导读:本文包含了溴脱氧尿苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,细胞,抗体,免疫,毛细,培养液,疾病。
溴脱氧尿苷论文文献综述
李海红,陈露,张翔,李雪雪,曾少鹏[1]（2014）在《溴脱氧尿苷标记滞留细胞在SD大鼠足垫皮肤及汗腺的分布》一文中研究指出目的:将溴脱氧尿苷(BrdU)作为标记滞留细胞(LRCs)标记物,通过对皮肤组织中LRCs的检测,证实干细胞的存在及其分布。方法:SD大鼠予50 mg·kg~(-1)·次~(-1)BrdU腹腔注射,每天4次,每次间隔2h,连续2d。最后一次注射后第6周,处死之,取双后足垫。免疫组化染色对表达BrdU细胞进行检测。结果:BrdU阳性细胞散在分布于真皮层的外泌汗腺蟠状分泌部、弯曲和直导管部。BrdU阳性细胞表达率在外泌汗腺(4.2±1.3)%)明显高于在表皮基底层(0.5±0.1)‰)(P<0.05)。结论:大鼠后足垫外泌汗腺中存在的这些干细胞或许在皮肤及其附件损伤修复中发挥重要作用。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2014年02期）
刘朝晖,陈宝智,王鹏程,陈健龙,梁元[2]（2008）在《溴脱氧尿苷标记滞留细胞表达干细胞标记物神经巢蛋白》一文中研究指出背景:干细胞和某些种类的肿瘤细胞都存在永生化DNA链的不对称分裂现象,具有自我更新长期存活以及相对无限增殖等特征,这些生物学特性为它们多重变异累积提供潜在的可能性。溴脱氧尿苷能够在细胞代谢过程中掺入到DNA双链中,可以观察标记物长期存在状况。目的:拟应用免疫荧光双染法观察C6胶质瘤细胞中的溴脱氧尿苷标记滞留细胞是否表达干细胞标记物神经巢蛋白。设计、时间及地点:观察对比细胞学实验,于2006-01/2007-02在哈尔滨医科大学第一临床附属医院神经外科研究所完成。材料:Wistar大鼠由哈尔滨医科大学第一临床医院实验动物室提供,C6胶质瘤细胞由哈尔滨医科大学第一临床医院神经外科研究所提供。方法:C6胶质瘤细胞处于指数生长期时加入溴脱氧尿苷,细胞培养2d后更换不含溴脱氧尿苷的细胞培养液。分别在不同时间点用免疫荧光法测定溴脱氧尿苷阳性细胞数目变化,确定溴脱氧尿苷在肿瘤细胞中的标记滞留时间,同时用免疫荧光双染法检测这些溴脱氧尿苷标记滞留细胞是否能够表达干细胞标记物神经巢蛋白。主要观察指标:C6细胞中溴脱氧尿苷免疫荧光染色细胞随时间变化的情况,溴脱氧尿苷-神经巢蛋白免疫荧光双染色细胞数目。结果:细胞指数生长期时溴脱氧尿苷的标记阳性率达97%以上,溴脱氧尿苷标记结束之后,随着时间的延长,阳性细胞数目逐渐减少,到第12天,仅残留少量阳性细胞,数目占细胞总数的1.77%,随后的一两天阳性细胞几乎无法测出。溴脱氧尿苷标记后第12天,溴脱氧尿苷标记滞留的阳性细胞神经巢蛋白染色也为阳性,阳性率为1.61%。结论:C6胶质瘤细胞中的溴脱氧尿苷标记滞留时间为12d,溴脱氧尿苷标记滞留细胞能够表达神经巢蛋白。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年47期）
朱翠平,杜江,封志纯[3]（2006）在《5溴脱氧尿苷和端粒酶逆转录酶标记肺干细胞在新生鼠高氧肺损伤中的作用》一文中研究指出目的探讨5溴脱氧尿苷(B rdu)和端粒酶逆转录酶(TERT)标记肺干细胞特点及其增殖、分化在肺发育和高氧肺损伤修复中的作用。方法(1)3 d新生鼠分为高氧组(95%左右氧气7 d)、高氧组siRNA干预组(高氧同时TGF-β1 siRNA经腹腔注入,隔日1次,共3次)和正常对照组,处死前自腹腔注入B rdu。(2)免疫组化法检测B rdu和TERT阳性显色细胞,并分别使用碱性磷酸酶和辣根过氧化氢酶两种显色系统作B rdu/TERT和SPC抗体免疫双染。