导读:本文包含了同源性比较论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:济宁,青山,基因,受体,雌激素,山羊,黑皮。
同源性比较论文文献综述
万正林,武鹏,周艳霞,邓俭英,李立志[1]（2019）在《同源四倍体及起源二倍体黑皮冬瓜营养品质与耐贮性比较》一文中研究指出以同源四倍体及起源二倍体黑皮冬瓜果肉为试验材料,测定其在采收期及经过常温贮藏30 d后的含水量、干物质含量、维生素C含量、可溶性蛋白含量、可溶性总糖含量、果肉硬度及肉质致密性等指标,比较二者的营养品质及耐贮性差异。结果表明,同源四倍体黑皮冬瓜果肉在采收期及常温贮藏30 d后的干物质含量、维生素C含量、可溶性蛋白含量、可溶性总糖含量、果肉硬度、肉质致密性显着或极显着高于起源二倍体黑皮冬瓜,含水量显着或极显着低于起源二倍体黑皮冬瓜;随黑皮冬瓜倍性的增加,采收期时冬瓜果肉中的粗纤维含量相对较高,但对食用品质影响不大。因此,同源四倍体黑皮冬瓜的营养品质及耐贮性明显优于起源二倍体,可作为商品品种直接用于生产或作为育种中间材料以培育品质更加优良的新品种。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
曾华沙,姚俊,王红顺,王盈,杨海元[2]（2018）在《人/猪OSBPL2同源性比较及猪PFFs靶基因敲除细胞系的建立》一文中研究指出目的:基于CRISPR/Cas9技术构建猪胎儿成纤维细胞(porcine fetal fibroblasts,PFFs)OSBPL2敲除细胞系,为构建小型猪致聋基因缺陷动物模型奠定重要的前期工作基础。方法:首先通过生物信息学方法对人与猪OSBPL2基因共线性和同源性进行分析,预测并模拟人与猪OSBPL2蛋白质二级、叁级结构。其次,设计合成靶向猪OSBPL2第5、6外显子设计单导向RNA(single guide RNA,sg RNA),以p X330质粒为载体,构建含有Cas9骨架的重组载体,转染至猪PFFs中,G418药物筛选阳性单克隆细胞。最后,T7EN1酶切实验检测靶向效率,序列分析检测单克隆细胞基因型。结果:生物信息学分析结果表明人与猪的OSBPL2在染色体上具有较好的共线性关系,蛋白质氨基酸同源性高达88%,且具有相似的功能结构域。成功构建打靶OSBPL2基因的Cas9/sg RNA表达载体,转染PFFs细胞,药物筛选获得OSBPL2基因双敲的单细胞克隆并测序证实了基因突变型。结论:人和猪OSBPL2基因具有高度的同源性。构建成功的Cas9/sg RNA表达载体在PFFs中预期实现了OSBPL2基因编辑并获得基因双敲的单细胞克隆,为后续OSBPL2基因敲除猪模型构建提供了必需的实验材料。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
刘茜,汪凯,卢凤英,潘玲,周杰[3]（2016）在《不同禽源里氏杆菌分离鉴定及同源性比较》一文中研究指出对安徽部分地区疑似传染性浆膜炎的病鸭、鹅脑组织进行病原菌分离鉴定及病理学观察;经PCR鉴定,确定为鸭疫里氏杆菌。分别对5株分离菌的16S rRNA基因和Omp A基因进行核苷酸序列测定,同源性分析,构建系统进化树。结果表明:20株不同来源鸭疫里氏杆菌的16S rRNA基因和Omp A基因均分为2个群,安徽地区的5株分离株在不同群中的不同分支,同源性高达97.4%~100%。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年05期）
王冰洁,朱玉涛,巴音查汗[4]（2015）在《小亚璃眼蜱蜱源性牛环形泰勒虫DNA检测及同源性比较》一文中研究指出目的:牛环形泰勒虫病又称热带泰勒虫病(Tropical theileriosis),是由泰勒虫属的环形泰勒虫(Theileria annulata)引起的蜱传性血液原虫病。业已证明,残缘璃眼蜱是我国牛环形泰勒虫病的主要传播媒介,国外报道璃眼蜱属的其他种,包括小亚璃眼蜱(Hyalomma anatolicum anatolicum)、亚洲璃眼蜱(Hyalomma asiaticum asiaticum)和盾糙璃眼蜱(Hyalomma scupense)也可传播该病。在中国,罗建勋等通过传播试验证实小亚璃眼蜱可阶段性传播环形泰勒虫病。长期以来,学者们对环形泰勒虫、媒介蜱及其媒介蜱对病原的传播能力进行了全面系统的研究,却没有将宿主携带的病原和媒介蜱携带病原进行综合分析,因此本文同时对采自新疆吐鲁番市的牛全血及其体表的小亚璃眼蜱进行牛环形泰勒虫病原的PCR检测,初步了解了该地区环形泰勒虫虫株流行情况。方法:通过牛环形泰勒虫裂殖子表面抗原(Tams1)基因设计的特异性引物,对提取的奶牛全血DNA和小亚璃眼蜱唾液腺DNA进行环形泰勒虫病原的常规PCR扩增,并对PCR产物进行克隆、测序和同源性分析。结果:经常规PCR扩增后,血液源性和小亚璃眼蜱蜱源性环形泰勒虫Tams1基因序列大小分别为534bp和546bp,经NCBI BLAST后,发现血液源性环形泰勒虫与环形泰勒虫印度株同源性为99%,而蜱源性环形泰勒虫与环形泰勒虫意大利株有99%的同源性。结论:吐鲁番地区存在环形泰勒虫不同株型的流行情况。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-08-12）
