Keap1-Nrf2/ARE信号通路在肿瘤中的双重作用及其与耐药性的关系

论文摘要

Keap1-Nrf2/ARE信号通路在机体抵抗氧化应激时起着重要作用。核因子E2相关因子2（Nrf2）受Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1（Keap1）负调控,并通过核移位与抗氧化反应元件（ARE）相互结合进而调控下游Ⅱ相代谢酶和相关抗氧化蛋白/酶的表达,从而实现机体的自我防御保护作用。越来越多的研究证实Keap1/Nrf2/ARE信号通路与多种癌症的发生与发展有着密切的关系,在肿瘤发生发展中起着促进和抑制的双重作用,另外在肿瘤耐药性方面也起着积极的作用。本文简要综述了Keap1/Nrf2/ARE信号通路在肿瘤研究中的双重作用及其耐药性机制,旨在为以此通路为靶点的药物开发提供新思路。

论文目录

• 1 Nrf2、Keapl、ARE的基本结构
•   1.1 Nrf2的结构
•   1.2 Keap1的结构
•   1.3 ARE的结构
• 2 Keap1-Nrf2/ARE信号通路的调控机制
• 3 Keap1-Nrf2/ARE信号通路在肿瘤发展中的双重作用
•   3.1 Keap1-Nrf2/ARE信号通路对肿瘤的抑制作用
•   3.2 Keap1-Nrf2/ARE信号通路对肿瘤的促进作用
• 4 Keap1-Nrf2/ARE信号通路介导的肿瘤耐药性
• 5 基于Keap1-Nrf2/ARE信号通路治疗肿瘤的策略
• 6 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 李晓强,隋峰,王洋,赵丽凤,李慧杰,谭余庆

关键词: 样环氧氯丙烷相关蛋白,核因子相关因子,肿瘤,双重作用,耐药性

来源: 生物技术通讯 2019年06期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技

专业: 肿瘤学

单位: 中国中医科学院中药研究所

基金: 国家自然科学基金（81873024）

分类号: R730.2

页码: 827-832

总页数: 6

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