导读:本文包含了角膜模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:角膜,角膜新生血管,转基因,老鼠
角膜模型论文文献综述
方健文,袁晴,邵毅[1]（2019）在《角膜新生血管转基因老鼠模型的应用进展》一文中研究指出角膜新生血管是由于毛细血管或淋巴管侵入角膜所致,如不及时处理,将严重影响视力,角膜新生血管转基因老鼠模型的建立和应用为角膜新生血管机制的研究、抗血管药物的筛选和治疗方案的评估等提供了良好的平台,是一种非常有价值和潜力的动物模型。本文主要介绍转基因老鼠模型在角膜新生血管研究中的应用进展。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期）
苏冠羽,韦振宇,王乐滢,梁庆丰[2]（2019）在《建立在体角膜内皮细胞损伤后再生动物模型的实验研究》一文中研究指出目的探讨建立在体角膜内皮损伤动物模型的方法及其损伤后再生的潜能。方法选取2周龄的正常六角龙鱼30只。采用数字表法随机分为正常观察组、NaOH损伤组及机械损伤组,各10只。采用活体共聚焦显微镜检查、组织病理学检查、茜素红-曲利苯蓝内皮染色和氯化金角膜神经染色等方法观察。对正常观察组六角龙鱼,观察其眼球和角膜正常结构;通过NaoH溶液和器械两种方法损伤角膜内皮层,建立角膜内皮细胞损伤模型,观察其角膜内皮细胞再生的情况。对4个时间点角膜内皮细胞的密度进行正态性检验和方差齐性检验,使用重复测量方差分析对不同组别、不同时间点角膜内皮细胞密度的均值进行比较,事前进行Mauchly球形检验,如果检验结果显着,采用多元方差分析,否则选用校正自由的F检验。结果六角龙鱼角膜厚度约为(75.75±7.51)μm,角膜上皮细胞层较厚,约占角膜厚度的一半。经NaoH溶液和器械两种方法损伤其角膜内皮细胞后,六角龙鱼角膜内皮细胞密度明显降低。NaoH损伤组和机械损伤组在不同时间点,六角龙鱼角膜内皮细胞密度的比较,具有统计学意义(F=31.38,51.77;P<0.05)。而各个时间点间的差异,两组均无统计学意义(F=1.37,2.67,0.70,4.14;P>0.05)。在损伤后3 d时,NaoH损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度为(128±14)个/mm~2,机械损伤组为(113±11)个/mm~2。与损伤前比较,其角膜内皮细胞密度的差异均有统计学意义(t=19.39,8.78;P<0.05);在损伤后7 d时,NaoH损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度为(157±20)个/mm~2,机械损伤组为(169±19)个/mm~2。与损伤后3 d时比较,其角膜内皮细胞密度均有所恢复,差异均有统计学意义(t=3.75,8.07;P<0.05);在损伤后14 d时,可见NaoH损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度为(198±17)个/mm~2,机械损伤组为(223±17)个/mm~2。与损伤后3 d时和7 d时比较,均有明显恢复,差异均有统计学意义(t=10.05,8.07;P<0.05)和(t=4.94,6.70;P<0.05)。随着时间延长,两组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度均逐渐恢复。在伤后14 d时,其角膜内皮细胞形态、大小和密度均基本恢复正常状态。结论使用NaoH溶液和器械两种方法均可成功建立六角龙鱼角膜内皮细胞损伤的动物模型。初步观察结果表明,其角膜内皮细胞具有一定的再生潜能。此方法可为角膜内皮细胞损伤后再生研究提供一种新的动物模型。(本文来源于《中华眼科医学杂志(电子版)》期刊2019年05期）
霍倩,帅怡,孙静秋,李晨,肖萍[3]（2019）在《基于重组人角膜模型的眼刺激性体外替代方法研究》一文中研究指出目的:建立重组人角膜模型SkinEthicTM体外替代方法并探讨其用于化学品眼刺激性评价的预测能力。方法:选取11种已知刺激性分类的标准化学品(其中包括5种固体化学品和6种液体化学品;覆盖不同溶解度、含自身颜色反应以及与MTT发生直接还原反应的化学品),采用重组人角膜模型SkinEthicTM为模型评估其作为体外眼刺激性替代方法的可行性。以MTT法测定细胞活性作为检测终点,设置相对细胞存活率50%(固体)或60%(液体)为判定依据来评判刺激性和非刺激性。结果:(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
