导读:本文包含了反应散射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:探针,拉德,荧光,通道,表面,酒石酸,白蛋白。
反应散射论文文献综述
贾会明,林承键,杨磊,马南茹,王东玺[1]（2019）在《用背角准弹散射研究近库仑势垒能区重离子核反应》一文中研究指出利用背角准弹散射的方法开展了近库仑势垒(近垒)能区重离子核反应机制的研究。高精度测量了深垒下能区~(16)O+~(152,154)Sm、~(184)W、~(196)Pt和~(208)Pb等体系的背角准弹散射激发函数,用耦合道计算抽取了核势的表面弥散参数,结果表明考虑耦合道效应得到的表面弥散参数值正常。基于背角准弹散射势垒分布对核结构的敏感性,尝试用深垒下能区~(16)O+~(152)Sm、~(170)Er和~(174)Yb等体系的背角准弹散射来抽取形变靶核的十六极形变参数,所抽取值与已有结果趋势一致,说明了该方法的可行性。此外,研究了弱束缚核体系的破裂效应,其表现为背角准弹势垒分布较全熔合势垒分布向低能移动,所得结果进一步说明势垒分布同时含有核结构和核反应机制的信息。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2019年10期）
赵艳梅,张小林,周尚,杨季冬,高佩[2]（2019）在《基于美拉德反应产物作为荧光和共振瑞利散射的传感平台快速检测阿斯巴甜》一文中研究指出源于葡萄糖和L-精氨酸(glucose and L-Arginine,GLA)的美拉德反应的产物与Cu~(2+)的螯合作用形成具有良好的光学活性和水溶性的GLA-Cu~(2+)复合物,建立荧光(fluorescence,FL)和共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)的新型传感平台,可用来检测阿斯巴甜(Aspartame,APM)。研究表明,由于GLA与Cu~(2+)螯合,GLA的蓝色荧光将被Cu~(2+)淬灭,同时出现了一个增强的RRS特征峰。当加入一定量的APM后,系统的荧光恢复,RRS峰强度降低。因此,GLA-Cu~(2+)-APM体系形成荧光"关-开"模式和RRS"开-关"模式的传感平台,这个传感平台展现出很高的灵敏度和良好的选择性,可用于样品溶液中痕量APM的快速检测。其线性范围分别为0.3～300.0μmol/L(FL)和0.4～800.0μmol/L(RRS),检测限(LOD)为26.0 nmol/L(FL)和39.0 nmol/L(RRS)。应用此传感平台的FL法测定水样中的APM取得了令人满意的结果。(本文来源于《叁峡生态环境监测》期刊2019年02期）
马少波[3]（2019）在《利用~(25)Al(p,p)~(25)Al共振散射研究关键天体反应~(22)Mg(α,p)~(25)Al》一文中研究指出本实验通过~(25)Al+p共振弹性散射实验对X射线暴过程中一个重要的核天体反应~(22)Mg(α,p)~(25)Al进行了间接测量。X射线暴是X射线双星系统中X射线突然增强很多倍的现象,其核过程包括3α反应、αp突破过程以及rp过程等。而αp过程中所有(α,p)反应的反应率都直接影响着X射线暴光变曲线的上升时间甚至光变曲线的整体形状。Cyburt X射线暴模型计算结果显示,在所有的(α,p)突破反应中,~(22)Mg(α,p)~(25)Al反应率的不确定性对X射线暴光变曲线的影响最大。然后到目前为止,~(22)Mg(α,p)~(25)Al反应的实验数据严重缺失;而且现今所有X射线暴理论模型中所采用的反应率都是由统计模型给出的。因此,这个关键核反应的研究,对于理解爆发性天体环境中的能量产生和核合成具有重要的核天体物理意义。本实验是在东京大学原子核研究中心位于RIKEN的次级束装置CRIB(CNS Radioactive Ion Beam separator)上完成。