染色体倍性论文_柳斌,任红剑,李美荣,贾冰玉,黄华

导读:本文包含了染色体倍性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:染色体,流式,细胞,核型,含量,鉴定,种质。

染色体倍性论文文献综述

柳斌,任红剑,李美荣,贾冰玉,黄华[1](2019)在《利用流式细胞仪鉴定槭树染色体倍性的方法探究》一文中研究指出利用流式细胞仪对不同系号的槭树植物DNA的相对含量进行测定,建立一套快速、简易的鉴定槭树科植物倍性的方法。以叁角枫、元宝枫等槭树类植物的叶片为材料,选取最优鉴定叶片的部位,获取最优的裂解液配方等。同时结合形态测量对4种槭树品系进行比较分析。结果表明,春季嫩叶的叶尖是最优检测时间和位置;最优裂解液是0.1 mol/L的柠檬酸和0.5%的吐温20制成的混合液取200ul,再加入0.4 mol/L的磷酸氢二钠600ul。经检测分析后得到,具体活细胞所占比例的关系是:叁角枫1号<叁角枫2号<元宝枫A号<元宝枫F号;DNA含量方面,两个叁角枫品系大于两元宝枫品系。形态学比较结果上叁角枫1号枝干高大挺拔,叶片肥厚宽大,与其他3个品系的槭树差异显着。(本文来源于《山东林业科技》期刊2019年05期)

裴丹,葛孟清,董天宇,魏新科,刘崇怀[2](2019)在《208个葡萄品种染色体倍性的流式细胞分析》一文中研究指出染色体倍性鉴定是种质资源评价的重要内容,对品种资源的科学利用具有重要意义。流式细胞仪能够快速、准确地对细胞核DNA含量进行测定,从而反映染色体倍性。本文从3种解离缓冲液中筛选出WPB解离液,建立了葡萄染色体倍性流式分析体系,并对208个葡萄品种细胞核DNA的相对含量进行测定,其中二倍体葡萄品种138个,叁倍体品种11个,四倍体品种59个。为葡萄倍性鉴定及多倍体育种提供理论依据。(本文来源于《中外葡萄与葡萄酒》期刊2019年05期)

李雯雯,刘立强,帕米尔·艾尼,王亚楠,程功[3](2019)在《利用流式细胞术鉴定新疆野杏染色体倍性和DNA含量》一文中研究指出分布在我国新疆伊犁河谷的野杏(Armeniaca vulgaris)是第叁纪暖温带阔叶林的孑遗群落,其分布区域广阔,具有庞大的实生群体和丰富的遗传多样性。为探索适合杏属植物的流式细胞术(flow cytometry, FCM)检测体系,以快速、准确的对杏属植物的倍性和DNA含量进行检测,本研究选取野杏不同供试材料(幼叶,老叶),通过不同保存方式(新鲜,冷藏,液氮保存)处理,并以紫花苜蓿(Medicago sativa)为外标,利用杏流式细胞术检测体系对10种常用的解离液进行筛选与优化,并检测了野杏的细胞倍性和DNA含量。结果表明,新鲜幼嫩的叶片,使用经优化的MgSO4解离液与Lysis解离液(LB01)的混合液(MgSO4-LB01)制备样品进行检测,其变异系数(coefficient of variation, CV)最低,上样速率达150events/μL。随着试材冷藏时间的增加,样品CV值随之增加。冷藏4 d以内的幼嫩叶片CV值在5%以内,老叶及液氮保存的叶片制备细胞核悬浮液CV值较高,呈现出分辨率差的峰,背景碎片较多。本研究检测得出供试新疆野杏均为二倍体,DNA含量范围为288~321 Mb/C。新鲜或冷藏4 d之内的幼嫩杏叶片是进行流式细胞术检测的理想材料,经优化的MgSO4-LB01混合液是最适杏的解离液,利用流式细胞术可以快速准确地检测杏属植物的倍性及DNA含量。本研究结果为杏属植物基因组学和遗传进化研究提供基础数据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年03期)

