导读:本文包含了杜鹃类菌根真菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:植物生理学,杜鹃花,丛枝菌根真菌,高温胁迫
杜鹃类菌根真菌论文文献综述
王颖颖,赵冰,李莹[1]（2019）在《丛枝菌根真菌对杜鹃花耐热性的影响》一文中研究指出为研究丛枝菌根真菌对杜鹃花耐热性的影响,以杜鹃花品种‘笔止’ Rhododendron ‘Bi Zhi’为试验材料,利用人工气候法,研究根内球囊霉Glimus intraradices(Gi),摩西球囊霉Glomus mosseae(Gm)和幼套球囊霉Glomus etunicatum(Ge)等3种丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi, AMF)在高温胁迫下对杜鹃花幼苗生理生化指标的影响,比较高温胁迫下接种前后杜鹃花叶片解剖结构中栅栏组织厚度、海绵组织厚度、栅栏海绵组织比的差异,筛选出最佳AMF。结果表明:高温胁迫下,接种AMF不仅延缓了叶片的可溶性糖、可溶性蛋白质、游离脯氨酸和叶绿素质量分数的下降,并且使细胞膜透性和丙二醛摩尔质量分数保持相对较低的水平。此外,接种AMF后杜鹃花叶片解剖结构受损较轻,栅栏海绵组织比明显提高。根据平均隶属函数度对AMF提高杜鹃花的耐热性进行评价,其从强到弱排序为Gi, Gm和Ge,其中接种Gi的效果最为显着。因此, AMF能在一定程度上提高杜鹃花品种‘笔止’的耐热性。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2019年04期）
熊丹[2]（2019）在《黔中地区马尾松-杜鹃群落杜鹃菌根和根围真菌多样性》一文中研究指出马尾松(Pinus massoniana)是我国南方地区造林先锋树种,具有适应性强、用途广、速生丰产等优点,贵州省马尾松资源分布不均衡、林地生产率低,且低效林面积日益增加。杜鹃(Rhododendron simsii)常伴生于马尾松林下,对维持马尾松林稳定性、提高林地生产力有重要意义,并且观赏价值极高,能够改善我省山林景观,拥有很大的园林开发价值和研究价值。土壤中多样性的真菌与植物根部互作形成菌根,植物与共生真菌之间的相互影响可以促进和维持两者地上和地下的多样性。真菌多样性是生物多样性的重要组成部分,主要包括物种多样性、形态多样性、遗传多样性和功能多样性,菌根真菌能提高苗木移栽成活率,保持生态平衡,具有重要作用,研究其多样性和群落结构,可以为荒山改造、水土保持、增加森林覆盖率等做贡献,因而具有重大意义。以黔中乌当(WD)、孟关(MG)、龙里(LL)、修文(XW)和清镇(QZ)5个地区的马尾松-杜鹃群落为研究对象,采集杜鹃毛根和根围土壤分别提取真菌DNA,同时采取根际层土壤(5-20 cm)用作pH和养分测定,调查生境植物多样性等环境因子。以真菌扩增子internal transcribed spacer(ITS)区作为测序研究区,运用数量生态学原理分析植物多样性及土壤理化因子等对根围真菌群落的影响,借助生态功能群(ecological guild)从分类学上解析杜鹃菌根真菌群落组成及其生态功能结构。研究结果如下:1.测序共获得有效序列1 315 459条,count值最多的是265 bp,达169 083条;主要区间范围为190-290 bp,length值主要在2000~20000之间,其中菌根测序量达618 468条,根围真菌测序量696 991条,菌根真菌平均测序41231.2条,根围真菌平均测序46466.1条。根据真菌OTU阀值归并共获得2695个OTU,不同区系菌群OTU数量大小依次为WD(1527 OTU)>MG(1163 OTU)>LL(1245 OTU)>QZ(721 OTU)>XW(608 OTU),五个区系共有真菌OTU数84。