实验中,我们利用CRIB终端提供的能量为142 MeV的放射性次级束~(25)Al轰击150μm的(CH_2)_n靶,并且利用靶后叁套硅条望远镜阵列对反冲粒子(主要是质子和α离子)进行测量,进而利用逆运动学和厚靶技术重建出~(25)Al+p弹性散射的激发函数。本实验发现了~(26)Si的13条共振能级,并且利用R-Matrix理论工具拟合出这些能级的自旋宇称以及质子宽度等信息,其中在α发射阈值以上的能区发现了6条自然宇称态,它们对反应率贡献最大。利用这些共振能级信息,本论文首次通过实验得到了X射线暴相关温度区间的~(22)Mg(α,p)~(25)Al天体反应率。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所)》期刊2019-06-01）
王宪龙,孟庆田[4]（2018）在《采用含时量子散射理论研究O~++D_2→OD~++D反应的动力学性质》一文中研究指出离子分子反应在星际介质、等离子体、行星电离层和燃烧过程中有着重要的意义。作为一个典型的离子分子反应,O~++D_2→OD~++D备受关注。在这里,我们基于最新的H_2O~+势能面,利用含时量子散射理论,并采用切比雪夫波包传播的方法对O~++D_2→OD~++D反应进行了研究,得到了反应的反应概率、积分散射截面等信息。在0.0-1.0eV的碰撞能量范围内,由于势阱的存在,反应几率出现振荡结构,随着碰撞能的增加,振荡结构逐渐减弱。由于反应的放热性,J=0的反应几率没有阈值。通过计算得到的积分截面可以看出,截面随着碰撞能的增加逐渐下降,并且在低能区出现振荡结构。通过与之前的实验结果对比,在误差允许的范围内,我们得到的计算结果与之吻合良好。(本文来源于《第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集》期刊2018-08-07）
袁道福[5]（2018）在《以交叉分子束—时间切片离子成像技术研究H+HD→H_2+D反应散射及N_2O真空紫外光解动力学》一文中研究指出本文作者在论文工作期间成功搭建了一套高分辨交叉分子束-时间切片离子成像装置,完成了整套系统的全面调试与性能优化。通过特殊设计,装置可以搭配多种类、交叉角宽范围连续可调的束源系统。采用多级差分抽结构,提高了散射区域真空度,从而降低了背底噪声。搭配高分辨粒子探测系统,为实现基元化学反应的态-态动力学研究提供了重要实验基础。作者利用新搭建的系统对H+HD→H2+D的态-态散射动力学进行了深入研究,首次在实验上观测到该反应产物H2(v=0,j=1,3)的前向角分布振荡结构,由此获得了该反应散射的过渡态和中间体相关的重要动力学信息。同时,对N2O分子的真空紫外光解动力学开展实验研究,分析获得了激发解离过程中的电子态耦合作用,以及分子激发态的几何构型信息。气相化学反应是原子与分子的散射过程,散射中处于特定量子态的产物的精细角分布(如散射振荡结构)由于包含了散射分波的量子干涉信息,因而对研究化学反应中的量子效应具有非常重要的意义。氢交换反应及其同位素取代反应是最简单的原子分子反应,作为化学动力学研究领域的重要基准体系一直受到人们的广泛关注。但是由于反应截面较小,以及受到实验技术分辨率的限制,该反应中产物角分布上的精细结构是否存在、以及表现如何在相当长的时间内一直无法得到实验结果的支持。为此,作者利用新搭建的高分辨交叉分子束-时间切片离子成像实验装置,结合近阈值(1+1')共振增强多光子电离技术,对H+HD→H2+D反应在1.35 eV碰撞能下的动力学进行了研究,获得了转动态分辨的反应微分截面,观测到该反应产物H2(v=0,j=1,3)的前向角分布振荡结构。