导读:本文包含了靶向性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:靶向,造影,给药,酪氨酸,统战部,农工党,可的松。
靶向性论文文献综述
本报记者,秦友莲[1]（2019）在《“含金量”高 “靶向性”强》一文中研究指出“参加今天的建言献策论坛，收获很多，每一位发言都很好，不仅有质量、有高度，而且视野宽、操作性强，体现了福建省民主党派参政议政的特色和优势。7个省直单位部门领导的回应也很好，充分体现了新时代多党合作展现出的勃勃生机。”这是福建省副省长林宝金在“2019年福(本文来源于《团结报》期刊2019-12-26）
李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳[2]（2019）在《白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价》一文中研究指出目的考察树枝状大分子包载的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内分布及靶向性评价。方法将48只大鼠随机分为对照组和实验组,每组24只。对照组和实验组均按40 mg·kg~(-1)的剂量分别通过尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇纳米脂质体,于给药后5,10,20,40,80,160,320和640 min时取血浆及心、肝、脾、肺、肾组织样品。用HPLC检测样品中白藜芦醇浓度。结果实验组相较于对照组的白藜芦醇半衰期从(0.42±0.20) h增加到(0.98±0.15) h,清除速率从(2.81±0.59) L·h~(-1)·kg~(-1)降低到(0.71±0.09) L·h~(-1)·kg~(-1),且肝、肾的摄取率为2.156和2.739,明显高于其他组织。结论白藜芦醇纳米脂质体使白藜芦醇在体内的清除速率减慢、代谢时间延长,并具有一定肝、肾靶向性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
罗云,赵子明[3]（2019）在《pH敏感性金纳米棒的制备与肿瘤靶向性体外评价》一文中研究指出目的制备p H敏感性包衣材料修饰的金纳米棒(GNRs)并对其体外抗肿瘤靶向性进行评价。方法采用碳二亚胺缩合法制备聚乙二醇与1-(2-氨乙基)哌啶共接枝透明质酸(PPHA)。在特定p H条件下,通过静电相互作用制备PPHA包衣的金纳米棒(PPHA-GNRs)。采用核磁共振氢谱、p H计对PPHA进行表征;透射电镜与动态激光散射法测定PPHA-GNRs的形态、粒径与zeta电位。考察PPHA-GNRs对肿瘤微环境的微酸性p H值的敏感性。以He La细胞为模型,通过细胞摄取与细胞计数试剂盒-8实验考察PPHA-GNRs的肿瘤靶向性。结果 PPHA为两性聚合物,其电荷在p H 6. 8附近可发生翻转。普通GNRs的平均粒径和zeta电位约为46 nm和30 m V; PPHA-GNRs的平均粒径和zeta电位约为54 nm和-16 mV。透射电镜显示,与GNRs相比,PPHA-GNRs直径增加,表面粗糙不规则。肿瘤微酸性p H 6. 5对PPHA-GNRs的粒径与zeta电位均有显着影响。p H 6. 5时,He La细胞对PPHA-GNRs的摄取显着高于生理pH下的摄取;细胞计数试剂盒-8实验证明,在辅以近红外激光照射下,pH 6. 5时PPHA-GNRs对He La细胞杀伤力显着增强。结论本研究成功制备了对肿瘤微环境pH敏感的金纳米棒PPHA-GNRs,其在体外对肿瘤细胞具有良好的靶向性。(本文来源于《医学综述》期刊2019年23期）
李京烨,马德亮,王明敬,李月锋,邱彦明[4]（2019）在《肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA在肾癌裸鼠模型的功能研究》一文中研究指出目的探讨肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA对治疗裸鼠肾癌的疗效及机制。方法建立稳定表达荧光素酶基因的肾癌裸鼠模型,活体成像仪监测肾癌裸鼠成瘤情况及dsiRNA重组分子对裸鼠肾癌的靶向性,TUNEL染色法检测siRNA重组分子的抑瘤活性,Western blot法检测肾癌裸鼠Bcl-xL、p-Stat3蛋白表达水平。结果 siRNA重组分子逐渐在肾癌荷瘤部位聚集;重组分子组肾癌组织凋亡指数(24.26±4.35)%明显高于对照组(7.51±2.18)%(P<0.05);重组分子组Bcl-xL、p-Stat3蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。结论肾癌靶向性CAIX-ScFvpHLIPdsiRNA注入肾癌裸鼠后,能有效抑制肾癌细胞增殖,促进肾癌细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Stat3信号通路,下调Bcl-xL表达有关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