不同地区所测得真菌OTU值数量差异较大。2.杜鹃根围特有真菌OTU数量为792,而菌根特有为457 OTU,共有真菌OTU 1446。所有OTU分属于11门、32纲、96目、209科、389属、561种,其中QZ隶属于10门、25纲、63目、108科、163属、219种;XW隶属于8门、24纲、64目、115科、168属、220种;LL隶属于9门、26纲、64目、121科、184属、254种。WD隶属于10门、25纲、63目、108科、163属、219种;MG隶属于9门、27纲、70目、126科、189属、264种。3.所有区系优势菌门为子囊菌门Ascomycota(60.1%)、担子菌门Basidiomycota(26.1%)、接合菌门Zygomycota(5.9%);优势纲分别为:伞菌纲Agaricomycetes(20.8%)、Eurotiomycetes(20.5%)、粪壳菌纲Sordariomycetes(14.4%)、锤舌菌纲Leotiomycetes(8.7%)、Archaeorhizomycetes(7.0%)等;优势目分别为散囊菌目Eurotiales(18.0%)、蜡壳耳目Sebacinales(9.4%)、肉座菌目Hypocreales(8.9%)、Archaeorhizomycetales(7.0%)等;优势科分别为发菌科Trichocomaceae(18.0%)、古生菌科Archaeorhizomycetaceae(7.0%)、蜡壳耳科Sebacinaceae(6.5%)等。389属真菌中优势菌群有:青霉属Penicillium(17.1%)、Archaeorhizomyces(7.0%)、Sebacina(5.9%)、unidentified(4.9%)、木霉属Trichoderma(4.3%)等。4.杜鹃菌根真菌主要分为84个生态功能群:未定义腐生菌Undefined Saprotroph(869 OTU)、植物病原菌Plant Pathogen(127 OTU)、土壤腐生菌Soil Saprotroph(135 OTU)、外生菌Ectomycorrhizal(136 OTU)、地衣共生真菌Lichenized(44 OTU)、杜鹃类菌根真菌Ericoid Mycorrhizal(33 OTU)、木腐生菌Wood Saprotroph(26 OTU)、丛枝菌根Arbuscular Mycorrhizal(16OTU)、内生菌Endophyte(79 OTU)和动物病原菌Animal Pathogen(60 OTU)等10类。以及多种混合营养型的真菌,如:寄生性真菌-不定腐生菌Fungal Parasite-Undefined Saprotroph(86 OTU);动物病原-内生-地衣寄生虫-植物病原-土壤腐生-木材腐生Animal Pathogen-Endophyte-Lichen Parasite-Plant Pathogen-Soil Saprotroph-Wood Saprotroph(23 OTU)等73类。杜鹃根部除了生存着杜鹃花类菌根外,还有大量其他类型的菌根和不同生态功能的真菌。5.杜鹃根围真菌群落结构与生境土壤全氮(TN)、p H、速效氮(AN)、速效钾(AK)、速效磷(AP)及植被的Shannon(D)指数相关性较大,不同环境因子共同作用影响菌群的分布,菌群与植物之间存在相互选择的关系。杜鹃菌根真菌大多来自于生境土壤,这些丰富的菌群拥有复杂的功能多样性,并且菌群之间的关联性相互耦合,增加了杜鹃根系真菌类型的多样性,同时增加了森林生态系统的生物多样性。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