通过对这些振荡结构的测量和分析,结合精确的量子动力学理论研究,获得了对应前向散射的反应过渡态和中间体的细节信息,清晰的阐述了反应的前向散射信号主要来源于J=28附近分波的贡献。并且,该反应微分截面的前向振荡结构的叁维分布图样与大气光学中的日冕散射环十分类似。这是实验上首次观测到化学反应中的“日冕环”现象。除了分子散射之外,气相分子的光解过程在大气化学、燃烧化学等领域具有十分重要的意义。N2O分子在大气臭氧消耗以及全球变暖等过程中扮演着重要角色,而光解是大气中N2O消耗的主要途径。因此作者利用该成像装置,结合可调谐的真空紫外光源,分别研究了 N2O在124～134 nm区域以及142～149 nm区域的光解动力学。实验获得了产物O(1S0)和O(3pJ=2,1,0)的速度影像,进而得到反应产物的总平动能谱、角分布以及分支比等信息。对于124～134nm区域,从O(3PJ=2,1,0)+N2(B3Πg)通道的实验结果分析可知,N2O的D(1∑+)和3Πv态之间有强烈的偶合作用。对于O(1S0)+ N2(X1∑g+)和O(3PJ)+ N2(A3Σu+)通道的振动基态产物,结果表明主要来源于N20在线性构型下的平行解离过程,而振动激发的N2产物可能来源于更加弯曲的过渡态。对于142～149mn区域,从结果分析发现发现O(1S0)+ N2(X1∑g+)和O(3PJ=2,1,0)+ N2(A3∑u+)解离通道分别是来自于C(1Π)态和D(1∑+)态、C(1Π)态和A(1Σ-)态之间的非绝热偶合,从而生成高振动激发的N2产物。产物角度分布β值和转动分布特性表明弯曲过渡态在解离生成高振动激发的产物过程中起到十分重要的作用。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
曾小清,郭媛,袁海燕,黄云梅,杨季冬[6]（2017）在《还原性荧光碳点-高锰酸钾-L-酒石酸反应体系对共振瑞利散射光谱特征的影响》一文中研究指出荧光碳点(Carbon Dots,CDs)作为碳纳米材料家族的新型成员[1,2],具有原料成本低,易于合成等,以及生物、环境友善和优越的物化性质,深受众多研究者的青睐。以L-半胱氨酸为碳源一步水热法的合(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
刘冬玉,陈历相,向杰,陈颖冰,邓军权[7]（2017）在《叁重态激子浓度对激子-电荷反应中散射和解离过程的调控》一文中研究指出制备了4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(4-dimethylaminostyryl)-4H-pyran(DCM)掺杂4,4′-N,N′-dicarbazolebiphenyl(CBP)的有机发光二极管器件,并利用有机磁电导(magneto-conductance,MC)作为一种灵敏的探测工具,研究了器件的载流子传输特性.发现器件的MC随注入电流、温度和掺杂浓度的变化呈现出正、负磁电导效应,正磁电导和负磁电导分别由叁重激发态与电荷反应(triplet-charge interaction,TQI)中的散射过程与解离过程所引起.研究表明,器件中TQI的散射和解离过程共存时,注入电流、工作温度和掺杂浓度都是通过改变叁重态(triplet,T)激子的浓度来调节磁电导使其发生正负转变,即T激子浓度对TQI中的散射过程和解离过程有不同的作用:T激子浓度越大,TQI中载流子的散射通道越易占主导作用,此时器件呈现出正磁电导效应;反之,T激子浓度越小,TQI中叁重态激子的解离通道越易占主导作用,此时器件表现出负磁电导效应.本工作为有机磁电导效应的有效调控提供了一条新途径,也加深了对有机光电器件中电荷与激发态间相互作用的理解.(本文来源于《科学通报》期刊2017年33期）