何国群,吴家韵,熊习昆,杨颖,卢永波[4]（2019）在《应用BioOcullarTM重建人角膜上皮模型检测清洁类化妆品的眼刺激性》一文中研究指出目的清洁类化妆品通常含具有清洁作用却刺激性较强的表面活性剂,本研究应用BioOcullarTM重建人角膜上皮模型体外眼刺激检测系统,对31份清洁类化妆品进行眼刺激性测试,评价该检测系统对清洁类化妆品眼刺激性鉴别能力。方法选用已有动物眼刺激性数据的31份各类化妆品(含洗发类9份、洁面类10份、沐浴类12份),用纯净水稀释至10%,作用于BioOcullarTM重建人角膜上皮组织,阴性对照用超纯水,阳性对照用0.3%的Triton X-100,将引起组织活性减半所需的暴露时间作为判断样品的眼刺激性依据。先采用1 h筛检法对样品眼刺激性进行筛检,取稀释样品80μL均匀涂布于角膜组织表面,每份样品用2个角膜作平行测试,暴露1 h后,清洗样品,用MTT测定方法获得样品处理的组织甲臜提取液OD值,计算样品角膜组织活性百分比,将角膜组织活性百分比>50%的样品判为无刺激性;对角膜组织活性百分比≤50%的样品判为疑似刺激性,需作进一步测试,通过预试验结果估算,对每份样品设置2个暴露时间,取稀释样品80μL均匀涂布于角膜组织表面,暴露结束后清洗模型,用MTT测定方法获得OD值,计算样品的每个作用时间点组织活性百分比,用插值法计算引起组织活性减半所需的时间(即ET50值),根据ET50值进行眼刺激性分级,分级标准为:ET50>36.5 min为无/微刺激性,11 min<ET50≤36.5 min为轻刺激性,ET50≤11min为中刺激性或以上。将分级结果与家兔眼刺激性试验(方法按《化妆品安全技术规范》2015年版)结果进行比较。结果应用BioOcullar~(TM)重建人角膜上皮模型体外检测系统检测结果显示,31份化妆品中,8份为无/微刺激性,21份为轻刺激性,2份为中刺激性或以上;与Draize结果比较,Draize试验中31份有22份判为刺激性,用本方法检测均能准确判为有刺激性;Draize试验中有9份判为无/微刺激性,其中8份用本方法判为无/微刺激性。31份产品中共3份结果高判,其余分级准确。与Draize实验结果比较,BioOcullarTM体外检测法判别清洁类化妆品眼刺激性的灵敏度为100%,特异度为77.78%,符合率为93.55%。结论应用基于BioOcullarTM重建人角膜上皮模型体外眼刺激试验系统,对清洁类化妆品的眼刺激性具有较高的判别能力,并具有实验周期短、不需使用动物等优点,可有效应用于化妆品产品安全性评价中。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
高晴琴,王平,王娟,孙明,徐玲娟[5]（2019）在《碱烧伤诱导兔部分性角膜缘干细胞失代偿模型》一文中研究指出目的:探讨诱导兔部分性角膜缘干细胞失代偿(limbal stem cell deficiency,LSCD)动物模型的一种新方法。方法:分别采用C57小鼠和新西兰白兔制作完全性和部分性角膜缘干细胞失代偿动物模型。小鼠(n=30)采用1mol/L氢氧化钾溶液浸泡的滤纸片(直径3mm)置于左眼中央角膜表面30s,随后用生理盐水冲洗。白兔(n=19)切除瞬膜(第叁眼睑)后,采用1mol/L氢氧化钾溶液浸泡的滤纸片(直径5mm)置于左眼颞上方角膜表面30s,随后用生理盐水冲洗。烧伤眼术后采用0.5%盐酸左氧氟沙星滴眼液4次/d。烧伤前、烧伤后第1、2、4wk,2mo采用裂隙灯显微镜观察、摄像,记录角膜溃疡、穿孔等并发症。术后2mo采用印迹细胞学检测角膜杯状细胞分布,根据裂隙灯显微镜检查所见和角膜印迹细胞学检查判断LSCD严重程度。术后2mo处死动物,角结膜切片观察角膜新生血管、杯状细胞分布。意外死亡动物不计入总数,计算并比较完全性LSCD和部分性LSCD的模型诱导成功率。结果:30只小鼠中6只意外死亡,2只于烧伤后出现角膜穿孔,其余22只发生完全性LSCD,诱导成功率92%,烧伤后2mo小鼠角膜可见新生血管广泛分布于角膜浅层及深基质层,病理切片可见角膜新生血管。19只白兔,7只意外死亡,其余12只发生不同程度LSCD(部分性LSCD,平均累及1.17±0.39个象限),未发生角膜穿孔情况,诱导成功率100%(P=0.543)。正常角膜区域无杯状细胞,LSCD区域角膜上皮印迹细胞学PAS染色可见杯状细胞,平均密度58.60±12.58个细胞/HP。结论:中央角膜碱烧伤可以诱导产生完全性LSCD,部分动物会因为角膜溃疡穿孔而导致模型诱导失败,LSCD往往比较严重,且合并深层角膜新生血管。颞上方角膜碱烧伤可以诱导产生部分性LSCD,合并较少的角膜病变,角膜新生血管位于浅层。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年05期）