陈达菊,杨青,杨羚钰,陈显梅[4](2019)在《叁七根尖染色体倍性鉴定技术研究》一文中研究指出为明确叁七染色体的数目和倍性,采用多倍体叁七籽条根尖进行染色体制片技术研究。结果表明,用8-羟基喹啉预处理根尖6 h(更换试液2 h/次),清洗,然后在水中延展10 min,用卡诺固定液Ⅰ固定3~24 h,换入70%酒精保存,水洗后加1 mol/L HCl于58~60℃水浴锅中水解10 min,倒去HCl,置于45%乙酸中浸泡2 min,用Schiff试剂染色40 min左右,2.5%纤维素酶+1.25%果胶酶混合酶液酶解37 min,洗涤酶液,固定,制片可得到较好的染色体制片效果,能清楚看到加倍的染色体。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年03期)

赵丹丹,马璐琳,瞿素萍,阮继伟,卢珍红[5](2019)在《石竹属植物染色体倍性、花粉活力及种间杂交结实率研究》一文中研究指出【目的】石竹属植物种间杂交能产生不同的花色和花型的后代,对育种具有重要的意义。【方法】采用压片法鉴定石竹属植物的倍性,醋酸洋红染色观察花粉的活力,并对不同杂交组合结实率及杂交亲合指数进行研究。【结果】研究发现香石竹‘Nogalte’、‘D. P Barbara’、‘Thomas’、‘Red Barbara’、‘NH6’、‘NH10’和‘冬梅’以及石竹属的瞿麦、中国石竹、头石竹和须孢石竹为二倍体(2n=2x=30),常夏石竹为六倍体(2n=6x=90);石竹属植物花粉活力较高,在69. 17%~94. 97%;不同石竹种间杂交座果率和每果种子数各不相同,座果率在0%~100%,每果种子数在0~42. 64颗。【结论】石竹属种间杂交组合除少数组合外都具有亲合性,该项研究对石竹种间杂交育种具有指导意义。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年01期)

张健,王莹,马祥建,谈峰,李敏[6](2018)在《基于流式细胞术的旱柳染色体倍性与基因组大小测定》一文中研究指出旱柳是我国重要的乡土树种之一,具有很强的抗逆性,特别是耐旱与耐盐,但其染色体倍性和基因组大小还未知,限制了其分子育种的发展。利用流式细胞术对旱柳3个品种(沿江柳、海柳1号、9901柳)进行染色体倍性测定,同时对这3种旱柳的基因组大小进行评估。结果表明,沿江柳、海柳1号、9901柳均为四倍体,基因组大小约为670 Mb。本研究的结果可以为旱柳全基因组测序提供重要的参考。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年22期)