彭宇涛[8]（2017）在《适配体和配体调控纳米银催化反应—共振瑞利散射和拉曼散射光谱法测定痕量钾离子和铵根离子》一文中研究指出共振瑞利散射(RRS)光谱法具有简便、快速、灵敏的特点,已经广泛的应用于药物、蛋白质以及环境分析中。表面增强拉曼散射光谱(SERS)不仅能够检测吸附到金属表面的单分子层和亚分子层的分子,还能将表面分子的结构信息给出,具有快速、灵敏、信息丰富、选择性高等特点,应用广泛。本文将银纳米粒子(AgNPs)催化、核酸适配体、配体等反应与RRS以及SERS光谱技术结合,建立了测定痕量钾离子、铵根离子的适配体纳米银催化RRS和SERS新方法。具体研究工作主要有以下几个方面:1.在室温条件下,H_2O_2和HAuC14反应以及葡萄糖和AgNO3反应较慢,而在加入纳米微粒后,纳米微粒具有催化作用,催化此反应得到红色粒径较大不规则的金纳米颗粒,在370nm处产生一个共振瑞利散射峰(RRS),维多利亚蓝4R(VB4r)分子探针分别在1616 cm~(-1)处有一个较强的SERS峰。硼氢化钠还原法制备的纳米银(AgNP)催化剂的浓度在0.05～0.80μmol/L范围内,在I1616cm~(-1)处增强值呈良好的线性关系。本文同时也对球形纳米银(AgNP)、叁角形纳米银(AgNTs)、棒状纳米银(AgNR)纳米催化剂对H202-HAuCl4、葡萄糖-AgN03微粒反应的催化进行了研究。纳米银颗粒本身具有较强的纳米催化作用,在加入适配体后,纳米银颗粒被适配体包裹,可以有效的降低纳米银的催化作用,SERS/RRS信号较弱。以VB4r作为SERS探针,由于AgNP有较强的催化作用。AgNPs浓度在0.05-0.6μmol/L范围内与I1615cm~(-1)降低值呈良好的线性关系。该适配体反应液中,Apt对纳米银催化H202还原HAuCl4生成金纳米粒子反应具有较强的抑制作用,其产物金纳米微粒在1615cm~(-1)处有一较强的拉曼散射峰。随着Apt+浓度增大,催化作用减弱,导致体系在1615cm~(-1)处的拉曼散射峰降低。Apt浓度在0.5～16nmol/L范围内与其拉曼散射峰降低值△I1615cm~(-1)成线性。当溶液中存在K+时,由于适配体对钾离子的亲和力较强,因此K+与Apt形成Apt-K+结构,此后,Apt对AgNP的亲和力变弱,从而使AgNP从AgNP-Apt中析出并恢复了催化作用,对H202-HAuCl4/GLC-AGNO3反应催化生成的纳米金/银,分别在1615cm~(-1) 1616cm~(-1)处各有一个较强的拉曼峰。随着K+浓度的增加,体系在1615 cm~(-1) 1616cm~(-1)处拉曼峰线性增强,K+浓度在50-4500nmol/L范围内与SERS增强值ΔI1615cm~(-1)呈良好的线性关系。据此,建立了一个灵敏、简便检测K+的适配体纳米金催化SERS和RRS新方法。2.纳米银颗粒本身具有较强的纳米催化作用,在加(C6H5)4BNa配体后,纳米银颗粒被(C6H5)4BNa配体包裹,可以有效的降低纳米银的催化作用,SERS/RRS信号较弱。以VBB作为SERS探针,由于AgNP有较强的催化作用。AgNPs浓度在0.05-0.6μmol/L范围内与I1615cm~(-1)降低值呈良好的线性关系。该适配体反应液中,(C6H5)4BNa配体对纳米银催化H202还原HAuCl4生成金纳米粒子反应具有较强的抑制作用,其产物金纳米微粒在1616 cm~(-1)处有一较强的拉曼散射峰。随着(C6H5)4BNa配体浓度增大,催化作用减弱,导致体系在1616 cm~(-1)处的拉曼散射峰降低。配体浓度在0.25～2.25μmol/L范围内与其拉曼散射峰降低值△I1615。m~(-1)成线性。