导读:本文包含了凝胶色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,色谱,高效,糖醛酸,单糖,莪术,褐藻。
凝胶色谱论文文献综述
成臻,成和颐,成源[1]（2019）在《高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖》一文中研究指出建立高效阴离子交换色谱–脉冲安培检测法测定生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖含量的方法。采用阴离子交换柱Carbo Pac PA10(250 mm×2 mm,3.5μm),以氢氧化钠、乙酸钠和水为洗脱液进行梯度洗脱,柱温为35℃,流量为0.8 mL/min。α-L-古罗糖醛酸单糖(PG)和β-D-甘露糖醛酸单糖(PM)的质量浓度分别在0.25～9.0μg/m L和0.18～8.4μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8,检出限分别为0.06,0.03μg/m L,定量限分别为0.20,0.10μg/mL。测定结果的相对标准偏差分别为1.11%,1.25%(n=6),加标回收率分别为101.03%和95.22%。该方法简便易行,灵敏度高,重现性好,适用于生态养护抑菌凝胶中褐藻寡糖的分析。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期）
付辉政,马员宇,王乐云,康宏广,周志强[2]（2019）在《毛细管气相色谱法同时测定保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量》一文中研究指出目的:建立保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,初始温度140℃,保持35min,以每min10℃的速率升温至200℃,保持3min;进样量1μL,分流比:10∶1。结果:莪术二酮在0.3004~4.506μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9998(n=6);莪术醇在0.2076~3.114μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9999(n=6);莪术二酮和莪术醇平均回收率分别为95.6%和100.6%,RSD分别为0.5%和1.4%。结论:所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。(本文来源于《江西中医药》期刊2019年11期）
张昊,冯家力,陈东洋,袁春晖,曾栋[3]（2019）在《凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃的不确定度评定》一文中研究指出目的对凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃不确定度进行评定。分析不确定度来源,计算各不确定分量,以控制测定结果准确度。方法依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06-2006 《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定,从标准溶液配制,样品前处理,仪器测定重复性等方面对测定结果的不确定来源进行评定。结果评定结果显示标准曲线,仪器测定的重复性和样品前处理是不确定度的主要来源。结论建立的凝胶渗透色谱-液相色谱法准确可靠,能应用于沉积物中多环芳烃的测定;优化仪器条件,规范实验操作提高回收率能减小方法不确定度。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年10期）
周维鼎[4]（2019）在《凝胶渗透色谱法在沥青研究中的应用》一文中研究指出为了探索沥青分析新方法,对凝胶渗透色谱法(GPC)在沥青研究中的应用进行归纳整理。对凝胶渗透色谱法分离沥青的机理、常用试样的制备方法、设备参数、试验结果分析方法以及其在沥青检测中的应用等方面进行阐述。总结发现:凝胶渗透色谱对道路沥青材料的研究可行有效,与沥青的针入度、软化点和黏度等具有较好的相关性,可用于检测SBS改性沥青中的改性剂含量,但是由于沥青路面的实际使用环境复杂多变,缺乏足够的现场试验数据,利用凝胶渗透色谱法评估或者预测路面使用性能仍有待研究;同时,现阶段仍存在难以对LMS、MMS、SMS进行化学成分分析以及对LMS、MMS、SMS的划分标准不统一、不明确等问题。(本文来源于《筑路机械与施工机械化》期刊2019年10期）
王艳飞,杨立国,王鑫,王芳,宋海香[5]（2019）在《正交法研究凝胶色谱测试条件对PMMA分子量测定的影响》一文中研究指出研究了Viscotek 270型多检测器凝胶渗透色谱仪测试条件对PMMA分子量测试结果的影响.以二甲基甲酰胺作为溶剂和流动相,采用正交试验法探讨了样品浓度、色谱柱温度及流动相流速对PMMA分子量测定的影响.结果表明:样品浓度2g/L、柱温35℃、流速1mL/min为最佳测试条件.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李用珍,刘兆讯,王军军,张英,王龙江[6]（2019）在《TSK凝胶色谱系统测定多尼培南原料药中高分子聚合物》一文中研究指出目的建立多尼培南原料药中高分子聚合物的检测方法。方法采用TSK-GEL G2000SW色谱柱,以pH7.0磷酸盐缓冲液:乙腈=90:10(v/v)为流动相,流速:0.7 ml/min,检测波长:298 nm,柱温:30℃。结果主成分与高分子聚合物能完全分离。多尼培南在0.1～8μg/ml范围内的峰面积与浓度的线性关系良好(n=5),线性相关系数r=0.9999,检测限为0.04μg/ml。多尼培南主峰前杂质峰面积之和与样品质量的比值(A/M)RSD为1.59%(n=12),中间精密度良好;各色谱条件发生微小变化,与原色谱条件相比RD均在±2%以内。结论该方法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于多尼培南高分子聚合物的检查。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年05期）
