导读:本文包含了二甲氧基丁酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:丁酮,苯基,乙酰,增效剂,剂量,喹啉,羧基。
二甲氧基丁酮论文文献综述
杨秀鸿,张丽娜,吴军[1](2014)在《4,4-二甲氧基-2-丁酮对大鼠亚急性经口毒性研究》一文中研究指出目的探讨4,4-二甲氧基-2-丁酮的亚急性毒性作用。方法 60只无特定病原体级健康成年SD大鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、对照附加组和高剂量附加组共6组。3个剂量组分别以150.0、300.0和600.0 mg/(kg体质量·d)玉米油-4,4-二甲氧基-2-丁酮混悬液经口灌胃染毒28 d,对照组给予等体积的玉米油,2个附加组动物染毒28 d后停止给药,继续观察14 d后处理。观察动物的中毒表现和组织器官的病理组织学改变,分析染毒末期动物血常规和血液生化指标变化。结果染毒第8~15天后,高剂量组和高剂量附加组动物相继出现少动、精神不振和消瘦等中毒症状,持续至染毒结束。6组大鼠在各时间点体质量差异均有统计学意义(P<0.01);不同剂量组与时间点均有交互作用(P<0.01)。第28天高剂量组雌性和雄性大鼠体质量低于同性别对照组(P<0.05),第7、21、28、35和42天,高剂量附加组雌性大鼠体质量分别低于同性别对照附加组(P<0.05)。高剂量组雌性和雄性大鼠总食物利用率分别低于同性别对照组(P<0.01)。高剂量附加组雌性和雄性大鼠总食物利用率分别低于同性别对照附加组(P<0.01,P<0.05)。中、高剂量组雌性大鼠总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)水平高于同性别对照组(P<0.05),高剂量组雌性大鼠总胆固醇水平高于同性别对照组(P<0.01),高剂量组雌性大鼠肌酐水平低于同性别对照组(P<0.01);高剂量组雄性大鼠TP和Alb水平高于同性别对照组(P<0.05,P<0.01)。高剂量组雌性大鼠肝、肾脏器系数分别高于同性别对照组(P<0.05,P<0.01);中、高剂量组雄性大鼠肝脏脏器系数高于同性别对照组(P<0.05)。结论本实验条件下4,4-二甲氧基-2-丁酮对大鼠具有亚急性毒性作用,能抑制其生长发育,损害其肝脏,上述损害在停止染毒后具有可逆性。雌性和雄性大鼠亚急性经口毒性试验的最大无作用剂量均为150.0 mg/kg体质量,最小有作用剂量均为300.0 mg/kg体质量。(本文来源于《中国职业医学》期刊2014年04期)
彭兵兵,唐鹤,周军荣[2](2013)在《分子筛OMS-2负载铜催化(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的性能研究》一文中研究指出在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数为4.15%、NaBrO3作为氧化剂、反应温度65℃和反应时间3 h条件下,分离收率最佳为83%。(本文来源于《工业催化》期刊2013年06期)
周军荣,曹佳,钱广[3](2013)在《Cu-OMS-2催化{(3R,4R)-3-[(1′R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮}脱羧乙酰氧基化的研究》一文中研究指出在Cu-OMS-2催化下,对{(3R,4R)-3-[(1'R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮}脱羧乙酰氧基化进行研究,考察Cu附载量和氧化剂对催化效果的影响。(本文来源于《第十届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2013-05-07)
牛雄雷,施超,宋策,陈连清[4](2011)在《1-(3,4-二甲氧苯基)-2-乙基丁-2-炔基醚的合成及其在柞蚕寄生蝇防治中的应用》一文中研究指出[目的]1-(3,4-二甲氧苯基)-2-乙基丁-2-炔基醚是一种有手性结构、含炔基增效剂,潜在应用范围广泛。[方法]以邻苯二酚为原料,经甲基化、乙酰化、催化还原、与丙炔醇缩合,制成端炔格氏试剂,再与碘甲烷偶联制得增效炔醚。[结果]其结构经红外光谱、核磁、质谱和元素分析确证。首次将其与灭蚕蝇1号复配用于柞蚕寄生蝇防治,结果表明其毒性低,可提高防效50%以上。[结论]增效炔醚增效作用显着,其合成成本低、收率高,具有市场开发意义。(本文来源于《农药》期刊2011年09期)
臧友[5](2008)在《对叁氟甲氧基苯基异丁酮的合成》一文中研究指出对叁氟甲氧基苯基异丁酮是制造植物生长调节剂调嘧醇的中间体。详细介绍了该产品的合成方法。(本文来源于《有机氟工业》期刊2008年03期)