刘亚,王盼,周钰鸿,陈江芳,陈子林[3]（2019）在《浙江大盘山华顶杜鹃菌根真菌的分离和鉴定》一文中研究指出于2016年5月在浙江省大盘山国家级自然保护区的3处采样地,每处采集5株华顶杜鹃Rhododendron huadingense的1～2支侧根,培养分离华顶杜鹃的菌根真菌,然后结合菌落形态特征和r DNAITS序列分析进行鉴定。结果表明:华顶杜鹃根系内共分离到165个菌株,分为22个菌落形态类型;结合r DNA ITS序列分析,最终分为20个不同的菌种类型,其中19个菌种类型属于子囊菌门Ascomycota,包括8个属于粪壳菌纲Sordariomycetes和6个属于锤舌菌纲Leotiomycetes;3个优势菌种分别为Phialocephala fortinii,Ilyonectria radicicola和某粪壳菌纲真菌的近缘种,分别占菌株总数的41.82%,22.42%和10.91%;其余17个菌种类型合计只占总数的24.85%。(本文来源于《浙江林业科技》期刊2019年01期）
张春英,张杰,黄军华,顾海燕,谢军峰[4]（2018）在《菌根真菌接种对盆栽杜鹃花生长的影响》一文中研究指出为了研究菌根真菌接种对盆栽杜鹃花生长的影响,以2个杜鹃花品种为材料,开展了3个菌株在有机肥和无机肥施肥组中的菌根真菌接种实验。结果表明,未接种菌根真菌的盆栽杜鹃花菌根侵染率较低(5%～7%),接种的盆栽杜鹃花菌根侵染率提高至12%～20%;2个品种的接种植株在株高、地径、总分枝数和叶面积上均有显着增加,其中树粉孢属真菌菌株接种和施用无机缓释肥的组合处理盆栽杜鹃花生长量最大。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年12期）
陈荣建,熊丹,欧静,龙海燕,熊贤荣[5]（2018）在《持续干旱下杜鹃花类菌根真菌对桃叶杜鹃内源激素的影响》一文中研究指出以桃叶杜鹃为材料,采用播种法接种2株杜鹃花类菌根(ericoid mycorrhizas,ERM)菌株培育桃叶杜鹃菌根苗,研究在持续干旱下ERM菌株对桃叶杜鹃内源激素生长素(indole-3-acetic acid,IAA)、脱落酸(abscisic acid,ABA)、赤霉素(Gibberellin A3,GA3)和玉米素核苷(trans-Zeatin-riboside,ZR)的影响.结果表明:接种ERM菌株显着增加了桃叶杜鹃在正常水分及持续干旱条件下IAA,ABA,GA3,ZR的质量比.持续干旱下,桃叶杜鹃IAA和GA3的质量比呈升高降低变化,接种ERM菌株桃叶杜鹃IAA和GA3的质量比呈升高变化在重度胁迫时达到最大值;ABA的质量比呈升高变化,当田间持水量低于30%时接种ERM菌株桃叶杜鹃ABA的质量比急剧上升并维持在较高水平;ZR的质量比变化不一,对照组和TY29根系ZR的质量比呈降低升高变化,TY35根系ZR的质量比呈降低变化.持续干旱下,桃叶杜鹃IAA/ABA,ZR/ABA,(IAA+ZR+GA3)/ABA比值呈下降变化,其中ZR/ABA比值急剧下降,接菌处理显着低于对照组.试验表明:ERM菌株能有效增加桃叶杜鹃内源激素IAA,ABA,GA3和ZR的质量比,增加干旱胁迫下的内源激素调节及协作能力,增强桃叶杜鹃的抗旱能力.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
周玉洁,洪文君,黄久香,唐光大[6]（2017）在《瓶内接种菌根真菌对毛棉杜鹃生长与抗性酶的影响》一文中研究指出【目的】研究毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense)的接种效应,筛选较佳的菌种,为毛棉杜鹃高效育种提供参考,并初步揭示菌根提高植株抗性的机理。【方法】选用7种从野生毛棉杜鹃中分离并鉴定的杜鹃类真菌回接到毛棉杜鹃无菌组培苗中,定期观察生长情况,测定苗高与生物量增长率、菌根侵染率、病情指数、PAL酶与LOX酶活性。【结果】(1)对照组2周后枯萎,而接菌组均生长良好。