柯伟,邓小容,李文澜,张兆辉[5]（2019）在《MicroRNA-18a靶向性干预对减轻永久性大脑中动脉闭塞所致小鼠脑梗死的实验研究》一文中研究指出目的探讨RNA-18a在脑梗死中的作用。方法在糖氧剥夺后通过qRT-PCR方法分析miR-18a的表达水平,通过Western blot和qRT-PCR方法检测ATXN1表达水平。MiR-18a mimics转移到PC12内上调miR-18a的表达;miR-18a的目标是预测生物学信息并用萤光素酶报告基因分析证实;大脑中动脉闭塞1 h后把Agomir-18a注射入脑室内;大脑中动脉闭塞24 h后评估脑梗死体积、神经功能缺损评分和LDH水平。结果与常氧组比较,缺氧组PC12细胞内miR-18a的表达水平明显下调,ATXN1 mRNA和蛋白的表达水平明显升高。萤光素酶报告基因分析提示miR-18a直接作用ATXN1,而且当PC12转染miR-18a mimics时ATXN1表达水平明显增高。此外,注入miR-18a激动剂24 h后脑梗死体积显着减小,同样的改变表现在神经功能缺损评分和LDH水平。结论 miR-18a可以缓解大脑中动脉永久性闭塞和ATXN1所致的脑损伤,miR-18a激动剂或许可以作为一种有效的治疗脑梗死的方法。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2019年05期）
周兆丽,徐晨钦,郑昊旸,马琳琳,解伟[6]（2019）在《非小细胞肺癌靶向性治疗上市药物及用药策略更新》一文中研究指出目的全方位汇总针对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的靶向性治疗上市药物及其临床用药选择策略。方法根据中、外文文献及美国FDA官网信息,对以NSCLC为适应症上市的靶向性治疗药物及其一、二线用药策略进行全面总结、综述。结果截止至2019年4月,先后有针对癌驱动基因、免疫检查点、血管新生等靶点的小分子抑制剂、重组蛋白或大分子抗体等NSCLC靶向性药物20余种上市,一线用药策略不断更新。结论 NSCLC靶向性治疗药物在近二十年取得了长足进步,临床药物治疗已经进入到结合病理组织分型、基因分型,精准用药的个体化医疗时代;肿瘤组织分型是腺癌或鳞癌,是否含有包括EGFR、ALK、ROS、BRAF等突变基因在内的驱动基因,以及是否高表达PD-L1,是目前患者一线用药选择的重要依据。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年09期）
闫常帅,陈江琼,王笑一,胡芳,张杰[7]（2019）在《RGD靶向超声造影剂对大鼠2期压力性损伤创面的靶向性研究》一文中研究指出目的检测大鼠2期压力性损伤模型中整合素αvβ3的表达情况,制备精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)靶向超声造影剂,观察其对大鼠2期压力性损伤模型的靶向性。方法将36只大鼠随机分为实验组、对照组,每组18只。实验组采用皮肤桥法建立2期压力性损伤模型,对照组不做处理。成模后HE染色观察2组大鼠皮肤组织病理变化,免疫组化染色检测整合素αvβ3的表达情况。然后实验组大鼠分别使用自制的RGD靶向超声造影剂和空白造影剂评估对创面的靶向效果。结果实验组皮肤HE染色显示损伤达真皮层,对照组未见损伤。实验组新生的毛细血管内皮细胞和表皮细胞内整合素αvβ3表达呈阳性,对照组呈阴性。实验组大鼠注射RGD靶向超声造影剂后与空白造影剂相比靶向黏附值明显增高(P<0.01)。结论整合素αvβ3在大鼠2期压力性损伤中呈阳性表达,将其作为靶向位点制备RGD靶向超声造影剂对2期压力性损伤具有良好的靶向性。(本文来源于《天津医药》期刊2019年09期）
王丹华[8]（2019）在《仙灵骨葆胶囊中组织蛋白酶K靶向性抗骨质疏松化学成分筛选》一文中研究指出目的对仙灵骨葆胶囊中靶向组织蛋白酶K的抗骨质疏松生物活性成分进行虚拟筛选。方法基于活性和别构双重结合位点的蛋白-配体复合物结构,采用分子对接和药效团模型分析技术和方法,对由处方中每个单味中药所含化学成分组成的小分子化合物库进行整合虚拟筛选。结果从该复方化合物库中筛选出综合排名靠前,以苯丙素、黄酮、环烯醚萜苷和叁萜结构骨架类型为主的9个代表性小分子;推测其可能通过与靶点蛋白不同位点的相互结合以抑制其结构功能,从而在整体上起到抗骨质疏松的作用。结论分子模拟技术应用于发现中药复方活性成分的思路和方法切实可行,本文为仙灵骨葆胶囊中抗骨质疏松活性成分的深入研究奠定了一定的物质基础。(本文来源于《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》期刊2019年05期）
李鹏跃,陆洋,汪文杰,杜守颖,白洁[9]（2019）在《醒脑静处方不同给药途径的生物利用度与脑靶向性研究（英文）》一文中研究指出目的:京尼平苷是一种源自中药的生物活性物质,且是醒脑静注射液中的主要亲水性组分,在中国广泛用于中风的治疗。本研究的目的旨在寻找更安全、更有效给药途径途径,减少药物不良反应。方法:将80只雄性ICR小鼠随机分为i.v组和i.n组。i.v组通过尾静脉注射醒脑静注射液,剂量为5mL/kg,i.n组采用滴鼻剂给药,剂量为0.15mL/kg。采集血液和大脑样品,并按特定流程处理。此外,用反相高效液相色谱法测定了小鼠中基因的血浆和脑的药物浓度,分别计算京尼平苷的药代动力学参数,包括药物-时间曲线(AUC)、达峰时间(Tmax)、最大血浆浓度(Cmax)等。结果:京尼平苷经不同给药途径的血浆药代动力学参数为鼻腔给药[AUC,(233.90±14.02)μg·mL-1·min~(-1);Tmax,3min;Cmax,(19.112±2.934)μg/mL]与静脉给药[AUC,(347.92±37.91)μg·mL-1·min~(-1);Tmax,1min;Cmax,(33.230±5.036)μg/mL]。但是,这两组AUC几乎是相同的。但是与i.v.组比较,i.n.组的药物靶向指数为1.29。结论:醒脑静复方组分中亲水性成分的脑靶向性明显提高。醒脑静应该被发展成一种鼻内制剂。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年09期）
