导读:本文包含了螺甾皂苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皂苷,薯蓣,开环,蒺藜,活性,薤白,细胞株。
螺甾皂苷论文文献综述
谢阳,高羽,季宇彬[1]（2016）在《螺甾烷型甾体皂苷元开环反应的研究进展》一文中研究指出螺甾烷型甾体皂苷元有着广泛的药理活性,比如抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗抑郁等,而且可以作为其他甾体类化合物的合成原料。文章从氧化条件、还原条件、路易斯酸催化条件这3个方面综述近年来关于螺甾烷型甾体皂苷元开环反应的研究进展,为螺环甾体皂苷元的研究提供更多的思路。(本文来源于《广东化工》期刊2016年21期）
伍锡栋,褚芳,黎砚书,胡蓉[2]（2015）在《蒺藜总螺甾皂苷对人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠肿瘤抑制作用的实验研究》一文中研究指出目的研究蒺藜总螺甾皂苷对人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠肿瘤的抑制作用。方法采用人卵巢透明细胞癌接种裸鼠待长出实体瘤后,用第二代实体瘤按每鼠约1 mm3瘤组织块移植裸鼠皮下建立人卵巢透明细胞癌裸鼠模型;用蒺藜总螺甾皂苷(高剂量0.42 mg/m L、中剂量0.21 mg/m L)分别给实验组裸鼠灌胃0.3 m L/10 g,对照组只给饮用水,每日1次,连续30 d。每周测量体质量和肿瘤大小2次,给药30 d后处死小鼠,解剖称肿瘤重量,计算抑瘤率,评价蒺藜总螺甾皂苷(高剂量、中剂量)对裸鼠荷瘤的抑制作用;结果蒺藜总螺甾皂苷高剂量和蒺藜总螺甾皂苷中剂量对人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠有抑制肿瘤作用,抑瘤率分别87.61%和95.26%,其中中剂量抑制肿瘤与对照组比较有显着性差异(P<0.01),高剂量组有统计学意义(P<0.05);结论蒺藜总螺甾皂苷(高剂量、中剂量)均能抑制人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠肿瘤作用。(本文来源于《实验动物科学》期刊2015年01期）
杨凤英,苏艳芳,毛浩萍[3]（2015）在《小桃儿七螺甾烷皂苷及其抗肿瘤细胞活性》一文中研究指出利用层析法从小桃儿七中分离得到单体螺甾烷皂苷,利用核磁共振波谱技术鉴定其结构,采用MTT法测试其体外乳腺癌MCF-7细胞株、人宫颈癌Hela细胞株和人肝癌Hep G2细胞株的细胞毒活性,检测其对正常929细胞株的细胞毒活性。结果表明,该单体对人宫颈癌Hela细胞株具有抑制作用(IC50=71.23μmol/L),对正常929细胞株无明显抑制作用。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
殷宗元[4]（2011）在《蒺藜果中螺甾型皂苷类成分的研究》一文中研究指出本实验将蒺藜果实以85%的乙醇回流提取,提取液浓缩后用水稀释,再经大孔吸附树脂吸附,先用45%乙醇洗脱,再用95%乙醇洗脱得到螺甾型皂苷的混合物,通过硅胶、ODS柱层析分离,共分离出9个单体化合物,利用IR、ESI-MS、1H NMR, 13C NMR等波谱学手段,对化合物进行了结构鉴定。它们分别为：海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-毗喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(Terrestrosin D)；替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷(Tribulosin);吉托皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(TerrestrosinE)；海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-毗喃半乳糖苷(Terrestrosin C);替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-毗喃半乳糖苷(Terrestrosin B)；替告皂苷元-3-O-{β-D-吡喃半乳糖基- (1→2) -O-[β-D-吡喃木糖基- (1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(Gitonin);海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4) -β-D-吡喃半乳糖苷(hecogenin 