当溶液中存在NH_4~+时,由于(C6H5)4BNa配体对钾离子的亲和力较强,因此NH_4~+与(C6H5)4BNa反应形成(C6H5)4BNH4结构,此后,(C6H5)4BNa配体对AgNP的亲和力变弱,从而使AgNP从(C6H5)4BNa配体中析出并恢复了催化作用,对H202-HAuCl4/GLC-AgN03反应催化生成的纳米金/银,分别在1615cm~(-1),1616cm~(-1)处各有一个较强的拉曼峰。随着K+浓度的增加,体系在1615cm~(-1)、1616 cm~(-1)处拉曼峰线性增强,NH_4~+浓度在50-3500nmol/L范围内与SERS增强值ΔI1615。m~(-1)呈良好的线性关系。据此,建立了一个灵敏、简便检测NH_4~+的配体调控纳米银催化SERS和RRS新方法。(本文来源于《广西师范大学》期刊2017-04-01）
李文浩[9]（2017）在《纳米线—膜体系中表面增强拉曼散射和等离激元驱动表面催化反应研究》一文中研究指出纳米尺度上的金属材料具有独特的物理、化学性质使得其在超灵敏传感检测、新型能源利用、新型功能结构、信息存储等方向有重要的应用前景。因此通过将物质的尺寸限制在纳米尺度范围内来研究光与物质的相互作用是纳米材料的一个重要研究领域。表面等离激元是指金属与介质的界面处的自由电子在电磁场作用下集体振荡,这种振荡元激发可视为量子化的准粒子,具有很多新颖的光学特性。随着纳米技术的快速发展以及对表面等离激元作用原理和应用研究的完善,使得表面等离激元光子学迅速发展而成的一门新学科,在物理、化学、材料、能源等方向都有广泛的应用前景。金属纳米颗粒中的自由电子受到电磁场作用时,由于纳米颗粒尺寸结构的限制,其中的自由电子只能在表面做集体振荡,称之为局域表面等离激元(localized surface plasmons,LSPs)。这种表面等离激元共振可以导致纳米结构中电磁场重分布,产生极大的电磁场增强,被广泛用在增强光谱、高灵敏分子信号检测等。表面增强拉曼散射(surface enhanced Raman scattering,SERS)正是利用金属纳米结构电磁场增强作用来增强微弱的拉曼散射信号,增强效率可达104-106甚至更高。从采集的拉曼散射信号中,可以获得探测材料的化学结构、成分、相与形态等,也可以通过分子特征峰来反映催化反应的发生与否。而纳米结构中的电磁场增强和拉曼增强效果与纳米材料类型、结构特性、几何形貌、大小等有紧密相关。本文主要基于金属纳米线-膜混合系统,利用PATP或者4NBT分子作为探测分子来研究基底材料、激发光偏振方向、耦合效率、结构对称性破缺等对表面增强拉曼散射和等离激元驱动表面催化反应的影响。实验和模拟结果均表明:由于金属膜中更多的自由电荷与纳米结构中表面电荷耦合作用,金属膜相比介质膜有更好的电磁场增强和拉曼增强效果;不同偏振激发光激发不同的等离激元模式,导致结构的拉曼增强具有偏振依赖性;纳米结构的对称性破缺可以提高表面等离激元的激发耦合效率,拥有更好的电场增强和拉曼增强效果;如单个纳米线的末端相对纳米线的中间而言,因为结构对称性破缺获得更高的光子-等离激元耦合效率,更明显的拉曼增强和分子催化反应效果;当有纳米颗粒毗邻纳米线导致结构对称性破缺也会极大提高拉曼增强效果和驱动催化反应能力。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-04-01）
张秋菊,刘保生,李改霞,韩荣,吕运开[10]（2016）在《共振光散射法研究硫酸粘杆菌素与牛血清白蛋白间的反应机理》一文中研究指出在pH 7.40缓冲溶液条件下,以牛血清白蛋白(BSA)为检测对象,利用共振光散射法分别研究了298,310,318K叁个温度下BSA和硫酸粘杆菌素(CS)之间的相互作用机理。结果证明:该体系在反应过程中,主要的猝灭方式为生成新物质的静态猝灭;n值约为1,表明CS与BSA发生作用时只有一个结合位点;由热力学参数得知该体系的反应过程是自发进行的,药物与蛋白质主要是通过静电力结合;Hill系数约等于1,表现为零协同作用。将所得实验数据与荧光猝灭法所得数据进行比较,比较显示:利用共振光散射法所计算的猝灭参数(K_(sv),K_q,n,K_a)与荧光猝灭法所得猝灭参数数值相似,猝灭结论一致,验证了该方法的正确性,说明共振光散射法用于研究蛋白质与药物的相互作用是可行的。共振光散射法与检测物质本身有无内源荧光无关,因此也可以用于没有内源荧光物质的研究,这使小分子与蛋白质相互作用的研究方法得到拓宽。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年09期）