高青,曾贵荣,欧阳冬生[6]（2019）在《6 Hz角膜点燃癫痫动物模型的研究进展》一文中研究指出耐药性癫痫是临床上癫痫防治的重大难题。癫痫动物模型是研究癫痫发病机制及筛选抗癫痫药物和探究药物作用机制的有力工具,6 Hz角膜点燃癫痫模型是一种优良的耐药性癫痫动物模型,被美国NIH推荐用于评价新药对抗耐药性癫痫的筛选工具。然而,迄今国内外未见6 Hz点燃癫痫动物模型的系统报道,现从该模型的发展历史、制作方法、症状表现、致病机制和应用现状等方面进行综述,以期提供一种探究耐药性癫痫发病机制和筛选耐药性癫痫治疗药物的有力工具和标准模型。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年03期）
周瑛[7]（2019）在《3D共培养模型对体外培养兔角膜缘干细胞的影响》一文中研究指出目的:探讨叁维共培养模型(three-dimensionalco-culturemodel,3D共培养模型)对体外扩增兔角膜缘干细胞(limbalstemcells,LSCs)的作用。方法:体外培养兔LSCs,以牙周膜干细胞(humanperiodontalligamentstemcell,HPDLSCs)作为饲细胞建立共培养模型,根据载体不同分组,纤维蛋白胶组将兔LSCs、HPDLSCs、纤维蛋白胶3D共培养;羊膜组将兔LSCs、HPDLSCs、羊膜3D共培养;对照组将兔LSCs、HPDLSCs共培养。共培养5d后,用倒置显微镜、HE染色、扫描电镜观察兔LSCs的细胞形态,采用免疫荧光染色检测各组兔LSCs阳性标志物p63的表达,并比较各组阳性率。结果:共培养5d后,倒置显微镜、HE染色观察细胞形态,羊膜组、纤维蛋白胶组细胞排列紧密,呈大小不等的团块状集落,细胞大小基本一致;对照组细胞排列相对稀疏;扫描电镜下观察见纤维蛋白胶组、羊膜组细胞与载体贴附良好。免疫荧光染色显示纤维蛋白胶组、羊膜组和对照组LSCs的p63阳性率分别为(69.93±8.76)%、(78.36±8.56)%和(58.59±8.31)%,叁组间总体比较差异有统计学意义(F=9.43,P=0.00)。两两比较中纤维蛋白胶组、羊膜组LSCs的p63阳性率均大于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。纤维蛋白胶组、羊膜组的p63阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以纤维蛋白胶、羊膜作为载体,HPDLSCs作为饲细胞的3D共培养模型有助于体外扩增兔角膜缘干细胞。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-05-01）
周瑛,孙秋萍,蔡岩,高晓唯[8]（2019）在《3D共培养模型对体外培养兔角膜缘干细胞的影响》一文中研究指出目的探讨叁维(three-dimension,3D)共培养模型对体外扩增兔角膜缘干细胞(limbal stem cells,LSCs)的作用。方法体外培养兔LSCs,以牙周膜干细胞(human periodontal stem cell,HPDLSCs)作为饲细胞建立共培养模型,根据载体不同分为3组,纤维蛋白胶组:将兔LSCs、HPDLSCs、纤维蛋白胶3D共培养;羊膜组:将兔LSCs、HPDLSCs、羊膜3D共培养;对照组:将兔LSCs、HPDLSCs共培养。共培养5 d后,用倒置显微镜、HE染色、扫描电镜观察兔LSCs的细胞形态,采用免疫荧光染色检测各组兔LSCs阳性标志物p63的表达,并比较各组p63的阳性率。结果共培养5 d后,倒置显微镜、HE染色观察细胞形态,羊膜组、纤维蛋白胶组细胞排列紧密,呈大小不等的团块状集落,细胞大小基本一致;对照组细胞排列相对稀疏;扫描电镜下观察见纤维蛋白胶组和羊膜组细胞与载体贴附良好。免疫荧光染色显示纤维蛋白胶组、羊膜组和对照组LSCs的p63阳性率分别为(69.93±8.76)%、(78.36±8.56)%和(58.59±8.31)%,叁组间总体比较差异有统计学意义(F=9.43,P=0.000)。两两比较中纤维蛋白胶组、羊膜组LSCs的p63阳性率均大于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。纤维蛋白胶组、羊膜组的p63阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以纤维蛋白胶、羊膜作为载体,HPDLSCs作为饲细胞的3D共培养模型有助于体外扩增兔LSCs。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年04期）