刘京京,裴艳梅,王金鑫,康小花,李莉[5]（2014）在《枣、酸枣基因组原位杂交技术体系的建立及其基因组同源性比较》一文中研究指出通过去壁低渗法染色体制片,探针标记制备、染色体DAPI浓度的优化,建立了枣基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)技术体系,并用该技术检测了枣和酸枣基因组之间的同源性。用阜平大枣做探针给酸枣杂交,用酸枣做探针给阜平大枣杂交,以及分别用阜平大枣、酸枣做探针给赞皇大枣杂交,所有染色体都显示出较强的杂交信号并均匀布满其全长。结果表明:枣和酸枣基因组之间具有高度同源性,为证实枣起源于酸枣,两者同属一个种提供了分子细胞遗传学的证据,研究也表明赞皇大枣为同源叁倍体。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2014年05期）
徐红伟,柏家林,冯玉兰,曹忻,蔡勇[6]（2013）在《兰州大尾羊心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因克隆及其同源性比较》一文中研究指出【目的】克隆兰州大尾羊心脏型肪酸结合蛋白(H-FABP)基因全长cDNA序列,为研究绵羊H-FABP生物学作用和生产应用提供理论依据。【方法】根据已知哺乳动物H-FABP基因cDNA序列,设计5'和3'特异引物,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得兰州大尾羊H-FABP基因全长cDNA序列。【结果】扩增获得兰州大尾羊5'端425 bp、3'端231 bp片段和177 bp中间片段,拼接获得748 bp兰州大尾羊H-FABP基因全长cDNA序列(GenBank登录号:JQ780322)。兰州大尾羊H-FABP基因ORF长402 bp,编码133个氨基酸。核苷酸序列分析显示兰州大尾羊H-FABP基因序列与大多数哺乳动物相似,但其第66位发生的碱基转换(T←→G)引起所编码的第22位天门冬氨酸(N)不同于其它所有物种的赖氨酸(K)。构建的基因进化树分析结果显示兰州大尾羊与山羊亲缘关系最近。预测兰州大尾羊H-FABP蛋白质的空间结构与山羊和牛H-FABP类似,由2个α螺旋和10个反向平行的β折叠组成,10个折迭片围成一个桶状结构,疏水性残基位于桶内,用于结合脂肪酸。【结论】克隆了兰州大尾羊H-FABP基因,为进一步研究该基因的功能奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学》期刊2013年03期）
刘海港,王春阳,李宝全,侯秋玲,黄丽波[7]（2012）在《济宁青山羊雌激素β受体基因同源性比较与主要功能结构域预测分析》一文中研究指出比较我国优良地方品种——济宁青山羊β雌激素受体(ERβ)的基因序列与其它动物间的同源性,分析其功能性结构基团氨基酸变异,阐释其生物学意义。根据NCBI发布的绵羊ERβ基因序列设计两对引物,使用RT-PCR方法扩增、鉴定、测序,并用DNAstar软件对其进行比对,预测分析其抗原区域、二级结构、蛋白质骨架柔性区域、表面可及性区域氨基酸组成及叁级结构。研究发现,扩增得到了两段长度为640 bp和981 bp的ERβ目的基因片段,通过DNAstar软件进行(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2012年S1期）
刘海港,王春阳,李宝全,侯秋玲,黄丽波[8]（2012）在《济宁青山羊雌激素β受体基因同源性比较与主要功能结构域预测分析》一文中研究指出比较我国优良地方品种——济宁青山羊β雌激素受体(ERβ)的基因序列与其它动物间的同源性,分析其功能性结构基团氨基酸变异,阐释其生物学意义。根据NCBI发布的绵羊ERβ基因序列设计两对引物,使用RT-PCR方法扩增、鉴定、测序,并用DNAstar软件对其进行比对,预(本文来源于《全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编》期刊2012-08-01）
