导读:本文包含了仙甲汤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:前列腺增生,模型,前列腺,大鼠,疾病,蛋白,激酶。
仙甲汤论文文献综述
孙洁,李秋芬,田代志,江少波,邬贤德[1]（2011）在《仙甲汤对前列腺增生模型大鼠膀胱胶原沉积的影响》一文中研究指出良性前列腺增生(BPH)是老年男性最常见泌尿系统疾病之一。随着年龄的增长,组织学前列腺增生发生率明显上升,到90岁时,100%男性均出现组织学前列腺增生。近年来的研究发现,BPH患者的下尿路症状(LUTS)并不完全与增大的前列腺体积导致的膀胱出口梗阻(BOO)直接相关。由(本文来源于《庆祝浙江省中西医结合学会成立叁十周年论文集粹2011》期刊2011-12-10）
曹继刚,周安方[2]（2008）在《仙甲汤加减治疗前列腺增生57例临床观察》一文中研究指出前列腺增生症是老年男性的常见病,严重影响老年人的生活质量。随着年龄的增长,患病率亦随之增高。笔者采用仙甲汤治疗前列腺增生症57例,取得了良好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组57例,年龄55~82岁,平均67.6岁,均有昼夜尿频、尿急、尿痛(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2008年07期）
曹继刚,周安方,舒劲松,黄琼霞,周艳艳[3]（2008）在《仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显着低于正常组(P<0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显着性差异(P>0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2008年06期）
杨胜兰,曹继刚,周安方[4]（2006）在《仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织细胞核增殖抗原表达的影响》一文中研究指出目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺重量、上皮细胞高度及组织细胞核增殖抗原(PCNA)的表达及仙甲汤对其的影响。方法去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,光镜观察前列腺上皮细胞高度、免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织PCNA的表达。结果模型组大鼠前列腺湿重、上皮细胞高度及组织PCNA阳性表达率高于正常组,差异具有统计学意义(均P<0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PC-NA表达增高导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节PCNA表达以抑制前列腺增生。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2006年03期）
曹继刚,周安方[5]（2005）在《仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织性激素含量影响的研究》一文中研究指出目的:观察实验性前列腺增生大鼠血清及前列腺组织性激素含量的变化,以及仙甲汤对前列腺增生大鼠血清和前列腺组织性激素含量的影响。方法:去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用放射免疫法检测血清性激素、前列腺组织性激素含量。结果:血清与前列腺组织双氢睾酮含量,模型组显着高于正常组和仙甲汤组(P<0.01),而仙甲汤高剂量组与正常组无显着性差异(P>0.05)。结论:模型大鼠前列腺组织存在双氢睾酮积聚,仙甲汤可降低前列腺组织双氢睾酮含量。(本文来源于《中医药学报》期刊2005年04期）
吴政训[6]（2005）在《仙甲汤抑制实验大鼠前列腺增生的作用机理研究》一文中研究指出目的 探讨前列腺增生的基本病机,从细胞因子角度研究前列腺增生的病理机制,并进一步阐明仙甲汤抑制前列腺增生的作用机理。 方法 ①本实验将90只3月龄SD(Sprague-Dawley)雄性大鼠随机取其中15只作为正常对照组,其余75只进行去势造模。经阴囊摘除双侧睾丸后,随机将其分为模型组、癃闭舒组、仙甲汤低剂量组、仙甲汤中剂量组、仙甲汤高剂量组,从去势第8天起,每只大鼠皮下注射丙酸睾酮,连续30天。②电子显微镜观察各组大鼠前列腺组织结构的变化。③放射免疫法检测各组大鼠血浆血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1a)含量的变化。④放射免疫法检测各组大鼠血浆过氧化脂质、超氧化物歧化酶活力的变化。⑤免疫组化法观察各组大鼠前列腺组织相关细胞因子FAS、细胞核增殖抗原表达情况。⑥放射免疫法检测各组大鼠血浆胰岛素生长因子1、胰岛素生长因子结合蛋白-3含量的变化。 结果 ①大鼠前列腺重量、前列腺指数与上皮细胞高度:模型组显着高于其他各组(P<0.01),仙甲汤高剂量组在这几方面与正常组比较无显着性差异(P>0.05),且优于癃闭舒组(P<0.05)。②大鼠前列腺组织光镜表现:模型组有明显增生性改变,增生腺体突入腔内,仙甲汤各剂量组前列腺组织增生性改变较模型组显着减轻。③血浆血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1a)含量:模型组大鼠血浆血栓素B_2/6-酮-前列腺素F_(1a)均明显高于正常组(P<0.01),而仙甲汤各剂量组较模型组显着降低(P<0.01)。④FAS、细胞核增殖抗原阳性表达率:模型组大鼠前列腺组织PCNA阳性表达率与正常组、仙甲汤中剂量组和高剂量组及癃闭舒组比较有极显着性差异(P<0.01),FAS阳性表达率与仙甲汤高剂量组及正常组有显着差异(P<0.05);仙甲汤高剂量组FAS阳性表达率与正常组无显着性差异(P>0.05)。⑤血浆胰岛素生长因子1、胰岛素生长因子结合蛋白-3含量:模型组大鼠血浆胰岛素生长因子1、胰岛素生长因子结合蛋白-3含量均明显高于正常组(P<0.01),而仙甲汤各剂量组较模型组显着降低(P<0.01)。 结论 本课题提出了“肾虚肝实”是前列腺增生基本病机的观点,并根据肾主生长发育的理论阐释了前列腺增生的发病机理。通过实验研究发现模型组大鼠血浆血栓素B_2/6-酮-前列腺素F_(1a)、胰岛素生长因子1、胰岛素生长因子结合蛋白-3含量明显升高,FAS阳性表达率下降,细胞核增殖抗原阳性表达率上升,前列腺细胞凋亡率下降,前列腺重量增加。说明细胞因子调控失衡,前列腺细胞凋亡受到抑制而使细胞增殖率增高是前列腺增生的重要病理机制。实验研究结果表明,仙甲汤可显着减轻模型大鼠前列腺重量,降低前列腺上皮细胞高度,降低湖北中医学院2002级博士研究生学位论文血浆血栓素B扩6一酮一前列腺素「,a水平,提高前列腺组织厂AS阳性表达,降低前列腺组织细胞核增殖抗原阳性表达,促进前列腺细胞凋亡。推测其作用机制可能是通过调控前列腺细胞因子网络,诱导前列腺细胞凋亡以抑制前列腺的增生。关键词前列腺增生肾虚肝实疾病模型@仙甲汤细胞因子(本文来源于《湖北中医学院》期刊2005-04-01）
