3.65×10~(-2)/min、5.24×10~(-2)/min、7.12×10~(-2)/min、10.5×10~(-2)/min和16.3×10~(-2)/min,活化能为58.57 kJ/mol。用10 mmol/L KOH为催化剂,测得15,20,25,30和35℃时秦皮乙素的水解反应速率常数分别为2.26×10~(-2)/min,2.85×10~(-2)/min,3.55×10~(-2)/min,4.38×10~(-2)/min和5.29×10~(-2)/min,活化能为31.55 kJ/mol。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在线水解论文参考文献
[1].徐巨才.停流型二维液相色谱系统的构建及其在食源性蛋白水解物分离及活性在线检测中的应用[D].华南理工大学.2019
[2].朱华东,陈永雷,陈宏丽,陈兴国.在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数的扫集-流动注射-芯片毛细管胶束电动色谱方法[J].分析化学.2016
[3].仲敬荣,邵浪,余春荣,任一鸣.UF_4/KBr在空气中的室温水解及其热转化行为在线FT-IR研究[J].物理化学学报.2015
[4].仲敬荣,余春荣,邵浪,任一鸣.UF_4的室温水解及其热转化反应在线研究[J].自动化与仪器仪表.2015
[5].郑一美,温正如,朱岩,宋宇鹏,周福富.药用植物多糖离子色谱分析的在线酶水解方法研究[J].现代中药研究与实践.2014
[6].张国君,杨扬,孙小强,李正义,周蓓蓓.季戊四醇双缩醛水解反应过程的~1HNMR在线研究[J].分析测试学报.2013
[7].朱华东,胡少强,陈兴国.在线测定秦皮甲素和秦皮乙素水解反应速率常数新方法[C].西北地区第七届色谱学术报告会甘肃省第十二届色谱年会论文集.2012
[8].陈永军.拉曼光谱原位在线检测毛细管反应器中亚临界水水解四氯化碳研究[D].浙江工业大学.2012
[9].赵东媛,孙道鸣,裴承新.在线红外技术研究乙酸酐水解动力学[C].中国化学会第28届学术年会第6分会场摘要集.2012
[10].李映日,邓双,王红梅,张凡,王琳琳.高温燃烧水解-淋洗液在线发生离子色谱法同时测定煤中氟和氯[J].环境工程.2011
论文知识图