反应散射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
源于葡萄糖和L-精氨酸(glucose and L-Arginine,GLA)的美拉德反应的产物与Cu~(2+)的螯合作用形成具有良好的光学活性和水溶性的GLA-Cu~(2+)复合物,建立荧光(fluorescence,FL)和共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)的新型传感平台,可用来检测阿斯巴甜(Aspartame,APM)。研究表明,由于GLA与Cu~(2+)螯合,GLA的蓝色荧光将被Cu~(2+)淬灭,同时出现了一个增强的RRS特征峰。当加入一定量的APM后,系统的荧光恢复,RRS峰强度降低。因此,GLA-Cu~(2+)-APM体系形成荧光"关-开"模式和RRS"开-关"模式的传感平台,这个传感平台展现出很高的灵敏度和良好的选择性,可用于样品溶液中痕量APM的快速检测。其线性范围分别为0.3～300.0μmol/L(FL)和0.4～800.0μmol/L(RRS),检测限(LOD)为26.0 nmol/L(FL)和39.0 nmol/L(RRS)。应用此传感平台的FL法测定水样中的APM取得了令人满意的结果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应散射论文参考文献
[1].贾会明,林承键,杨磊,马南茹,王东玺.用背角准弹散射研究近库仑势垒能区重离子核反应[J].原子能科学技术.2019
[2].赵艳梅,张小林,周尚,杨季冬,高佩.基于美拉德反应产物作为荧光和共振瑞利散射的传感平台快速检测阿斯巴甜[J].叁峡生态环境监测.2019
[3].马少波.利用~(25)Al(p,p)~(25)Al共振散射研究关键天体反应~(22)Mg(α,p)~(25)Al[D].中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所).2019
[4].王宪龙,孟庆田.采用含时量子散射理论研究O~++D_2→OD~++D反应的动力学性质[C].第七届全国计算原子与分子物理学术会议摘要集.2018
[5].袁道福.以交叉分子束—时间切片离子成像技术研究H+HD→H_2+D反应散射及N_2O真空紫外光解动力学[D].中国科学技术大学.2018
[6].曾小清,郭媛,袁海燕,黄云梅,杨季冬.还原性荧光碳点-高锰酸钾-L-酒石酸反应体系对共振瑞利散射光谱特征的影响[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[7].刘冬玉,陈历相,向杰,陈颖冰,邓军权.叁重态激子浓度对激子-电荷反应中散射和解离过程的调控[J].科学通报.2017
[8].彭宇涛.适配体和配体调控纳米银催化反应—共振瑞利散射和拉曼散射光谱法测定痕量钾离子和铵根离子[D].广西师范大学.2017
[9].李文浩.纳米线—膜体系中表面增强拉曼散射和等离激元驱动表面催化反应研究[D].重庆大学.2017
[10].张秋菊,刘保生,李改霞,韩荣,吕运开.共振光散射法研究硫酸粘杆菌素与牛血清白蛋白间的反应机理[J].光谱学与光谱分析.2016
论文知识图