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside);替告皂苷元-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(TerrestrosinA)；吉托皂苷元-3-D-β-D-吡喃半乳糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(F-gitonin)。此外,本文还建立了蒺藜中Terrestrosin D的HPLC-ELSD含量测定方法,经方法学考察,该方法具有灵敏度高,重复性好,准确度高等优点。本文研究结果为完善蒺藜果药材质量标准及其开发利用提供了科学依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-04-01）
程水连,雷泽,胡大伟,蒋明忠,祝正辉[5]（2010）在《(异)螺甾烷型甾体皂苷元的选择性开环反应研究》一文中研究指出利用一种全新的甾体皂苷元E/F全开环体系,即室温下,加入催化量的无水AlCl3,以CH3COCl作开环试剂、CH2Cl2作溶剂的开环体系,以良好的收率及选择性实现了甾体工业重要基础原料薯蓣皂苷元、剑麻皂苷元的E/F全开环,提出了可能的开环反应机理.开环产物具有胆甾烷的完整碳骨架并在C16,C22,C26位引入了具有良好衍生能力的多个官能团,该产物为一系列高活性甾体化合物的简捷合成提供了原料.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）
罗文娟,王光辉,周新兰,陈志南,王乃利[6]（2007）在《螺甾皂苷类化合物的体外抗人肝癌细胞增殖作用》一文中研究指出目的通过体外实验初步探讨从茄科植物龙葵中提取的螺甾皂苷类化合物对人肝癌细胞株FHCC-98的细胞增殖抑制作用。方法采用MTT筛选由龙葵中提取分离的29种单体化合物,测定其在体外对人肝癌细胞株FHCC-98的生长抑制作用,以人正常肝细胞QSG7701为阴性对照。结果首先利用单浓度(100μmol/L)、单时间点(48h)对化合物进行初筛,其中有3个化合物符合要求,可以进行复筛,分别为solamar-gine;degalactotigonin;solasonine。复筛采用多浓度点(100,50,25,12.5,6.25μmol/L)、单时间点(48h)对化合物检测细胞毒性(IC50)。IC50值>100表示无细胞毒性。结论从龙葵中分离提取的螺甾皂苷类化合物solas-onine对人肝癌高侵袭细胞株的增殖具有一定抑制作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2007年03期）
邹坤,汪鋆植,张衍民,吴军[7]（2006）在《从延龄草地下部分(头顶一颗珠)分得一个具有COX-2抑制活性的18-去甲基螺甾皂苷》一文中研究指出目的:头顶一颗珠为神农架林区民间四大名药之一,用于治疗多种炎症疗效独到。本研究旨在提取分离其中抗炎活性成分,为该民间药物的开发和抗炎先导化合物发现打下基础;方法:以LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生COX-2作为活性跟踪指标,利用乙醇提取、溶剂萃取、色谱技术分离纯化活性化合物,采用化学和多种波谱方法鉴定其结构;(本文来源于《2006第六届中国药学会学术年会论文集》期刊2006-11-01）
何祥久,王乃利,邱峰,姚新生[8]（2003）在《瓜蒌薤白白酒汤螺甾皂苷类活性成分研究》一文中研究指出目的 研究瓜蒌薤白白酒汤作用的物质基础。方法 在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离并鉴定其化学结构。结果 从活性部位中分离得到 7个活性螺甾类化合物。结论 7个化合物均有抑制血小板聚集活性 ,其中化合物 5和 6的抑制活性最强(本文来源于《药学学报》期刊2003年06期）
王亮,游松,蒋雅红,姚新生[9]（2001）在《利用重组F26G酶实现呋甾皂苷向螺甾皂苷的体外生物转化》一文中研究指出用BamHⅠ和XbaⅠ两种限制酶酶切质粒 pKG2 7,获得了编码F2 6G(F2 6G :furostanolgly coside 2 6 O β glucosidase)的cDNA ,然后将其重组到表达载体 pET 2 2b上而得到pET 2 2b CSF2 6G ,利用大肠杆菌E .coliBL2 1进行表达 ,用胞内可溶蛋白进行酶反应 ,通过TLC、HPLC分析证明重组菌表达出高活性的F2 6G酶 ,并实现了呋甾皂苷到螺甾皂苷的体外生物转化(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2001年06期）