(2)7号菌组苗高生长率与生物量增重率均为最高,分别为71.81%与83.62%,其次是17号与14号处理组。(3)16号的菌根侵染率最高,1号菌种最低。7号的病情指数最低,5号、3号病情指数最高。各接菌处理组的PAL酶和LOX酶活性均高于CK组,16号PAL酶、LOX酶活性最高,为4.82与0.88 U/mg,1号、5号、17号PAL酶活性最低,为1.90~2.20 U/mg,1号、3号LOX酶活性最低,为0.29~0.38 U/mg。相关性分析表明,侵染强度与PAL酶活性和LOX酶活性均有显着正相关,而病情指数与侵染强度、PAL酶活性和LOX酶活性均呈负相关。【结论】7种真菌均可与毛棉杜鹃无菌组培苗形成菌根共生体,但不同菌种对宿主植物的生长影响有差异,7号(Bionectria ochroleuca)为最优的菌种,14号(Aspergillus sydowii)与17号(Paecilomyces javanicus)菌种为次优菌种。菌根侵染强度越大更加有益于PAL酶和LOX酶的产生,对植物的抗性与生长可能有一定程度的影响,但与真菌的种类有关。(本文来源于《西南农业学报》期刊2017年12期）
汤梦娴,施霞,顾锦霞,胡瑜瑶,毛梦玲[7]（2017）在《接种菌根真菌对华顶杜鹃幼苗光合特性的影响》一文中研究指出2016年对1年生华顶杜鹃Rhododendron huadingense幼苗接种杜鹃花类菌根(ERM),测定其对叶绿素含量和光合特性的影响。结果显示,接种苗的叶绿素含量高于对照(未接种),接种苗的叶绿素a/b在弱光下(二层遮荫和叁层遮荫)低于对照苗,表明接种ERM有利于华顶杜鹃幼苗捕获光能和对弱光的利用;接种苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均比对照苗的高,接种苗的光能利用效率(LUE)和水分利用效率(WUE)也比对照苗的高,而胞间CO2浓度(Ci)比对照苗的低;一层遮荫处理的接种苗Pn,Tr和Gs等指标值最大。表明接种ERM可提高幼苗利用弱光的能力,并增强对强光的抵抗能力。同时,接种苗的表观量子效率(AQY)和最大光合速率(Pnmax)比对照苗的大,而光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)比对照苗的小,也表明接种ERM可提高幼苗的光合能力、降低在中强光照下的暗呼吸。试验表明,接种EMR有利于华顶杜鹃幼苗捕获光能,增强其对强光照和弱光照环境的适应能力。(本文来源于《浙江林业科技》期刊2017年06期）
周玉洁,庄雪影,洪文君,唐光大,黄久香[8]（2017）在《不同苗龄毛棉杜鹃幼苗与杜鹃类菌根真菌的共生效应》一文中研究指出【目的】分析接种杜鹃类真菌对不同苗龄毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense)的共生效应,为毛棉杜鹃菌根化育苗提供理论依据。【方法】设大苗龄(b,1.5年生)、中苗龄(m,1.0年生)和小苗龄(s,0.5年生)3种毛棉杜鹃实生苗苗龄,通过回接试验,测定分析接种福廷瓶头霉菌(Phialocephala fortinii,Pf)和聚多曲霉菌(Aspergillus sydowii,As)的毛棉杜鹃幼苗生长、根系形态和叶绿素荧光参数等指标。【结果】与不接种任何真菌对照(CK)相比,接种Pf和As两种菌种对大、中苗龄毛棉杜鹃幼苗生长均有促进作用,接种As对大、中苗龄地上或地下部的促进作用均小于接种Pf。其中,接种Pf对中苗龄毛棉杜鹃幼苗地上部生长的促进作用最明显,对大苗龄毛棉杜鹃幼苗地上部生长的促进作用次之;接种Pf对大苗龄毛棉杜鹃幼苗根系生长的促进作用最明显,对中苗龄毛棉杜鹃幼苗根系生长的促进作用次之;接种Pf和As对小苗龄毛棉杜鹃幼苗地上部及根系生长表现抑制作用。