缪雅悠[9]（2019）在《两种遗传性角膜病小鼠模型的建立及其角膜病变特征分析》一文中研究指出乙烷基亚硝基脲(ENU)是一种人工合成的高效烷化剂,能够以较高的效率诱导DNA突变,从而获得大量的人类疾病小鼠模型,用于人类相关疾病的发生、发展机制以及基因功能的研究。本研究利用ENU诱变方法,目前获得7种可遗传的突变小鼠模型,并对其中2种角膜病小鼠模型的角膜组织病变特征进行研究:1 ENU诱变获得两种遗传性角膜病小鼠模型本研究利用ENU腹腔注射15只8-10周龄雄性野生型C57BL/6J(B6)小鼠,待其恢复生殖能力后与野生型B6雌鼠配种繁育。经过初步筛选,共获得36只异常表型小鼠(白斑、瞳孔异位、无眼、角膜混浊等)。通过遗传验证实验,目前确定了7种可遗传的突变小鼠模型。本研究将其中2种角膜病小鼠分别命名为Cod1(Corneal disease 1)、Cod2(Corneal disease 2),并展开后续工作。2Cod1、Cod2小鼠角膜HE染色分析采用HE染色法分析角膜组织发现:(1)正常小鼠角膜整体结构层次分明,上皮细胞排列整齐,上皮基部平整;角膜基质层中可见平行排列的胶原纤维,不含血管;内皮细胞明显。(2)2周龄Cod1小鼠角膜基质层底部局部胶原纤维松散,部分内皮细胞层缺失;8周龄Cod1小鼠角膜上皮表层局部出现空泡,基质层出现新生血管,部分内皮细胞层缺失。(3)2周龄Cod2小鼠角膜基质层底部胶原纤维松散;8周龄Cod2小鼠角膜上皮明显变薄,基质层底部局部胶原纤维松散,基质层出现明显新生血管。3Cod1、Cod2小鼠角膜免疫组织化学分析首先以抗CD31抗体对8周龄Cod1、Cod2小鼠角膜进行免疫组织化学分析,结果显示CD31均于Cod1、Cod2小鼠角膜基质层中表达,进一步证实了新生血管的存在。新生血管的生成往往也与角膜分化异常有关,故利用抗角蛋白Keratin 12(K12)、Keratin 14(K14)及Keratin 10(K10)对Cod1、Cod2小鼠角膜进行免疫组织化学分析,了解角膜上皮细胞分化情况。与野生型小鼠相比:(1)2周龄Cod1小鼠角膜上皮细胞K12表达较弱且局部为阴性,8周龄Cod1小鼠角膜K12表达增强;2周龄Cod2小鼠局部角膜上皮细胞K12为阴性,8周龄Cod2小鼠角膜K12阳性细胞明显减少且表达变弱。(2)2周龄及8周龄Cod1、Cod2小鼠所有角膜上皮层均表达K14且明显增强。(3)Cod1、Cod2小鼠角膜K10组化结果均为阴性,与野生型小鼠一致。结论:本研究首先采用ENU诱变获得2种遗传性角膜病小鼠模型(Cod1、Cod2),并通过HE及免疫组织化学染色方法对其角膜组织进行研究,从而分析角膜混浊发生的原因,为这2种小鼠模型的应用奠定基础,并为人类遗传性角膜病发生的原因提供参考。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-04-01）
谢珍,张劲松,沈琴,乐源,何立成[10]（2019）在《BioOcular~(TM)角膜上皮模型EIT法作为眼用制剂包装材料眼刺激性检测方法的研究》一文中研究指出目的:建立BioOcular~(TM)角膜上皮模型EIT法评价眼用制剂包装材料眼刺激性的方法。方法:采用BioOcular~(TM)角膜上皮模型EIT法,通过对不同暴露时间,不同浸提条件,不同浸提浓度和不同浸提介质的比较分析,确定使用该方法进行眼用制剂包装材料眼刺激性的检测方法。结果:取样品内表面积120 cm~2,剪碎,加入氯化钠注射液20 mL,密封后,置高压蒸汽灭菌器内,在110℃保持30 min。按BioOcular~(TM)角膜上皮模型EIT法进行检测,组织活性平均值应不低于80%。结论:该方法可以用于检测眼用制剂包装材料的眼刺激性。(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年01期）