方红霞,钱晨,崔朋,刘京凤,胡小坡[7]（2019）在《超高效聚合物凝胶色谱法快速研究酸催化木质素解聚产物》一文中研究指出该文以温和酸催化条件下的木质素磺酸盐解聚产物为研究对象,建立系统分离和分析测试木质素磺酸盐解聚后获得的低分子酚类产物的方法。选用4根油溶性的ACQUITY APC XT小孔径刚性填料色谱柱串联,在高分辨紫外检测器条件下,采用超高效凝胶渗透色谱(APC)对解聚产物实现了高效分离,获得了高灵敏度的木质素基酚类产物的相对分子质量及其分布色谱信息。探讨了反应温度、时间和催化剂浓度等对酸催化木质素磺酸盐解聚行为的影响,结果表明,对于木酚比(木质素:苯酚)为25%(质量分数)的木质素磺酸盐解聚体系,在催化剂和木质素物质的量比为2.334、130℃酸催化反应60 min时,获得了解聚效率高达80%以上的木质素基酚类产物,解聚获得的产物相对峰高分子质量(M_p)组成均分布在720、490和260 Da 3个低聚物区间,均具有很窄的分子质量分布指数(接近1)。由此可以初步推断,木质素磺酸盐在该研究采用的温和酸催化条件下,催化反应机理不受反应时间、温度以及催化剂浓度的影响,具有特定的解聚途径。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）
秦耀伟,潘玉莹[8]（2019）在《凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布》一文中研究指出介绍了凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布,以及对影响测试结果的各种因素进行分析。(本文来源于《辽宁化工》期刊2019年07期）
朱倩云,李成网,施寒竹[9]（2019）在《反相高效液相色谱法测定消毒凝胶中的度米芬》一文中研究指出建立高效液相色谱测定消毒凝胶中度米芬含量的方法。样品经Shim-Pack VP–ODS C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm)分离,以0.012 mol/L十二烷基硫酸钠–乙腈–甲醇(2∶6∶2)为流动相,流量为1.5 mL/min。用紫外检测器检测,检测波长为269 nm。度米芬的质量浓度在0～434.20μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为1,方法检出限为0.13μg/mL。平行测定结果的相对标准偏差为1.13%(n=6),平均加标回收率为97.80%。该方法灵敏度高,重现性好,通用性强,可作为消毒产品中度米芬含量测定的检测方法。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年04期）
毕清华,谢兰桂,赵霞,孙会敏[10]（2019）在《高温凝胶色谱测定药用低密度聚乙烯的相对分子质量》一文中研究指出目的建立准确测定药用低密度聚乙烯(聚乙烯瓶)相对分子质量信息的高温凝胶色谱方法。方法供试品于150℃下震荡溶解2 h,流动相为1,2,4,-叁氯苯(含250 mg/L的抗氧剂BHT),色谱柱为高度交联的多孔聚苯乙烯/二乙烯基苯基柱,流速为1 mL/min,进样量为200μL,柱温为150℃,运行时间为35 min。考察溶解温度、溶解时间以及抗氧剂对相对分子质量测定的影响,并对方法进行优化,对不同的相对分子质量测定方法进行比较。结果对优化后的方法进行方法学考察,并采用相对法和绝对法计算相对分子质量。采用相对法计算出3批供试品的相对分子质量分别为236 327,238 832,240 631,相对分子质量分布分别为3.42,3.48,3.66;采用绝对法计算得到的相对分子质量分别为184 158,186 674,184 006,相对分子质量分布分别为4.30,4.25,4.24。结论该方法可准确测定药用低密度聚乙烯的相对分子质量信息。(本文来源于《包装工程》期刊2019年13期）
凝胶色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温,初始温度140℃,保持35min,以每min10℃的速率升温至200℃,保持3min;进样量1μL,分流比:10∶1。结果:莪术二酮在0.3004~4.506μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9998(n=6);莪术醇在0.2076~3.114μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数:r=0.9999(n=6);莪术二酮和莪术醇平均回收率分别为95.6%和100.6%,RSD分别为0.5%和1.4%。结论:所建立的方法简单、灵敏、重复性好,可作为保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量测定方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶色谱论文参考文献
[1].成臻,成和颐,成源.高效阴离子交换色谱–脉冲安培法测定生态养护抑菌凝胶中的褐藻寡糖[J].化学分析计量.2019
[2].付辉政,马员宇,王乐云,康宏广,周志强.毛细管气相色谱法同时测定保妇康凝胶中莪术二酮和莪术醇的含量[J].江西中医药.2019
[3].张昊,冯家力,陈东洋,袁春晖,曾栋.凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃的不确定度评定[J].实用预防医学.2019
[4].周维鼎.凝胶渗透色谱法在沥青研究中的应用[J].筑路机械与施工机械化.2019
[5].王艳飞,杨立国,王鑫,王芳,宋海香.正交法研究凝胶色谱测试条件对PMMA分子量测定的影响[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[6].李用珍,刘兆讯,王军军,张英,王龙江.TSK凝胶色谱系统测定多尼培南原料药中高分子聚合物[J].食品与药品.2019
[7].方红霞,钱晨,崔朋,刘京凤,胡小坡.超高效聚合物凝胶色谱法快速研究酸催化木质素解聚产物[J].色谱.2019
[8].秦耀伟,潘玉莹.凝胶色谱法测定聚四氢呋喃分子量及分子量分布[J].辽宁化工.2019
[9].朱倩云,李成网,施寒竹.反相高效液相色谱法测定消毒凝胶中的度米芬[J].化学分析计量.2019
[10].毕清华,谢兰桂,赵霞,孙会敏.高温凝胶色谱测定药用低密度聚乙烯的相对分子质量[J].包装工程.2019
论文知识图