游翠玉,赵暖暖,李莎,邓文婷,张玉平[10]（2019）在《氢化可的松琥珀酸钠结肠靶向pH敏感型水凝胶的制备及其靶向性研究》一文中研究指出目的制备氢化可的松琥珀酸钠(hydrocortisone sodium succinate,HSS)结肠靶向pH型水凝胶,并探讨其结肠靶向性。方法采用单因素考察法优化HSS结肠靶向型水凝胶(colon-targetinghydrogelofhydrocortisonesodiumsuccinate,HSS-GEL)的处方制备工艺。以魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)、黄原胶(xanthan gum,XG)与海藻酸钠(sodium alginate,SA)作为水凝胶材料,HSS为模型药物,甘油为迟释剂,制备了HSS-GEL。以药物体外释放度为指标,考察了甘油及其用量、材料比例、制备温度及载药量对HSS-GEL释放度的影响,确定HSS-GEL最佳处方与制备工艺,并考察其在不同pH介质中的释放特性;通过HSS-GEL在大鼠胃、小肠、盲结肠及其内容物的匀浆的孵化实验,考察HSS-GEL在不同组织匀浆中的释药量,评价其结肠靶向性。结果最优处方为KGM-XG-SA比例2.5∶4∶4,甘油用量为处方量的4%,制备温度为70℃。体外释放结果显示HSS-GEL在pH 1.2及pH 6.8的PBS溶液中的释放量总和≤20%,即>80%的药量能进入到pH 7.4的介质中;大鼠胃、小肠、盲结肠及其匀浆孵化实验中显示在孵化1～10 h内,盲结肠内容物中的HSS浓度均远大于胃及小肠中的药物浓度,且几乎在每个时间点都大于两者药量的总和。结论 HSS-GEL制备工艺简单、稳定,且所制备的HSS-GEL具有良好的pH敏感性与结肠靶向性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年16期）
靶向性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察树枝状大分子包载的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内分布及靶向性评价。方法将48只大鼠随机分为对照组和实验组,每组24只。对照组和实验组均按40 mg·kg~(-1)的剂量分别通过尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇纳米脂质体,于给药后5,10,20,40,80,160,320和640 min时取血浆及心、肝、脾、肺、肾组织样品。用HPLC检测样品中白藜芦醇浓度。结果实验组相较于对照组的白藜芦醇半衰期从(0.42±0.20) h增加到(0.98±0.15) h,清除速率从(2.81±0.59) L·h~(-1)·kg~(-1)降低到(0.71±0.09) L·h~(-1)·kg~(-1),且肝、肾的摄取率为2.156和2.739,明显高于其他组织。结论白藜芦醇纳米脂质体使白藜芦醇在体内的清除速率减慢、代谢时间延长,并具有一定肝、肾靶向性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向性论文参考文献
[1].本报记者,秦友莲.“含金量”高“靶向性”强[N].团结报.2019
[2].李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳.白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].罗云,赵子明.pH敏感性金纳米棒的制备与肿瘤靶向性体外评价[J].医学综述.2019
[4].李京烨,马德亮,王明敬,李月锋,邱彦明.肾癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA在肾癌裸鼠模型的功能研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].柯伟,邓小容,李文澜,张兆辉.MicroRNA-18a靶向性干预对减轻永久性大脑中动脉闭塞所致小鼠脑梗死的实验研究[J].卒中与神经疾病.2019
[6].周兆丽,徐晨钦,郑昊旸,马琳琳,解伟.非小细胞肺癌靶向性治疗上市药物及用药策略更新[J].沈阳药科大学学报.2019
[7].闫常帅,陈江琼,王笑一,胡芳,张杰.RGD靶向超声造影剂对大鼠2期压力性损伤创面的靶向性研究[J].天津医药.2019
[8].王丹华.仙灵骨葆胶囊中组织蛋白酶K靶向性抗骨质疏松化学成分筛选[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2019
[9].李鹏跃,陆洋,汪文杰,杜守颖,白洁.醒脑静处方不同给药途径的生物利用度与脑靶向性研究（英文）[J].中华中医药杂志.2019
[10].游翠玉,赵暖暖,李莎,邓文婷,张玉平.氢化可的松琥珀酸钠结肠靶向pH敏感型水凝胶的制备及其靶向性研究[J].中国现代应用药学.2019
论文知识图