(3)分离新处死肺细胞,立即涂片,做B rdu和TERT免疫标记,计数阳性细胞百分比。结果(1)高氧组可见肺泡壁较薄、结构简单化、肺泡大小不均,有些肺泡融合、体积增加,肺泡腔有较多脱落的AEC II。(2)肺组织B rdu阳性显色部位主要在各级支气管黏膜下和肺间隔,支气管黏膜上皮及肺泡壁有散在分布,阳性细胞数量较少,多呈立方形、核大;TERT阳性显色在外周肺组织肺间隔和肺泡壁部位,数量明显少于B rdu[表达积分(1.61±0.83)vs.(0.62±0.55),P<0.05],且阳性显色呈不对称性,即多集中在肺某一区域;高氧肺组织B rdu和TERT阳性标记细胞稍高于正常对照组[(1.43±0.85)vs.(1.61±0.83);(0.62±0.55)vs.(0.83±0.84),P>0.05]。(3)SPC分别和B rdu、TERT双染,可见少量阳性细胞。(4)肺细胞SPC免疫显色部位在胞浆,呈棕褐色,阳性细胞大小不一,高氧组和正常组显色细胞数无明显区别,阳性细胞百分比分别为80.3%、78.6%。(5)肺细胞B rdu阳性显色细胞明显少于SPC阳性细胞,体积明显大于未显色细胞,核形态主要为致密圆形,个别呈杆状;高氧组阳性细胞数略多于正常组,阳性细胞百分比分别为28.5%、21.4%。(6)TERT阳性显色细胞更为少见,阳性细胞体积多较小,核呈多种形态包括致密圆形、疏松圆形、杆状、分叶状;正常组和高氧组阳性细胞百分比分别为1.5%、2.3%。结论(1)B rdu和TERT可作为不同分化能力的肺干细胞标记,其中TERT更能反映肺干细胞特征或是成体肺干细胞标记更特异性的指标,B rdu标记从干细胞增殖分化尚保留干细胞特征的TAC。(2)高氧肺损伤时肺干细胞出现有限增殖分化。(本文来源于《中华儿科杂志》期刊2006年06期）
朱翠平,杜江,封志纯[4]（2006）在《5溴脱氧尿苷和端粒酶逆转录酶标记肺干细胞在新生鼠高氧肺损伤中的作用》一文中研究指出目的探讨5溴脱氧尿苷(bromodeoxyuridine,Brdu)和端粒酶逆转录酶(tolomerase re verse transeriptase,TERT)标记肺干细胞特点及其在肺发育和损伤修复中的作用。方法 95％左右氧气7 d制备新生鼠高氧肺损伤模型;将Brdu自腹腔注入模型鼠,免疫组化法检测Brdu和TERT阳性显色细胞,并和表面蛋白C(surfactant protein C,SPC)抗体免疫双染。结果 (1)Brdu阳性显色部位主要在各级支气管黏膜下和肺间隔,支气管黏膜上皮及肺泡壁有散在分布,阳性细胞数量较少,多呈立方形、核大;TERT阳性显色在外周肺组织,肺间隔和肺泡壁部位,数量明显少于Brdu,且阳性显色呈不对称性,即多集中在某一肺叶;(2)SPC阳性显色细胞在肺间隔和肺泡壁,分别和Brdu、TERT双染,可见少量阳性细胞;(3)Brdu、TERT和SPC表达积分在高氧组与正常氧组差异无统计学意义(P>0．05)。 Brdu表达积分无论在高氧组(1．61±0．83)还是正常氧组(1．43±0．85),均高于TERT(分别为0.83± 0．84和0.62±0．55,P<0．05)。结论 Brdu和TERT作为肺干细胞标记,两者各有其特征;肺损伤时Brdu和TERT标记阳性细胞量可提示肺干细胞增殖分化及肺泡Ⅱ型上皮细胞损伤修复情况。至于 Brdu和TERT哪一个指标更具特异性,是否Brdu同时标记了已从干细胞增殖分化但尚保留干细胞特征的短暂扩增细胞,或TERT更能反映干细胞特征尚待深入研究。(本文来源于《中华围产医学杂志》期刊2006年01期）