3个苗龄接菌组毛棉杜鹃幼苗的比叶面积均小于CK组;接菌组的实际光量子产量(YII)、非光化学淬灭(NPQ)和表观光合电子传递速率(ETR)均显着高于CK组(P<0.05),各苗龄相对于CK组提高倍数排序为小苗龄>中苗龄>大苗龄。总体上,接种Pf对毛棉杜鹃幼苗光合能力的提高作用优于接种As。【结论】接种Pf和As可与大、中和小苗龄毛棉杜鹃幼苗形成良好的共生体,其中,大苗龄和中苗龄接种Pf和As后可提高其光合能力,促进植株和根系生长,尤其以接种Pf的促进作用更明显,小苗龄接种Pf和As后生长受到一定的抑制。因此,毛棉杜鹃的菌根化育苗以选择中苗龄接种Pf效果更佳。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年08期）
杨秀丽,闫伟[9]（2016）在《兴安杜鹃菌根真菌分离与鉴定》一文中研究指出为了了解大兴安岭北部地区兴安杜鹃(Rhododendron dauricum L.)的菌根真菌多样性特征。采用形态学和r DNA ITS序列分析相结合的方法。结果表明从兴安杜鹃根样中分离得到的真菌分属于7个属:Phialocephala、粒毛盘菌属(Lachnum)、膜盘菌属(Hymenoscyphus)、Meliniomyces、丝核菌属(Rhizoctonia)、被孢霉属(Mortierella)和软盘菌属(Mollisia)。其中Phialocephala、粒毛盘菌属(Lachnum)和膜盘菌属(Hymenoscyphus)为兴安杜鹃菌根真菌优势类群,在分离的菌株中所占比率超过了20%。研究表明与兴安杜鹃根共生的真菌类群较丰富。(本文来源于《北方农业学报》期刊2016年05期）
罗开源[10]（2015）在《锈叶杜鹃菌根侵染特性及其菌根真菌多样性研究》一文中研究指出杜鹃花花色绚丽,花叶兼美,盆栽、地栽皆宜,具有极高的观赏及园林应用价值,是中国十大传统名花之一。锈叶杜鹃是乌当万亩杜鹃林森林群落中的优势种之一,对杜鹃林起重要作用,其菌根侵染率情况、菌根真菌多样性、高效菌种筛选、接种效应等尚未清楚,本研究采用碱解离酸性品红染色法对锈叶杜鹃菌根显微结构进行观察、采用根段直接培养法进行菌根真菌分离、纯培养后观察菌株菌落形态,并采用r DNA ITS序列分析法和多样性分析法,对贵阳市乌当万亩杜鹃林景区的锈叶杜鹃进行了菌根研究,结果如下:1.锈叶杜鹃菌根菌丝体形态可分为粗菌丝体(直径2~6μm)和细菌丝体(直径1~2μm)两类,粗菌丝体有5种类型,细菌丝体有6种类型;锈叶杜鹃的菌根侵染率上坡显着高于中坡和下坡,中坡显着高于下坡;侵染率的高低与根际土壤总氮、水解性氮、SOC、腐殖土层厚度等呈显着正相关,与土壤p H、全钾呈显着负相关。侵染率的季节性变化为春季高于夏季,夏季高于秋季,冬季最低,春夏秋季差异不显着,冬季显着低于春夏秋季。2.锈叶杜鹃根系分离真菌种类最多的为锤舌菌纲(Leotiomycetes)、柔膜菌目(Helotiales)真菌共6株菌株,其中Cryptosporiopsis ericae为皮盘菌科(Dermateaceae)真菌,共2株菌株;树粉孢属(Oidiodendron)真菌,共5株菌株;粪壳菌纲(Sordariomycetes)、肉座菌目(Hypocreales)真菌,共4株菌株;粪壳菌纲(Sordariomycetes)、粪壳菌目(Sordariales)真菌共2株菌株;接合菌门(Zygomycota)、接合菌纲(Zygomycetes)、毛霉目(Mucorales)、伞状霉科(Mucoraceae)、伞状霉属(Umbelopsis)真菌Umbelopsis vinacea共1株菌株;除菌株XY13、XY14的分类地位尚不清楚,菌株XY6为结合菌类真菌外,其余均属子囊菌类真菌。3.从锈叶杜鹃菌根真菌物种丰富度来看柔膜菌目(Helotiales)真菌种类最多,共有6株菌株,其次为树粉孢属(Oidiodendron)真菌,共有5株菌株,肉座菌目(Hypocreales)真菌,共有4株菌株,其余真菌丰富度较小。从分离频度来看,肉座菌目(Hypocreales)真菌分离频率共为52.49%,在数量上占锈叶杜鹃菌根真菌群落的主导地位,树粉孢属(Oidodendrion)分离频率共为36.02%,为锈叶杜鹃菌根真菌主要种群。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2015-05-20）