许青青,徐丽丽[6](2008)在《4,4-二甲氧基-2-丁酮的合成研究》一文中研究指出以金属钠为原料,甲醇为溶剂,先制成甲醇钠的饱和甲醇溶液,再滴加丙酮和甲酸甲酯进行Claisen酯缩合制得丁酮烯醇钠,最后在强酸作用下与甲醇进行缩醛化反应合成了4,4-二甲氧基-2-丁酮,过程总收率达到73.1%,纯度98.7%。产品通过IR和MS进行了表征。考察了原料的用量、反应温度,反应时间、滴加速度、反应体系pH值等方面对反应收率的影响,并得出了最适宜的工艺条件。(本文来源于《化学世界》期刊2008年03期)
许青青,吕亮,陈中元[7](2005)在《4,4-二甲氧基-2-丁酮的合成方法及应用开发》一文中研究指出介绍了4,4二甲氧基2丁酮的合成工艺,并提出了一些具有发展前景的后续精细化工产品,如2氯3氨基4甲基吡啶、3羟基异戊醛缩二甲醇、2巯基4甲基嘧啶等,这些产品采用4,4二甲氧基2丁酮工艺路线合成,能大大简化生产工艺,降低生产成本。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2005年02期)
葛宗明,余刚,胡跃飞,胡宏纹[8](2002)在《1-[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成》一文中研究指出从商品原料丁酰乙酸乙酯经缩合和胺化直接得 2 -丁酰基 - 3- [(2 -甲氧基苯 )氨基 ]丙烯酸乙酯 ,再经分子内环化、氯化芳构化和胺化 ,得到 1- [8-甲氧基 - 4 - [(2 -甲基苯基 )氨基 ]- 3-喹啉基 ]- 1-丁酮 (SK& F 96 0 6 7)。总收率2 9.7%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2002年09期)
张育川[9](2001)在《4,4-二甲氧基丁腈》一文中研究指出以丙烯腈为原料,在高温高压下与羰基合成气反应,将β-氰基丙醛制成二甲醇缩乙醛,经离析得到4,4-二甲氧基丁腈(β-CPAA)。该产品主要用作医药中间体的起始物质,按不同的合成方法制得的产品可应用于不同的领域。目前只有日本“味の素”一家公司生产β-CPAA。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2001年01期)
王巍[10](1983)在《从对甲氧基苯胺合成N-无取代基的氮杂环丁酮-2》一文中研究指出化合物(2)(即Azthreonam)对革兰氏阴性菌有很强的抗菌活性,并对β-内酰胺酶有卓越的稳定性。要合成化合物(1)的4位取代衍生物,必须解决(3)的制备。(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1983年03期)
二甲氧基丁酮论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
在Cu-OMS-2分子筛催化下,进行(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的研究,考察Cu负载量、氧化剂、反应温度以及反应时间等因素对催化效果的影响。结果表明,在Cu负载质量分数为4.15%、NaBrO3作为氧化剂、反应温度65℃和反应时间3 h条件下,分离收率最佳为83%。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲氧基丁酮论文参考文献
[1].杨秀鸿,张丽娜,吴军.4,4-二甲氧基-2-丁酮对大鼠亚急性经口毒性研究[J].中国职业医学.2014
[2].彭兵兵,唐鹤,周军荣.分子筛OMS-2负载铜催化(3R,4R)-3-[1'R-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮脱羧乙酰氧基化的性能研究[J].工业催化.2013
[3].周军荣,曹佳,钱广.Cu-OMS-2催化{(3R,4R)-3-[(1′R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮}脱羧乙酰氧基化的研究[C].第十届全国工业催化技术及应用年会论文集.2013
[4].牛雄雷,施超,宋策,陈连清.1-(3,4-二甲氧苯基)-2-乙基丁-2-炔基醚的合成及其在柞蚕寄生蝇防治中的应用[J].农药.2011
[5].臧友.对叁氟甲氧基苯基异丁酮的合成[J].有机氟工业.2008
[6].许青青,徐丽丽.4,4-二甲氧基-2-丁酮的合成研究[J].化学世界.2008
[7].许青青,吕亮,陈中元.4,4-二甲氧基-2-丁酮的合成方法及应用开发[J].精细化工中间体.2005
[8].葛宗明,余刚,胡跃飞,胡宏纹.1-[8-甲氧基-4-[(2-甲基苯基)氨基]-3-喹啉基]-1-丁酮的合成[J].中国医药工业杂志.2002
[9].张育川.4,4-二甲氧基丁腈[J].精细与专用化学品.2001
[10].王巍.从对甲氧基苯胺合成N-无取代基的氮杂环丁酮-2[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1983