李雯雯,刘立强,帕米尔·艾尼,王亚楠,程功[7](2018)在《新疆野杏染色体倍性鉴定和DNA含量分析》一文中研究指出分布在中国新疆伊犁河谷等地的野杏是第叁纪暖温带阔叶林的孑遗植物群落,分布区域广阔,具有庞大的实生群体和丰富的遗传多样性。建立适合杏流式细胞术检测体系,探讨新疆野杏的倍性和DNA含量,为杏属植物基因组学和遗传进化研究提供基础数据。合适的细胞核解离液是流式细胞术能否成功的主要影响因素,而不同植物的渗透压和内含物不同等因素会造成其最适缓冲液不尽相同。对10种常用的解离液进行筛选与优化,选取新疆野杏不同试验材料(幼叶、老叶)和保存方式(新鲜、冷藏、液氮保存),以紫花苜蓿为外标,检测细胞倍性和DNA含量。结果显示,Tris·MgCl_2、GPB、OTTO解离液制备的悬浮液收集细胞数较少,甚至未能形成峰值,不能将细胞核完整释放出来。HEPES、Galbraith’s、WPB、mGb解离液制备的悬浮液均呈现单侧峰,即为碎片峰,该解离液与试验材料并不匹配。LB01、Marie’s解离液制备的第1个峰略宽,且在G2/M期未形成峰值。MgSO_4解离液制备的样本峰形效果较好,其第1个峰为左右对称的峰,收集完整的细胞核相对较多,但主峰的右侧出现较多背景碎片,有明显的干扰峰,还有待进一步优化。与上述10种解离液相比,MgSO_4-LB01解离液制备的样品峰形更好,且上样速度较快,速率达150events·μL~(-1),双峰分别代表G0/G1期和G2/M期,G0/G1峰值平均值为82 271.26,变异系数(CV)为3.21%。除了包含活跃分裂细胞的分生组织外,大多数细胞处于G0/G1期。与G0/G1期细胞相比,G2/M期细胞含有2.04倍的DNA。说明MgSO_4-LB01解离液可作为提取杏细胞核适宜的解离液。新鲜幼嫩叶片,使用经优化的MgSO_4-LB01混合解离液制备样品进行检测,其CV最低,上样速率达150 events·μL~(-1)。随着试材冷藏时间的增长,样品CV值越大。冷藏4 d以内的幼嫩叶片检测的CV值在5%以内,老叶及液氮保存的叶片制备细胞核悬浮液CV值较高,呈现出分辨率差的峰,背景碎片较多。新鲜或冷藏4d之内的幼嫩杏叶片是进行流式细胞术检测的理想材料,经优化的MgSO_4-LB01混合液是最适解离液,利用流式细胞术可以快速准确地检测杏属植物的倍性及DNA含量。本试验检测了伊犁新源和巩留两个居群共计20个样本,结果表明为均为二倍体,野杏细胞核DNA含量范围为288~321 Mbp·C~(-1),平均值为301.21 Mbp·C~(-1)。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17)

闫东玲,赵丽娜,王贺新,徐国辉,苏上[8](2019)在《利用流式细胞术鉴定东北地区主要越桔属植物染色体倍性》一文中研究指出越桔属(Vaccinium)植物因其富含花青苷等生物活性成分而备受关注,中国东北地区越桔属植物资源丰富,但不同种类以及不同生态型的越桔属植物染色体倍性尚不十分清楚。为明确其主要种类的染色体倍性,本研究利用流式细胞技术对东北地区6种主要越桔属植物的染色体倍性进行了鉴定,结果表明,笃斯越桔(V. uliginosum L.)为四倍体,高山笃斯越桔(V. uliginosum var. alpinum E. Busch)为二倍体,红豆越桔(V.vitis-idaea L.)为四倍体,朝鲜越桔(又名红果越桔, Vaccinium koreanum Nakai)为四倍体,大果蔓越桔(又名红莓苔子, V. macrocarpon Ait.)为六倍体,小果蔓越桔(又名小果红莓苔子, V. microcarpum (Turcz.ExRupr.) Schmalh.)为二倍体。该研究将为中国越桔属植物资源的遗传学评价以及种质资源开发利用等提供重要的科学依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年04期)

谢卓宓,牛欢,古力,王建明,梁莹[9](2018)在《9种金线莲资源的染色体倍性及其核型分析》一文中研究指出目的:通过对比研究,确定9种金线莲资源的染色体倍性及进行核型分析。为进一步大范围开展金线莲不同遗传资源亲缘关系研究提供了技术依据,同时,也为金线莲的优良资源筛选和品种鉴定奠定基础。方法:本研究选取福建等省广泛种植的9种金线莲资源,分别命名为GXHZ、GXJX、GXDY、FJQG、FJTN、FJTN1、FJCY、FJSM、FJJY,通过流式细胞术的方法详细鉴定不同金线莲资源的倍性特征。同时,采用改良后的酶解去壁低渗-火焰干燥法制备不同金线莲染色体标本,详细解析不同金线莲资源核型类型。结果:流式细胞术分析发现在以2倍体石斛为对照时,本研究所用的9种金线莲资源材料皆为4倍体。不同资源染色体制片观察结果发现9种不同金线莲的核型分类均属于2B型,其中,GXHZ的核型公式为2n=64m+16sm;GXJX为2n=78m+2sm;GXDY为2n=1st+20m+19sm;FJQG为2n=18m+22sm;FJTN/1为2n=68m+12sm;FJTN/2为2n=29m+11sm;FJCY为2n=38m+2sm;FJSM为2n=14m+26sm;FJJY为2n=74m+6sm。核型聚类9种不同金线莲似近系数范围介于0.027~0.107之间。结论:本研究所选取的金线莲为4倍体,核型聚类结果表明,本研究所选取的金线莲资源亲缘关系较近。(本文来源于《中国现代中药》期刊2018年08期)