杜鹃类菌根真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
马尾松(Pinus massoniana)是我国南方地区造林先锋树种,具有适应性强、用途广、速生丰产等优点,贵州省马尾松资源分布不均衡、林地生产率低,且低效林面积日益增加。杜鹃(Rhododendron simsii)常伴生于马尾松林下,对维持马尾松林稳定性、提高林地生产力有重要意义,并且观赏价值极高,能够改善我省山林景观,拥有很大的园林开发价值和研究价值。土壤中多样性的真菌与植物根部互作形成菌根,植物与共生真菌之间的相互影响可以促进和维持两者地上和地下的多样性。真菌多样性是生物多样性的重要组成部分,主要包括物种多样性、形态多样性、遗传多样性和功能多样性,菌根真菌能提高苗木移栽成活率,保持生态平衡,具有重要作用,研究其多样性和群落结构,可以为荒山改造、水土保持、增加森林覆盖率等做贡献,因而具有重大意义。以黔中乌当(WD)、孟关(MG)、龙里(LL)、修文(XW)和清镇(QZ)5个地区的马尾松-杜鹃群落为研究对象,采集杜鹃毛根和根围土壤分别提取真菌DNA,同时采取根际层土壤(5-20 cm)用作pH和养分测定,调查生境植物多样性等环境因子。以真菌扩增子internal transcribed spacer(ITS)区作为测序研究区,运用数量生态学原理分析植物多样性及土壤理化因子等对根围真菌群落的影响,借助生态功能群(ecological guild)从分类学上解析杜鹃菌根真菌群落组成及其生态功能结构。研究结果如下:1.测序共获得有效序列1 315 459条,count值最多的是265 bp,达169 083条;主要区间范围为190-290 bp,length值主要在2000~20000之间,其中菌根测序量达618 468条,根围真菌测序量696 991条,菌根真菌平均测序41231.2条,根围真菌平均测序46466.1条。根据真菌OTU阀值归并共获得2695个OTU,不同区系菌群OTU数量大小依次为WD(1527 OTU)>MG(1163 OTU)>LL(1245 OTU)>QZ(721 OTU)>XW(608 OTU),五个区系共有真菌OTU数84。不同地区所测得真菌OTU值数量差异较大。2.杜鹃根围特有真菌OTU数量为792,而菌根特有为457 OTU,共有真菌OTU 1446。所有OTU分属于11门、32纲、96目、209科、389属、561种,其中QZ隶属于10门、25纲、63目、108科、163属、219种;XW隶属于8门、24纲、64目、115科、168属、220种;LL隶属于9门、26纲、64目、121科、184属、254种。WD隶属于10门、25纲、63目、108科、163属、219种;MG隶属于9门、27纲、70目、126科、189属、264种。3.所有区系优势菌门为子囊菌门Ascomycota(60.1%)、担子菌门Basidiomycota(26.1%)、接合菌门Zygomycota(5.9%);优势纲分别为:伞菌纲Agaricomycetes(20.8%)、Eurotiomycetes(20.5%)、粪壳菌纲Sordariomycetes(14.4%)、锤舌菌纲Leotiomycetes(8.7%)、Archaeorhizomycetes(7.0%)等;优势目分别为散囊菌目Eurotiales(18.0%)、蜡壳耳目Sebacinales(9.4%)、肉座菌目Hypocreales(8.9%)、Archaeorhizomycetales(7.0%)等;优势科分别为发菌科Trichocomaceae(18.0%)、古生菌科Archaeorhizomycetaceae(7.0%)、蜡壳耳科Sebacinaceae(6.5%)等。