王亮[10]（2001）在《利用重组F26G实现呋甾皂苷向螺甾皂苷生物转化的研究》一文中研究指出本文对重组F26G（Furostanol glycoside 26-O-β-glucosidase）实现的呋甾皂苷向螺甾皂苷生物转化进行研究。用BamHⅠ和XbaⅠ两种限制酶酶切质粒pKG27，获得了含有编码F26G cDNA的基因片段，将其重组到表达载体pET-22b上，经酶切及PCR的筛选和确认，证明编码F26G的cDNA成功的克隆到表达载体上，构建了表达质粒pET-22b-F26G。 摸索了呋甾皂苷、螺甾皂苷的检测方法，并确立了TLC及HPLC检测条件，以此为基础，确立了体外酶转化反应的条件，成功的检测到了重组菌表达产物的F26G酶活性，证明构建的表达质粒成功的表达出F26G酶。 对重组菌的培养基pH值、培养时诱导物的加入时间及诱导时间等条件进行了考察，确立了高表达的菌体培养条件。 利用重组菌表达的酶对来源于不同种植物的一系列不同结构的呋甾皂苷进行催化转化，利用TLC、HPLC及ESI-MS等方法对酶反应检测、分析，考察重组F26G酶对底物的选择性及催化能力。放大酶反应，对转化产物进行了制备及纯化，确认其结构，对呋甾皂苷、螺甾皂苷间的转化机制进行了探讨。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2001-06-01）
螺甾皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究蒺藜总螺甾皂苷对人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠肿瘤的抑制作用。方法采用人卵巢透明细胞癌接种裸鼠待长出实体瘤后,用第二代实体瘤按每鼠约1 mm3瘤组织块移植裸鼠皮下建立人卵巢透明细胞癌裸鼠模型;用蒺藜总螺甾皂苷(高剂量0.42 mg/m L、中剂量0.21 mg/m L)分别给实验组裸鼠灌胃0.3 m L/10 g,对照组只给饮用水,每日1次,连续30 d。每周测量体质量和肿瘤大小2次,给药30 d后处死小鼠,解剖称肿瘤重量,计算抑瘤率,评价蒺藜总螺甾皂苷(高剂量、中剂量)对裸鼠荷瘤的抑制作用;结果蒺藜总螺甾皂苷高剂量和蒺藜总螺甾皂苷中剂量对人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠有抑制肿瘤作用,抑瘤率分别87.61%和95.26%,其中中剂量抑制肿瘤与对照组比较有显着性差异(P<0.01),高剂量组有统计学意义(P<0.05);结论蒺藜总螺甾皂苷(高剂量、中剂量)均能抑制人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠肿瘤作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
螺甾皂苷论文参考文献
[1].谢阳,高羽,季宇彬.螺甾烷型甾体皂苷元开环反应的研究进展[J].广东化工.2016
[2].伍锡栋,褚芳,黎砚书,胡蓉.蒺藜总螺甾皂苷对人卵巢透明细胞癌荷瘤裸鼠肿瘤抑制作用的实验研究[J].实验动物科学.2015
[3].杨凤英,苏艳芳,毛浩萍.小桃儿七螺甾烷皂苷及其抗肿瘤细胞活性[J].济南大学学报(自然科学版).2015
[4].殷宗元.蒺藜果中螺甾型皂苷类成分的研究[D].吉林大学.2011
[5].程水连,雷泽,胡大伟,蒋明忠,祝正辉.(异)螺甾烷型甾体皂苷元的选择性开环反应研究[J].云南大学学报(自然科学版).2010
[6].罗文娟,王光辉,周新兰,陈志南,王乃利.螺甾皂苷类化合物的体外抗人肝癌细胞增殖作用[J].现代肿瘤医学.2007
[7].邹坤,汪鋆植,张衍民,吴军.从延龄草地下部分(头顶一颗珠)分得一个具有COX-2抑制活性的18-去甲基螺甾皂苷[C].2006第六届中国药学会学术年会论文集.2006
[8].何祥久,王乃利,邱峰,姚新生.瓜蒌薤白白酒汤螺甾皂苷类活性成分研究[J].药学学报.2003
[9].王亮,游松,蒋雅红,姚新生.利用重组F26G酶实现呋甾皂苷向螺甾皂苷的体外生物转化[J].中国药物化学杂志.2001
[10].王亮.利用重组F26G实现呋甾皂苷向螺甾皂苷生物转化的研究[D].沈阳药科大学.2001
论文知识图