角膜模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨建立在体角膜内皮损伤动物模型的方法及其损伤后再生的潜能。方法选取2周龄的正常六角龙鱼30只。采用数字表法随机分为正常观察组、NaOH损伤组及机械损伤组,各10只。采用活体共聚焦显微镜检查、组织病理学检查、茜素红-曲利苯蓝内皮染色和氯化金角膜神经染色等方法观察。对正常观察组六角龙鱼,观察其眼球和角膜正常结构;通过NaoH溶液和器械两种方法损伤角膜内皮层,建立角膜内皮细胞损伤模型,观察其角膜内皮细胞再生的情况。对4个时间点角膜内皮细胞的密度进行正态性检验和方差齐性检验,使用重复测量方差分析对不同组别、不同时间点角膜内皮细胞密度的均值进行比较,事前进行Mauchly球形检验,如果检验结果显着,采用多元方差分析,否则选用校正自由的F检验。结果六角龙鱼角膜厚度约为(75.75±7.51)μm,角膜上皮细胞层较厚,约占角膜厚度的一半。经NaoH溶液和器械两种方法损伤其角膜内皮细胞后,六角龙鱼角膜内皮细胞密度明显降低。NaoH损伤组和机械损伤组在不同时间点,六角龙鱼角膜内皮细胞密度的比较,具有统计学意义(F=31.38,51.77;P<0.05)。而各个时间点间的差异,两组均无统计学意义(F=1.37,2.67,0.70,4.14;P>0.05)。在损伤后3 d时,NaoH损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度为(128±14)个/mm~2,机械损伤组为(113±11)个/mm~2。与损伤前比较,其角膜内皮细胞密度的差异均有统计学意义(t=19.39,8.78;P<0.05);在损伤后7 d时,NaoH损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度为(157±20)个/mm~2,机械损伤组为(169±19)个/mm~2。与损伤后3 d时比较,其角膜内皮细胞密度均有所恢复,差异均有统计学意义(t=3.75,8.07;P<0.05);在损伤后14 d时,可见NaoH损伤组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度为(198±17)个/mm~2,机械损伤组为(223±17)个/mm~2。与损伤后3 d时和7 d时比较,均有明显恢复,差异均有统计学意义(t=10.05,8.07;P<0.05)和(t=4.94,6.70;P<0.05)。随着时间延长,两组六角龙鱼角膜内皮细胞的密度均逐渐恢复。在伤后14 d时,其角膜内皮细胞形态、大小和密度均基本恢复正常状态。结论使用NaoH溶液和器械两种方法均可成功建立六角龙鱼角膜内皮细胞损伤的动物模型。初步观察结果表明,其角膜内皮细胞具有一定的再生潜能。此方法可为角膜内皮细胞损伤后再生研究提供一种新的动物模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
角膜模型论文参考文献
[1].方健文,袁晴,邵毅.角膜新生血管转基因老鼠模型的应用进展[J].国际眼科杂志.2019
[2].苏冠羽,韦振宇,王乐滢,梁庆丰.建立在体角膜内皮细胞损伤后再生动物模型的实验研究[J].中华眼科医学杂志(电子版).2019
[3].霍倩,帅怡,孙静秋,李晨,肖萍.基于重组人角膜模型的眼刺激性体外替代方法研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[4].何国群,吴家韵,熊习昆,杨颖,卢永波.应用BioOcullarTM重建人角膜上皮模型检测清洁类化妆品的眼刺激性[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[5].高晴琴,王平,王娟,孙明,徐玲娟.碱烧伤诱导兔部分性角膜缘干细胞失代偿模型[J].国际眼科杂志.2019
[6].高青,曾贵荣,欧阳冬生.6Hz角膜点燃癫痫动物模型的研究进展[J].中国实验动物学报.2019
[7].周瑛.3D共培养模型对体外培养兔角膜缘干细胞的影响[D].新疆医科大学.2019
[8].周瑛,孙秋萍,蔡岩,高晓唯.3D共培养模型对体外培养兔角膜缘干细胞的影响[J].眼科新进展.2019
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[10].谢珍,张劲松,沈琴,乐源,何立成.BioOcular~(TM)角膜上皮模型EIT法作为眼用制剂包装材料眼刺激性检测方法的研究[J].中国药品标准.2019