389属真菌中优势菌群有:青霉属Penicillium(17.1%)、Archaeorhizomyces(7.0%)、Sebacina(5.9%)、unidentified(4.9%)、木霉属Trichoderma(4.3%)等。4.杜鹃菌根真菌主要分为84个生态功能群:未定义腐生菌Undefined Saprotroph(869 OTU)、植物病原菌Plant Pathogen(127 OTU)、土壤腐生菌Soil Saprotroph(135 OTU)、外生菌Ectomycorrhizal(136 OTU)、地衣共生真菌Lichenized(44 OTU)、杜鹃类菌根真菌Ericoid Mycorrhizal(33 OTU)、木腐生菌Wood Saprotroph(26 OTU)、丛枝菌根Arbuscular Mycorrhizal(16OTU)、内生菌Endophyte(79 OTU)和动物病原菌Animal Pathogen(60 OTU)等10类。以及多种混合营养型的真菌,如:寄生性真菌-不定腐生菌Fungal Parasite-Undefined Saprotroph(86 OTU);动物病原-内生-地衣寄生虫-植物病原-土壤腐生-木材腐生Animal Pathogen-Endophyte-Lichen Parasite-Plant Pathogen-Soil Saprotroph-Wood Saprotroph(23 OTU)等73类。杜鹃根部除了生存着杜鹃花类菌根外,还有大量其他类型的菌根和不同生态功能的真菌。5.杜鹃根围真菌群落结构与生境土壤全氮(TN)、p H、速效氮(AN)、速效钾(AK)、速效磷(AP)及植被的Shannon(D)指数相关性较大,不同环境因子共同作用影响菌群的分布,菌群与植物之间存在相互选择的关系。杜鹃菌根真菌大多来自于生境土壤,这些丰富的菌群拥有复杂的功能多样性,并且菌群之间的关联性相互耦合,增加了杜鹃根系真菌类型的多样性,同时增加了森林生态系统的生物多样性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杜鹃类菌根真菌论文参考文献
[1].王颖颖,赵冰,李莹.丛枝菌根真菌对杜鹃花耐热性的影响[J].浙江农林大学学报.2019
[2].熊丹.黔中地区马尾松-杜鹃群落杜鹃菌根和根围真菌多样性[D].贵州大学.2019
[3].刘亚,王盼,周钰鸿,陈江芳,陈子林.浙江大盘山华顶杜鹃菌根真菌的分离和鉴定[J].浙江林业科技.2019
[4].张春英,张杰,黄军华,顾海燕,谢军峰.菌根真菌接种对盆栽杜鹃花生长的影响[J].热带作物学报.2018
[5].陈荣建,熊丹,欧静,龙海燕,熊贤荣.持续干旱下杜鹃花类菌根真菌对桃叶杜鹃内源激素的影响[J].西南大学学报(自然科学版).2018
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[7].汤梦娴,施霞,顾锦霞,胡瑜瑶,毛梦玲.接种菌根真菌对华顶杜鹃幼苗光合特性的影响[J].浙江林业科技.2017
[8].周玉洁,庄雪影,洪文君,唐光大,黄久香.不同苗龄毛棉杜鹃幼苗与杜鹃类菌根真菌的共生效应[J].南方农业学报.2017
[9].杨秀丽,闫伟.兴安杜鹃菌根真菌分离与鉴定[J].北方农业学报.2016
[10].罗开源.锈叶杜鹃菌根侵染特性及其菌根真菌多样性研究[D].贵州师范大学.2015