唐金凤,聂媛媛,桂柳姿,鲁耀邦[9]（2012）在《木香饮片和新鲜药材DNA片段的克隆及同源性比较分析》一文中研究指出目的对木香的饮片和新鲜药材进行DNA片段的比对分析,为木香的鉴定提供研究思路。方法选取木香饮片和新鲜药材,利用CTAB法提取其基因组总DNA,再进行PCR扩增筛选随机引物,找出能同时扩增饮片及新鲜药材基因组总DNA的随机引物,对饮片及新鲜药材基因组总DNA扩增产生的一致性条带进行克隆,得到阳性菌落,经转化子鉴定后测序。对所测序列进行生物信息学分析和同源性比较。结果木香饮片与新鲜药材长度均为794 bp的克隆片段序列相似度达99.75%,长度为1 116 bp的克隆片段的核苷酸水平比对及氨基酸水平比对的相似度均为100%。结论采用分子生物学手段能对木香饮片和新鲜药材进行鉴定。(本文来源于《中草药》期刊2012年04期）
董丽,吕龙宝,赖仞[10]（2012）在《树鼩神经肽Y的分子克隆及其灵长类类似物的同源性比较》一文中研究指出树鼩由于与灵长类动物有较密切的亲缘关系和其个体小,以及繁殖周期短等特性而倍受关注,尤其是作为医用实验动物的研究,近年来已受到越来越多的重视,但树鼩的分类地位还一直有所争论。该研究从树鼩脑cDNA文库中克隆得到编码树鼩神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)前体序列,序列比对发现该序列与灵长类NPY序列同源性高达96.9%。将该序列与GenBank数据库中其他物种的NPY序列构建系统进化树,发现树鼩与灵长类处于同一分支。该研究结果揭示了树鼩与灵长类较近的亲缘关系。(本文来源于《动物学研究》期刊2012年01期）
同源性比较论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:基于CRISPR/Cas9技术构建猪胎儿成纤维细胞(porcine fetal fibroblasts,PFFs)OSBPL2敲除细胞系,为构建小型猪致聋基因缺陷动物模型奠定重要的前期工作基础。方法:首先通过生物信息学方法对人与猪OSBPL2基因共线性和同源性进行分析,预测并模拟人与猪OSBPL2蛋白质二级、叁级结构。其次,设计合成靶向猪OSBPL2第5、6外显子设计单导向RNA(single guide RNA,sg RNA),以p X330质粒为载体,构建含有Cas9骨架的重组载体,转染至猪PFFs中,G418药物筛选阳性单克隆细胞。最后,T7EN1酶切实验检测靶向效率,序列分析检测单克隆细胞基因型。结果:生物信息学分析结果表明人与猪的OSBPL2在染色体上具有较好的共线性关系,蛋白质氨基酸同源性高达88%,且具有相似的功能结构域。成功构建打靶OSBPL2基因的Cas9/sg RNA表达载体,转染PFFs细胞,药物筛选获得OSBPL2基因双敲的单细胞克隆并测序证实了基因突变型。结论:人和猪OSBPL2基因具有高度的同源性。构建成功的Cas9/sg RNA表达载体在PFFs中预期实现了OSBPL2基因编辑并获得基因双敲的单细胞克隆,为后续OSBPL2基因敲除猪模型构建提供了必需的实验材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同源性比较论文参考文献
[1].万正林,武鹏,周艳霞,邓俭英,李立志.同源四倍体及起源二倍体黑皮冬瓜营养品质与耐贮性比较[J].江苏农业科学.2019
[2].曾华沙,姚俊,王红顺,王盈,杨海元.人/猪OSBPL2同源性比较及猪PFFs靶基因敲除细胞系的建立[J].南京医科大学学报(自然科学版).2018
[3].刘茜,汪凯,卢凤英,潘玲,周杰.不同禽源里氏杆菌分离鉴定及同源性比较[J].畜牧与兽医.2016
[4].王冰洁,朱玉涛,巴音查汗.小亚璃眼蜱蜱源性牛环形泰勒虫DNA检测及同源性比较[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十五次全国学术会议暨第六次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2015
[5].刘京京,裴艳梅,王金鑫,康小花,李莉.枣、酸枣基因组原位杂交技术体系的建立及其基因组同源性比较[J].河北农业大学学报.2014
[6].徐红伟,柏家林,冯玉兰,曹忻,蔡勇.兰州大尾羊心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因克隆及其同源性比较[J].中国农业科学.2013
[7].刘海港,王春阳,李宝全,侯秋玲,黄丽波.济宁青山羊雌激素β受体基因同源性比较与主要功能结构域预测分析[J].畜牧与兽医.2012
[8].刘海港,王春阳,李宝全,侯秋玲,黄丽波.济宁青山羊雌激素β受体基因同源性比较与主要功能结构域预测分析[C].全国动物生理生化第十二次学术交流会论文摘要汇编.2012
[9].唐金凤,聂媛媛,桂柳姿,鲁耀邦.木香饮片和新鲜药材DNA片段的克隆及同源性比较分析[J].中草药.2012
[10].董丽,吕龙宝,赖仞.树鼩神经肽Y的分子克隆及其灵长类类似物的同源性比较[J].动物学研究.2012
论文知识图
