反-4-羟甲基哌啶-3-醇的合成

反-4-羟甲基哌啶-3-醇的合成

论文摘要

以4-羟甲基吡啶为原料,经苄基保护、硼氢化钠的还原、硼氢化氧化和脱苄基保护等四步反应得到新型5-羟色胺受体激动剂的关键中间体反-4-羟甲基哌啶-3-醇。总收率达55. 7%。产物结构经IR、1H NMR和MS分析确证,并对合成工艺进行了优化。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 仪器与试剂
  •   1.2 化合物的合成
  •     1.2.1 氯化1-苄基-4-羟甲基吡啶鎓 (4) 的合成
  •     1.2.2 1-苄基-4-羟甲基-1, 2, 3, 6-四氢吡啶 (5) 的合成
  •     1.2.3 反-1-苄基-4-羟甲基哌啶-3-醇 (6) 的合成
  •     1.2.4 反-4-羟甲基哌啶-3-醇 (2) 的合成
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 化合物4的合成工艺优化
  •   2.2 化合物6的合成工艺优化
  •   2.3 化合物2的合成工艺优化
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 方教冰,陈雨辰,崔浩楠,王诗宇,刘明哲

    关键词: 反羟甲基哌啶醇,硼氢化氧化,羟色胺受体激动剂,苄基保护

    来源: 化学通报 2019年07期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 沈阳药科大学制药工程学院

    基金: 国家自然科学基金项目(21875145),辽宁省自然科学基金项目(20180550392)资助

    分类号: TQ460.1

    DOI: 10.14159/j.cnki.0441-3776.2019.07.015

    页码: 663-665

    总页数: 3

    文件大小: 103K

    下载量: 88

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