黄丽华,陈廷俊,徐后娟[5]（1999）在《影响5-溴脱氧尿苷杀伤油菜种子的几个因素分析》一文中研究指出用５－溴脱氧苷（ＢＵｄＲ）处理甘蓝型油菜中油８２１种子，结果表明，ＢＵｄＲ能有效地杀伤油菜种子。在２８℃条件下，用浓度为０．９７３ｍｇ／ｍｌ处理露白的种子，其死亡率可达１０％。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊1999年02期）
肖红俊,汪吉宝[6]（1998）在《溴脱氧尿苷免疫细胞化学方法显示鸡内耳毛细胞增殖活动》一文中研究指出建立溴脱氧尿苷(bromodeoxyuridine,BrdU)免疫细胞化学方法显示增殖细咆.按100mg/kg剂量给鸡腹腔注射DNA合成的前体物质BrdU,6h后处死动物,取小肠组织制备石蜡切片,通过免疫细胞化学方法,成功地显示了小肠上皮细胞中的S期增殖细胞,将此法用于观察鸡内耳感觉上皮细胞的生理性再生状态,结果发现鸡前庭感觉上皮中存在着低水平的增殖活动。BrdU免疫细胞化学方法省时,无需特别防护,且定位准确,是显示增殖细胞的理想方法。(本文来源于《同济医科大学学报》期刊1998年05期）
郎海南,范尔钟,李颖[7]（1996）在《溴脱氧尿苷免疫细胞化学法观察豚鼠壶腹上皮细胞的修复过程》一文中研究指出为观察给予庆大霉素后豚鼠在体椭圆囊壶腹嵴感觉细胞损伤后的恢复情况，实验组动物２５只连续１０～１４天注射１２５ｍｇ／ｋｇ庆大霉素。给药后的第１、３、７、１４、２２天处死各组动物，分别于处死前６小时给予动物腹腔内注射１５０ｍｇ／ｋｇ的５′－溴－２－脱氧尿苷（Ｂｒｏｍｏｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ，ＢｒｄＵ）。取一侧内耳的壶腹进行连续半薄切片的观察，另一侧壶腹进行免疫细胞化学方法观察。结果显示：损伤后的豚鼠壶腹嵴上皮细胞可以进行有丝分裂，完成修复过程(本文来源于《中华耳鼻咽喉科杂志》期刊1996年06期）
葛振华,王若愚,王长青[8]（1994）在《用抗溴脱氧尿苷单克隆抗体检测小鼠各种器官内S期细胞分布的研究》一文中研究指出用溴脱氧尿苷（ＢｒｄＵ）腹腔注入正常小鼠（０．１５ｍｇ／ｇ体重），１ｈ后处死，取出多种器官的组织用Ｃａｒｎｏｙ液固定，石蜡包埋切片。用免疫组织化学技术，以抗－ＢｒｄＵ的单克隆抗体检测不同器官内被ＢｒｄＵ标记的Ｓ期细胞。结果证明，ＢｒｄＵ阳性细胞主要分布在细胞增殖活跃的组织，如舌与食管的基底层细胞、胃小凹处的颈粘液细胞，小、大肠的肠腺细胞和睾丸曲细精管内的精原细胞等。ＢｒｄＵ阳性细胞在淋巴器官内主要分布于胸腺皮质、脾脏的动脉周围淋巴鞘和脾小结的生发中心以及淋巴结的生发中心等。高度分化的细胞如舌与食管上皮的角化层或肝、肾等处的细胞呈阴性。(本文来源于《解剖学报》期刊1994年01期）
吴晓[9]（1987）在《用单克隆抗体和极低剂量的溴脱氧尿苷(BrdU)确定人与小鼠外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换的基准频率》一文中研究指出关于在未经处理的细胞中SCE的基准频率问题,一直未有明确的回答。在培养液中加入BrdU是观察SCE的最简便常用的方法,但BrdU本身可诱导SCE,故基准频率难以确定。作者应用单克隆抗体和毫微克分(本文来源于《国外医学.遗传学分册》期刊1987年06期）
黄旭培,王小萍,许娟华,姜一心[10]（1985）在《应用5----碘脱氧尿苷和5----溴脱氧尿苷进行活体SCE试验的比较》一文中研究指出实验测定给予不同的卤代胸腺嘧啶核苷同类物——5-溴脱氧尿苷(BrdU)和5-碘脱氧尿苷(IdU)后小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换(SCE)的频率,来比较这两种药物进行活体SCE检测效果。结果表明,和BrdU一样,IdU也可用于活体SCE检测,这两种药物诱导活体骨髓细胞SCE频率基本是相似的。(本文来源于《南京医学院学报》期刊1985年04期）