黎月娟,邱长玉,林强,崔秋英,朱光书[10](2018)在《90份广西桑树种质资源的染色体倍性鉴定》一文中研究指出鉴于流式细胞术对植物染色体倍性鉴定的高效性,本次试验利用流式细胞仪对广西壮族自治区蚕业技术推广总站桑树种质资源圃的90份桑树种质资源染色体倍性进行了鉴定,以期获得准确的染色体倍性,为桑树育种提供数据。流式细胞仪检测的制样方法为刀片快速切碎法,利用MgSO_4解离液进行解离,经过2次离心漂洗,获得单细胞核悬浮液,经染色后过滤上机检测,共收集10 000个细胞核,利用Flowjo7.6软件进行分析,可以获得染色体倍性数据和混倍体所含不同染色体倍性细胞的比值。本次试验共鉴定出桑树二倍体32份、叁倍体18份、四倍体30份、混倍体10份,并对多倍体和混倍体育种方面进行了简要分析,为桑树的多倍体育种和运用研究提供参考。(本文来源于《中国蚕业》期刊2018年03期)

染色体倍性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

染色体倍性鉴定是种质资源评价的重要内容,对品种资源的科学利用具有重要意义。流式细胞仪能够快速、准确地对细胞核DNA含量进行测定,从而反映染色体倍性。本文从3种解离缓冲液中筛选出WPB解离液,建立了葡萄染色体倍性流式分析体系,并对208个葡萄品种细胞核DNA的相对含量进行测定,其中二倍体葡萄品种138个,叁倍体品种11个,四倍体品种59个。为葡萄倍性鉴定及多倍体育种提供理论依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

染色体倍性论文参考文献

[1].柳斌,任红剑,李美荣,贾冰玉,黄华.利用流式细胞仪鉴定槭树染色体倍性的方法探究[J].山东林业科技.2019

[2].裴丹,葛孟清,董天宇,魏新科,刘崇怀.208个葡萄品种染色体倍性的流式细胞分析[J].中外葡萄与葡萄酒.2019

[3].李雯雯,刘立强,帕米尔·艾尼,王亚楠,程功.利用流式细胞术鉴定新疆野杏染色体倍性和DNA含量[J].农业生物技术学报.2019

[4].陈达菊,杨青,杨羚钰,陈显梅.叁七根尖染色体倍性鉴定技术研究[J].现代农业科技.2019

[5].赵丹丹,马璐琳,瞿素萍,阮继伟,卢珍红.石竹属植物染色体倍性、花粉活力及种间杂交结实率研究[J].西南农业学报.2019

[6].张健,王莹,马祥建,谈峰,李敏.基于流式细胞术的旱柳染色体倍性与基因组大小测定[J].江苏农业科学.2018

[7].李雯雯,刘立强,帕米尔·艾尼,王亚楠,程功.新疆野杏染色体倍性鉴定和DNA含量分析[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018

[8].闫东玲,赵丽娜,王贺新,徐国辉,苏上.利用流式细胞术鉴定东北地区主要越桔属植物染色体倍性[J].分子植物育种.2019

[9].谢卓宓,牛欢,古力,王建明,梁莹.9种金线莲资源的染色体倍性及其核型分析[J].中国现代中药.2018

[10].黎月娟,邱长玉,林强,崔秋英,朱光书.90份广西桑树种质资源的染色体倍性鉴定[J].中国蚕业.2018

论文知识图

[8].卵裂球活检示意图:A:用激光在透明...一12单倍体与双倍体染色体倍性差...中国西南部菖蒲属植物染色体倍性1 不同染色体倍性植株的气孔保卫...水分亏缺对3种染色体倍性小麦E...水分亏缺对3种染色体倍性小麦qN ...

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