曹继刚,周安方[7]（2005）在《仙甲汤对大鼠实验性前列腺增生的抑制作用研究》一文中研究指出目的 :观察仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺指数及光镜下形态学的影响 ,探讨其抑制前列腺增生的作用机理 ,初步提示前列腺增生“肾虚血瘀”的科学内涵。方法 :采用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重、前列腺上皮细胞高度和光镜下前列腺形态学的变化。结果 :大鼠前列腺湿重与前列腺指数 ,模型组明显高于其他各组 (P <0 0 1) ,仙甲汤中剂量组和高剂量组显着高于癃闭舒组 (P <0 0 1)。大鼠前列腺上皮细胞高度 ,模型组显着高于正常组、仙甲汤中剂量组和高剂量组 (P <0 0 1) ,仙甲汤中剂量组和高剂量组显着低于隆闭舒组 (P分别 <0 0 5、<0 0 1)。结论 :本实验成功复制了大鼠前列腺增生模型 ,仙甲汤能显着减轻模型大鼠前列腺重量及前列腺指数、降低前列腺腺体上皮细胞高度 ,从而发挥其抑制前列腺增生的作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2005年01期）
曹继刚,周安方[8]（2005）在《仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺细胞凋亡率影响的实验研究》一文中研究指出1 实验材料动物 :3月龄雄性SD大鼠 60只 ,体重 3 0 0± 2 0g。由华中科技大学同济医学院实验动物学部提供。药物及制备 :仙甲汤 :主要组成药物为淫羊藿、枸杞子、穿山甲等 ,由湖北中医学院附属医院制剂室制成浸膏 (每 1ml含生药 4 68(本文来源于《中国中医药科技》期刊2005年01期）
曹继刚,周安方[9]（2004）在《仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织蛋白激酶表达的影响》一文中研究指出目的 观察大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达。方法 去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,原位杂交法检测各组大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达。结果 前列腺组织 PKA mRNA阳性表达率正常组最高,模型组最低,与仙甲汤各剂量组比较有极显着性差异(P<0.01);前列腺组织PKC mRNA阳性表达率则相反,正常组最低,模型组最高,与各治疗组比较有极显着性差异(P<0.01)。结论 模型大鼠前列腺组织蛋白激酶调控失衡,仙甲汤可通过调控蛋白激酶信号因子抑制前列腺增生。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2004年11期）
曹继刚,周安方[10]（2004）在《仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织EGF、TGF-β_1表达影响的研究》一文中研究指出目的 :观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织生长因子EGF、TGF -β1 的表达及仙甲汤对其的影响。方法 :去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型 ,免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织生长因子EGF、TGF -β1 的表达。结果 :模型组大鼠前列腺组织EGF阳性表达率极显着高于其他各组 (P <0 .0 1) ,TGF-β1 阳性表达率与仙甲汤高剂量组及正常组比较有显着差异 (P<0 .0 5 ) 。结论 :模型大鼠前列腺组织存在生长因子调控失衡现象 ,仙甲汤可通过调节生长因子以抑制前列腺增生(本文来源于《中医药学刊》期刊2004年09期）
仙甲汤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
前列腺增生症是老年男性的常见病,严重影响老年人的生活质量。随着年龄的增长,患病率亦随之增高。笔者采用仙甲汤治疗前列腺增生症57例,取得了良好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料本组57例,年龄55~82岁,平均67.6岁,均有昼夜尿频、尿急、尿痛
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
仙甲汤论文参考文献
[1].孙洁,李秋芬,田代志,江少波,邬贤德.仙甲汤对前列腺增生模型大鼠膀胱胶原沉积的影响[C].庆祝浙江省中西医结合学会成立叁十周年论文集粹2011.2011
[2].曹继刚,周安方.仙甲汤加减治疗前列腺增生57例临床观察[J].云南中医中药杂志.2008
[3].曹继刚,周安方,舒劲松,黄琼霞,周艳艳.仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2008
[4].杨胜兰,曹继刚,周安方.仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织细胞核增殖抗原表达的影响[J].华中科技大学学报(医学版).2006
[5].曹继刚,周安方.仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织性激素含量影响的研究[J].中医药学报.2005
[6].吴政训.仙甲汤抑制实验大鼠前列腺增生的作用机理研究[D].湖北中医学院.2005
[7].曹继刚,周安方.仙甲汤对大鼠实验性前列腺增生的抑制作用研究[J].中国实验方剂学杂志.2005
[8].曹继刚,周安方.仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺细胞凋亡率影响的实验研究[J].中国中医药科技.2005
[9].曹继刚,周安方.仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织蛋白激酶表达的影响[J].中国中医药信息杂志.2004
[10].曹继刚,周安方.仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织EGF、TGF-β_1表达影响的研究[J].中医药学刊.2004
论文知识图