溴脱氧尿苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:干细胞和某些种类的肿瘤细胞都存在永生化DNA链的不对称分裂现象,具有自我更新长期存活以及相对无限增殖等特征,这些生物学特性为它们多重变异累积提供潜在的可能性。溴脱氧尿苷能够在细胞代谢过程中掺入到DNA双链中,可以观察标记物长期存在状况。目的:拟应用免疫荧光双染法观察C6胶质瘤细胞中的溴脱氧尿苷标记滞留细胞是否表达干细胞标记物神经巢蛋白。设计、时间及地点:观察对比细胞学实验,于2006-01/2007-02在哈尔滨医科大学第一临床附属医院神经外科研究所完成。材料:Wistar大鼠由哈尔滨医科大学第一临床医院实验动物室提供,C6胶质瘤细胞由哈尔滨医科大学第一临床医院神经外科研究所提供。方法:C6胶质瘤细胞处于指数生长期时加入溴脱氧尿苷,细胞培养2d后更换不含溴脱氧尿苷的细胞培养液。分别在不同时间点用免疫荧光法测定溴脱氧尿苷阳性细胞数目变化,确定溴脱氧尿苷在肿瘤细胞中的标记滞留时间,同时用免疫荧光双染法检测这些溴脱氧尿苷标记滞留细胞是否能够表达干细胞标记物神经巢蛋白。主要观察指标:C6细胞中溴脱氧尿苷免疫荧光染色细胞随时间变化的情况,溴脱氧尿苷-神经巢蛋白免疫荧光双染色细胞数目。结果:细胞指数生长期时溴脱氧尿苷的标记阳性率达97%以上,溴脱氧尿苷标记结束之后,随着时间的延长,阳性细胞数目逐渐减少,到第12天,仅残留少量阳性细胞,数目占细胞总数的1.77%,随后的一两天阳性细胞几乎无法测出。溴脱氧尿苷标记后第12天,溴脱氧尿苷标记滞留的阳性细胞神经巢蛋白染色也为阳性,阳性率为1.61%。结论:C6胶质瘤细胞中的溴脱氧尿苷标记滞留时间为12d,溴脱氧尿苷标记滞留细胞能够表达神经巢蛋白。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴脱氧尿苷论文参考文献
[1].李海红,陈露,张翔,李雪雪,曾少鹏.溴脱氧尿苷标记滞留细胞在SD大鼠足垫皮肤及汗腺的分布[J].汕头大学医学院学报.2014
[2].刘朝晖,陈宝智,王鹏程,陈健龙,梁元.溴脱氧尿苷标记滞留细胞表达干细胞标记物神经巢蛋白[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[3].朱翠平,杜江,封志纯.5溴脱氧尿苷和端粒酶逆转录酶标记肺干细胞在新生鼠高氧肺损伤中的作用[J].中华儿科杂志.2006
[4].朱翠平,杜江,封志纯.5溴脱氧尿苷和端粒酶逆转录酶标记肺干细胞在新生鼠高氧肺损伤中的作用[J].中华围产医学杂志.2006
[5].黄丽华,陈廷俊,徐后娟.影响5-溴脱氧尿苷杀伤油菜种子的几个因素分析[J].安徽农业大学学报.1999
[6].肖红俊,汪吉宝.溴脱氧尿苷免疫细胞化学方法显示鸡内耳毛细胞增殖活动[J].同济医科大学学报.1998
[7].郎海南,范尔钟,李颖.溴脱氧尿苷免疫细胞化学法观察豚鼠壶腹上皮细胞的修复过程[J].中华耳鼻咽喉科杂志.1996
[8].葛振华,王若愚,王长青.用抗溴脱氧尿苷单克隆抗体检测小鼠各种器官内S期细胞分布的研究[J].解剖学报.1994
[9].吴晓.用单克隆抗体和极低剂量的溴脱氧尿苷(BrdU)确定人与小鼠外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换的基准频率[J].国外医学.遗传学分册.1987
[10].黄旭培,王小萍,许娟华,姜一心.应用5----碘脱氧尿苷和5----溴脱氧尿苷进行活体SCE试验的比较[J].南京医学院学报.1985
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